Amoxiplus

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Amoxiplus

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Amoxicilina, Ácido clavulánico
Forma Comprimido oral, suspensión oral, polvo para inyección IV
Clase farmacológica Antibiótico beta-lactámico / Combinación con inhibidor de beta-lactamasa
Uso principal Terapia antimicrobiana sistémica para infecciones bacterianas
Origen Semisintético (Amoxicilina) y derivado de fermentación (Ácido clavulánico)

¿Qué Tipo de Medicamento es la Amoxicilina/Ácido Clavulánico?

La Amoxicilina con Ácido Clavulánico (a menudo comercializada como Amoxiplus) es un antibiótico de combinación a dosis fija que requiere prescripción médica y se utiliza para la terapia antimicrobiana sistémica. Este medicamento se inscribe en el grupo de los antibióticos beta-lactámicos. Su función esencial es eliminar bacterias, especialmente aquellas cepas que han desarrollado resistencia a las penicilinas utilizadas de forma individual.

Este producto combinado goza de un amplio reconocimiento clínico y está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que subraya su papel fundamental en el manejo de enfermedades bacterianas comunes a nivel mundial.

Componentes Activos y Origen

El medicamento está compuesto por dos ingredientes activos principales: la Amoxicilina y el Ácido Clavulánico. La Amoxicilina, que es un derivado semisintético de la penicilina, actúa como el agente bactericida primario al interferir con la síntesis de la pared celular bacteriana. El Ácido Clavulánico se añade como un esencial inhibidor de beta-lactamasa, cuya presencia es vital para asegurar la eficacia sostenida del medicamento.

Esta unión estratégica genera un poderoso efecto sinérgico. El componente inhibidor tiene la función de neutralizar las enzimas de defensa bacterianas (beta-lactamasas) que de otro modo destruirían la Amoxicilina. Esta protección garantiza que el antibiótico permanezca intacto para poder ejercer su acción terapéutica contra las cepas resistentes.

Formas Disponibles y Presentación Física

La Amoxicilina/Ácido Clavulánico se fabrica en diversas preparaciones farmacéuticas diseñadas para su administración sistémica por vía oral o intravenosa (IV). Las presentaciones orales incluyen preparados sólidos como los comprimidos, y preparados líquidos como las suspensiones orales, que a menudo son la elección preferida para pacientes pediátricos. Para tratar infecciones más graves, el medicamento está disponible como preparados parenterales (polvo para solución inyectable) que permiten su administración directa en el torrente sanguíneo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Amoxiplus?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Amoxiplus (amoxicilina/ácido clavulánico), establecido en documentos médicos oficiales, clasifica las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Esta información es crucial para comunicar los riesgos documentados del medicamento.

Reacciones Adversas Frecuentes

Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia, clasificadas como Muy Frecuentes o Frecuentes, suelen estar relacionadas con el sistema digestivo. Estas incluyen diarrea, náuseas y vómitos, además de la aparición de candidiasis mucocutánea. Las reacciones consideradas Poco Frecuentes incluyen mareos, dolor de cabeza y diversos tipos de erupciones cutáneas (sarpullidos).

Reacciones Graves y de Importancia Clínica

La documentación oficial advierte sobre la aparición de reacciones raras, pero clínicamente significativas. Estas reacciones afectan al sistema inmunitario e incluyen anafilaxia y angioedema, que son reacciones de hipersensibilidad aguda. También se han documentado efectos en el sistema hepatobiliar, incluyendo casos de hepatitis e ictericia colestásica, los cuales pueden ser graves. Adicionalmente, se han notificado eventos raros en el sistema sanguíneo y linfático, como la leucopenia y la trombocitopenia reversibles.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

Existen indicaciones de seguridad específicas para pacientes con ciertas condiciones preexistentes. Se recomienda especial precaución y vigilancia en pacientes con función hepática alterada, ya que se ha documentado que la incidencia de problemas hepáticos es mayor en este grupo, así como en los adultos mayores. También se indica que los pacientes con insuficiencia renal requieren una evaluación para asegurar un monitoreo adecuado.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad (Contraindicaciones)

El uso de Amoxiplus está formalmente restringido (contraindicado) para personas que tengan antecedentes de ictericia o disfunción hepática que se haya asociado previamente al uso de amoxicilina/ácido clavulánico. Es importante destacar que la disfunción hepática puede tener un inicio tardío, manifestándose en ocasiones varias semanas después de haber finalizado el tratamiento con el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

La información oficial sobre la sobredosis de Amoxiplus (Amoxicilina/Ácido Clavulánico) documenta las manifestaciones específicas, los resultados graves que pueden ocurrir y las acciones de emergencia que deben tomarse.

Manifestaciones Documentadas y Acciones Críticas

Síntomas de Sobredosis: Las manifestaciones por exposición a dosis altas incluyen típicamente malestar gastrointestinal (como náuseas, vómitos y diarrea) y efectos sobre el sistema nervioso central (SNC), como la aparición de convulsiones (ataques), somnolencia o hiperactividad.

Consecuencias Graves: Existe un riesgo documentado de lesión renal aguda debido a la cristaluria por amoxicilina, especialmente cuando se administran dosis muy altas. También se han reportado eventos hepáticos graves, predominantemente en pacientes de edad avanzada y de sexo masculino.

Acción Requerida: Para cualquier sospecha de sobredosis, busque atención médica inmediata. Llame a los servicios de emergencia de inmediato si la persona afectada se ha desplomado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede despertarse.

Manejo y Principios de Tratamiento

La información de prescripción confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Amoxiplus. El manejo se centra en el tratamiento de apoyo, incluyendo la garantía de una ingesta adecuada de líquidos y una buena producción de orina para reducir el riesgo de cristaluria. En casos graves, los componentes activos del medicamento pueden ser eliminados de la circulación mediante hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Amoxiplus

Usos Principales y Beneficios de Amoxiplus

Este medicamento se emplea habitualmente en el manejo de afecciones que se manifiestan con episodios agudos y que se caracterizan por una marcada actividad fisiológica, en particular las que afectan a las vías respiratorias, la piel y el tracto urinario. Su aplicación es pertinente en aquellos cuadros donde se requiere un apoyo sintomático adicional.

El medicamento es relevante para gestionar los síntomas de condiciones como la neumonía adquirida en la comunidad, sinusitis severa, otitis media (infecciones del oído), celulitis, abscesos, ciertas infecciones del tracto urinario, y las infecciones que puedan surgir a partir de mordeduras de animales. Se utiliza con frecuencia en las fases en las que los síntomas se hacen más evidentes, como cuando la fiebre, el dolor agudo o la inflamación localizada generan una tensión fisiológica notable.

“El objetivo del manejo de apoyo es contribuir a aliviar la carga general de síntomas y brindar soporte a los pacientes durante episodios de malestar intensificado”, reflejando su rol cuando se necesita una asistencia sintomática a corto plazo en estados bacterianos agudos.

Esta medicación ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como aquellos relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Es relevante para el manejo de síntomas que interfieren con el confort diario y proporciona alivio de soporte que ayuda a mantener la estabilidad funcional.


Datos Clave: Enfoque en el Alivio Sintomático

Propiedad Descripción
Ejes Sintomáticos Síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico.
Enfoque en Afecciones Afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados (episodios bacterianos agudos).
Beneficio Principal Ofrece soporte que ayuda a aliviar la carga general de síntomas.
Contexto Típico Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Amoxiplus?

La elegibilidad para el uso de Amoxiplus (Amoxicilina/Ácido Clavulánico) es establecida por las agencias reguladoras y depende de la existencia de condiciones médicas graves previas, la función orgánica del paciente y su grupo de edad.

Poblaciones con Uso Estrictamente Contraindicado (No deben usarlo)

  • Pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad inmediata y grave (como anafilaxia) a la Amoxicilina, al ácido clavulánico, a las penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico.
  • Pacientes con antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática que hayan sido específicamente vinculados a un uso previo de Amoxiplus.
  • Pacientes con diagnóstico confirmado o sospecha de mononucleosis infecciosa, debido al alto riesgo de desarrollar una erupción cutánea severa.

Uso Condicional y Restringido (Requiere Precaución o Ajuste)

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (Restricción)
Insuficiencia Renal Grave Uso restringido. Las formulaciones de dosis alta (por ejemplo, tabletas de 875 mg/125 mg) están contraindicadas. Las demás presentaciones elegibles requieren un ajuste de dosis.
Deterioro Hepático Uso condicional/con precaución. Se debe usar con cautela y la función hepática del paciente debe ser monitorizada a intervalos regulares.
Lactantes (menores de 3 meses) Uso restringido. El uso está limitado a formulaciones específicas de suspensión oral de baja proporción.
Embarazo Uso condicional. Se debe evitar durante el primer trimestre a menos que el médico lo considere absolutamente esencial. Está clasificado como Categoría B (FDA).
Adultos Mayores Uso condicional/con precaución. Se debe usar con cautela debido a una mayor probabilidad de disminución de la función orgánica; sin embargo, no se requiere un ajuste de dosis automático basado únicamente en la edad.

Declaraciones Oficiales de Elegibilidad: La información regulatoria excluye estrictamente a los pacientes con alergias específicas y a aquellos con lesión hepática inducida por el fármaco. La elegibilidad también está muy restringida por la función orgánica y la edad, garantizando que el medicamento solo se administre bajo condiciones documentadas y supervisadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Amoxiplus se define principalmente por cómo sus componentes afectan o son afectados por otras sustancias, ya sea a través de mecanismos farmacocinéticos (cómo se mueve el medicamento en el cuerpo) o farmacodinámicos (cómo actúa). Cabe destacar que no se ha documentado ninguna combinación de medicamentos que esté formalmente contraindicada.

Interacciones con Medicamentos Específicos

  • Probenecid: Si se administra junto con Probenecid (un medicamento utilizado para tratar la gota), se produce una interacción que reduce la secreción tubular renal de la Amoxicilina. Esto significa que la Amoxicilina permanece en el cuerpo por más tiempo, lo que resulta en concentraciones plasmáticas aumentadas y prolongadas.
  • Metotrexato: El uso concurrente con Metotrexato (un medicamento quimioterapéutico o inmunosupresor) reduce la eliminación de este último debido a la competencia por el sistema común de secreción tubular renal. Esto lleva a un aumento en los niveles de Metotrexato en la sangre y al potencial riesgo de toxicidad.
  • Anticoagulantes Orales: El uso simultáneo con anticoagulantes orales (medicamentos para fluidificar la sangre) puede causar una potenciación del efecto anticoagulante. Por esta razón, se requiere una vigilancia estricta del Índice Internacional Normalizado (INR) para prevenir riesgos.

Otras Interacciones y Consideraciones

  • Alimentos: Se recomienda tomar el medicamento al inicio de una comida. Esta pauta se da porque la absorción del ácido clavulánico es mayor en presencia de alimentos y, además, ayuda a minimizar la intolerancia gastrointestinal.
  • Pruebas de Laboratorio: El componente Amoxicilina puede provocar reacciones falsas positivas al medir la glucosa en la orina (utilizando métodos no enzimáticos). Asimismo, el ácido clavulánico puede ser la causa de un resultado falso positivo en la prueba de Coombs.

Vigilancia Clínica Necesaria

En general, la estructura de interacción de Amoxiplus se caracteriza por competir en la vía de eliminación renal con ciertos medicamentos y por modificar la cascada de coagulación. Estas interacciones hacen que sea indispensable una estrecha vigilancia clínica, especialmente en pacientes cuya eliminación de fármacos ya está comprometida, como aquellos con función renal alterada.

Mecanismo de acción

Amoxiplus es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: amoxicilina y ácido clavulánico. Este medicamento se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias.

Amoxicilina: El Agente Antibacteriano

La amoxicilina es un antibiótico que pertenece al grupo de las penicilinas. Su función principal es eliminar las bacterias. La amoxicilina actúa interfiriendo con la formación de la pared celular bacteriana, una capa protectora esencial que rodea a la bacteria. Al impedir que la pared celular se construya correctamente o al debilitarla, la amoxicilina provoca la lisis (ruptura) y la muerte de la bacteria. Por ello, la amoxicilina tiene un efecto bactericida (mata las bacterias).

Ácido Clavulánico: El Protector del Antibiótico

Algunos tipos de bacterias han desarrollado resistencia a la amoxicilina (y a otros antibióticos similares) mediante la producción de enzimas llamadas beta-lactamasas. Estas enzimas son capaces de destruir la amoxicilina, haciéndola ineficaz para combatir la infección.

El ácido clavulánico, por sí mismo, tiene una actividad antibacteriana muy escasa. Sin embargo, su papel crucial en Amoxiplus es el de inhibir las enzimas beta-lactamasas. El ácido clavulánico se une a estas enzimas y las inactiva, actuando como un 'escudo protector' para la amoxicilina. De esta manera, el ácido clavulánico permite que la amoxicilina permanezca activa y pueda ejercer su acción bactericida contra las bacterias que, de otro modo, serían resistentes.

Acción Combinada

La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico en Amoxiplus permite que el antibiótico amoxicilina sea eficaz contra una gama más amplia de bacterias, incluyendo cepas que producen beta-lactamasas. Esta acción sinérgica hace que el medicamento sea útil para tratar diversas infecciones bacterianas.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones para el Uso de Amoxiplus (Amoxicilina/Clavulánico)

El uso de Amoxiplus se basa en parámetros de administración específicos, establecidos para garantizar su correcto funcionamiento y minimizar posibles efectos digestivos.

Vías de Administración y Frecuencia

  • Vía de Administración: Este medicamento está aprobado para ser utilizado por vía oral (en presentaciones como tabletas, comprimidos masticables o suspensión líquida) y por vía intravenosa (IV) (como polvo para inyección).
  • Momento de la Dosis Oral: Las presentaciones orales deben tomarse al comienzo de una comida. Esto se recomienda para favorecer la absorción del ácido clavulánico y ayudar a reducir la posibilidad de presentar molestias gastrointestinales.
  • Frecuencia de la Dosis: La dosificación se administra generalmente a intervalos fijos, siendo las frecuencias más comunes cada 12 horas (dos veces al día) o cada 8 horas (tres veces al día). Es fundamental completar el ciclo de tratamiento completo según lo indicado por el profesional sanitario.

Preparación y Ajustes Especiales

Requisitos de Preparación: La presentación en suspensión oral se suministra como un polvo que debe ser reconstituido con una cantidad específica de agua, siguiendo detalladamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta del envase. Una vez preparada, la suspensión final requiere agitarse vigorosamente antes de medir y administrar cada dosis. Los comprimidos que son masticables deben ser masticados completamente antes de tragarse.

Ajustes de Dosis por Condición o Población:

  • Pacientes Pediátricos: Para niños con un peso inferior a 40 kg, la dosis suele calcularse en función de su peso corporal (mg/kg/día) y se divide en la frecuencia diaria especificada.
  • Deterioro Renal: Es obligatorio realizar un ajuste en la dosis en el caso de adultos y niños con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina (CrCl) igual o menor a 30 mL/min). Además, algunas formulaciones de alta concentración o de liberación prolongada a menudo no están recomendadas para esta población.

Duración del Tratamiento: La duración habitual del tratamiento se establece entre 7 y 14 días y no debe extenderse más allá de este periodo sin una evaluación clínica específica.

Evidencia clínica reciente

La investigación sobre Amoxiplus (Amoxicilina/Clavulanato) se fundamenta principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y en Revisiones Sistemáticas que son evaluadas rigurosamente por las autoridades sanitarias. Los estudios clínicos se centran en el papel de este medicamento como apoyo durante episodios infecciosos agudos de origen bacteriano en diversas situaciones médicas clave.

xD83DxDD2C Evidencia en Afecciones Agudas

La investigación ha abordado enfermedades como la Otitis Media Aguda (OMA) y la Rinosinusitis Bacteriana Aguda, concentrándose en las poblaciones pediátricas y adultas. Para evaluar estos usos, se han llevado a cabo Ensayos Controlados Aleatorizados y Metaanálisis que han permitido hacer un seguimiento de los resultados a corto plazo, basándose en la información proporcionada por los propios pacientes. Los análisis examinaron el tiempo necesario para que los síntomas agudos, como el dolor y la fiebre, comenzaran a aliviarse, además de la proporción de pacientes que experimentaron una resolución completa de sus síntomas. A menudo, los hallazgos demostraron que los resultados medidos eran comparables a los obtenidos con otras alternativas de tratamiento de apoyo observadas.

En el caso de la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC), la evidencia proviene de ECA de gran alcance. Estos estudios monitorearon la resolución clínica y las tasas de fracaso terapéutico tanto en adultos en general como en grupos específicos de adultos mayores. Los datos observados indican patrones donde el uso del medicamento se asoció con resultados similares a los logrados por otros esquemas de tratamiento ya establecidos. La investigación también ha explorado el empleo de este fármaco en Infecciones de la Piel y Tejidos Blandos, con un foco en la comparación de distintos periodos de duración del tratamiento.

xD83DxDEA7 Brechas y Limitaciones en la Investigación

La evidencia disponible tiende a enfocarse en la fase más aguda de la enfermedad, lo que implica que la duración del seguimiento es limitada (generalmente hasta un máximo de 30 días), dejando los posibles efectos a largo plazo sin un completo establecimiento. Existe una carencia de evidencia comparativa en varias áreas, dado que muchos ensayos clínicos se diseñan para explorar si el medicamento no es inferior a otro ya existente. A pesar de que la investigación ofrece datos específicos para niños y adultos mayores, la información sigue siendo insuficiente para pacientes que presentan comorbilidades complejas o un compromiso inmunológico severo, ya que estos grupos suelen ser excluidos de los principales ensayos clínicos. La calidad general de la evidencia es heterogénea y existen inconsistencias conocidas relacionadas con el uso de métodos de diagnóstico más antiguos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Amoxiplus (FAQ)


P: ¿Para qué tipo de infecciones se utiliza Amoxiplus?

Según la información oficial del producto, Amoxiplus está aprobado para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias. Estas generalmente incluyen infecciones de la piel, los senos paranasales y el tracto respiratorio inferior, entre otras. Es fundamental saber que Amoxiplus solo actúa contra las bacterias y no es eficaz contra infecciones de origen viral, como el resfriado común.


P: ¿Sirve Amoxiplus para tratar infecciones respiratorias comunes?

Los estudios y la información oficial indican que Amoxiplus se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas específicas del tracto respiratorio inferior, como la neumonía, cuando la causa son bacterias sensibles a este medicamento. Sin embargo, no se usa para tratar enfermedades respiratorias virales. Un profesional de la salud es quien debe determinar si este medicamento es apropiado para la infección específica de un paciente.


P: ¿Es seguro usar Amoxiplus si estoy amamantando?

Los documentos regulatorios sugieren que Amoxiplus puede usarse durante la lactancia, ya que solo pasan pequeñas cantidades a la leche materna. Aunque esto ocurre, es posible que el bebé experimente efectos leves como diarrea o muguet (candidiasis oral). Un proveedor de atención médica es el mejor recurso para evaluar los posibles beneficios y riesgos en su situación particular.


P: ¿Se puede administrar Amoxiplus a niños?

Sí, según la información oficial del producto, Amoxiplus está aprobado para su uso en niños. La cantidad recomendada y la presentación del medicamento dependerán del peso del niño y del tipo de infección que se esté tratando. La determinación del uso apropiado en niños debe ser siempre realizada por un proveedor de atención médica.


P: ¿Por cuánto tiempo debo tomar Amoxiplus?

La duración del tratamiento con Amoxiplus la determina el proveedor de atención médica basándose en el tipo y la gravedad de la infección. La duración del tratamiento a menudo oscila entre 7 y 14 días, según se indica en la información oficial. Para ayudar a asegurar que la infección se elimine por completo, a los pacientes se les aconseja generalmente completar el curso completo según lo prescrito, incluso si los síntomas mejoran antes.


P: ¿Se debe tomar Amoxiplus con alimentos?

Los documentos regulatorios aconsejan que Amoxiplus se debe tomar al inicio de una comida para ayudar a reducir la posibilidad de malestar estomacal y mejorar la absorción del medicamento por parte del cuerpo. Tomar las dosis a la misma hora todos los días ayuda a mantener niveles constantes del medicamento.


P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar una dosis?

Si olvida una dosis de Amoxiplus, la información oficial del producto aconseja tomarla tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, debe omitir la dosis olvidada y continuar con su horario habitual. Generalmente se aconseja no duplicar la dosis para compensar la que omitió.


P: ¿Qué debo hacer si tomo demasiado Amoxiplus?

Según la información oficial del producto, tomar una cantidad superior a la prescrita (sobredosis) es una situación grave. Si se sospecha una sobredosis, la orientación oficial es buscar ayuda médica de emergencia de inmediato a través de los servicios de emergencia o un centro de control de intoxicaciones. Los posibles efectos de tomar una cantidad excesiva incluyen dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea.


P: ¿Es posible ser alérgico a Amoxiplus?

Sí, los documentos regulatorios indican que Amoxiplus contiene ingredientes similares a la penicilina, y es posible que ocurran reacciones alérgicas graves. Síntomas de una reacción alérgica seria, como hinchazón de la cara, garganta o una erupción cutánea generalizada, requieren atención médica inmediata. Se aconseja a los pacientes informar a su proveedor de atención médica sobre cualquier alergia previa conocida a la penicilina antes de comenzar el tratamiento.


P: ¿Amoxiplus causa cansancio o afecta la capacidad de conducir?

La información oficial del producto señala que Amoxiplus puede causar efectos secundarios como mareos, lo que podría afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria de manera segura. Si ocurren estos efectos, generalmente se recomienda precaución al realizar tareas que requieren concentración, como conducir u operar maquinaria. Lo más prudente es saber cómo le afecta el medicamento antes de conducir.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Amoxiplus?

Cómo Almacenar y Desechar Amoxiplus

Los requisitos de almacenamiento para Amoxiplus (Amoxicilina/Ácido Clavulánico) varían según la presentación del medicamento.

Almacenamiento de las Presentaciones Secas

Tanto las tabletas orales como el polvo seco que se usa para la suspensión deben guardarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C. Todas estas formas deben conservarse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado y protegido del exceso de calor y humedad.

Almacenamiento de la Suspensión Líquida Reconstituida

Una vez que se prepara la suspensión líquida, esta debe almacenarse bajo refrigeración (entre 2 C y 8 C). La estabilidad de la suspensión es de 10 días. Cualquier porción del líquido que no se haya usado debe desecharse después de este período.

Regla de Seguridad General: Todas las presentaciones del medicamento deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Pautas para el Desecho del Medicamento

El Amoxiplus no utilizado o caducado no debe desecharse con la basura doméstica ni tirarse por el inodoro. Para proteger el medio ambiente, el medicamento debe ser devuelto a la farmacia para que se gestione su manejo oficial como residuo farmacéutico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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