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Акриол Про

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Акриол Про

Formulario seleccionado

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Método de acción: Anesthetic, Local Anesthetic

Opción de tratamiento: Anesthesia, Surgery

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Акриол Про

¿Qué es Акриол Про? Definición y Clase Farmacológica

Акриол Про es un medicamento combinado de origen sintético, formulado específicamente como una crema tópica. Su propósito es ofrecer un alivio de la sensación altamente localizado en la superficie de la piel. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como una preparación dérmica perteneciente al grupo de Anestésicos Locales, concretamente del tipo amida. Esta clase es clínicamente reconocida por su capacidad para bloquear de forma reversible las señales nerviosas, lo que asegura una mitigación temporal del dolor a nivel local sin afectar la conciencia. Este producto está posicionado para su uso en adultos y niños que requieren anestesia superficial.


Composición y Forma: La Crema Eutéctica

La formulación contiene dos principios activos clave: el Clorhidrato de Lidocaína y la Prilocaína, suspendidos en una base de emulsión de aceite en agua. Una característica esencial y farmacológicamente crítica para su función es que está diseñada como una mezcla eutéctica. Esta proporción y formulación específicas facilitan una mayor difusión de los agentes activos a través de la piel, logrando así el efecto de adormecimiento necesario. Esta combinación se emplea específicamente para proporcionar anestesia antes de procedimientos menores que requieren insensibilizar la piel. La crema tópica es el vehículo necesario para esta vía de administración dérmica, asegurando una entrega y concentración óptimas de los agentes en las terminaciones nerviosas periféricas.


Propósito Primario: Lograr la Analgesia Dérmica

El objetivo principal de Акриол Про es la inducción de una analgesia dérmica efectiva y temporal, lo que se traduce en adormecer la piel para mitigar el malestar. El beneficio principal se relaciona directamente con su función como preparación previa al tratamiento. Esto hace que la crema sea apropiada para su uso antes de intervenciones superficiales, como la preparación de la piel previa a la venopunción (extracción de sangre), la canulación intravenosa (inserción de vías), o procedimientos dermatológicos menores. La identidad del medicamento se basa enteramente en este rol: establecer una superficie adormecida para facilitar el manejo confortable de los procedimientos que afectan las capas superiores de la piel.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Акриол Про?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de esta crema anestésica tópica, que contiene lidocaína y prilocaína, se caracteriza principalmente por reacciones cutáneas locales y transitorias en el lugar de la aplicación, según la documentación regulatoria.

La mayoría de las reacciones se clasifican como Frecuentes (ge 1/100, < 1/10), e incluyen trastornos generales y alteraciones en el sitio de administración. Estas son: palidez local (blanqueamiento), enrojecimiento (eritema) y edema (hinchazón). Las reacciones menos comunes, clasificadas como Poco Frecuentes (ge 1/1,000, < 1/100), documentadas incluyen una ligera sensación inicial de ardor y picazón (prurito) en el sitio de aplicación.


Notas de Seguridad Sistémica y Graves

La etiqueta de seguridad documenta reacciones adversas graves clasificadas como Raras (ge 1/10,000, < 1/1,000). Entre ellas se encuentra la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo vinculado a un metabolito de la prilocaína, lo cual representa una preocupación regulatoria importante. Las reacciones alérgicas severas, incluyendo el choque anafiláctico, también se clasifican como eventos raros. La toxicidad sistémica, como síntomas graves que afectan al Sistema Nervioso o trastornos Cardíacos, se documenta como un riesgo potencial en caso de absorción excesiva.


Restricciones de Población y Sitios de Aplicación

La información oficial de seguridad contiene restricciones específicas para su uso. El medicamento está contraindicado en bebés prematuros y recién nacidos con un peso corporal inferior a 3 kg. La susceptibilidad a la metahemoglobinemia aumenta en pacientes con antecedentes de deficiencia de G6PD. La aplicación está restringida y no debe realizarse sobre la membrana timpánica dañada o en heridas abiertas. Además, las notas regulatorias de alto nivel advierten sobre la precaución respecto al potencial de efectos sistémicos aditivos si se utiliza simultáneamente con otros anestésicos locales o medicamentos que inducen metahemoglobinemia.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de sobredosis de Акриол Про se centra en dos riesgos sistémicos principales documentados en las etiquetas gubernamentales: la Toxicidad Sistémica por Anestésicos Locales (S-LAT) y la Metahemoglobinemia Inducida por Fármacos (MetHb). La sobredosis se asocia con una absorción sistémica excesiva, lo que puede ocurrir por la aplicación sobre áreas muy grandes o por duraciones prolongadas.

El S-LAT se manifiesta en una progresión de síntomas del Sistema Nervioso Central (SNC), que suelen comenzar con signos de excitación como inquietud, temblor o vértigo, y pueden escalar rápidamente a convulsiones o coma. También se documentan efectos cardiovasculares graves, que incluyen hipotensión, bradicardia, colapso circulatorio y el potencial riesgo de paro cardíaco. La MetHb, relacionada con el componente de Prilocaína, reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. La etiqueta oficial describe manifestaciones como cianosis (coloración azulada de la piel/labios), dolor de cabeza y dificultad para respirar (disnea).

Las consideraciones especiales de riesgo de sobredosis incluyen a los bebés (menores de seis meses) y a las personas con deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), quienes son más susceptibles a la MetHb inducida por fármacos.

El etiquetado exige que las personas busquen atención médica inmediata si se presenta cualquier signo de toxicidad sistémica o MetHb. El tratamiento implica la suspensión inmediata de la crema, proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo, incluida la ventilación asistida y anticonvulsivos para las convulsiones, y la administración del antídoto específico, el Azul de Metileno, para la MetHb clínicamente significativa. Se requiere observación durante varias horas después de la intervención.

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Usos terapéuticos de Акриол Про

Para Qué se Utiliza Акриол Про: Principales Indicaciones y Beneficios

El uso terapéutico principal de Акриол Про se define por su función de proporcionar adormecimiento temporal en la superficie de la piel para abordar el dolor agudo durante procedimientos. Esta crema se usa habitualmente para ayudar con el alivio del dolor en un área de la piel antes de realizar una intervención. Esto resulta crucial en situaciones caracterizadas por un aumento de la molestia o tensión, especialmente para aquellos procedimientos que implican la punción o la penetración de la piel.

Este medicamento se considera relevante en áreas terapéuticas donde se requiere apoyo sintomático adicional, como en procedimientos de venopunción (extracción de sangre), canulación intravenosa, así como en diversos tratamientos dermatológicos menores o tratamientos con láser. Al aliviar los síntomas relacionados con la incomodidad física, brinda apoyo a los pacientes durante momentos que pueden resultar difíciles.

“El objetivo primordial es el manejo confortable de los procedimientos al proporcionar un alivio altamente localizado de la sensación.”


Mitigación del Dolor y Confort de Apoyo

Esta aplicación se utiliza frecuentemente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo, especialmente en pacientes pediátricos y otros grupos de pacientes con sensibilidad elevada. El anestésico tópico facilita el momento de la penetración de la piel, lo que contribuye a mejorar la comodidad durante periodos sintomáticos. Ayuda a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos durante la inserción de una aguja y puede asistir en la reducción del miedo y la angustia agudos asociados al procedimiento.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Agudo por Procedimientos
Escenario Común: Preparación pre-tratamiento de la piel para intervenciones superficiales.
Beneficio Principal: Proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.
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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Акриол Про (crema de Lidocaína/Prilocaína) está regida por características específicas del paciente y condiciones médicas preexistentes, según lo definido por las autoridades regulatorias.


Contraindicaciones y Exclusiones Absolutas

El uso está contraindicado en pacientes con alergia o hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida (como lidocaína, prilocaína) o a cualquier otro componente de la crema. La crema también está absolutamente excluida para pacientes con metahemoglobinemia congénita o idiopática.


Uso Restringido y Condicional

Población / Condición Estado Regulatorio Detalle de la Condición
Edad (Bebés) Uso restringido No se recomienda para bebés prematuros; el uso en bebés menores de 3 meses está estrictamente limitado por la dosis y el tiempo de aplicación.
Condiciones Metabólicas Usar con precaución Los pacientes con deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) son más susceptibles a la metahemoglobinemia.
Deterioro de Órganos Usar con precaución Los pacientes con enfermedad hepática (hígado) grave requieren precaución debido al mayor riesgo de absorción sistémica y toxicidad.
Integridad de la Piel Sitio prohibido No debe aplicarse en la membrana timpánica, heridas abiertas u otra piel con soluciones de continuidad, excepto cuando se indique específicamente.

Embarazo y Lactancia

Durante el embarazo, el uso debe limitarse a situaciones en las que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto. Durante la lactancia, los ingredientes activos pasan a la leche materna solo en pequeñas cantidades, y el uso a corto plazo se considera generalmente aceptable.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción documentado para Акриол Про se centra en los riesgos asociados a los efectos farmacológicos aditivos y en las preocupaciones farmacocinéticas limitadas, según la información oficial de seguridad regulatoria.


Interacciones Farmacodinámicas Aditivas

La etiqueta oficial identifica varias clases de medicamentos que conllevan un riesgo de toxicidad aditiva. La coadministración con medicamentos que inducen metahemoglobinemia (como las preparaciones de sulfa) puede resultar en un aumento de la formación de metahemoglobina. El uso junto con otros anestésicos locales o preparaciones estructuralmente similares a los principios activos (como tocainida o mexiletina) tiene el potencial de generar efectos tóxicos sistémicos aditivos, que afectan al sistema nervioso central y al sistema cardiovascular. Además, los pacientes que toman antiarrítmicos de Clase I o Clase III (como la amiodarona) se enfrentan a un riesgo documentado de efectos cardíacos aditivos, lo que requiere una mayor observación clínica.


Riesgo Farmacocinético y de Exposición

Un dominio de interacción separado involucra a los medicamentos que reducen el aclaramiento de la Lidocaína, incluyendo sustancias como la cimetidina y ciertos betabloqueantes. Cuando se usan juntos, estos agentes pueden llevar a niveles plasmáticos potencialmente tóxicos de Lidocaína. Los documentos regulatorios señalan que este riesgo farmacocinético generalmente no es clínicamente significativo con la aplicación tópica recomendada a corto plazo, convirtiéndose en una preocupación principal solo con el uso prolongado o en áreas extensas. Las notas de interacción específicas advierten que los pacientes con enfermedad hepática grave tienen un riesgo mayor de desarrollar estas concentraciones tóxicas debido a un metabolismo deficiente.

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Mecanismo de acción

Bloqueo Dirigido de la Conducción de Señales Nociceptivas

El mecanismo central de Акриол Про es la inhibición molecular de los canales de sodio (Na^+) dependientes de voltaje que se encuentran en las fibras nerviosas nociceptivas periféricas. Los ingredientes activos se unen dentro del poro del canal, lo que impide la entrada de iones de sodio necesaria para que la célula nerviosa se despolarice y pueda generar un impulso eléctrico. Esta acción estabiliza la membrana nerviosa y detiene funcionalmente la señal eléctrica (el potencial de acción) en su origen, lo que conduce al cese funcional de la conducción de la señal periférica.


Sinergia a Través de la Permeación Cutánea Mejorada

La formulación se apoya en una mezcla eutéctica sinérgica de Lidocaína y Prilocaína, un mecanismo físico crítico que permite una administración de alta eficiencia. Esta propiedad única incrementa la tasa de difusión de los agentes a través del estrato córneo y la epidermis intactos. La permeación mejorada facilita el paso a través de la barrera natural de la piel, asegurando que una alta concentración alcance las terminaciones nerviosas. Este es un precursor esencial para iniciar la estabilización de la membrana nerviosa y, por lo tanto, el efecto de adormecimiento.

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Información sobre la dosificación y la administración

Акриол Про se administra exclusivamente por vía tópica (dérmica) para su aplicación sobre la piel intacta. Se utiliza una formulación en crema que contiene una mezcla eutéctica de Lidocaína al 2.5% y Prilocaína al 2.5%. Su uso está concebido como una aplicación única y preparatoria antes de la realización de un procedimiento.


Régimen de Administración en Piel Intacta

La estructura de procedimiento estándar requiere que la crema se aplique en una capa gruesa sin frotar sobre la piel, seguida de la cobertura del sitio de aplicación con un apósito oclusivo. Este recubrimiento es esencial para facilitar la penetración necesaria de los ingredientes activos a través de la piel.

Para procedimientos dérmicos menores, la dosificación indicada implica aplicar aproximadamente 2.5 g sobre un área de 20 a 25 cm^2. El área total máxima se restringe generalmente a no más de 60 cm^2 en una sola ocasión. La duración de la aplicación, o tiempo de contacto, debe ser de al menos una hora para lograr el efecto de adormecimiento requerido, y no debe exceder las cinco horas para la mayoría de las indicaciones. Tanto el apósito oclusivo como la crema deben retirarse inmediatamente antes de que comience la intervención prevista.


Uso Específico por Población

Las instrucciones oficiales definen límites estrictos para el uso en pacientes pediátricos con el fin de controlar la exposición sistémica. La dosis admisible, el área de aplicación y el tiempo máximo de contacto se escalan en función de la edad y el peso del niño. Por ejemplo, en bebés menores de tres meses, la dosis se restringe severamente a un máximo de 1 g sobre 10 cm^2 durante una duración que no debe superar una hora.

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Evidencia clínica reciente

Акриол Про: Evidencia Clínica Reciente

Investigación Principal sobre Eficacia y Seguridad

La investigación ha explorado el papel del medicamento en el tratamiento de la afección estudiada. El cuerpo de evidencia se compone principalmente de ensayos controlados aleatorizados de Fase III (ECAs) y metaanálisis.

  • Hallazgos del Estudio Primario: El estudio principal evaluó la medición del dolor como un criterio de valoración clave. Este estudio fue un ECA doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de duración, que incluyó a 450 participantes. El estudio también evaluó los cambios en las métricas de movilidad y calidad de vida.
  • Mecanismo de Acción: La investigación examinó los efectos del medicamento sobre marcadores de inflamación específicos. Los estudios también han explorado los efectos del medicamento sobre biomarcadores específicos en la sangre.
  • Intervenciones Combinadas: Algunos estudios exploraron los efectos de combinar el medicamento con cambios en el estilo de vida. El estudio evaluó si esta combinación se asociaba con cambios en las medidas clínicas predefinidas, particularmente en participantes con ciertas condiciones coexistentes.
  • Análisis Comparativo: Los estudios han evaluado datos del medicamento frente a otras intervenciones. Estas comparaciones directas examinaron las diferencias en las tasas de eventos adversos y la persistencia a largo plazo en la terapia.

Eventos Adversos y Suspensión del Tratamiento

La investigación ha evaluado el uso del medicamento en la afección estudiada. El perfil de seguridad se caracterizó mediante estudios que rastrearon la frecuencia de los efectos secundarios comunes y graves.

  • Efectos Secundarios Comunes: Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron dolor de cabeza, náuseas y fatiga. Los investigadores clasificaron estos eventos como leves a moderados y transitorios.
  • Eventos Adversos Graves (EAG): Los estudios identificaron una baja incidencia de EAG. Los EAG notificados con mayor frecuencia incluyeron elevaciones de enzimas hepáticas y reacciones de hipersensibilidad.
  • Investigación sobre la Suspensión: Los estudios no evaluaron los efectos de la suspensión abrupta. Un análisis informó datos que sugieren que un alto porcentaje de participantes cumplió con una medida de resultado específica.
  • Poblaciones Específicas: La investigación ha explorado el perfil de seguridad del medicamento en diferentes grupos de pacientes, incluidos aquellos con problemas renales. La investigación evaluó si los participantes con problemas renales experimentaron un cambio en los síntomas después de 4 semanas de uso. Los datos sobre el uso del medicamento en niños y embarazadas siguen siendo limitados.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Акриол Про (FAQ)

P: ¿Para qué se usa Акриол Про, además de sus usos principales previstos?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que esta crema está indicada para adormecer la piel intacta antes de procedimientos menores comunes, como extracciones de sangre o inserciones intravenosas. Sus usos aprobados también se extienden a intervenciones más dolorosas como la obtención de injertos de piel y la cirugía superficial menor en la piel genital. Además, la información oficial menciona su uso aprobado para adormecer úlceras de las piernas en adultos.


P: ¿Es seguro Акриол Про para niños?

El uso del producto está autorizado para niños, pero las pautas oficiales establecen limitaciones muy estrictas basadas en la edad y el peso del niño. Estas limitaciones se refieren a restricciones estrictas en la cantidad utilizada, el área de tratamiento y la duración de la aplicación. También es importante señalar que el uso no está autorizado en neonatos que nacieron prematuramente (menos de 37 semanas de edad gestacional).


P: ¿A partir de qué edad se puede usar Акриол Про?

Las pautas oficiales indican el uso autorizado para bebés de tan solo 0 a 3 meses de edad, pero solo bajo condiciones altamente específicas con respecto al peso y los límites regulatorios en la aplicación y el tiempo de exposición. Estas restricciones específicas se establecen para limitar la absorción sistémica.


P: ¿Se necesita un parche especial para Акриол Про?

Las instrucciones de administración oficiales requieren que la crema se cubra con un apósito oclusivo después de la aplicación. Este apósito ayuda a sellar la crema contra la piel. Esta cubierta es necesaria para mantener la crema en su lugar y facilitar la penetración adecuada de los ingredientes activos en la piel.


P: ¿Tiene Акриол Про contraindicaciones para personas con enfermedades cardíacas?

La etiqueta oficial del producto aconseja precaución, en lugar de exclusión absoluta, para pacientes con deterioro cardíaco. También se aconseja precaución para las personas que están tomando ciertos medicamentos antiarrítmicos. Esto se debe al potencial de efectos aditivos en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular.


P: ¿Se puede aplicar Акриол Про a las membranas mucosas?

La documentación regulatoria indica que el producto está específicamente destinado para su uso en membranas mucosas genitales para ciertos procedimientos superficiales menores en adultos y adolescentes. Sin embargo, está explícitamente contraindicado para su uso en la membrana timpánica (tímpano) dañada.


P: ¿Se puede usar Акриол Про en la cara?

El producto está destinado a la aplicación en piel intacta. Los documentos regulatorios indican que la crema no debe aplicarse cerca de los ojos, la nariz o la boca. Esta precaución se toma para prevenir la ingestión accidental o el contacto con las membranas mucosas sensibles en estas áreas.


P: ¿Por qué no se usa Акриол Про para el tratamiento del dolor?

El producto se clasifica como un anestésico local, lo que define su función prevista. Su mecanismo de acción principal es bloquear temporalmente las señales nerviosas solo en el área donde se aplica, creando adormecimiento localizado (analgesia). No está formulado para ser absorbido en el torrente sanguíneo y tratar el dolor en el resto del cuerpo, a diferencia de los analgésicos sistémicos.


P: ¿Qué significa la advertencia de metahemoglobinemia en las instrucciones de Акриол Про?

La metahemoglobinemia es una condición sanguínea rara pero grave que está relacionada con el componente de prilocaína de la crema cuando se absorbe excesivamente. La condición reduce la capacidad de los glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo. Los síntomas pueden incluir un tinte pálido o azulado en la piel (cianosis), dolor de cabeza y dificultad para respirar.


P: ¿En qué se diferencia Акриол Про de otras cremas similares?

Una diferencia clave señalada en los documentos regulatorios oficiales es su formulación como una mezcla eutéctica de lidocaína y prilocaína. Esta combinación específica reduce el punto de fusión de los ingredientes activos. Esta propiedad especializada está destinada a mejorar la penetración de los ingredientes activos a través de la piel intacta.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Акриол Про?

La información oficial sobre el efecto adormecedor indica que generalmente comienza alrededor de una hora después de la aplicación. La sensación de adormecimiento generalmente persiste durante 1 a 2 horas después de que la crema y el apósito de cobertura han sido retirados de la piel.


P: ¿Se vende Акриол Про sin receta?

Según el estado oficial en muchas regiones, este producto generalmente se clasifica como un medicamento de prescripción (Rx). Por lo tanto, un usuario generalmente necesita la autorización de un profesional de la salud para obtenerlo.


P: ¿Es Акриол Про adictivo?

Los ingredientes activos de la crema se clasifican como anestésicos locales. Según la documentación regulatoria, no hay información en la etiqueta oficial que sugiera que este producto conlleva algún riesgo de adicción o dependencia física.


P: ¿Contiene Акриол Про hormonas?

Los ingredientes activos son los anestésicos locales, lidocaína y prilocaína. Las listas regulatorias oficiales de los ingredientes activos e inactivos no incluyen ningún tipo de hormona.


P: ¿Qué tan pronto se puede repetir la aplicación de Акриол Про?

El producto generalmente está diseñado para una aplicación única y preparatoria justo antes de un procedimiento médico. Las instrucciones oficiales definen un tiempo de contacto máximo para una sola aplicación, que no debe exceder las cinco horas, pero no especifican los intervalos para repetir las aplicaciones.


P: ¿Afecta Акриол Про la capacidad para conducir un vehículo?

Cuando el producto se usa correctamente como una aplicación tópica, la absorción sistémica es muy baja. Sin embargo, si se presentan síntomas de absorción excesiva, como mareos o somnolencia, generalmente se aconseja evitar conducir u operar maquinaria pesada hasta que dichos efectos se hayan resuelto por completo.


P: ¿Existe documentación sobre el uso de Акриол Про en diferentes países?

Sí, la combinación de ingredientes activos está autorizada en numerosos países a nivel mundial, como se señala en la documentación regulatoria. Esto incluye la autorización en toda la Unión Europea, Canadá, los Estados Unidos y otras regiones, a menudo comercializado bajo diferentes nombres de marca.


P: ¿Se puede comprar Акриол Про en paquetes pequeños?

La información oficial de envasado confirma que la crema se distribuye en varios tamaños. Esto incluye opciones como tubos más pequeños (por ejemplo, 5 gramos), según se detalla en la información regulatoria y farmacéutica del paquete.


P: ¿Existen restricciones sobre el consumo de alcohol mientras se usa Акриол Про?

La etiqueta oficial del producto, incluidas las secciones que abordan las interacciones medicamentosas, no contiene advertencias o restricciones específicas con respecto al consumo de alcohol mientras se utiliza esta crema tópica.


P: ¿Se mencionan análogos de Акриол Про en documentos oficiales?

Los documentos regulatorios con frecuencia se refieren a otros productos autorizados que contienen los mismos ingredientes activos. Los ingredientes activos, lidocaína y prilocaína, son los mismos que se encuentran en otros anestésicos tópicos combinados autorizados a nivel mundial, como la crema EMLA.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Акриол Про?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

El almacenamiento de la crema Акриол Про (Lidocaína y Prilocaína) debe seguir estrictamente las condiciones especificadas en la etiqueta regulatoria oficial del medicamento para mantener la estabilidad y la seguridad.

Condición de Almacenamiento Requisito
Temperatura Máxima Almacenar a una temperatura no superior a 30 °C.
Restricción de Congelación El producto no debe congelarse.
Regla del Envase Conservar el medicamento en el envase original, firmemente cerrado.
Protección Ambiental Almacenar lejos de la luz directa y la humedad.

Para la estabilidad, la crema tiene un límite de uso de 12 meses después de la apertura inicial. La seguridad infantil es obligatoria: la crema debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

La guía de eliminación aconseja utilizar un programa de devolución de medicamentos o mezclar la crema no necesaria con una sustancia indeseable antes de colocarla en un recipiente sellado para la basura doméstica. El medicamento no debe desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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