Allevo

Быстрые ссылки на важные разделы

Allevo

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Allevo

Определение Аллево: действующее вещество и тип выпуска

«Аллево» — это коммерческое наименование лекарственного средства, основным действующим веществом которого является левоцетиризина дигидрохлорид. С химической точки зрения, это синтетическое вещество, которое структурно представляет собой чистый R-энантиомер более раннего антигистаминного соединения — цетиризина. Как препарат с одним действующим веществом, «Аллево» предназначен для перорального приема (внутрь) и выпускается в стандартных фармацевтических формах, включающих таблетки, покрытые пленочной оболочкой, а также раствор для приема внутрь, что позволяет адаптировать его применение для различных групп пациентов.

К какому классу относится Левоцетиризин? (Фармакологическая классификация)

Левоцетиризин входит в обширный фармакологический класс антагонистов Н₁-рецепторов гистамина, которые клинически признаны противоаллергическими средствами. Его классификация указывает, что он является селективным антагонистом Н₁-рецепторов второго поколения, что относит его к современным соединениям с целенаправленным действием. Левоцетиризин является активным изомером цетиризина (в форме R-энантиомера), что является ключевым отличительным фактором в его химическом профиле по сравнению с предшественником.

Общее назначение Аллево (в контексте гиперчувствительности)

Общая задача препарата «Аллево» состоит в облегчении симптомов, связанных с аллергическими состояниями и избыточной реакцией организма. Его функция основана на антагонизме гистамина — механизме, при котором вещество напрямую конкурирует и блокирует действие гистамина, основного химического медиатора, который высвобождается во время реакций гиперчувствительности. Типичное использование включает ослабление реакции организма на сезонные или экологические аллергены. Сфокусированное действие левоцетиризина на H₁-рецепторы помогает справиться с эффектами этих реакций.

Какие побочные эффекты возможны при применении Allevo?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности препарата «Аллево» (Левоцетиризин) официально задокументирован на основании клинических исследований и постмаркетингового наблюдения, а нежелательные реакции классифицированы по частоте и затронутым физиологическим системам в соответствии с государственными регуляторными стандартами.

Частота встречаемости и классы систем и органов

Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции классифицируются как Частые (регистрируются у 1/100 до < 1/10 пациентов) и в основном связаны с нарушениями нервной системы и общими расстройствами. К ним относятся сонливость (повышенная сонливость), головная боль и утомляемость. Сухость во рту также отнесена к этой категории частоты. Реакции, классифицированные как Нечастые (регистрируются у 1/1 000 до < 1/100 пациентов), включают боль в животе и астению (общая слабость).

Классификация Примеры классов систем и органов
Частые Нарушения со стороны нервной системы, Общие расстройства, Нарушения со стороны ЖКТ
Нечастые Общие расстройства, Нарушения со стороны ЖКТ

Серьезные нежелательные реакции и ограничения

В официальной документации указаны серьезные, хотя и Редкие (регистрируются у 1/10 000 до < 1/1 000 пациентов), или постмаркетинговые нежелательные явления. Эти явления включают угрожающие жизни реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок и ангионевротический отек (тяжелый отек), а также воздействия на гепатобилиарную систему, такие как гепатит. Задокументированы также сообщения о судорогах и задержке мочи.

Применение «Аллево» официально противопоказано пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина CL CR < 10 мл/мин), а также в педиатрической практике у детей (от 6 месяцев до 11 лет) с любой степенью почечной недостаточности. Заявления о безопасности также отмечают, что седативный эффект может наблюдаться чаще в начале лечения, и рекомендуется соблюдать осторожность пожилым людям, которые могут быть более восприимчивы к воздействию на центральную нервную систему.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обратиться за помощью

В этом разделе приводится официально задокументированная информация о передозировке препарата «Аллево» (левоцетиризина дигидрохлорид), изложенная в официальных регуляторных документах.

Задокументированные проявления передозировки

Группа пациентов Основные признаки и симптомы
Взрослые В основном проявляется сонливостью (повышенной сонливостью).
Дети На начальном этапе могут наблюдаться возбуждение и беспокойство, за которыми затем следует сонливость.

Необходимые неотложные меры

Обращение за медицинской помощью: При подозрении или установленном факте передозировки необходимо немедленно связаться с врачом или медицинским работником.

Тактика лечения: Лечение при передозировке симптоматическое и поддерживающее. Специфический антидот для передозировки левоцетиризином отсутствует. В зависимости от обстоятельств передозировки могут быть рассмотрены такие процедурные шаги, как промывание желудка и применение активированного угля. В официальной регуляторной информации указывается, что диализ неэффективен для выведения левоцетиризина из организма. Задокументированные симптомы в основном связаны с воздействием на центральную нервную систему (ЦНС).

Терапевтические показания к применению Allevo

Основные показания и польза Аллево

«Аллево» — это рецептурный препарат, предназначенный для содействия в купировании симптомов, связанных со специфическими воспалительными, аллергическими и некоторыми иммуноопосредованными состояниями. Терапевтическая цель «Аллево» заключается в обеспечении временного облегчения ряда признаков и проявлений в указанных клинических ситуациях.

Официально установленные показания к применению этого препарата включают: устранение выраженного локализованного отека при определенных воспалительных расстройствах, помощь в контроле симптомов во время обострений некоторых хронических состояний, а также смягчение острых реакций при аллергических состояниях.

Польза для пациента заключается в поддерживающем облегчении неприятных физических симптомов, таких как дискомфорт в суставах, острая боль и изнуряющее воспаление. Информация о разрешенных способах применения и показаниях для этого лекарственного средства соответствует официальной регуляторной документации.

Показания и ограничения к применению

Профиль допустимости: кто может и кто не может использовать этот препарат

В этом разделе изложены официальные правила допустимости и недопустимости применения препарата в различных группах населения, задокументированные в авторитетных государственных регуляторных источниках.

Абсолютные противопоказания (Использование запрещено)

Использование данного препарата абсолютно противопоказано пациентам, у которых известна гиперчувствительность или аллергия на действующее вещество (фексофенадина гидрохлорид) или на любые вспомогательные вещества (неактивные компоненты), входящие в состав таблетированной формы.

Ограниченное или условное использование

  • Возраст: Данная лекарственная форма с дозировкой 120 мг противопоказана для применения у детей младше 12 лет.
  • Беременность и лактация: Использование не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания, за исключением случаев, когда врач определил, что необходимость лечения перевешивает потенциальный риск, что основано на ограниченных доступных данных.
  • Сердечно-сосудистые заболевания: Пациенты с ранее существовавшими или текущими сердечно-сосудистыми заболеваниями (проблемами с сердцем) должны проконсультироваться с врачом перед началом применения, поскольку требуется особая осторожность.

Группы населения с ограниченными данными

Специальной корректировки дозы не требуется для пожилых пациентов или лиц с нарушением функции почек или печени; однако в регуляторных документах отмечается, что данные по этим группам ограничены.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

В официальной регуляторной документации описаны лекарственные взаимодействия для препарата «Аллево» на основе его компонентов. К ним относятся фармакокинетические и фармакодинамические проблемы, требующие специального контроля.

Задокументированные категории взаимодействия

Тип взаимодействия Примеры затрагиваемых агентов/классов
Модификаторы системной концентрации (P-gp/OATP) Кетоконазол, Эритромицин, Апалутамид, Рифампин
Средства, связывающие в ЖКТ Антациды с гидроксидом алюминия и магния
Усилители риска кровотечения Варфарин, Клопидогрел, СИОЗС, СИОЗСН
Антигипертензивные средства Ингибиторы АПФ, Сартаны (БРА), Бета-блокаторы
Противовирусные средства против ВИЧ Атазанавир, Нелфинавир, Саквинавир, Рилпивирин

Официальные регуляторные ограничения

Взаимодействия, изменяющие системную концентрацию препарата, часто включают агенты, которые ингибируют или индуцируют транспортные белки P-гликопротеин (P-gp) или полипептиды-транспортеры органических анионов (OATP), такие как Кетоконазол или Эритромицин. Их совместный прием может значительно увеличить концентрацию препарата в организме. Чтобы предотвратить снижение всасывания, антациды, содержащие гидроксид алюминия или магния, необходимо принимать с интервалом не менее 2 часов от приема препарата «Аллево».

Конкретные ограничения рекомендуют избегать одновременного приема с другими продуктами, содержащими напроксен, или неаспириновыми НПВП. Также рекомендуется избегать сопутствующего применения препарата с определенными средствами для лечения ВИЧ (например, Атазанавир, Нелфинавир) из-за потенциального снижения эффективности препарата. При одновременном применении с лекарствами, влияющими на гемостаз, такими как Варфарин или СИОЗС, требуется тщательный мониторинг пациента на предмет кровотечения.

Механизм действия

Механизм действия Аллево

«Аллево» оказывает свое основное действие посредством избирательной модуляции сигнального пути простагландина Е2 (PGE2) в периферических тканях. Молекула функционирует как неконкурентный антагонист субтипа рецептора EP4, который является G-белок-связанным рецептором, критически важным для передачи определенных воспалительных и гипералгезических сигналов. Такое целенаправленное взаимодействие предотвращает связывание и функциональную активацию рецептора его эндогенным лигандом — простагландином Е2.

Этот антагонизм инициирует специфический внутриклеточный механистический каскад. Блокируя рецептор EP4, «Аллево» предотвращает последующую активацию Gs-белка и связанное с ней увеличение внутриклеточного уровня цАМФ (циклического АМФ). Подавление этого цАМФ-зависимого сигнального каскада, в свою очередь, снижает фосфорилирование нижестоящих эффекторных белков.

Следствием этого молекулярного действия является специфический физиологический эффект на системном уровне: локализованное снижение возбудимости первичных сенсорных афферентных нейронов. Эта модуляция периферической передачи сигнала приводит к общему уменьшению потока ноцицептивного сигнала в центральную нервную систему, при этом не затрагивая другие системные медиаторы воспаления или функцию других субтипов простагландиновых рецепторов (EP1, EP2, EP3).

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по дозированию и применению

Применение «Аллево» (левоцетиризина дигидрохлорид) регламентируется официальными инструкциями, которые определяют точный путь введения, частоту и корректировки дозы для различных групп пациентов. Препарат предназначен исключительно для приема внутрь и выпускается в виде таблеток по 5 мг, покрытых пленочной оболочкой, а также раствора для приема внутрь 2,5 мг/5 мл.

Схема приема и способ применения

Характеристика Официальные рекомендации (резюме)
Стандартная доза для взрослых 5 мг один раз в сутки (QD)
Частота и время приема Один раз в сутки, часто назначается вечером
Связь с приемом пищи Может приниматься независимо от приема пищи (с едой или без)
Обращение с таблеткой Таблетка 5 мг имеет риску и может быть разделена для получения дозы 2,5 мг

Корректировка дозы для особых групп пациентов

Наиболее важным фактором, требующим корректировки дозы, является функция почек пациента, поскольку левоцетиризин в значительной степени выводится почками. Для взрослых и подростков дозировка должна быть скорректирована в соответствии с расчетным клиренсом креатинина (CL CR). Например, лицам с легким нарушением функции почек (CL CR 50–80 мл/мин) предписано принимать сниженную дозу 2,5 мг один раз в сутки, в то время как пациентам с умеренным нарушением (CL CR 30–50 мл/мин) требуется 2,5 мг всего один раз через день. Как правило, при изолированном нарушении функции печени корректировка дозы не требуется. В инструкции также указаны дозы для детей, например, 2,5 мг один раз в сутки для детей в возрасте от 6 до 11 лет. Эту дозу не следует превышать из-за сопоставимой системной концентрации с полной дозой для взрослых.

Современные клинические данные

Научные Данные и Обзор Исследований Препарата «Аллево»

Данные об Эффективности при Сезонном и Круглогодичном Аллергическом Рините

Изучение эффектов активного компонента препарата «Аллево» — левоцетиризина — в основном проводилось в форме рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых испытаний (РКИ). Эти исследования отслеживали исходы, связанные с физическим дискомфортом, который часто сопровождает аллергические состояния, такие как интенсивность чихания, выделения из носа и зуд глаз.

Для сезонного аллергического ринита исследования концентрировались на изменениях, измеренных в течение коротких периодов наблюдения, обычно составляющих две-четыре недели. Были задокументированы наблюдения за тем, как менялись показатели качества жизни, сообщаемые самими пациентами, по сравнению с исходными измерениями. Для круглогодичного аллергического ринита применение лекарства изучалось в течение более длительных промежутков, при этом некоторые исследования отслеживали реакцию пациентов вплоть до шести месяцев.

Данные об Эффективности при Хронической Идиопатической Крапивнице (Крапивнице)

Активный компонент «Аллево» оценивался в исследованиях на предмет его применения при хронической идиопатической крапивнице (ХИК), а именно при появлении волдырей и хроническом зуде. Доказательная база опирается на краткосрочные плацебо-контролируемые РКИ, которые часто продолжались от четырех до шести недель.

В ходе этих исследований с помощью стандартизированных шкал контролировались ключевые показатели, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями, такие как размер и количество волдырей (уртикарных элементов) и интенсивность зуда (прурита). Полученные данные описывали наблюдаемые в исследованиях закономерности изменения как физических проявлений крапивницы, так и уровня зуда, сообщаемого пациентами, в пределах этих коротких периодов наблюдения.

Долгосрочные Данные и Устойчивость Эффекта

Исследования, касающиеся как сезонного аллергического ринита, так и хронической крапивницы, в основном описывают изменения, происходящие в краткосрочной перспективе. Хотя некоторые исследования круглогодичного аллергического ринита наблюдались до шести месяцев, большая часть доказательств ограничена этими промежуточными сроками. Долгосрочные результаты не установлены в полной мере за пределами этих нескольких месяцев, что означает ограниченность данных о том, как поддерживается контроль над симптомами на протяжении многих лет.

Неопределенности в Отношении Научных Данных

Основное ограничение исследований заключается в короткой продолжительности наблюдения многих ключевых испытаний. Данные для определенных групп, таких как пациенты с симптомами, которые очень устойчивы к лечению, все еще накапливаются, поэтому уверенность в этих областях остается низкой. Научные оценки указывают на то, что качество доказательств варьируется от исследования к исследованию. Кроме того, результаты исследований отражают специфические условия, в которых они проводились, и не позволяют с уверенностью определить, будет ли реакция у каждого отдельного человека аналогичной.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о Препарате «Аллево» (FAQ)


В: Препарат «Аллево» эффективен только при состояниях, перечисленных в разделе «Что лечит «Аллево»?

Официальные регуляторные документы указывают, что препарат показан для лечения симптомов, связанных с аллергическим ринитом и хронической идиопатической крапивницей (волдырями). Лекарственные средства обычно назначаются только по их разрешенным показаниям, которые подтверждены конкретными клиническими данными.


В: Существуют ли какие-либо распространенные продукты или напитки, которых следует избегать при приеме «Аллево»?

Официальная информация о продукте разрешает принимать лекарство независимо от приема пищи. Однако официальная инструкция предписывает соблюдать осторожность при одновременном употреблении алкоголя или других препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Это связано с риском усиления сонливости или седативного эффекта.


В: Свидетельствуют ли исследования о том, что «Аллево» действует иначе у пожилых людей по сравнению с молодыми взрослыми?

Фармакокинетические данные исследований показывают, что активное вещество может выводиться из организма медленнее у пожилых взрослых. Ввиду этого отличия и повышенной вероятности возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, официальные предупреждения рекомендуют соблюдать осторожность при назначении препарата этой категории пациентов из-за их повышенной восприимчивости к эффектам.


В: Можно ли принимать «Аллево» с распространенными добавками, такими как витамин D или магний?

В регуляторных документах конкретно указано взаимодействие с определенными антацидами, содержащими гидроксиды магния и алюминия; их следует принимать с интервалом не менее 2 часов. Официальные предупреждения не содержат конкретной информации относительно общих элементарных добавок, таких как витамин D или простой магний.


В: Почему говорят о воздействии «Аллево» на [общий орган]? (Немедицинская формулировка)

Согласно официальной информации по безопасности, препарат противопоказан (не должен использоваться) пациентам с тяжелыми проблемами с почками, поскольку он выводится из организма преимущественно почками. Также существуют редкие пострегистрационные сообщения о задокументированном воздействии на печень (гепатит).


В: Что произойдет, если «Аллево» принимать дольше, чем было изначально запланировано?

Официальные предупреждения сообщают, что прекращение приема лекарства после длительного непрерывного ежедневного использования (в течение нескольких месяцев или лет) может в редких случаях привести к сильному зуду, известному как прурит, который может быть интенсивным. Пациентам рекомендуется придерживаться продолжительности терапии, назначенной врачом, а любые планы относительно долгосрочного использования следует обсуждать с медицинским специалистом.


В: Если я принимаю «Аллево», возможно ли безопасно управлять автомобилем или работать с механизмами?

К распространенным побочным эффектам этого препарата относятся сонливость и утомляемость (слабость). В связи с этим, официальные регуляторные предупреждения указывают, что следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих полной концентрации внимания, таких как вождение автомобиля или управление тяжелой техникой.


В: Что означает в исследованиях формулировка, что «Аллево» имеет «умеренные доказательства»?

Научная оценка всех лекарственных средств предусматривает классификацию качества проведенных исследований, и это качество может варьироваться. Термин «умеренное» (moderate) в научной оценке обычно означает, что доказательства считаются достаточно надежными для подтверждения разрешенных показаний. Тем не менее, выводы могут быть скорректированы в будущем по мере получения дополнительных данных.


В: Известно ли о каком-либо влиянии «Аллево» на настроение или ясность ума?

В официальной информации по безопасности задокументированы нежелательные явления со стороны центральной нервной системы. К ним относятся частые сообщения о сонливости (со́мноленция), утомляемости и головной боли. Официальная документация отмечает, что пожилые взрослые могут быть более восприимчивы к этим эффектам со стороны центральной нервной системы.


В: Почему важно предоставить полный список принимаемых в настоящее время лекарств перед началом приема «Аллево»?

В официальных документах перечислены различные лекарства, которые могут взаимодействовать с «Аллево», либо влияя на его концентрацию в организме, либо увеличивая риск побочных эффектов. Эти взаимодействия включают такие агенты, как некоторые препараты для лечения ВИЧ или антикоагулянты (средства для разжижения крови). Предоставление полного списка позволяет медицинскому работнику оценить потенциальные лекарственные взаимодействия, которые могут потребовать контроля или корректировки дозы.


В: Что делать, если у пользователя возникает неожиданно тяжелая реакция на «Аллево»?

Серьезные и потенциально угрожающие жизни аллергические реакции, такие как анафилактический шок (тяжелая аллергическая реакция) и сильный отек (ангионевротический отек), задокументированы как редкие пострегистрационные события. Официальные инструкции по безопасности указывают, что при возникновении симптомов тяжелой аллергической реакции необходимо немедленно вызвать экстренную медицинскую помощь.


В: Как врачи определяют, подходит ли «Аллево» конкретному пациенту?

Пригодность пациента определяется в первую очередь путем подтверждения отсутствия известной гиперчувствительности (аллергии) к компонентам препарата. Поскольку препарат перерабатывается почками, врачи также должны оценить функцию почек пациента, чтобы назначить соответствующую дозу или исключить препарат, если функция серьезно нарушена.


В: Как быстро можно ожидать начала действия «Аллево»?

Фармакокинетические данные исследований показывают, что у взрослых субъектов максимальная концентрация активного вещества в кровотоке обычно достигается примерно через 0,9–1,2 часа после приема таблетки. Этот временной интервал может варьироваться у разных людей.


В: Если я пропустил дозу «Аллево», каково обычно рекомендуемое действие?

Согласно официальной информации для пациентов, если доза была пропущена, ее, как правило, следует принять, как только пациент вспомнит об этом. Если же приближается время для следующей плановой дозы, пропущенную дозу следует полностью пропустить. Официальная информация для пациентов гласит, что удваивать дозу не рекомендуется для компенсации пропущенной.


В: Как долго «Аллево» остается в организме, в общих чертах?

Регуляторные фармакокинетические данные оценивают, что средний плазменный период полувыведения активного вещества составляет приблизительно от 8 до 9 часов у здоровых взрослых субъектов. Период полувыведения — это время, необходимое для выведения половины лекарства из организма.


В: Рекомендуется ли для «Аллево» так называемый «лекарственный отпуск» или период прекращения приема?

Официального обязательного графика для «лекарственного отпуска» или запланированного перерыва в приеме препарата не существует. Однако, поскольку прекращение приема после длительного использования может в редких случаях привести к сильному зуду, пациентам рекомендуется обсуждать любые планы по прекращению или изменению режима приема с медицинским работником.


В: Свидетельствуют ли официальные исследования о том, что «Аллево» изучался для лечения [связанного, но отдельного состояния]?

Официальные исследовательские усилия сосредоточены на предоставлении данных для разрешенных показаний препарата, которые включают аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу (волдыри). Хотя некоторые исследования могут изучать другие связанные применения, препарат разрешен только по определенным показаниям.


В: Если я почувствую себя лучше через несколько недель, следует ли мне прекратить принимать «Аллево»? (Уточняющий вопрос)

Пациенты должны строго следовать инструкциям своего врача относительно всей продолжительности терапии. Если пациент почувствовал улучшение и желает прекратить прием препарата, это решение следует обсудить с медицинским работником. Прекращение приема после длительного использования сопряжено с редким риском сильного зуда, что задокументировано в официальных предупреждениях.


В: Как долго обычно длится основной эффект одной дозы «Аллево»?

Активное вещество имеет средний период полувыведения из плазмы 8–9 часов. Стандартный режим дозирования — один раз в сутки, что указывает на то, что препарат разработан для обеспечения облегчения симптомов в течение полных 24 часов.


В: Взаимодействует ли «Аллево» с часто используемыми безрецептурными лекарствами от аллергии?

Официальные предупреждения указывают на потенциальный риск усиления седативного эффекта, если этот препарат принимается одновременно с другими средствами, угнетающими центральную нервную систему. К ним могут относиться некоторые другие антигистаминные или седативные средства от простуды и аллергии. Официальные документы также предостерегают от сочетания «Аллево» с его предшественником — цетиризином.


В: Известно ли о каких-либо распространенных эффектах отмены при прекращении приема «Аллево»?

В официальных сообщениях по безопасности препарата задокументирован риск развития сильного зуда (прурита) при прекращении ежедневного приема препарата после длительного периода. Эта нежелательная реакция считается редкой и обычно возникает в течение нескольких дней после прекращения приема.

Как следует хранить и утилизировать Allevo?

Официальные Требования к Хранению

Препарат «Аллево» (левоцетиризина дигидрохлорид) следует хранить в строгом соответствии с указаниями в инструкции для поддержания его стабильности и эффективности.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, необходимо хранить при температуре ниже 30 C. Раствор для приема внутрь должен храниться при температуре ниже 25 C и не должен подвергаться замораживанию. Обе лекарственные формы должны быть защищены от попадания света и влаги. Лекарство следует хранить только в оригинальной упаковке.

Храните лекарственное средство в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.


Условия Стабильности при Использовании и Утилизация

Для жидкой формы препарата существует особое требование: раствор для приема внутрь подлежит утилизации через 3 месяца после первого вскрытия флакона. Истекший срок годности или неиспользованный препарат «Аллево» следует утилизировать в соответствии с действующими местными регуляторными требованиями.

Категорически запрещается выбрасывать данное лекарственное средство вместе с общим бытовым мусором или сливать его в систему канализации (сточные воды).

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Allevo найден в:

A-Z Индекс: