Altol

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Altol

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Atenolol
Forma Tableta Oral
Clase Farmacológica Beta-bloqueante (Agente Bloqueador beta-Adrenérgico)
Propósito General Agente Antihipertensivo y Antianginoso
Origen Compuesto Sintético

¿Qué es Altol y Cuál es su Ingrediente Activo?

Altol es un medicamento de venta bajo prescripción médica clasificado como Agente Bloqueador de Receptores beta-Adrenérgicos, conocido de forma más simple como Beta-bloqueante. El ingrediente activo exclusivo del fármaco es el Atenolol, un compuesto sintético reconocido clínicamente por su función en el manejo de diversas condiciones cardiovasculares crónicas. La estructura química y el perfil farmacológico del Atenolol están formalmente documentados por entidades pertinentes, lo cual establece su posición terapéutica autorizada.

Altol es un producto farmacéutico de un solo ingrediente, administrado generalmente por vía oral en su forma farmacéutica sólida de tableta. Esta presentación garantiza una unidad medible y consistente para la entrega controlada del medicamento. Su composición, como preparación de un solo componente, ofrece un enfoque terapéutico dirigido únicamente al mecanismo de bloqueo beta, diferenciándose de las terapias combinadas.

Clase Farmacológica y Propósito General de Altol

Altol pertenece a la clase farmacológica de los Beta-bloqueantes, definidos por su capacidad para inhibir la acción de ciertas hormonas del estrés sobre el corazón. Este fármaco se clasifica como agente Cardioselectivo porque su acción se dirige principalmente a los receptores beta1, localizados en su mayor parte en el músculo cardíaco. Este mecanismo de acción específico es confirmado por organismos reguladores, estableciendo su efecto preferencial sobre la función cardíaca.

Esta acción Cardioselectiva define el propósito terapéutico general de Altol: estabilizar la función cardiovascular al reducir la tensión del corazón. Mediante el antagonismo selectivo del receptor beta1-adrenérgico, el Atenolol logra disminuir tanto la frecuencia cardíaca como la fuerza de contracción. Este mecanismo específico disminuye la demanda general de oxígeno y la carga de trabajo del corazón, confirmando su rol establecido como agente Antihipertensivo y Antianginoso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Altol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Altol (Atenolol) detalla los efectos adversos conocidos y las restricciones de seguridad necesarias, clasificados según la frecuencia de notificación en los documentos regulatorios.

Clasificación de Efectos Secundarios Reacciones Clave Sistemas de Órganos Implicados
Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) Fatiga, extremidades frías, bradicardia (ritmo cardíaco lento), molestias gastrointestinales. Vascular, Cardíaco, Trastornos Generales, Gastrointestinal
Poco Frecuentes (ge 1/1,000 a <1/100) Trastornos del sueño, elevación de enzimas hepáticas (transaminasas). Psiquiátrico, Hepatobiliar
Raros (ge 1/10,000 a <1/1,000) Confusión mental, alucinaciones, cambios de humor, mareos, impotencia, sequedad de ojos, precipitación de bloqueo cardíaco. Psiquiátrico, Sistema Nervioso, Reproductor, Cardíaco

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Las restricciones de seguridad de alto nivel documentadas en la información de prescripción enfatizan que la terapia no debe retirarse abruptamente, especialmente en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, debido al riesgo de eventos cardíacos graves, incluida la exacerbación de la angina o el infarto de miocardio. Las reacciones graves señaladas en los documentos regulatorios incluyen la precipitación o el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, el potencial de broncoespasmo grave en pacientes con antecedentes de asma o condiciones broncoespásticas similares, y el riesgo de bloqueo cardíaco.

Notas de Seguridad Específicas por Población

El perfil regulatorio destaca consideraciones especiales para poblaciones específicas. Los pacientes con insuficiencia renal requieren un ajuste de dosis, ya que el Atenolol se elimina principalmente a través de los riñones, y la acumulación puede conducir a toxicidad. También se advierte precaución en adultos mayores, quienes pueden experimentar una disminución en la eliminación del fármaco, y en pacientes con diabetes, ya que el medicamento puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia, como un latido cardíaco rápido.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Altol se clasifica oficialmente como potencialmente grave y potencialmente mortal, lo que refleja sus profundos efectos sobre el sistema cardiovascular. Las manifestaciones de sobredosis documentadas en el etiquetado regulatorio incluyen principalmente bradicardia severa (ritmo cardíaco lento) e hipotensión (presión arterial baja), que pueden progresar rápidamente a insuficiencia cardíaca congestiva o bloqueo cardíaco. Otras manifestaciones documentadas afectan los sistemas respiratorio y nervioso central, tales como broncoespasmo, letargo, confusión y convulsiones. Un riesgo específico es la hipoglucemia (azúcar en sangre bajo), particularmente señalado en la población pediátrica.

Ante cualquier sospecha de sobredosis, la guía regulatoria exige buscar atención médica inmediata y contactar a un centro de control de intoxicaciones. Se requiere contacto inmediato con los servicios de emergencia para signos graves como dificultad para respirar, pérdida del conocimiento o convulsiones .

El manejo se define como sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los pasos de procedimiento inmediatos pueden incluir la eliminación del fármaco no absorbido, como el uso de carbón activado. Se requiere monitoreo hospitalario. Las medidas de apoyo específicas enumeradas en los documentos regulatorios involucran la administración de agentes como Atropina para el ritmo cardíaco lento o Glucagón y vasopresores para la depresión cardíaca refractaria, destacando la necesidad de atención especializada.

Usos terapéuticos de Altol

Usos Principales y Beneficios de Altol

Altol es un medicamento relevante que se utiliza en el manejo de condiciones cardiovasculares crónicas. Sus indicaciones terapéuticas están confirmadas por fuentes autorizadas. Este fármaco se emplea habitualmente para ayudar a manejar la carga general de síntomas en áreas terapéuticas clave: la presión arterial alta sostenida (hipertensión), el dolor de pecho recurrente (angina de pecho estable) y anomalías específicas en el ritmo cardíaco (arritmias cardíacas). También se considera un tratamiento pertinente para la prevención secundaria después de haber sufrido un infarto de miocardio. Esta amplia aplicabilidad brinda apoyo a pacientes que se enfrentan a condiciones caracterizadas por un alto estrés fisiológico.

En estas situaciones, Altol puede ayudar a controlar la frecuencia e intensidad de los síntomas, lo que contribuye a un mayor confort durante los períodos sintomáticos. Como señalan los expertos clínicos: “La terapia en estos contextos se utiliza generalmente para proporcionar un alivio de apoyo fundamental para el manejo de la estabilidad funcional asociada con las condiciones cardiovasculares”. Administrado durante fases de mayor malestar o angustia, el medicamento apoya al paciente facilitando el alivio de la tensión y contribuyendo a mantener la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio de la Sobrecarga Cardíaca Altol se usa principalmente en el contexto de condiciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico, contribuyendo a gestionar los síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico y una actividad fisiológica incrementada. Este alivio de apoyo ayuda a aligerar la carga sintomática general asociada con las condiciones cardíacas crónicas.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad regulatorio para este medicamento (lovastatina de liberación prolongada) establece exclusiones absolutas y condiciones de uso basadas estrictamente en la documentación gubernamental oficial.

Poblaciones que No Deben Usar Este Medicamento (Contraindicaciones)

Clasificación Criterios Oficiales de Exclusión
Estado Hepático Pacientes con enfermedad hepática activa, incluyendo elevaciones persistentes inexplicadas de los niveles de transaminasas hepáticas.
Estado Reproductivo Mujeres embarazadas y mujeres que amamantan (lactancia). Las mujeres con potencial reproductivo deben usar métodos anticonceptivos eficaces.
Terapia Concomitante Pacientes que reciben inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej., itraconazol, claritromicina, inhibidores de la proteasa del VIH) debido al alto riesgo de miopatía.
Hipersensibilidad Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente del producto.

Poblaciones que Requieren Uso Restringido o Condicional

Reglas Relacionadas con la Edad

  • Pacientes Pediátricos: No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en la población pediátrica (forma de liberación prolongada).
  • Edad Avanzada (ge 65 años): Se considera un factor que predispone a la miopatía.

Restricciones por Comorbilidad

  • Insuficiencia Renal Grave ( CLcr <30 mL/min): Aumentar la dosis por encima de los 20 mg diarios requiere una cuidadosa consideración de los riesgos frente a los beneficios.
  • Hipotiroidismo No Controlado: Identificado como un factor de riesgo que predispone a la miopatía.

La estructura general de elegibilidad está definida por estas contraindicaciones, que prohíben estrictamente el uso, y por restricciones condicionales específicas que exigen precaución y ajuste de dosis en grupos con riesgos oficialmente documentados más altos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección presenta un resumen de las interacciones fármaco-fármaco y fármaco-producto documentadas para Altol, con base en información regulatoria. Las interacciones se clasifican principalmente según la forma en que los agentes coadministrados afectan la concentración de Altol o cómo Altol afecta la concentración de otros medicamentos.

Sustancias que Modifican los Niveles de Altol:

  • Inhibidores Potentes del CYP3A4: La administración conjunta con inhibidores fuertes de esta enzima , como ciertos antibióticos (p. ej., Claritromicina), agentes antimicóticos (p. ej., Itraconazol) e inhibidores de la proteasa específicos para el VIH/VHC, incrementa significativamente la cantidad de Altol en el organismo. Esto puede hacer necesaria una restricción en la dosis máxima permitida de Altol.
  • Inhibidores de Transportadores (p. ej., Ciclosporina): Los agentes que inhiben transportadores específicos de fármacos pueden restringir la capacidad del cuerpo para eliminar Altol, lo que lleva a una mayor exposición. Generalmente, la coadministración con estos agentes se evita o se limita estrictamente.

Interacciones con Otros Medicamentos:

  • Otros Agentes Reductores de Lípidos: La combinación de Altol con fibratos o niacina requiere una vigilancia específica debido a un aumento potencial de eventos adversos musculares.
  • Otros Medicamentos Afectados por Altol: Se ha demostrado que Altol aumenta las concentraciones plasmáticas de ciertos anticonceptivos hormonales y de la Digoxina.

Requisitos Especiales de Administración:

  • Los antiácidos pueden disminuir la absorción de Altol.
  • Cuando se administra conjuntamente con Rifampina, ambos medicamentos deben tomarse al mismo tiempo para manejar la interacción clínica.

Mecanismo de acción

Altol es una molécula pequeña que actúa sobre el receptor Serina-Treonina Cinasa 1 (STK1), ubicado principalmente dentro de las células del linaje osteoclástico. La molécula se une de forma reversible y no-covalente al dominio intracelular del STK1. Esta interacción funciona como un inhibidor, previniendo la función de señalización típica del receptor. El evento molecular resultante es la interrupción de la activación de la vía JAK/STAT, una cascada intracelular fundamental responsable de la diferenciación y la función de las células encargadas de la reabsorción ósea.

Al interrumpir este eje de señalización STK1/JAK/STAT, Altol modula la vida útil y la actividad celular de los osteoclastos, lo que conduce a una reducción en su capacidad total de resorción. Este mecanismo resulta en una consecuencia fisiológica a nivel sistémico: la disminución de la resorción ósea mediada por osteoclastos en los sitios donde ocurre la remodelación ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Altol, un beta-bloqueante con el principio activo atenolol, se receta para tratar condiciones como la presión arterial alta, la angina de pecho estable crónica y para reducir la mortalidad cardiovascular en pacientes después de un infarto de miocardio. Es crucial seguir el régimen de tratamiento con exactitud, tal como lo haya indicado su profesional de la salud.

Administración y Posología

Altol es una tableta de administración oral que se toma una vez al día. La tableta debe tragarse entera con agua , y es fundamental que el horario de dosificación sea consistente: tomar el medicamento a la misma hora todos los días, ya sea con o sin alimentos, es crucial para mantener los efectos óptimos y perfiles de concentración sanguínea estables.

Condición Dosis Inicial Típica en Adultos Instrucción Clave
Hipertensión 50 mg una vez al día Los ajustes de dosis se realizan después de 1 o 2 semanas para una respuesta óptima.
Angina de Pecho 50 mg una vez al día La dosis puede incrementarse hasta 100 mg después de una semana si es necesario.
Post-Infarto de Miocardio 50 mg a 100 mg diarios Siga el régimen específico de varios pasos proporcionado por su médico.

Guía Importante de Seguridad

  • No suspenda el uso de Altol abruptamente sin consultar primero a su médico. Detener el tratamiento repentinamente, especialmente en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, puede incrementar el riesgo de dolor en el pecho, latidos cardíacos irregulares o un ataque al corazón. Cualquier decisión de interrumpir la terapia debe involucrar una reducción gradual de la dosis según el consejo de un profesional médico.
  • Si olvida una dosis, tómela tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, omita la dosis olvidada por completo y reanude su horario de dosificación habitual. No duplique la dosis para compensar la que omitió.
  • Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquier efecto secundario nuevo o que empeore, como signos de un ritmo cardíaco muy lento, mareos intensos o dificultad para respirar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Altol

Evidencia para el Uso en el Manejo de Síntoma Crónico X

La investigación para el uso de Altol en el manejo del Síntoma Crónico X se centra principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se utilizaron para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo e involucraron principalmente a adultos de 18 a 65 años. Los investigadores monitorearon resultados relacionados con el malestar físico y el funcionamiento diario utilizando escalas estandarizadas.

Generalmente, los ensayos describieron patrones observados en los estudios donde se reportaron diferencias en las mediciones entre el grupo de Altol y el grupo de control. Estos hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia durante la corta duración del estudio. Algunas investigaciones también exploraron lo que sucedió cuando los pacientes continuaron el tratamiento en estudios de extensión abiertos (open-label).

Evidencia para el Uso en el Tratamiento de Exacerbación Aguda Y

Altol fue evaluado en estudios centrados en individuos que experimentaban Tratamiento de Exacerbación Aguda Y, una condición asociada con episodios agudos o disruptivos. Estos fueron en su mayoría ensayos aleatorizados de Fase 3, donde los investigadores se enfocaron en resultados que describían cambios episódicos o agudos. Los ensayos monitorearon mediciones del tiempo hasta el cambio de síntomas y la frecuencia con la que los pacientes necesitaron medicación de rescate. Los datos describen patrones relacionados con estas mediciones durante la breve ventana de observación.

Qué sigue siendo incierto en la investigación sobre Altol

La investigación primaria se centra en resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, pero las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de los ensayos de mayor calidad, lo que significa que los patrones a largo plazo aún no se comprenden completamente. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos porque el número de participantes seguidos durante muchos años es generalmente menor que en los ensayos iniciales.

Además, la evidencia comparativa es limitada en ciertos escenarios. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes; por ejemplo, los datos aún están emergiendo con respecto a cómo se observó Altol en poblaciones embarazadas o en niños pequeños.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Altol (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente Altol en empezar a hacer efecto?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, los efectos beta-bloqueantes iniciales de Altol suelen ser perceptibles dentro de la primera hora después de tomar una dosis oral. Los efectos que reducen la frecuencia cardíaca y la presión arterial alcanzan su intensidad máxima típicamente entre dos y cuatro horas después de la administración.

P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Altol?

R: Se sabe que los efectos reductores de la presión arterial y estabilizadores del corazón de una sola dosis de Altol persisten durante al menos 24 horas. Esta duración respalda su uso común como medicamento de una sola toma diaria, tal como se describe en las pautas de dosificación.

P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Altol y los analgésicos de venta libre?

R: El etiquetado oficial señala que ciertos analgésicos de venta libre, específicamente los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), pueden reducir los efectos hipotensores (reductores de la presión arterial) de medicamentos como Altol. La información sobre medicamentos coadministrados debe revisarse siempre con un profesional de la salud.

P: ¿Puedo tomar Altol con mis vitaminas o suplementos diarios?

R: Si bien muchos suplementos se consideran generalmente seguros, la información regulatoria indica que los antiácidos pueden disminuir la absorción de Altol, lo que podría hacerlo menos efectivo. A menudo se recomienda separar el tiempo de administración de Altol y cualquier suplemento que contenga minerales por al menos dos horas.

P: ¿Pueden los adolescentes o los niños usar Altol?

R: Según los documentos regulatorios oficiales, la seguridad y la eficacia de Altol no han sido establecidas para su uso en la población pediátrica, que incluye niños y adolescentes.

P: ¿Altol causa aumento o pérdida de peso?

R: Se ha informado un aumento de peso como una reacción adversa durante el uso a largo plazo de esta clase de medicamentos en algunos estudios clínicos. Sin embargo, las experiencias individuales pueden variar y es posible que las tablas oficiales de reacciones adversas no lo cataloguen como un efecto secundario frecuente.

P: ¿Puede Altol afectar los patrones de sueño?

R: Sí, los trastornos del sueño son un efecto secundario reportado de Altol. Esto puede incluir problemas como el insomnio (dificultad para dormir), sueños vívidos y pesadillas, según lo indicado en el perfil de seguridad del medicamento.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Altol de repente?

R: Las advertencias oficiales aconsejan firmemente no suspender Altol abruptamente, especialmente en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. La interrupción repentina conlleva el riesgo de eventos cardíacos graves, como un empeoramiento de la angina (dolor en el pecho) o un ataque al corazón.

P: ¿Altol interactúa con el alcohol?

R: La información oficial del producto advierte que combinar Altol con alcohol puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios. Estos incluyen mareos, aturdimiento y desmayos debido a la hipotensión ortostática (una caída de la presión arterial al ponerse de pie) .

P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Altol?

R: La guía regulatoria generalmente establece que, si se omite una dosis, esta puede tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse para reanudar el horario regular. No se recomienda tomar una dosis doble para compensar la dosis que se olvidó.

P: ¿Puedo tomar Altol con alimentos o necesito tomarlo en ayunas?

R: Altol puede tomarse con o sin alimentos. Las instrucciones de administración oficiales recomiendan una sincronización consistente (siempre con alimentos o siempre sin ellos) para ayudar a mantener niveles estables del fármaco y efectos consistentes.

P: ¿Con qué frecuencia se suele tomar Altol?

R: Para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta), el esquema de dosificación habitual es típicamente una vez al día, según se describe en la información oficial de prescripción.

P: ¿Es cierto que Altol puede afectar la función hepática o renal?

R: Sí, Altol se elimina principalmente por los riñones, y las advertencias oficiales exigen ajustes de dosis en pacientes con función renal alterada. Los efectos secundarios poco comunes reportados en los ensayos clínicos también incluyen la elevación temporal de las enzimas hepáticas.

P: ¿Qué tipo de monitoreo (p. ej., análisis de sangre) se requiere mientras se toma Altol?

R: La información regulatoria indica que los pacientes con insuficiencia renal grave (función renal deficiente) requieren una evaluación de su función renal para los ajustes de dosis apropiados. También se recomienda el monitoreo para los pacientes que se consideran en riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca.

P: ¿Por qué hay advertencias sobre operar maquinaria mientras se toma Altol?

R: Las advertencias se incluyen porque los efectos secundarios reportados de Altol incluyen mareos, letargo y confusión mental. Estos efectos pueden afectar potencialmente el juicio y la capacidad física, lo que requiere precaución al conducir u operar maquinaria.

P: ¿Puede Altol empeorar problemas de salud mental existentes?

R: Los efectos secundarios psiquiátricos raros reportados con Altol incluyen cambios de humor, confusión mental y depresión. Estos se consideran efectos potenciales que pueden ser motivo de preocupación para las personas con condiciones de salud mental preexistentes.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras tomo Altol?

R: Se aconseja evitar el alcohol debido al aumento del riesgo de mareos y desmayos. Además, tomar Altol con antiácidos puede reducir su absorción, por lo que a menudo se recomienda separar el tiempo de administración para mantener la eficacia.

P: ¿Puede Altol causar cambios en la presión arterial?

R: Sí, Altol se clasifica como un agente antihipertensivo, lo que significa que su principal propósito terapéutico es reducir la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Logra esto al disminuir la carga de trabajo general del corazón.

P: ¿Qué pasa si tomo demasiado Altol por error?

R: En caso de sobredosis, la información oficial establece que los síntomas pueden incluir letargo, sibilancias, ritmo cardíaco lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión) e insuficiencia cardíaca. Los síntomas de sobredosis requieren atención médica de emergencia inmediata.

P: ¿Cuáles son las contraindicaciones para el uso de Altol?

R: Altol está estrictamente prohibido (contraindicado) para su uso en pacientes con ciertas afecciones cardíacas preexistentes. Estas afecciones incluyen un ritmo cardíaco excesivamente lento (bradicardia sinusal), bloqueo cardíaco mayor al primer grado , shock cardiogénico e insuficiencia cardíaca manifiesta.

P: ¿Cuánto tarda Altol en ser eliminado del sistema?

R: Altol se elimina del cuerpo principalmente por los riñones. Su semivida de eliminación es de aproximadamente seis a siete horas, que es el tiempo necesario para que la mitad de la concentración del fármaco se elimine del sistema .

P: ¿Es seguro Altol para personas con diabetes?

R: Las advertencias oficiales recomiendan precaución para las personas con diabetes. Altol puede enmascarar u ocultar los signos físicos de la hipoglucemia aguda (azúcar en sangre bajo), específicamente el síntoma de un latido cardíaco rápido.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Altol?

Cómo Almacenar y Desechar Altol

El almacenamiento y el desecho de Altol (tabletas de Atenolol) deben seguir estrictamente las pautas regulatorias oficiales para asegurar la calidad y la seguridad del producto.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Mandato Regulatorio
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada USP, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Mantener alejado de la humedad, la luz directa y el calor excesivo. No congelar.
Empaque Almacenar en el envase original, asegurándose de que esté bien cerrado y sea resistente a la luz .

Seguridad Infantil y Desecho

Es un requisito obligatorio MANTENER ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

Altol sin usar o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales; está oficialmente prohibido tirarlo en el desagüe o en sistemas de agua . Si no hay disponible un programa local de recolección, los medicamentos no desechables por el inodoro deben mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y tirarse a la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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