Allevo

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Allevo

Definición de Allevo: Ingrediente Activo y Tipo de Formulación

Allevo es la denominación comercial que identifica a un medicamento cuyo ingrediente activo principal es el diclorhidrato de Levocetirizina. Desde el punto de vista estructural, esta sustancia es un compuesto sintético que se caracteriza químicamente por ser el R-enantiómero puro, o isómero activo, del antihistamínico anterior, la Cetirizina. Estudios farmacológicos han confirmado que esta estructura química de isómero único es un factor diferenciador.

Como producto de ingrediente único, Allevo está diseñado para la administración oral y se presenta en las preparaciones farmacéuticas habituales: comprimidos recubiertos con película y una solución oral, adecuada para distintos grupos de pacientes.

¿Qué Tipo de Medicamento es la Levocetirizina? (Clase Farmacológica)

La Levocetirizina pertenece a la clase farmacológica general de los antagonistas del receptor H₁ de la histamina, también conocidos clínicamente como agentes antialérgicos. Su clasificación específica es la de un antagonista selectivo del receptor H₁ de segunda generación, lo que la sitúa dentro de una clase más moderna de compuestos con una acción dirigida. Es importante destacar que la Levocetirizina es el isómero activo de la Cetirizina, un factor clave que la distingue de su precursor racémico.

Propósito General de Allevo (Uso en la Hipersensibilidad)

El objetivo principal de Allevo es contribuir al alivio de los procesos fisiológicos fundamentales asociados con la reacción excesiva del organismo en diversas condiciones alérgicas. Su mecanismo de acción se basa en el antagonismo de la histamina, es decir, el principio activo compite directamente con la histamina —el mediador químico principal liberado durante las reacciones de hipersensibilidad— y bloquea sus efectos. Un uso habitual es el de mitigar la respuesta del cuerpo a alérgenos estacionales o ambientales. La acción focalizada de la Levocetirizina sobre los receptores H₁ ofrece apoyo en el manejo de las manifestaciones de estas reacciones.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Allevo?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Allevo (Levocetirizina) está documentado de manera oficial basándose en ensayos clínicos y vigilancia post-comercialización, con las reacciones adversas categorizadas por frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados, de acuerdo con los estándares regulatorios gubernamentales.

Frecuencia y clases de sistemas de órganos

Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia se clasifican como Frecuentes (reportadas en 1 de cada 100 a < 1 de cada 10 pacientes) e implican principalmente al Sistema Nervioso y Trastornos Generales. Estas incluyen somnolencia (somnolencia o adormecimiento), dolor de cabeza y fatiga. La boca seca también se enumera en esta clase de frecuencia. Las reacciones clasificadas como Poco Frecuentes (reportadas en 1 de cada 1000 a < 1 de cada 100 pacientes) incluyen dolor abdominal y astenia (debilidad).

Clasificación Ejemplos de clase de sistema de órganos
Frecuentes Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Generales, Trastornos Gastrointestinales
Poco Frecuentes Trastornos Generales, Trastornos Gastrointestinales

Reacciones adversas graves y restricciones

Los documentos oficiales de etiquetado reportan eventos adversos graves, aunque Raros (reportados en 1 de cada 10,000 a < 1 de cada 1000 pacientes) o post-comercialización. Estos incluyen reacciones de hipersensibilidad potencialmente mortales, como shock anafiláctico y edema angioneurótico (hinchazón grave), y efectos sobre el sistema hepatobiliar, como hepatitis. También se documentan informes de convulsiones y retención urinaria.

El uso de Allevo está oficialmente contraindicado en pacientes con enfermedad renal terminal o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 mL/min) y en pacientes pediátricos (6 meses a 11 años) con cualquier grado de insuficiencia renal. Las declaraciones de seguridad también señalan que los efectos sedantes pueden observarse con mayor frecuencia al inicio del tratamiento, y se recomienda precaución en adultos mayores, quienes pueden ser más susceptibles a los efectos sobre el sistema nervioso central.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Esta sección describe la información documentada oficialmente con respecto a la sobredosis de Allevo (diclorhidrato de Levocetirizina), tal como se establece en los documentos regulatorios gubernamentales.

Manifestaciones documentadas de sobredosis

Población Principales signos y síntomas
Adultos Principalmente somnolencia (sueño o adormecimiento).
Niños Puede presentar inicialmente agitación e inquietud, seguidas de somnolencia.

Acciones de emergencia requeridas

Búsqueda de ayuda médica: En caso de sobredosis conocida o sospechada, se debe contactar a un médico o profesional sanitario de inmediato.

Manejo: El tratamiento para la sobredosis es sintomático y de soporte. No existe un antídoto específico disponible para la sobredosis de Levocetirizina. En el manejo se pueden considerar pasos procedimentales como el lavado gástrico y el uso de carbón activado, dependiendo de las circunstancias de la sobredosis. La información regulatoria oficial establece que la diálisis no es efectiva para eliminar la Levocetirizina del organismo. Los síntomas documentados se relacionan principalmente con efectos sobre el sistema nervioso central (SNC).

Usos terapéuticos de Allevo

Usos Principales y Beneficios de Allevo: Alivio de Síntomas

Allevo es un medicamento de prescripción destinado a colaborar en el manejo de los síntomas vinculados a ciertas condiciones inflamatorias, alérgicas y algunas seleccionadas de origen inmunitario. El campo terapéutico de Allevo se centra en proporcionar alivio temporal para diversos síntomas y manifestaciones clínicas en estos cuadros.

Entre las indicaciones establecidas para este medicamento se encuentran: el abordaje de la inflamación localizada grave en determinados trastornos inflamatorios, el apoyo en el control de los síntomas durante las exacerbaciones de algunas afecciones crónicas y la mitigación de las reacciones agudas en estados alérgicos.

El beneficio para el paciente implica el alivio de apoyo de síntomas físicos molestos o que causan malestar, tales como las molestias articulares, el dolor agudo y la inflamación que puede ser incapacitante. En resumen, el medicamento proporciona alivio sintomático en condiciones alérgicas e inflamatorias específicas.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar este medicamento

Esta sección describe las reglas oficiales de elegibilidad y no elegibilidad poblacional documentadas en fuentes regulatorias gubernamentales autorizadas.

Contraindicación Absoluta (Uso Prohibido)

El uso de este medicamento está absolutamente contraindicado en pacientes que tengan hipersensibilidad o alergia conocida al principio activo (clorhidrato de Fexofenadina) o a cualquiera de los demás excipientes (componentes inactivos) que se encuentran en la formulación del comprimido.

Uso Restringido o Condicional

  • Edad: Esta formulación específica de 120 mg está contraindicada para su uso en niños menores de 12 años de edad.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia, a menos que un médico haya determinado que la necesidad del tratamiento supera el riesgo potencial, basándose en la limitada información disponible.
  • Enfermedad Cardiovascular: Los pacientes con antecedentes preexistentes o enfermedad cardiovascular (problemas cardíacos) en curso deben consultar a un médico antes de usarlo, ya que se requiere una precaución especial.

Poblaciones con Datos Limitados

No se recomienda un ajuste de dosis específico para pacientes de la población de edad avanzada o aquellos con insuficiencia renal o hepática; sin embargo, los documentos regulatorios señalan que los datos en estos grupos son limitados.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales describen las interacciones farmacológicas de Allevo basándose en sus componentes, las cuales incluyen aspectos farmacocinéticos y farmacodinámicos que requieren un manejo específico.

Categorías de interacciones documentadas

Tipo de interacción Ejemplos de agentes/clases afectadas
Modificadores de la Exposición (P-gp/OATP) Ketoconazol, Eritromicina, Apalutamida, Rifampicina
Agentes de Unión Gastrointestinal (GI) Antiácidos de hidróxido de aluminio y magnesio
Aumentadores del riesgo de hemorragia Warfarina, Clopidogrel, ISRS, IRSN
Agentes antihipertensivos Inhibidores de la ECA, ARA, Betabloqueantes
Antivirales para el VIH Atazanavir, Nelfinavir, Saquinavir, Rilpivirina

Restricciones regulatorias oficiales

Las interacciones que modifican la exposición sistémica del medicamento a menudo involucran agentes que inhiben o inducen los transportadores de fármacos P-glicoproteína (P-gp) o Polipéptido Transportador de Aniones Orgánicos (OATP), como el Ketoconazol o la Eritromicina, los cuales pueden aumentar significativamente la concentración del fármaco. Para prevenir la reducción de la absorción, los antiácidos que contienen hidróxido de aluminio o magnesio deben administrarse con al menos 2 horas de diferencia respecto al producto.

Las restricciones específicas aconsejan evitar la administración conjunta con otros productos que contengan Naproxeno o AINE que no sean aspirina. Se recomienda evitar el uso concomitante del producto con ciertos tratamientos para el VIH (por ejemplo, Atazanavir, Nelfinavir) debido al potencial de reducir la efectividad del medicamento. Cuando se administra conjuntamente con fármacos que interfieren con la hemostasia, como la Warfarina o los ISRS, se requiere una monitorización estrecha del paciente para detectar signos de hemorragia.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Allevo? Mecanismo a Nivel Celular

Allevo ejerce su acción principalmente a través de la modulación selectiva de la vía de señalización de PGE2 en los tejidos periféricos. La molécula funciona como un antagonista no competitivo en el subtipo de receptor EP4, que es un receptor acoplado a proteína G fundamental para mediar ciertas señales inflamatorias e hiperalgésicas. Esta interacción específica evita la unión y la activación funcional por parte de su ligando endógeno, la Prostaglandina E2 (PGE2).

Este antagonismo molecular desencadena una cascada mecanística intracelular específica. Al bloquear el receptor EP4, Allevo impide la activación subsiguiente de la proteína Gs y el aumento asociado en los niveles intracelulares de cAMP (AMP cíclico). Esta supresión de la cascada de señalización dependiente de cAMP reduce la fosforilación de las proteínas efectoras subsiguientes.

La consecuencia de esta acción molecular es una respuesta fisiológica a nivel sistémico específica: una reducción localizada en la excitabilidad de las neuronas aferentes sensoriales primarias. Esta modulación de la transmisión de la señal periférica conduce a una disminución general del flujo de entrada nociceptiva (señales de dolor) hacia el sistema nervioso central, sin afectar otros mediadores inflamatorios sistémicos ni la función de otros subtipos de receptores de prostaglandinas (EP1, EP2, EP3).

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Posología y Administración

El uso de Allevo (diclorhidrato de levocetirizina) se fundamenta en las instrucciones oficiales definidas en la etiqueta del producto, que establecen la vía, la frecuencia y los ajustes de dosis precisos para diferentes grupos poblacionales. El medicamento está formulado solo para administración oral y se encuentra disponible en comprimidos recubiertos con película de 5 mg y en una solución oral de 2.5 mg/5 mL.

Esquema de Administración y Preparación

Característica Pauta Oficial (Resumen)
Dosis Estándar para Adultos 5 mg una vez al día
Frecuencia y Momento Una vez al día, a menudo administrada por la noche
Relación con Alimentos Puede tomarse con o sin alimentos
Manipulación del Comprimido El comprimido de 5 mg está ranurado y puede dividirse para obtener una dosis de 2.5 mg

Ajustes de Dosis Específicos por Población

La restricción de administración más importante está relacionada con la función renal del paciente, dado que la levocetirizina se elimina de forma sustancial a través de los riñones. Para adultos y adolescentes, la dosis debe ajustarse en función del aclaramiento de creatinina estimado (CLCR). Por ejemplo, las personas con insuficiencia renal leve (CLCR 50–80 mL/min) deben tomar una dosis reducida de 2.5 mg una vez al día, mientras que aquellas con insuficiencia moderada (CLCR 30–50 mL/min) requieren 2.5 mg solo una vez cada dos días. Generalmente, no se requiere un ajuste de dosis por insuficiencia hepática aislada. La etiqueta también especifica dosis pediátricas, como 2.5 mg una vez al día para niños de 6 a 11 años, una dosis que no debe superarse debido a la exposición sistémica comparable a la dosis completa para adultos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Allevo

Evidencia para el uso en rinitis alérgica estacional y perenne

La investigación que explora los efectos del principio activo de Allevo, la Levocetirizina, se llevó a cabo principalmente en ensayos controlados, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ECA). Estos estudios monitorearon resultados relacionados con el malestar físico, como la intensidad de los estornudos, la secreción nasal y la picazón en los ojos, síntomas comunes en las afecciones alérgicas.

Para la rinitis alérgica estacional, la investigación destaca los cambios medidos durante períodos de seguimiento a corto plazo, generalmente de dos a cuatro semanas. La investigación documentó observaciones sobre cómo evolucionaron las puntuaciones de calidad de vida reportadas por los pacientes en comparación con las mediciones iniciales. Para la rinitis alérgica perenne, los estudios exploraron el uso del medicamento durante intervalos de tiempo más largos, con algunas investigaciones que monitorearon las respuestas de los pacientes hasta por seis meses.

Evidencia para el uso en urticaria idiopática crónica (ronchas)

El principio activo de Allevo fue evaluado en investigaciones para su uso en urticaria idiopática crónica (UIC), específicamente ronchas y picazón crónica. La base de evidencia se apoya en ECA a corto plazo, controlados con placebo, que a menudo duraron de cuatro a seis semanas.

Los estudios monitorearon resultados clave relacionados con estados inflamatorios o irritativos, como el tamaño y el número de ronchas (habones) y la intensidad de la picazón (prurito) utilizando escalas estandarizadas. Los hallazgos describieron patrones observados en los estudios con respecto a cómo evolucionaron tanto la apariencia física de las ronchas como los niveles de picazón reportados por los pacientes dentro de los cortos períodos de seguimiento.

Evidencia a largo plazo y durabilidad de la respuesta

La investigación tanto para la rinitis alérgica estacional como para la urticaria crónica describe en gran medida los cambios a corto plazo. Si bien algunos estudios para la rinitis alérgica perenne se observaron hasta por seis meses, la mayoría de la evidencia se limita a estas duraciones intermedias. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos más allá de estos varios meses, lo que significa que los datos son limitados con respecto a cómo se mantiene el control de los síntomas a lo largo de los años.

Lo que aún es incierto sobre la evidencia de la investigación

Una limitación de investigación principal es la corta duración del seguimiento de muchos de los estudios fundamentales. Los datos para ciertos grupos, como los pacientes con síntomas altamente resistentes al tratamiento, aún están surgiendo, lo que significa que la certeza sigue siendo baja en estas áreas. Las evaluaciones científicas indican que la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar, ya que los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales fueron realizados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Allevo (FAQ)


P: ¿Allevo solo funciona para las afecciones específicas enumeradas en la sección 'Qué trata Allevo'?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el medicamento está indicado para tratar los síntomas relacionados con la rinitis alérgica y la urticaria idiopática crónica (ronchas). Los medicamentos generalmente se prescriben para sus indicaciones autorizadas, que se basan en evidencia clínica específica.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deban evitarse mientras se toma Allevo?

La información oficial del producto establece que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, el etiquetado oficial sí advierte precaución al usar el medicamento con alcohol u otros medicamentos que ralentizan el sistema nervioso central. Esto se debe al potencial de aumentar la somnolencia o sedación.


P: ¿Sugieren los estudios que Allevo funciona de manera diferente en adultos mayores en comparación con adultos más jóvenes?

Los datos farmacocinéticos de los estudios indican que el principio activo puede eliminarse del cuerpo más lentamente en adultos mayores. Debido a esta diferencia y a una mayor probabilidad de experimentar efectos en el sistema nervioso central, las advertencias oficiales aconsejan usar precaución en esta población debido a una mayor susceptibilidad a los efectos.


P: ¿Se puede tomar Allevo con suplementos comunes como la vitamina D o el magnesio?

Los documentos regulatorios enumeran específicamente interacciones con ciertos antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y aluminio, señalando que deben tomarse con al menos 2 horas de diferencia. Las advertencias oficiales no contienen información específica sobre suplementos elementales generales, como la vitamina D o el magnesio simple.


P: ¿Por qué la gente habla del impacto de Allevo en [órgano general]? (Fraseo no clínico)

La información oficial de seguridad requiere que el medicamento esté contraindicado (no debe usarse) en pacientes con problemas renales graves, ya que el fármaco es eliminado del cuerpo principalmente por los riñones. También hay informes poscomercialización raros que documentan efectos en el hígado (hepatitis).


P: ¿Qué sucede si se toma Allevo por un tiempo más largo de lo planeado originalmente?

Las advertencias oficiales aconsejan que suspender el medicamento después de un uso diario continuo a largo plazo (durante varios meses o años) puede, en raras ocasiones, provocar picazón intensa, conocida como prurito. Se aconseja a los pacientes seguir la duración del tratamiento indicada por su prescriptor, y cualquier plan para uso a largo plazo puede discutirse con un profesional de la salud.


P: Si tomo Allevo, ¿es posible conducir o manejar maquinaria de forma segura?

Los efectos secundarios comunes de este medicamento incluyen somnolencia y fatiga. Debido a esto, las advertencias regulatorias oficiales indican que se recomienda precaución al realizar actividades que requieran plena alerta mental, como conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Qué significa la investigación cuando dice que Allevo tiene 'evidencia moderada'?

Las evaluaciones científicas de todos los medicamentos clasifican la calidad de los estudios realizados, y esta calidad puede variar. El término 'moderada' en una evaluación científica generalmente indica que la evidencia se considera lo suficientemente fiable para respaldar los usos autorizados. Sin embargo, los hallazgos pueden estar sujetos a futuros ajustes a medida que haya más datos disponibles.


P: ¿Tiene Allevo algún impacto conocido en el estado de ánimo o la claridad mental?

Los eventos adversos que involucran el sistema nervioso central están documentados en la información oficial de seguridad. Esto incluye informes comunes de somnolencia (sueño), fatiga y dolor de cabeza. La documentación oficial señala que los adultos mayores pueden ser más susceptibles a estos efectos sobre el sistema nervioso central.


P: ¿Por qué es importante compartir una lista completa de medicamentos actuales antes de comenzar a tomar Allevo?

Los documentos oficiales enumeran varios medicamentos que pueden interactuar con Allevo, ya sea afectando su concentración en el cuerpo o aumentando el riesgo de efectos adversos. Estas interacciones involucran agentes como ciertos tratamientos para el VIH o anticoagulantes (diluyentes de la sangre). Proporcionar una lista completa permite a un profesional de la salud evaluar posibles interacciones fármaco-fármaco que puedan requerir monitorización o ajuste de dosis.


P: ¿Qué se debe hacer si un usuario experimenta una reacción inesperadamente grave a Allevo?

Las reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales, como el shock anafiláctico (reacción alérgica grave) e hinchazón severa (angioedema), están documentadas como eventos poscomercialización raros. Las instrucciones de seguridad oficiales indican que si ocurren síntomas de una reacción alérgica grave, se justifica la ayuda médica de emergencia de inmediato.


P: ¿Cómo determinan los médicos la elegibilidad para Allevo?

La elegibilidad de un paciente se determina principalmente confirmando que no existe hipersensibilidad (alergia) conocida a los componentes del fármaco. Dado que el fármaco es procesado por los riñones, los médicos también deben evaluar la función renal del paciente para garantizar que se prescriba la dosis adecuada o para descartar el medicamento si la función está gravemente deteriorada.


P: ¿Qué tan rápido debe esperar alguien que Allevo comience a hacer efecto?

Los datos farmacocinéticos de los estudios muestran que en sujetos adultos, la concentración máxima del principio activo en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente aproximadamente 0.9 a 1.2 horas después de tomar el comprimido. Este período de tiempo puede variar entre individuos.


P: Si omito una dosis de Allevo, ¿cuál es la acción generalmente recomendada?

Según la información oficial para el paciente, si se omite una dosis, generalmente debe tomarse tan pronto como el paciente lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse por completo. La información oficial para el paciente establece que no se recomienda una dosis doble para compensar la dosis omitida.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Allevo en el sistema, en términos generales?

Los datos farmacocinéticos regulatorios estiman que la semivida de eliminación plasmática promedio para el principio activo es de aproximadamente 8 a 9 horas en sujetos adultos sanos. La semivida es el tiempo que tarda la mitad del medicamento en eliminarse del cuerpo.


P: ¿Se recomienda un 'período de descanso farmacológico' o interrupción conocida para el uso de Allevo?

No existe un calendario oficial obligatorio para un 'período de descanso farmacológico' o una interrupción planificada del medicamento. Sin embargo, debido a que suspender el fármaco después de un uso a largo plazo puede rara vez provocar picazón grave, los pacientes pueden desear discutir cualquier plan para suspender o alterar su uso con un profesional de la salud.


P: ¿Muestra la investigación oficial alguna evidencia de que Allevo haya sido examinado para [afección relacionada pero separada]?

Los esfuerzos de investigación oficiales se centran en proporcionar evidencia para los usos autorizados del fármaco, que incluyen la rinitis alérgica y la urticaria idiopática crónica (ronchas). Si bien algunos estudios pueden explorar otros usos relacionados, el medicamento solo está autorizado para sus indicaciones definidas.


P: Si me siento mejor después de unas pocas semanas, ¿debería dejar de tomar Allevo? (Pregunta de aclaración)

Los pacientes deben seguir estrictamente las instrucciones dadas por su prescriptor con respecto a la duración total del tratamiento. Si un paciente se siente mejor y desea suspender el medicamento, esta decisión puede discutirse con un profesional de la salud. La suspensión después de un uso a largo plazo conlleva un riesgo raro de picazón grave, tal como se documenta en las advertencias oficiales.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto principal de una dosis de Allevo?

El principio activo tiene una semivida plasmática promedio de 8 a 9 horas. El esquema de dosificación estándar es una vez al día, lo que indica que el medicamento está diseñado para proporcionar alivio de los síntomas durante un período completo de 24 horas.


P: ¿Interactúa Allevo con los medicamentos de venta libre para la alergia de uso común?

Las advertencias oficiales indican el potencial de aumento de la sedación si este medicamento se toma junto con otros depresores del sistema nervioso central. Esto puede incluir ciertos otros antihistamínicos o remedios sedantes para el resfriado y la alergia. Los documentos oficiales también advierten contra la combinación de Allevo con su precursor, la cetirizina.


P: ¿Existen efectos de abstinencia conocidos o comunes cuando se suspende Allevo?

Las comunicaciones oficiales de seguridad del fármaco documentan un riesgo de desarrollar picazón grave (prurito) cuando se suspende el medicamento después de haber sido tomado diariamente durante un período prolongado. Esta reacción adversa se considera rara y generalmente ocurre a los pocos días de la interrupción.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Allevo?

Requisitos oficiales de almacenamiento y manipulación

Allevo (Diclorhidrato de Levocetirizina) debe almacenarse en estricto cumplimiento del etiquetado reglamentario para mantener su estabilidad. Los comprimidos recubiertos con película requieren almacenamiento a una temperatura inferior a 30 C. La solución oral debe almacenarse por debajo de 25 C y no debe congelarse. Ambas formulaciones deben protegerse de la luz y la humedad y deben mantenerse en su envase original. El medicamento siempre debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Reglas de estabilidad y eliminación

Se aplica una estabilidad específica en uso a la forma líquida: la solución oral debe desecharse después de 3 meses de la apertura inicial del frasco. El Allevo caducado o no utilizado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales. Está explícitamente prohibido desechar el medicamento a través de las aguas residuales o tirarlo a la basura doméstica general.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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