Alnix Plus

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alnix Plus

¿Qué es Alnix Plus?

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Diclorhidrato de Cetirizina, Clorhidrato de Fenilefrina
Presentación Tableta oral o Jarabe
Clase Farmacológica Combinación de Antihistamínico y Descongestionante Nasal
Uso Común Alivio sintomático de alergias estacionales y resfriados
Origen Sintético

Alnix Plus es un medicamento de marca que combina dos principios activos, típicamente disponible en formulaciones de tableta oral o jarabe. Ha sido diseñado para el alivio sistémico de los síntomas relacionados tanto con las alergias como con el resfriado común. Formalmente, se clasifica como un fármaco de Combinación Antihistamínico/Descongestionante Nasal. Su formulación se reconoce clínicamente por proporcionar un alivio efectivo cuando coexisten síntomas de alergia y congestión, lo que lo convierte en una opción estándar y probada para reducir el malestar.


¿De Qué Está Compuesto Alnix Plus?

Alnix Plus contiene dos principios activos farmacéuticos (APIs) distintos: el diclorhidrato de cetirizina y el clorhidrato de fenilefrina. Ambos componentes son de origen sintético, lo que garantiza la consistencia y confiabilidad de la formulación.

La Cetirizina es un antihistamínico H1 de segunda generación, lo que significa que actúa bloqueando los efectos de la histamina liberada durante una reacción alérgica. Generalmente, esto se logra con un menor riesgo de provocar somnolencia en comparación con medicamentos más antiguos.

La Fenilefrina es un agonista adrenérgico alfa 1, que funciona como un descongestionante nasal al causar la constricción de los vasos sanguíneos (vasoconstricción), reduciendo así la hinchazón y la congestión en las fosas nasales. Esta composición de doble acción aborda tanto el desencadenante alérgico como el bloqueo físico resultante en las vías respiratorias.


¿Qué Condiciones Maneja Alnix Plus?

El propósito terapéutico general de Alnix Plus es el manejo de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional o perenne y el resfriado común. Está específicamente formulado para proporcionar un alivio sintomático y a corto plazo para condiciones donde los pacientes experimentan una combinación de estornudos, picazón, secreción nasal (rinorrea) y congestión nasal significativa. Al combinar estas dos clases farmacológicas, el medicamento ofrece una solución más completa para las afecciones agudas de las vías respiratorias superiores que un medicamento para la alergia o el resfriado de un solo ingrediente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alnix Plus?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Alnix Plus (Diclorhidrato de Cetirizina y Clorhidrato de Fenilefrina) se fundamenta en las reacciones adversas documentadas oficialmente en las fuentes regulatorias, clasificadas según la frecuencia y el sistema del cuerpo afectado.

Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas más comunes notificadas, clasificadas en gran medida como Frecuentes (que ocurren en más de 1 de cada 100 personas), incluyen:

  • Trastornos del Sistema Nervioso: Somnolencia, dolor de cabeza, mareos y fatiga.
  • Trastornos Gastrointestinales: Sequedad de boca, náuseas y dolor abdominal.
  • Efectos Cardíacos (debido a la Fenilefrina): Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitaciones y aumento de la presión arterial.
  • Efectos Psiquiátricos: Inquietud y nerviosismo (debido a la Fenilefrina).

Las reacciones adversas se agrupan formalmente por Clase de Sistema-Órgano, que también incluye efectos sobre el Sistema Inmunológico, el Sistema Respiratorio y la Piel.

Notas de Seguridad Graves y Específicas de la Población

Los datos regulatorios del medicamento también documentan reacciones adversas Raras pero graves, tales como anafilaxia (una reacción alérgica severa), angioedema (hinchazón de la cara o garganta), convulsiones, e hipertensión grave o insuficiencia cardíaca.

Restricciones de Seguridad por Población (Contraindicaciones):

  • El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa, hipertensión no controlada o enfermedad cardíaca grave.
  • El uso está prohibido con el uso concurrente o reciente (en un plazo de 14 días) de inhibidores de la MAO, debido al riesgo de crisis hipertensiva.
  • Se aconseja precaución al administrarlo a pacientes con enfermedad hepática, hipertiroidismo o próstata agrandada.
  • El uso durante el embarazo y la lactancia generalmente no está recomendado o está contraindicado por los organismos reguladores.

Los pacientes deben ser conscientes de la documentación oficial que señala el riesgo de picazón severa (prurito) al suspender el componente cetirizina después de un uso prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para Alnix Plus (Diclorhidrato de Cetirizina y Clorhidrato de Fenilefrina) define el perfil de sobredosis aguda basándose en los efectos toxicológicos de sus componentes, lo que exige acciones de emergencia específicas.

Manifestaciones Documentadas

La sobredosis puede manifestarse con efectos de doble espectro en el Sistema Nervioso Central (SNC). Estos síntomas van desde somnolencia profunda, letargo y sedación (depresión del SNC) hasta signos de agitación, inquietud y temblor (excitación del SNC). Los resultados neurológicos graves documentados en fuentes regulatorias incluyen convulsiones y coma profundo. Además, se enumeran efectos cardiovasculares graves, destacando la hipertensión, taquicardia, y el riesgo crítico de arritmias ventriculares o crisis hipertensiva, principalmente debido al componente simpaticomimético.

Acciones de Emergencia Requeridas

La guía regulatoria instruye explícitamente que se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sobredosis conocida o sospechada. Puede ser necesario el monitoreo hospitalario para la observación minuciosa de los signos vitales y el monitoreo continuo del ECG de la función cardíaca. El tratamiento se define como estrictamente sintomático y de apoyo, ya que el etiquetado oficial confirma que no se conoce un antídoto específico. También se documentan riesgos específicos por población, que incluyen una mayor propensión a la excitación del SNC en pacientes pediátricos y un mayor riesgo de efectos cardiovasculares graves en los ancianos.

Usos terapéuticos de Alnix Plus

Usos y Beneficios Principales de Alnix Plus

Alnix Plus es generalmente relevante para el manejo sintomático en dominios terapéuticos que involucran una carga sistémica aumentada y malestar sistémico o localizado asociado con episodios respiratorios agudos. Su propósito principal es proporcionar apoyo que ayude a aliviar la carga general de síntomas, lo cual generalmente contribuye a mejorar el confort durante los períodos en que las manifestaciones son más notorias.

Estos medicamentos de combinación son de uso común en entornos clínicos donde el manejo sintomático de apoyo es apropiado, dirigiéndose particularmente a las manifestaciones específicas del resfriado común y las alergias. Su aplicación abarca situaciones en las que se requiere soporte sintomático adicional para síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos.

El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional o perenne, la fiebre del heno y el resfriado común. Estos síntomas incluyen estornudos frecuentes, la molesta picazón nasal y ocular, la rinorrea persistente (secreción nasal), la nariz tapada y la presión sinusal relacionada. Puede contribuir a mantener la estabilidad funcional al manejar las manifestaciones que suelen interferir con el confort diario.

“La combinación de un antihistamínico y un descongestionante nasal se considera relevante para aliviar el malestar en episodios en los que los pacientes sufren tanto de síntomas alérgicos irritantes como de obstrucción física.”

Apoyo para la Estabilización de Síntomas

Este dominio se utiliza para manejar síntomas que generan una tensión fisiológica notable, incluyendo la sensación de hinchazón y la incomodidad física de la nariz bloqueada. Es de uso habitual cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para abordar síntomas relacionados con el malestar físico, y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Respiratorio Combinado

El enfoque de alivio combinado es relevante para mitigar tanto la irritación (picazón, estornudos) como la congestión física que a menudo se presentan de forma conjunta durante los episodios agudos de resfriado y alergia.

Criterios de uso y restricciones

Esta sección resume las reglas oficiales de elegibilidad poblacional para Alnix Plus (Cetirizina/Fenilefrina), tal como se definen en los documentos regulatorios gubernamentales.

Poblaciones con Uso Contraindicado

El medicamento no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad a la Cetirizina, Fenilefrina o Hidroxicina. Las contraindicaciones absolutas también se aplican a pacientes con hipertensión grave o no controlada, enfermedad de la arteria coronaria grave, o aquellos que estén tomando un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) o lo hayan tomado en los últimos 14 días. El medicamento también está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa.

Restricciones por Grupo de Edad y Condición Médica

  • Edad: El uso generalmente se establece para adultos y niños de 12 años o mayores, y está documentado para niños a partir de los 2 años de edad. El uso no está recomendado para niños menores de 2 años. Es necesaria la precaución en adultos mayores (ancianos).
  • Función Orgánica: Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada solo deben usar el medicamento bajo condiciones restringidas que típicamente exigen una dosis reducida. Se requiere precaución en pacientes con factores predisponentes a la retención urinaria, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
  • Embarazo/Lactancia: El uso durante el embarazo se aconseja generalmente solo si es claramente necesario. El uso no está recomendado para mujeres que están amamantando.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe las interacciones documentadas y se basa estrictamente en la información regulatoria gubernamental oficial, por lo que no constituye una lista exhaustiva de todas las posibles interacciones. Dado que este producto combina un antihistamínico (Cetirizina) y un descongestionante (Fenilefrina), presenta restricciones de interacción vinculadas tanto a la actividad del sistema nervioso central como a los efectos cardiovasculares.

Restricciones Oficiales de Interacción Regulatoria

Categoría de Producto Interactivo Naturaleza de la Restricción de Interacción
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Contraindicados para uso concurrente o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción del IMAO, debido al riesgo de crisis hipertensiva.
Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (ej. alcohol, sedantes) Evitar el uso concomitante ya que se potencia el riesgo de mayor somnolencia o deterioro del rendimiento.
Otros Agentes Simpaticomiméticos Evitar el uso concomitante debido al riesgo de efectos estimulantes aditivos a nivel cardiovascular y del SNC.
Fármacos Antihipertensivos Usar con precaución ya que el componente descongestionante puede disminuir los efectos hipotensores de estos medicamentos.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • El uso concomitante con IMAO está explícitamente contraindicado.
  • Se debe evitar el uso con otras aminas simpaticomiméticas y depresores del SNC, incluido el alcohol.
  • El componente descongestionante puede reducir la eficacia de los medicamentos destinados a tratar la presión arterial alta.

El perfil regulatorio exige estrictamente la separación de los IMAO y un uso cauteloso con medicamentos que afectan el sistema nervioso central o la presión arterial. Esta estructura establece las restricciones de seguridad esenciales relacionadas con las interacciones farmacológicas para este producto.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Alnix Plus: El Mecanismo de Acción

Los efectos fisiológicos de Alnix Plus surgen de la acción combinada de dos moléculas diferentes que actúan sobre vías biológicas separadas que inciden en el tono vascular y los mediadores de la inflamación.

Antagonismo del Receptor H1 Periférico

Este mecanismo está determinado por la Cetirizina, que opera como un agonista inverso o antagonista selectivo en los receptores H1 de histamina periféricos. Esta acción bloquea funcionalmente la unión de la histamina endógena y reduce la actividad de la cascada inflamatoria asociada, lo que resulta en una menor permeabilidad vascular inducida por la histamina y una disminución de la señalización tisular a nivel local.

Regulación Localizada del Tono Vascular

El segundo componente involucra a la Fenilefrina, que funciona como un agonista del receptor adrenérgico Alfa-1 (alpha1-AR) sobre las células del músculo liso vascular en la microvasculatura de la nariz y los senos paranasales. La activación de estos receptores inicia una cascada de señalización Gq que induce vasoconstricción, reduciendo mecánicamente el volumen de sangre y, por ende, el tamaño del tejido mucoso.

Sinergia Mecanística

Estos dos dominios generan una sinergia de doble vía: la Cetirizina aborda la causa inflamatoria inicial al bloquear los efectos de los mediadores, mientras que la Fenilefrina aborda la consecuencia física (hinchazón) mediante la regulación del tono vascular local. Esta modulación simultánea de dos sistemas biológicos distintos conduce a ajustes fisiológicos coordinados en los tejidos afectados.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Alnix Plus: Pautas Oficiales de Administración

Alnix Plus se administra siguiendo estrictamente la información oficial de prescripción proporcionada por las autoridades reguladoras, la cual establece la dosificación estándar, la frecuencia y las condiciones específicas para su ingesta. Esta información define el protocolo de uso apropiado, sin incluir detalles de seguridad o mecanismos de acción.


Vías Oficiales y Dosificación

Alnix Plus es únicamente para administración oral (por la boca) y está disponible en dos formas y concentraciones principales:

Forma Ingredientes Activos (Cetirizina / Fenilefrina)
Tableta Recubierta 5 mg / 10 mg
Jarabe (por 5 mL) 5 mg / 5 mg

Regímenes de Dosificación Estándar y Frecuencia

El medicamento se administra según un esquema de dos veces al día, con un intervalo de 12 horas entre las dosis. Es fundamental no exceder la dosis máxima diaria.

Grupo de Edad Forma de Dosificación y Cantidad Frecuencia
Adultos y Niños mayores de 12 años Un (1) Comprimido (concentración de 5 mg/10 mg) Cada 12 horas
Niños de 6 a 12 años 5 mL de Jarabe (concentración de 5 mg/5 mg) Cada 12 horas
Niños de 2 a 5 años 2.5 mL de Jarabe (concentración de 2.5 mg/2.5 mg) Cada 12 horas

Contexto de Administración y Ajustes

Condiciones de Ingesta: La tableta puede tomarse con o sin alimentos.

Protocolo de Dosis Olvidada: Si se omite una dosis, la persona debe tomar solo la siguiente dosis programada. Una restricción oficial es que la dosis no debe duplicarse para compensar la que se olvidó.

Ajustes Específicos por Población: Los documentos de prescripción oficiales establecen que se requiere un ajuste de la dosis para su uso tanto en adultos mayores como en pacientes con enfermedad renal o hepática. Este requisito establece una modificación procedimental necesaria para poblaciones de pacientes específicas para garantizar el uso correcto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Alivio Sintomático de la Rinitis Alérgica

La investigación ha explorado ampliamente la base de evidencia para el componente antihistamínico dentro de Alnix Plus, particularmente para su uso en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La evidencia proviene principalmente de estudios que exploran contextos de investigación que involucran síntomas inestables, como la rinitis alérgica estacional y perenne. Estos estudios examinaron los cambios sintomáticos a corto plazo, monitoreando resultados relacionados con el malestar físico percibido y las puntuaciones de síntomas para manifestaciones como los estornudos y la secreción nasal.

Los estudios reportaron mediciones que describen patrones de cambio en las puntuaciones de síntomas durante el período de estudio, en comparación con el placebo. La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio, lo que sugiere que los síntomas evolucionaron en las poblaciones observadas de una manera que contribuye a la comprensión de los patrones sintomáticos de este componente. Además, los ensayos también recopilaron resultados informados por los pacientes que describen el disconfort percibido y los cambios en las mediciones de Calidad de Vida (CV).

Evidencia para el Alivio Multidisintomático y la Congestión Nasal

Se ha examinado el producto de combinación en investigaciones que exploran patrones sintomáticos a corto plazo, como los asociados con el resfriado común o las alergias graves. Los estudios monitorearon los cambios en las puntuaciones generales de síntomas y, en ocasiones, incluyeron evaluaciones objetivas del flujo de aire nasal. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a los componentes separados de la combinación. Evaluaciones regulatorias recientes han indicado que los datos existentes para el componente descongestionante oral (Fenilefrina) en esta dosis no muestran patrones relacionados con el cambio medido en la congestión nasal.

Consistencia y Duración de la Evidencia

La mayor parte de la evidencia disponible relevante para los ingredientes de Alnix Plus se deriva de investigaciones que exploran cambios sintomáticos a corto plazo, lo que significa que la duración del seguimiento fue limitada, típicamente solo a la fase aguda de la enfermedad o a una breve exposición estacional. Los resultados a largo plazo relacionados con el uso durante períodos prolongados no están completamente establecidos, ya que la duración del seguimiento fue limitada.

Investigación en Grupos de Pacientes Específicos

La investigación se ha centrado principalmente en adultos y adolescentes. El antihistamínico también fue evaluado en estudios que incluyeron niños de 2 años en adelante. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, hay una falta de evidencia comparativa y la información es limitada sobre cómo se ha evaluado el producto de combinación en niños pequeños menores de 6 años para afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos como el resfriado común.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Alnix Plus (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar que Alnix Plus comience a hacer efecto?

Los estudios y la información oficial indican que los efectos del componente antihistamínico (Cetirizina) pueden comenzar dentro de 20 a 60 minutos después de la administración oral. La concentración máxima del medicamento en la sangre se alcanza típicamente en aproximadamente una hora. Este marco de tiempo indica cuándo el medicamento puede empezar a ejercer su acción fisiológica.


P: ¿Es Alnix Plus el mismo tipo de medicamento que el ibuprofeno?

No, los documentos regulatorios oficiales clasifican a Alnix Plus como una combinación de Antihistamínico y Descongestionante Nasal. Pertenece a una clase farmacológica diferente y no está clasificado como un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) como el ibuprofeno.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes notificados para Alnix Plus?

La información oficial del producto enumera las reacciones adversas documentadas más comunes. Estas generalmente incluyen somnolencia, dolor de cabeza, mareos, sequedad de boca, náuseas y dolor abdominal. Estos efectos se consideran comunes, lo que significa que se informan en más de 1 de cada 100 personas que utilizan el medicamento.


P: ¿Alnix Plus causa somnolencia o afecta el estado de alerta?

Sí, la documentación oficial enumera explícitamente la somnolencia y el sueño como efectos secundarios comunes asociados con este medicamento. Debido a este efecto potencial, la información regulatoria aconseja precaución con respecto a ciertas actividades que requieren plena alerta mental.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de Alnix Plus?

El esquema de dosificación estándar para Alnix Plus es típicamente dos veces al día, lo que significa que las dosis generalmente se separan por 12 horas. Este esquema indica la duración de acción prevista para el producto de combinación.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Alnix Plus y otros medicamentos 'Plus'?

En las convenciones de nombres de medicamentos, el uso de 'Plus' generalmente indica que se ha añadido un segundo ingrediente activo al medicamento principal para crear un producto combinado. En Alnix Plus, el componente 'Plus' es el descongestionante nasal (Fenilefrina), que se combina con el antihistamínico (Cetirizina).


P: ¿Existen estudios que comparen Alnix Plus con ningún tratamiento (placebo)?

Sí. La evidencia clínica utilizada para respaldar la clasificación regulatoria del medicamento se deriva generalmente de estudios que comparan el medicamento activo, o sus componentes individuales, con un placebo (una sustancia sin ingredientes activos). Este método se utiliza para recopilar datos fácticos sobre los efectos del medicamento.


P: ¿Puede Alnix Plus afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información regulatoria oficial aconseja precaución al conducir u operar maquinaria. Debido al riesgo potencial de efectos secundarios comunes como somnolencia, mareos y dolor de cabeza, la etiqueta oficial aconseja cautela al realizar tareas que requieren plena alerta mental.


P: ¿En qué se diferencia el mecanismo de acción de Alnix Plus de los analgésicos básicos?

Alnix Plus funciona a través de un mecanismo dual, bloqueando los receptores de histamina y regulando el tono de los vasos sanguíneos para aliviar la congestión. Este es un enfoque fundamentalmente diferente al de los analgésicos básicos, que a menudo funcionan bloqueando la producción de mediadores del dolor y la inflamación en el cuerpo.


P: ¿Puede Alnix Plus causar malestar estomacal y cómo se puede describir?

Los documentos oficiales enumeran la náusea y el dolor abdominal como reacciones adversas comunes. Estos síntomas pueden ser descritos por algunos usuarios como una forma de malestar estomacal y se encuentran entre los efectos detallados en la información de seguridad del producto.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan múltiples usos para Alnix Plus?

Este medicamento se destaca por tener múltiples usos porque contiene dos ingredientes activos diferentes. Un componente, el antihistamínico, se incluye para los síntomas alérgicos, mientras que el otro, el descongestionante, se incluye para la congestión asociada tanto a las alergias como al resfriado común.


P: ¿Está Alnix Plus disponible sin receta en algunos países?

El estado regulatorio de Alnix Plus puede variar significativamente según el país. Si bien los documentos oficiales de algunos mercados lo clasifican como un producto de venta libre (OTC) o sin receta, los usuarios deben confirmar el estado del mercado con sus regulaciones locales.


P: ¿Puedo usar Alnix Plus si estoy embarazada?

La guía oficial aconseja que el uso de Alnix Plus durante el embarazo es generalmente apropiado solo si es claramente necesario. Esta precaución se da porque, si bien existen algunos estudios en animales, hay estudios controlados insuficientes con respecto a su uso en el embarazo humano.


P: ¿Se basa la investigación sobre Alnix Plus principalmente en estudios con animales o en humanos?

El conjunto de evidencia clínica resumida en los documentos regulatorios para respaldar la efectividad del medicamento se basa en estudios realizados en sujetos humanos, incluidos adultos, adolescentes y niños. Los estudios en animales se utilizan típicamente en etapas más tempranas del proceso de desarrollo del fármaco para evaluar la seguridad inicial.


P: ¿Cómo se relaciona el efecto del medicamento con la inflamación?

El componente antihistamínico de Alnix Plus actúa para abordar los efectos de la histamina. Esta acción se asocia con una disminución en la actividad de la cascada inflamatoria asociada.


P: ¿Existen restricciones en el nivel de actividad mientras se toma Alnix Plus?

Las advertencias oficiales se relacionan específicamente con tareas que requieren plena alerta mental, como conducir u operar maquinaria, debido al riesgo de somnolencia. La guía oficial no suele restringir la actividad física general no peligrosa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alnix Plus?

Almacenamiento y Desecho de Alnix Plus

El almacenamiento y la eliminación de Alnix Plus (Cetirizina/Fenilefrina) deben seguir estrictamente los requisitos regulatorios oficiales para asegurar la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Requisito Instrucción Oficial
Temperatura Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 C para mantener su calidad.
Protección Mantener el producto en su envase original, bien cerrado, y protegido del calor excesivo y la humedad.
Seguridad Infantil El medicamento debe conservarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Alnix Plus no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales de residuos farmacéuticos y no debe tirarse por el inodoro o el lavabo, ni desecharse directamente con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Alnix Plus encontrado en:

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