Alphaderm

Enlaces rápidos a secciones importantes

Alphaderm

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alphaderm

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio Activo Hidrocortisona, Urea (o Peróxido de Carbamide)
Forma Crema o Loción
Clase Farmacológica Corticosteroide Tópico, Agente Queratolítico
Propósito General Alivia la inflamación y acondiciona la piel
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Alphaderm? (Definición de Entidad y Clase)

Alphaderm es un medicamento combinado, generalmente formulado como una crema o loción para uso tópico, que fusiona la acción de un corticosteroide de baja potencia con la de un agente queratolítico. Esta composición especializada está diseñada para el manejo de afecciones cutáneas que presentan tanto inflamación como un notable engrosamiento de las capas externas de la piel. El producto se clasifica dentro de las clases farmacológicas de Agentes Tópicos Antiinflamatorios y agentes que suavizan la piel, reflejando su doble capacidad terapéutica.

El medicamento utiliza dos principios activos centrales: la Hidrocortisona y el Peróxido de Carbamide (fuente de urea), siendo ambos sustancias de origen sintético. La Hidrocortisona es el componente que lo define como un corticosteroide tópico y está reconocida clínicamente por su capacidad para gestionar rápidamente la inflamación localizada. Se administra en formas farmacéuticas como crema o loción para aplicación tópica.


Composición y Propósito General de los Ingredientes Duales (Definición de Composición y Beneficio)

La composición de Alphaderm integra Hidrocortisona por su efecto antiinflamatorio y Urea por sus propiedades de acondicionamiento de la piel, logrando un alivio sinérgico de los síntomas inflamatorios. La formulación tiene como propósito general abordar las molestias asociadas con la piel seca, inflamada y escamosa, como ocurre en condiciones como el eccema.

La Hidrocortisona proporciona un efecto antiinflamatorio local, lo que ayuda a mitigar síntomas primarios como el enrojecimiento y el picor. Simultáneamente, el Peróxido de Carbamide aporta urea, que actúa como un potente agente queratolítico para suavizar y descomponer suavemente las capas secas y escamosas de la piel. Esta propiedad queratolítica resulta esencial porque favorece la penetración de la Hidrocortisona a través de la barrera cutánea. Diversos estudios farmacológicos respaldan que esta combinación permite una entrega significativamente mejor del agente calmante activo a los sitios subyacentes de la inflamación, maximizando el alivio integral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alphaderm?

Todo medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimenten. Los efectos secundarios más comunes de Alphaderm son leves y suelen estar localizados en el sitio de aplicación. Estos pueden incluir sensaciones de ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o sequedad de la piel. Si estos síntomas persisten o se vuelven problemáticos, debe consultar a su médico.

Es importante suspender el uso del medicamento y buscar atención médica inmediata si experimenta signos de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, labios o lengua, una erupción cutánea generalizada grave o dificultad para respirar, ya que esto podría ser una emergencia médica. Otros efectos secundarios menos frecuentes pueden incluir el adelgazamiento de la piel (atrofia) o cambios en la pigmentación, especialmente con el uso prolongado.


Información de seguridad

Antes de comenzar a usar Alphaderm, debe informar a su médico acerca de cualquier condición médica preexistente y de todos los medicamentos que esté utilizando, incluidos los de venta libre y los suplementos. Es especialmente importante informar a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando, ya que esto podría afectar la decisión de usar el medicamento.

Evite aplicar Alphaderm en los ojos, la boca o cualquier membrana mucosa. No use este medicamento por un período de tiempo más largo que el prescrito por su médico. Si la afección de la piel no mejora después del tiempo de tratamiento indicado o si la condición empeora, debe consultar a su médico para una reevaluación.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil oficial de Alphaderm aborda la sobredosis en dos situaciones principales: la absorción excesiva a nivel sistémico y la ingestión accidental por vía oral. Es fundamental que se busque atención médica de inmediato si se sospecha una sobredosis o si el producto ha sido ingerido accidentalmente.

La sobredosis que resulta del uso crónico y excesivo del producto tópico, en particular cuando se aplica en áreas grandes de la piel, puede llevar a efectos sistémicos debido al componente hidrocortisona. Las manifestaciones documentadas de esto incluyen el desarrollo de supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) y la presentación clínica de hipercortisolismo (síndrome de Cushing). También se han observado cambios metabólicos como el aumento de azúcar en la sangre (hiperglucemia) y alteraciones cutáneas como la aparición de estrías. Los niños son una población específicamente documentada como susceptible a estos efectos sistémicos derivados del uso excesivo y prolongado.

El riesgo más grave documentado es la insuficiencia suprarrenal que puede ocurrir cuando el tratamiento se suspende de forma abrupta. Los procedimientos de manejo implican una reducción gradual de la cantidad utilizada, y podría ser necesaria la administración de hidrocortisona sistémica. En el caso de ingestión accidental, los síntomas documentados incluyen irritación gastrointestinal, náuseas y vómitos. El enfoque de manejo especificado en estas instancias es la atención sintomática y de apoyo, y no se ha documentado la necesidad de ningún antídoto específico.

Usos terapéuticos de Alphaderm

Usos Principales y Beneficios de Alphaderm

De acuerdo con el conocimiento establecido sobre el uso de la urea en dermatología, este tipo de terapia combinada puede formar parte del manejo sintomático para afecciones que involucran procesos irritativos o inflamatorios.

Tratamiento Dirigido a Clústeres de Síntomas Duales

Este medicamento se utiliza habitualmente en condiciones donde coexisten dos patrones sintomáticos distintos: inflamación activa e hiperqueratosis (el engrosamiento anormal y la descamación de la piel). Se considera relevante para afecciones eczematosas, ictiosis y ciertas formas de psoriasis que han pasado a ser crónicas. Su función es ayudar a abordar los grupos de síntomas que interfieren notablemente con el confort diario, como el picor persistente, el enrojecimiento y la descamación significativa (liquenificación).

Alivio de Apoyo para Condiciones Episódicas

Alphaderm se emplea comúnmente durante las fases de mayor malestar o incomodidad, siendo apropiado cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo. La intención general es proporcionar un soporte que ayude a aliviar la carga sintomática global durante los períodos de mayor intensidad. El tratamiento se utiliza para controlar la intensidad de los síntomas y contribuye a reducir la carga sintomática general cuando las molestias se hacen más notables.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Duales
Esta combinación ayuda a mitigar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, aplicándose en situaciones donde se necesita apoyo sintomático adicional.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Alphaderm? — Información reglamentaria oficial

La elegibilidad para el uso de Alphaderm (una combinación de Hidrocortisona/Urea) está definida por las contraindicaciones oficiales y las restricciones específicas de población establecidas en la documentación reglamentaria.


Poblaciones y Condiciones Permitidas y Prohibidas

  • Poblaciones autorizadas: Adultos y personas de edad avanzada pueden utilizar este medicamento.
  • Grupos contraindicados (Uso Prohibido): Está prohibido su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes o en aquellos que presenten infecciones cutáneas primarias no tratadas (ya sean de origen bacteriano, viral, fúngico o tuberculoso).
  • Condiciones contraindicadas (Uso Restringido): El producto no debe emplearse para tratar el acné, la rosácea (acné rosácea) o la dermatitis perioral.

Restricciones fisiológicas y relacionadas con la edad:

  • Uso pediátrico: Se debe evitar la terapia continua a largo plazo en niños y lactantes debido al riesgo de absorción sistémica. No se recomienda el medicamento para niños menores de 10 años a menos que lo indique un médico. El tratamiento en lactantes a menudo se limita a un máximo de siete días.
  • Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo a menos que se considere esencial, ya que no hay evidencia de seguridad adecuada en humanos. Las madres lactantes deben usar el producto con precaución, y debe evitarse su aplicación en la zona del pecho.
  • Otras restricciones de aplicación: El medicamento no debe aplicarse sobre piel agrietada o infectada ni cerca de los ojos. En general, también se desaconseja su uso en el rostro.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Cuando se utiliza Alphaderm, los riesgos de interacción con otras sustancias se centran principalmente en aquellos factores que podrían aumentar la cantidad del medicamento que entra en el organismo (exposición sistémica) o que podrían causar efectos locales excesivos o acumulativos en la piel. Por lo general, este producto tópico (Hidrocortisona/Urea) no presenta interacciones metabólicas sistémicas que sí son comunes con los medicamentos que se toman por vía oral y no suelen figurar contraindicaciones formales con productos medicinales sistémicos específicos.


Patrones de interacción documentados

  • Efectos locales o sistémicos acumulativos: Existe un riesgo documentado de efectos aditivos y de un aumento en la exposición sistémica si Alphaderm se utiliza al mismo tiempo que otros productos tópicos que contienen corticosteroides. De manera similar, la aplicación conjunta con otros agentes queratolíticos (que ayudan a exfoliar la piel) puede causar efectos aditivos a nivel local.

  • Influencia en la absorción: Si la absorción a través de la piel es significativa, ciertas sustancias conocidas como inhibidores potentes del CYP3A4 podrían potencialmente elevar la concentración plasmática sistémica del componente Hidrocortisona.

  • Restricciones de uso: Está restringido el uso de vendajes oclusivos (como envolver la zona con plástico o usar coberturas que no permitan el paso del aire). Esta práctica aumenta considerablemente la absorción percutánea de los ingredientes activos, elevando el riesgo de efectos sistémicos.


Notas específicas para pacientes pediátricos

Los pacientes pediátricos (niños) son una población con una mayor vulnerabilidad a las interacciones relacionadas con la exposición sistémica, incluido el riesgo potencial de supresión del eje HPA (hipotalámico-pituitario-adrenal). Este riesgo es más alto debido a que su proporción de área de superficie cutánea en relación con su peso corporal es comparativamente mayor, lo que facilita una mayor absorción sistémica del medicamento bajo condiciones de interacción.

Mecanismo de acción

Modulación de la Señalización Inflamatoria

El corticosteroide de baja potencia, la hidrocortisona, actúa como un agonista de receptores de glucocorticoides específicos dentro de las células. Esta unión provoca un cambio en la expresión génica que suprime la producción de mediadores proinflamatorios. Este mecanismo modula la señalización dentro de la respuesta inmunitaria local, lo que se traduce en el efecto fisiológico de inhibición de la transcripción proinflamatoria y de los cambios vasculares.


Restauración de la Hidratación y Suavidad de la Piel

El ingrediente urea funciona como un humectante eficaz que atrae y retiene agua dentro del estrato córneo, mejorando el contenido de humedad y la flexibilidad de la piel. Esta acción es relevante en sistemas que requieren una modulación de la barrera física, dando como resultado la consecuencia fisiológica de mayor flexibilidad y reducción de la descamación superficial del estrato córneo.


Mejora de la Penetración Tópica

Este apartado describe el efecto sinérgico entre los dos componentes activos. La urea altera la estructura física de la capa externa de la piel, actuando como un potenciador de la penetración que aumenta la difusión de la hidrocortisona. Este mecanismo asegura que la concentración local del esteroide se entregue a las capas celulares más profundas para interactuar con sus objetivos antiinflamatorios en el umbral requerido, dando forma a la respuesta fisiológica resultante.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Alphaderm se rige por un estricto protocolo de uso tópico no continuo, que requiere la aplicación directamente sobre la superficie de la piel. Los documentos reglamentarios especifican que la crema o loción es únicamente para uso externo, definiendo la vía de administración aprobada y prohibiendo el uso interno.

El patrón de uso estándar establece una frecuencia de dos veces al día, donde una pequeña cantidad del producto se aplica como una película delgada sobre el área afectada. Esta aplicación debe realizarse idealmente sobre piel seca y, como restricción de procedimiento, debe mantenerse alejada de áreas sensibles, como los ojos.

El uso a largo plazo está diseñado para cursos cortos en lugar de una terapia continua y prolongada. La guía oficial desaconseja el uso indefinido del producto, siendo un período inicial típico a menudo utilizado para la evaluación. Se aplican limitaciones específicas a la población pediátrica: el tratamiento para bebés y niños generalmente está restringido a un máximo de 5 a 7 días para minimizar la exposición. Además, la administración no debe implicar el uso de vendajes oclusivos, incluyendo pañales de plástico ajustados o vendas, sobre el área tratada a menos que esté expresamente supervisado por la autoridad prescriptora. Este protocolo asegura que el método y la duración de la aplicación se alineen con los estándares reglamentarios.

Evidencia clínica reciente

Alphaderm: Evidencia Clínica Reciente

Visión General de la Investigación

Alphaderm fue investigado para su uso en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La investigación sobre este tema se ha llevado a cabo de diversas maneras, incluyendo ensayos clínicos y entornos observacionales que evaluaron el funcionamiento en la vida diaria. Estos estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora en la investigación que analiza cómo los síntomas cambian con el tiempo en ciertas poblaciones. El objetivo general de esta investigación fue monitorear los patrones de resultados relacionados con el malestar físico y los resultados que reflejan el nivel de actividad o el funcionamiento diario. Si bien la investigación describe las diferentes formas en que se evaluó Alphaderm en estos contextos, la evidencia es limitada para algunas áreas y la investigación está en curso para proporcionar una comprensión más amplia. Es importante recordar que los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.


Alphaderm para Condiciones con Manifestaciones Fluctuantes o Episódicas

La investigación sobre Alphaderm se realizó en condiciones donde los síntomas pueden variar en intensidad. Estos estudios se centraron típicamente en los efectos a corto plazo y se observaron en participantes que experimentaban períodos de actividad sintomática aumentada. En estos ensayos se evaluaron los resultados relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico, así como los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido. Los datos muestran patrones relacionados con los cambios medidos durante el período de estudio en las poblaciones que fueron estudiadas. Los datos muestran patrones relacionados con ciertos resultados que reflejan el nivel de actividad o el funcionamiento diario. Sin embargo, las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de estos estudios, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, los tamaños de muestra fueron modestos en algunos casos, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.

Examen de los Cambios de Síntomas a Corto Plazo

Un enfoque común en esta investigación fue explorar los cambios de síntomas a corto plazo en intervalos de tiempo definidos. Estos estudios exploraron episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios. La investigación examinó cómo se monitorearon los resultados que describen cambios episódicos o agudos durante estos períodos cortos. La investigación describe patrones relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas. Si bien esta investigación contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, la evidencia comparativa es escasa en varias áreas, lo que dificulta contextualizar completamente estos hallazgos. Es importante tener en cuenta que esta evidencia solo refleja las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.


Alphaderm en Contextos de Investigación que Involucran Experiencias Reportadas por Pacientes

La investigación se ha aplicado en estudios que examinan las experiencias reportadas por los pacientes para comprender la perspectiva del paciente en condiciones que presentan ciclos de estabilidad y brotes. Estos estudios monitorearon los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido, proporcionando contexto sobre cómo los pacientes experimentaron resultados que capturan fases de actividad sintomática aumentada. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en estas poblaciones observadas y los hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y para ciertos grupos, los datos siguen siendo insuficientes. Por lo tanto, si bien la investigación proporciona contexto, no determina si un individuo responderá de manera similar y los hallazgos de subgrupos son inciertos. La evidencia resalta lo que se sabe, y lo que aún es incierto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Alphaderm (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar algún efecto de Alphaderm? R: La información oficial del producto no especifica un plazo exacto para el inicio de la acción. Sin embargo, los documentos reglamentarios mencionan que si no se observa mejoría dentro de los 7 a 14 días posteriores al inicio del uso, está indicada una consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo hacer si olvido aplicar una dosis de Alphaderm? R: Las etiquetas oficiales del medicamento describen que si se omite una dosis, esta puede aplicarse tan pronto como se recuerde. Si se acerca la hora de la siguiente dosis programada, los documentos reglamentarios describen omitir la dosis olvidada y continuar con el horario normal. No aplique producto adicional para compensar la dosis omitida.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras uso Alphaderm? R: La etiqueta oficial para productos tópicos que combinan hidrocortisona y urea generalmente indica que los usuarios pueden continuar con su dieta normal. Las restricciones específicas sobre alimentos o bebidas no suelen figurar en la información reglamentaria para este tipo de medicamento de uso externo.


P: ¿Pueden usar Alphaderm las personas con piel sensible? R: El etiquetado oficial prohíbe el uso si existe una hipersensibilidad (alergia) conocida a cualquiera de sus componentes. También está documentado que el ingrediente metabisulfito de sodio conlleva un riesgo de reacciones alérgicas en individuos susceptibles. Los documentos reglamentarios indican que si se produce enrojecimiento o irritación nuevos, el producto debe suspenderse y se debe consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Puede Alphaderm interactuar con vitaminas o suplementos herbales? R: Los datos específicos de interacción para Alphaderm con vitaminas o suplementos herbales a través de la aplicación tópica son generalmente limitados en los documentos oficiales. La información sobre el uso sistémico de corticosteroides sí indica posibles efectos sobre ciertos nutrientes como el calcio o la vitamina B6.


P: ¿Se prescribe Alphaderm para todas las gravedades de la afección que trata? R: Alphaderm está oficialmente indicado para el manejo de ciertas afecciones cutáneas secas ictiósicas (escamosas) y eccematosas (inflamatorias). Los documentos reglamentarios indican que el producto está contraindicado para su uso en daños cutáneos más graves, como quemaduras severas.


P: ¿Son los dolores de cabeza un posible efecto secundario de usar Alphaderm? R: Los dolores de cabeza no suelen figurar entre los efectos secundarios comunes y directos asociados con el uso tópico. Sin embargo, un dolor de cabeza intenso puede ser un indicador de un efecto sistémico grave y raro vinculado a la absorción de corticosteroides. Si ocurre un dolor de cabeza intenso, la información oficial de seguridad indica que esta es una situación que requiere atención médica inmediata.


P: ¿Cuáles son las señales de que Alphaderm podría no estar funcionando para mí? R: La guía oficial describe que se indica una consulta con un profesional de la salud si los síntomas no mejoran dentro de las aproximadamente dos semanas de haber comenzado el tratamiento. El etiquetado también describe que si la afección empeora inesperadamente mientras se usa el producto, debe llevarse a cabo una consulta.


P: ¿Cómo se determina la potencia de Alphaderm? R: Alphaderm contiene el ingrediente activo hidrocortisona, que la clasificación reglamentaria oficial define como un corticoesteroide de baja potencia. Esta clasificación ayuda a describir la fuerza general esperada del componente antiinflamatorio.


P: ¿Por qué se aconseja a las personas con problemas hepáticos o renales que tengan precaución con Alphaderm? R: El etiquetado oficial indica que se requiere precaución o evitación en pacientes con insuficiencia de la función hepática. Además, algunos estudios sugieren que el componente urea puede involucrar al hígado y al riñón, lo cual es un factor que debe ser considerado por el médico prescriptor.


P: ¿Alphaderm tiene un olor o color fuerte? R: El producto se describe oficialmente como de apariencia translúcida y blanca. Algunas cremas que contienen urea pueden ocasionalmente producir un olor desagradable causado por aminas volátiles, pero este generalmente se describe como de rápida disipación.


P: ¿Está Alphaderm disponible sin receta en algunos países? R: El producto combinado que contiene hidrocortisona y urea generalmente se clasifica dentro de los sistemas reglamentarios como un medicamento que requiere receta médica. Esto exige una consulta con un profesional de la salud para obtenerlo.


P: ¿Puede Alphaderm causar cambios en el color o la textura de mi piel? R: La información oficial de seguridad establece que son posibles cambios en la textura de la piel con el uso prolongado, incluyendo adelgazamiento de la piel y vasos sanguíneos visibles. Los cambios en el color de la piel, como el aclaramiento de las áreas tratadas de piel oscura, también se reconocen como posibles efectos secundarios.


P: ¿Cuál es el riesgo de que mi cuerpo se acostumbre a Alphaderm con el tiempo? R: El riesgo de que el cuerpo se vuelva dependiente del medicamento está asociado con el uso continuo a largo plazo. Los documentos oficiales de seguridad describen que la suspensión abrupta después de dicho uso puede resultar en una reacción de abstinencia grave, que se caracteriza por una inflamación de rebote y es una condición que requiere manejo por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Puedo usar otras lociones o cremas al mismo tiempo que Alphaderm? R: La guía oficial desaconseja el uso de otros productos para el cuidado de la piel o cosméticos en la misma zona de la piel que se está tratando con Alphaderm, a menos que un profesional de la salud haya proporcionado una instrucción específica. Esta es una restricción de procedimiento para asegurar el efecto adecuado del medicamento.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente uso demasiado Alphaderm? R: El uso tópico excesivo puede aumentar la cantidad del componente corticoesteroide absorbido en el cuerpo. Este aumento de la absorción sistémica puede potencialmente conducir a efectos secundarios sistémicos, como los asociados con la supresión del eje HPA. Los documentos oficiales de seguridad indican que si se aplica demasiado, se debe buscar asistencia médica.


P: ¿Está bien dejar de usar Alphaderm una vez que mis síntomas desaparecen? R: Las recomendaciones oficiales enfatizan que los esteroides tópicos deben usarse solo durante el período más corto necesario. Si el producto se ha utilizado diariamente durante un período prolongado, la suspensión abrupta se asocia con el riesgo de síntomas de abstinencia de esteroides tópicos, como ardor o enrojecimiento intenso. El proceso de interrupción después de un uso prolongado es un tema que puede requerir orientación de un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alphaderm?

Cómo almacenar y desechar Alphaderm

Los documentos reglamentarios oficiales establecen condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación de la crema Alphaderm con el fin de asegurar su estabilidad y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Debe conservarse a una temperatura que no supere los 25 C y no debe congelarse.
  • Envase: El producto debe mantenerse en su envase original y la tapa debe permanecer bien cerrada.
  • Protección: Almacénelo lejos del exceso de humedad o de la luz directa para preservar la integridad del producto.
  • Seguridad infantil (Instrucción obligatoria): Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

El Alphaderm no utilizado o caducado debe manejarse como un residuo farmacéutico. No deseche el medicamento tirándolo por el inodoro ni colocándolo en la basura doméstica o en las aguas residuales. La eliminación debe realizarse de acuerdo con las regulaciones ambientales locales para medicamentos, lo que generalmente implica devolverlo a una farmacia o a un programa de recolección designado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Alphaderm encontrado en:

Índice A-Z: