Alles-600

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alles-600

¿Qué Tipo de Medicamento es Alles-600 (Acetilcisteína)?

Alles-600 se define por su ingrediente farmacéutico activo, la Acetilcisteína (también conocida como N-Acetilcisteína o NAC), clasificada principalmente como un agente mucolítico. Esta clasificación identifica los medicamentos que tratan la congestión causada por secreciones viscosas o anormalmente espesas en las vías respiratorias. La eficacia de la Acetilcisteína en esta función está clínicamente reconocida en numerosos estudios farmacológicos centrados en el apoyo respiratorio. Además, la Acetilcisteína posee una clasificación distintiva como antídoto específico para la toxicidad por paracetamol (acetaminofén), una función que la separa de las terapias respiratorias comunes. Este doble papel subraya su importancia crítica, lo que la lleva a ser reconocida mundialmente como un medicamento esencial.

Composición, Origen y Formas Disponibles

El componente esencial del medicamento, la Acetilcisteína, es un derivado sintético del aminoácido endógeno L-cisteína. Este compuesto está disponible en varias marcas y formas genéricas; sin embargo, Alles-600 a menudo enfatiza su presentación de 600 mg y su formulación como tableta efervescente para mayor facilidad de uso. El fármaco se suministra como tableta efervescente o sobre de polvo para ingestión oral. Adicionalmente, se elaboran soluciones estériles para una administración más específica, incluyendo la inhalación mediante nebulización para un efecto respiratorio localizado o la administración intravenosa (IV) cuando se requiere una intervención sistémica rápida, de alta concentración, para terapia protectora.

Propósito General y Beneficios Principales del Ingrediente Activo

El propósito general de Alles-600 es abordar la dificultad para despejar el tracto respiratorio y apoyar mecanismos celulares internos vitales. Su capacidad mucolítica reduce la pegajosidad del moco, facilitando su movimiento y ayudando a la expectoración (un escenario de uso típico). Más allá de esta función, su beneficio se extiende a apoyar las reservas esenciales de glutatión del organismo, que son vitales para la desintoxicación interna y la protección contra el estrés oxidativo. Al reponer el precursor de este antioxidante clave, la Acetilcisteína ofrece una función protectora crucial contra el daño celular en contextos médicos apropiados.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alles-600?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Alles-600 (acetilcisteína) es generalmente bien tolerado, pero, como ocurre con todos los medicamentos, puede causar reacciones adversas. Estas reacciones se clasifican oficialmente según la clase de órgano o sistema afectado y su frecuencia de aparición.

Reacciones Adversas Clave y Frecuencias

Las reacciones adversas documentadas en fuentes regulatorias se centran principalmente en trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia y estomatitis, y trastornos del sistema inmunológico (hipersensibilidad).

Frecuencia Clase de Órgano o Sistema Implicado Ejemplos de Reacciones
Poco frecuentes (ge 1/1.000 a <1/100) Inmunitario, Nervioso, Gastrointestinal Hipersensibilidad, dolor de cabeza, tinnitus, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pirexia.
Raras (ge 1/10.000 a <1/1.000) Gastrointestinal, Vascular Dispepsia, hemorragias.
Muy raras (<1/10.000) Sistema inmunológico Shock anafiláctico, reacciones anafilactoides.

Eventos Adversos Graves y Clínicamente Significativos

Las reacciones adversas graves son raras, pero requieren atención. Estas incluyen el shock anafiláctico y otras reacciones anafilácticas/anafilactoides graves (tales como angioedema y broncoespasmo). Además, se han documentado reacciones cutáneas adversas graves (SCAR), incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes, y los antecedentes de úlceras estomacales debido al riesgo potencial de efectos desfavorables en la mucosa gástrica. La formulación de tableta efervescente de 600 mg está típicamente indicada solo para adultos.

Se aconseja particular precaución a las personas con asma o antecedentes de compromiso respiratorio, ya que el fármaco puede desencadenar broncoespasmo (estrechamiento de las vías respiratorias). El producto oral no debe tomarse por más de 14 días sin orientación médica. Los pacientes con un reflejo tusígeno (de la tos) reducido, como los ancianos o personas debilitadas, podrían beneficiarse de tomar el medicamento a primera hora del día.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis relacionada con la Acetilcisteína (Alles-600) se documenta oficialmente en dos contextos principales: la toxicidad causada por el propio fármaco y el papel esencial del fármaco en el manejo de la sobredosis de paracetamol (acetaminofén).

Manifestaciones Documentadas y Gravedad

Las manifestaciones de la toxicidad por Acetilcisteína pueden incluir malestar gastrointestinal, como náuseas, vómitos y diarrea, junto con signos agudos como rubefacción y eritema cutáneo. Los resultados graves o potencialmente mortales incluyen reacciones anafilactoides serias, caracterizadas por hipotensión y broncoespasmo, y complicaciones neurológicas como convulsiones y edema cerebral, que son resultados documentados asociados con errores graves en la infusión intravenosa. En el contexto de la toxicidad por paracetamol, los hallazgos de laboratorio como transaminasas elevadas por encima de 1000 U/L son marcadores documentados de posible lesión hepática grave.

Acciones de Emergencia Requeridas

Las guías regulatorias exigen que se busque atención médica inmediata en casos de sospecha de sobredosis de paracetamol, particularmente cuando los niveles séricos exceden los umbrales de toxicidad establecidos. La Acetilcisteína se clasifica como el antídoto específico requerido en esta situación crítica. Por el contrario, si un paciente que recibe Acetilcisteína exhibe signos de una reacción grave, la infusión debe interrumpirse de inmediato y debe iniciarse un tratamiento de apoyo, tal como lo indican las directrices regulatorias. El manejo de una sobredosis de Acetilcisteína en sí es sintomático, ya que no se conoce un agente de reversión específico. Se requiere un monitoreo continuo de las reacciones de hipersensibilidad durante y después de la administración.

Usos terapéuticos de Alles-600

Usos Principales y Beneficios de Alles-600

Alles-600 se utiliza comúnmente para ayudar en el manejo de los síntomas relacionados con afecciones pulmonares crónicas como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), la bronquitis crónica y la Fibrosis Quística (FQ).

El medicamento ayuda a abordar conjuntos de síntomas relacionados con el moco espeso, persistente y pegajoso, síntomas que están vinculados al malestar físico. El beneficio terapéutico que ofrece generalmente favorece la eliminación de estas secreciones, lo que puede contribuir a controlar los síntomas que interfieren con la comodidad diaria y brindar apoyo al paciente durante episodios de mayor malestar.

Alles-600 se aplica en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables después de la ingesta de dosis de acetaminofén (paracetamol) potencialmente hepatotóxicas. Esta es una intervención que puede ofrecer un beneficio terapéutico de soporte en situaciones de alto estrés fisiológico. Este uso es relevante para el manejo de síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico y se aplica cuando se requiere una gestión adicional del malestar.

Dato Rápido: Apoyo Sintomático en Contextos Respiratorios y Agudos

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar Alles-600?

La elegibilidad para el uso de Alles-600 (Acetilcisteína) está estrictamente definida por la documentación regulatoria oficial, que describe las poblaciones aprobadas, restringidas o absolutamente prohibidas de usar el medicamento.

Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usar)

  • Pacientes con hipersensibilidad documentada o antecedentes de reacciones anafilactoides a la acetilcisteína o a cualquier componente de la preparación.
  • Niños menores de 2 años para las formulaciones orales/mucolíticas, debido al riesgo de obstrucción de las vías respiratorias.

Elegibilidad Basada en la Edad y Condiciones

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad Regulatoria
Adultos Elegibles tanto para el uso mucolítico oral como para el antídoto intravenoso (IV).
Niños ge 5 kg Elegibles para el uso como antídoto IV (sobredosis de paracetamol).
Niños ge 2 años No se ha establecido explícitamente la seguridad y eficacia para la forma oral de 600 mg.
Asma/Úlcera Péptica Uso condicional; requiere precaución.
Embarazo/Lactancia Uso condicional; permitido si es claramente necesario (embarazo) o puede usarse (lactancia).

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Ciertas poblaciones requieren una consideración especial durante la administración:

  • Los pacientes que pesen menos de 40 kg requieren que el volumen total de líquido del antídoto IV sea reducido.
  • No se dispone de información farmacocinética adecuada para adultos mayores o para pacientes con insuficiencia renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones para la Acetilcisteína (Alles-600) se centra en restricciones específicas farmacodinámicas, de alteración de la eficacia y basadas en el tiempo, según la documentación regulatoria.

Interacciones Farmacodinámicas y Restricciones

La administración conjunta con nitratos, como la Nitroglicerina, puede generar un efecto vasodilatador potenciado, lo que conlleva un riesgo documentado de hipotensión y dolor de cabeza. Además, se desaconseja el uso concurrente de fármacos antitusivos (supresores de la tos). Esto se debe a una interacción documentada que puede dificultar el proceso de expectoración, lo que podría provocar la retención de secreciones bronquiales.

Interacciones que Afectan la Exposición y la Eficacia

Para prevenir una posible inactivación química, los documentos regulatorios exigen que la administración de antibióticos orales se separe de la Acetilcisteína por al menos dos horas. Las sustancias conocidas por actuar como adsorbentes, como el carbón activado, pueden reducir la eficacia terapéutica del medicamento al interferir con su absorción gastrointestinal. Otras notas regulatorias indican que la coadministración puede reducir la concentración plasmática de Carbamazepina.

Advertencias Específicas sobre Excipientes y Contexto

La formulación del producto contiene el excipiente Aspartamo, lo que constituye una advertencia formal para las personas con Fenilcetonuria (FCU). Para los pacientes que reciben Acetilcisteína como antídoto, el perfil regulatorio aconseja su interrupción si el paciente desarrolla encefalopatía hepática, debido al riesgo asociado con la administración de más sustancias nitrogenadas.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Alles-600?

Alles-600 (N-acetilcisteína) ejerce sus efectos fisiológicos a través de tres mecanismos distintos. El primero implica una acción química directa sobre las secreciones respiratorias. El grupo sulfhidrilo libre del fármaco funciona como un reductor, escindiendo los enlaces disulfuro que unen los complejos de mucoproteínas. Esta despolimerización disminuye la viscosidad y la elasticidad del moco, lo que resulta en un mayor flujo y una menor retención de secreciones dentro de las vías respiratorias.

El segundo dominio se centra en el metabolismo intracelular. El medicamento actúa como un profármaco, aportando L-cisteína, el sustrato limitador de la velocidad para la síntesis de glutatión (GSH), que es el principal antioxidante endógeno de la célula. Esto apoya la reposición de las reservas de GSH, mejorando así la capacidad celular para la desintoxicación y conjugación de metabolitos electrófilos nocivos.

Finalmente, el compuesto participa en una actividad antioxidante directa mediante la eliminación de Especies Reactivas de Oxígeno (ROS). Esta acción ayuda a restaurar un ambiente celular reducido, lo que modula las cascadas de señalización inflamatoria sensibles a redox (p. ej., NF-κB). El mecanismo contribuye a la modulación de la integridad celular y a la modulación de las señales inflamatorias impulsadas por el estrés oxidativo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Alles-600

La administración de Alles-600 (Acetilcisteína) se rige por dos protocolos distintos detallados en documentos regulatorios: uno para su aplicación como agente mucolítico y otro para su uso como antídoto específico.

Administración Mucolítica

Para el uso mucolítico, el medicamento se administra por la vía de inhalación (nebulización) o mediante instilación intratraqueal directa. La dosificación generalmente implica de 3 a 5 mL de la solución al 20%, o volúmenes equivalentes de la solución al 10%, administrados de forma intermitente, como tres o cuatro veces al día. Un requisito clave para la administración por inhalación es el uso de un broncodilatador en aerosol de 10 a 15 minutos antes de la nebulización, seguido de procedimientos de limpieza, como el drenaje postural.

Administración como Antídoto

En su función como antídoto específico, Alles-600 se administra en un régimen basado en el peso, ya sea mediante infusión intravenosa (IV) o como solución oral. El protocolo IV implica un total de 300 mg/kg distribuidos en tres infusiones secuenciales, definidas en el tiempo, durante una duración total de 21 horas. El protocolo oral también se basa en el peso y está estructurado para abarcar 72 horas en un total de 18 dosis. Antes de la administración IV, la solución debe diluirse en un fluido intravenoso apropiado para mitigar la hiperosmolaridad inherente del fármaco. Los ajustes específicos de volumen y dilución se detallan en la información de etiquetado para pacientes pediátricos que pesen 40 kg o menos, lo cual subraya la necesidad de una gestión precisa de líquidos durante este protocolo.

Evidencia clínica reciente

Resumen de Hallazgos Clave

La investigación ha evaluado los efectos del medicamento en diversos entornos clínicos. Los estudios han explorado su uso para el dolor intenso relacionado con afecciones musculoesqueléticas, y la investigación evaluó el tiempo hasta el inicio de los efectos en ensayos controlados aleatorizados. Los estudios han señalado posibles asociaciones con efectos secundarios comunes, como somnolencia leve y mareos temporales.


Eficacia en el Manejo del Dolor Crónico

La investigación clínica se ha centrado principalmente en los posibles efectos del compuesto sobre el dolor crónico y debilitante.

Exploración del Mecanismo de Acción

Los estudios han explorado si el compuesto podría modular la actividad de los receptores nerviosos. Los ensayos exploraron si los participantes informaron de una reducción sostenida del dolor durante un período de seguimiento de 12 semanas en una cohorte de 400 individuos. La investigación está estudiando si el compuesto está asociado con cambios en los marcadores inflamatorios.

Estudios Comparativos

Se han explorado comparaciones con terapias existentes. Los hallazgos en varios ensayos fueron dispares, y se necesitan estudios a largo plazo y a mayor escala para obtener conclusiones definitivas.


Perfil de Seguridad y Tolerancia

La investigación evaluó el perfil de seguridad de la terapia de combinación en diferentes grupos de edad, incluidos adultos de 18 a 75 años.

Poblaciones Especiales

Los estudios indicaron que el tratamiento no fue evaluado en participantes con enfermedad hepática crónica. Se requiere investigación adicional para comprender completamente los efectos en poblaciones con condiciones preexistentes.

Exploración del Tratamiento Adyuvante

Algunas investigaciones han explorado los efectos de combinar este compuesto con el ejercicio físico. Los investigadores monitorizaron las puntuaciones de dolor y la función física.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Alles-600 (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Alles-600 y otros medicamentos utilizados para la misma afección?

Alles-600, que contiene Acetilcisteína, se define por sus dos usos principales, según los documentos reguladores. Funciona tanto como un agente mucolítico para ayudar a fluidificar el moco en las vías respiratorias, como un antídoto específico para tratar la toxicidad por paracetamol (acetaminofén). Esta doble clasificación ayuda a describir sus funciones distintas en comparación con otras terapias que pueden usarse para condiciones similares.


P: ¿Tomar Alles-600 afecta la conducción o el manejo de maquinaria?

Los perfiles de seguridad oficiales señalan que es posible experimentar efectos secundarios como somnolencia y mareos. Se proporciona información sobre la posibilidad de estos efectos secundarios para describir el impacto potencial del medicamento en la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria.


P: ¿Qué tipos de reacciones alérgicas son posibles con Alles-600?

Los documentos reguladores enumeran posibles signos de hipersensibilidad y reacciones graves. Estos pueden incluir síntomas de choque anafiláctico y otras reacciones alérgicas severas, como hinchazón de la cara o la garganta (angioedema) y estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo). Estos eventos graves están documentados en el perfil de seguridad como reacciones que requieren consulta médica.


P: ¿Qué resultados mostraron los principales ensayos clínicos de Alles-600?

Los estudios han examinado los posibles efectos del compuesto en diversas áreas, incluido su uso en el manejo del dolor crónico y el tiempo hasta que comienzan los efectos. Los hallazgos en varios ensayos fueron descritos como mixtos, y se indican estudios a largo plazo y a mayor escala en los resúmenes de investigación para obtener conclusiones definitivas.


P: ¿Puedo tomar Alles-600 si estoy embarazada o planeo estarlo?

La información regulatoria establece que el uso durante el embarazo es condicional y solo se permite si se ha establecido una necesidad médica clara. El uso durante la lactancia generalmente está permitido. La decisión final sobre la idoneidad del medicamento corresponde a un profesional de la salud.


P: ¿Se debe tomar Alles-600 con alimentos o con el estómago vacío?

Las instrucciones oficiales para la forma oral no obligan a tomar el medicamento con alimentos. Sin embargo, debido a la posibilidad de efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, la dilución o mezcla del medicamento con una bebida se describe como una forma de mejorar potencialmente su tolerancia.


P: ¿Qué significa el número '600' en el nombre del medicamento Alles-600?

El número 600 en el nombre generalmente hace referencia a la concentración de 600 mg del ingrediente activo, Acetilcisteína. Esta es la cantidad de medicamento que se encuentra en la formulación de tableta efervescente más común indicada para uso en adultos.


P: ¿Existe una lista de síntomas que signifiquen que debo llamar a un médico mientras tomo Alles-600?

Los síntomas documentados como potencialmente graves incluyen signos de una reacción alérgica severa (como dificultad para respirar o hinchazón de la cara). Los problemas gastrointestinales graves o persistentes, como vómitos, también se señalan en la información de seguridad.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Alles-600 comience a hacer efecto?

Los estudios farmacocinéticos indican que la concentración máxima en la sangre de la forma oral se alcanza típicamente unas dos horas después de la administración. Debido a su corta duración de acción, se requiere una administración frecuente para su efecto mucolítico.


P: ¿Alles-600 causa aumento de peso?

Los datos de seguridad regulatorios oficiales no enumeran el aumento de peso entre los efectos secundarios comunes, poco comunes o raros reportados para este medicamento.


P: ¿Es cierto que Alles-600 puede causar somnolencia?

Sí, los documentos reguladores informan la somnolencia como un posible efecto secundario, particularmente en algunas personas que reciben la solución para inhalación. La somnolencia se enumera como un efecto secundario poco común en el perfil de seguridad oficial.


P: ¿Es seguro usar Alles-600 a largo plazo?

La información regulatoria para el producto mucolítico oral establece que no debe usarse por más de 14 días sin consultar con un profesional de la salud. La duración real del tratamiento para cualquier afección médica es establecida por el profesional de la salud que prescribe.


P: ¿Pueden los adultos mayores (personas mayores) usar Alles-600 de forma segura?

Los perfiles de seguridad oficiales señalan que la información farmacocinética adecuada sobre el uso de Acetilcisteína en adultos mayores no está disponible actualmente en los documentos reguladores. El uso del medicamento en esta población requiere el juicio de un profesional de la salud.


P: ¿Hay alguna restricción alimentaria mientras se toma Alles-600?

No se detallan restricciones dietéticas específicas relativas a tipos de alimentos particulares en el perfil oficial de interacciones farmacológicas. Sin embargo, se señala que sustancias como el carbón activado interfieren con la absorción. La dilución con una bebida se describe como una forma de mejorar potencialmente la tolerancia al medicamento.


P: ¿Puede Alles-600 afectar mi estado de ánimo o nivel de energía?

Los efectos secundarios reportados y documentados en algunos perfiles de seguridad incluyen somnolencia e, infrecuentemente, sensaciones de ansiedad. Estos efectos podrían influir potencialmente en la energía y el estado de ánimo percibidos por una persona mientras toma el medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Alles-600 en el organismo?

Los estudios farmacocinéticos describen la vida media terminal promedio de la Acetilcisteína en adultos como aproximadamente 5.6 horas. Este valor indica el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del cuerpo.


P: ¿Existe una versión genérica de Alles-600 disponible?

Sí, el ingrediente activo en Alles-600, Acetilcisteína (N-Acetilcisteína), está disponible tanto en formulaciones de marca como en varias genéricas, las cuales deben cumplir con los mismos estándares reguladores.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de tabletas de Alles-600 disponibles?

El nombre Alles-600 se refiere específicamente a la concentración de 600 mg de tableta efervescente. Esta es la concentración más común indicada para el uso mucolítico en adultos. Otras concentraciones están disponibles para métodos de administración basados en soluciones.


P: ¿Qué agencias de salud oficiales han aprobado Alles-600?

El ingrediente activo es revisado y aprobado por organismos reguladores de todo el mundo, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). También es reconocido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).


P: ¿Alles-600 es adictivo o crea hábito?

El medicamento no está clasificado como una sustancia controlada por los organismos reguladores. La información oficial no indica que sea adictivo o que cree hábito.


P: ¿Por qué algunas personas dejan de tomar Alles-600?

Las razones más comunes para la interrupción del tratamiento, según se informa en los datos clínicos, están relacionadas con la aparición de efectos adversos. Estos involucran principalmente problemas gastrointestinales, como náuseas y vómitos, y reacciones de hipersensibilidad.


P: ¿Alles-600 es lo mismo que un suplemento que vi anunciado en línea?

Alles-600 es un medicamento de venta con receta que contiene el ingrediente farmacéutico activo Acetilcisteína, formalmente aprobado como medicamento y regulado por agencias como la FDA. Esto lo hace distinto de los suplementos no regulados.


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito al comenzar a tomar Alles-600?

Aunque un 'cambio en el apetito' específico no se enumera como un efecto secundario común, los problemas gastrointestinales como náuseas y vómitos se informan con frecuencia. Estos efectos secundarios conocidos pueden afectar indirectamente el deseo de comer de una persona.


P: ¿Por cuánto tiempo suelen tomar Alles-600 la mayoría de las personas?

Para su uso mucolítico, la forma oral no debe utilizarse por más de 14 días sin consultar a un profesional de la salud. El uso como antídoto sigue protocolos específicos definidos por el tiempo. La duración del tiempo que una persona usa el medicamento es decidida por el profesional de la salud que prescribe, basándose en la condición del individuo.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común al comenzar a tomar Alles-600?

El dolor de cabeza está catalogado en los documentos oficiales como un efecto secundario poco común. Esto significa que se reporta en menos de 1 de cada 100 personas que usan el medicamento, según los perfiles de seguridad reguladores.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alles-600?

Cómo Almacenar y Desechar Alles-600?

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Alles-600 (Acetilcisteína).


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe almacenarse a una temperatura no mayor a 30 °C. Debe mantenerse en su envase original, con el recipiente bien cerrado, y protegido de la luz y la humedad. Para la estabilidad, el medicamento no debe usarse después de la fecha de caducidad impresa. Una vez abierto, ciertas formas de presentación del medicamento pueden utilizarse por un máximo de 8 semanas. Siempre almacene este producto fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones para Desechar

No deseche Alles-600 a través de la basura doméstica o vertiéndolo en las aguas residuales. Cualquier producto caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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