Aggrastat

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Aggrastat

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Aggrastat

¿Qué Tipo de Medicamento es Aggrastat?

Aggrastat es un medicamento potente que solo se obtiene bajo prescripción médica. Su componente activo es el clorhidrato de Tirofibán, clasificado dentro del grupo de los Inhibidores de la Agregación Plaquetaria. De forma más específica, pertenece a la clase farmacológica de los antagonistas del receptor de glicoproteína IIb/IIIa, agentes reconocidos clínicamente por su poderosa capacidad para detener la adherencia de las plaquetas. Como agente antitrombótico, Aggrastat está diseñado para un uso inmediato y a corto plazo en entornos clínicos controlados, una característica que lo diferencia claramente de las terapias antiplaquetarias orales para mantenimiento a largo plazo.

Composición, Forma y Origen

El Tirofibán es una molécula sintética singular, específicamente un no-péptido, que se produce mediante síntesis química, lo que distingue su estructura de la de los agentes biológicos basados en péptidos más grandes. Este medicamento se prepara exclusivamente como una solución estéril para infusión intravenosa (una preparación parenteral), que se administra directamente en el torrente sanguíneo. Se trata de un producto con un único ingrediente que se suministra en una solución acuosa estéril lista para su administración por vía intravenosa. Esta ruta de administración específica es un factor diferenciador clave, ya que permite alcanzar rápidamente los niveles terapéuticos necesarios para el manejo de problemas cardíacos agudos.

Propósito General y Beneficio

El propósito fundamental de Aggrastat es asegurar un flujo sanguíneo adecuado al inhibir de manera rápida y efectiva la agregación plaquetaria, previniendo así la formación de un coágulo (trombo). El beneficio principal se deriva de su acción dirigida, que impide que las plaquetas se adhieran unas a otras y obstruyan los vasos sanguíneos. Este control inmediato sobre el proceso de coagulación es crucial para pacientes en cuidados agudos, donde se requiere una acción antiplaquetaria sistémica rápida para mantener la permeabilidad del sistema circulatorio.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Aggrastat?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Aggrastat (Tirofibán) está definido por su acción principal como un potente inhibidor de la agregación plaquetaria. La categoría más significativa y esperada de reacciones adversas está relacionada con la hemorragia (sangrado), que está clasificada por las autoridades regulatorias como un evento de frecuencia muy común, y que abarca tanto los episodios de sangrado mayor como los de sangrado menor.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Los datos de seguridad se organizan por Clasificación por Órganos y Sistemas (SOC) y frecuencia, según los estándares regulatorios oficiales:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas (por SOC)
Muy Común Episodios de sangrado mayor y menor (Trastornos vasculares)
Común Trombocitopenia (Trastornos sanguíneos), dolor de cabeza (Trastornos del sistema nervioso), náuseas (Trastornos gastrointestinales)
Poco Común Trombocitopenia grave, bradicardia (Trastornos cardíacos), reacciones de hipersensibilidad menores (Trastornos del sistema inmunológico)

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Entre las reacciones adversas graves documentadas en la ficha técnica oficial se incluyen la hemorragia mayor y, en raras ocasiones, la hemorragia intracraneal. La trombocitopenia grave (una disminución marcada del recuento de plaquetas) también se señala como un evento grave y poco común que puede ocurrir rápidamente y de forma temprana en el curso del tratamiento.

Las restricciones de seguridad regulatorias dictan que el medicamento está contraindicado en condiciones específicas, como la presencia de sangrado patológico activo o antecedentes de hemorragia intracraneal previa. Para los pacientes con insuficiencia renal grave, la ficha técnica oficial exige una reducción específica en la tasa de infusión de mantenimiento para prevenir una exposición excesiva al fármaco. También se documenta oficialmente que el riesgo de sangrado aumenta cuando Aggrastat se utiliza concomitantemente con otros agentes anticogelantes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La manifestación clínica más frecuentemente documentada de una sobredosis de Aggrastat (Tirofibán) es el sangrado excesivo, una consecuencia esperada de su potente acción antiagregante plaquetaria, tal como se describe en la información oficial de prescripción. Una sobredosis puede resultar en una variedad de eventos hemorrágicos, que van desde episodios menores hasta desenlaces mayores o potencialmente fatales.

Las complicaciones graves documentadas oficialmente incluyen la hemorragia intracraneal (sangrado dentro del cráneo) y el taponamiento cardíaco (acumulación de sangre alrededor del corazón). Los hallazgos de laboratorio asociados con la sobredosis o el sangrado grave incluyen una reducción significativa en la hemoglobina y el hematocrito, así como trombocitopenia aguda (recuento bajo de plaquetas).

Medidas de Emergencia Exigidas por el Regulador

La acción principal requerida al reconocer un sangrado excesivo o una sobredosis sospechada es la interrupción inmediata de la infusión de Aggrastat y de cualquier heparina concomitante. Los documentos regulatorios oficiales señalan que no se conoce un antídoto específico para el tirofibán. El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo y puede incluir la administración de hemoderivados, como transfusiones de plaquetas, para tratar la hemorragia grave.

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier signo de hemorragia grave o potencialmente mortal. Esto incluye la aparición de signos que puedan indicar sangrado dentro del cráneo, como dolor de cabeza intenso, alteraciones visuales o dificultades con el habla. Además, en la documentación regulatoria se advierte que los pacientes con insuficiencia renal grave tienen un mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas.

Usos terapéuticos de Aggrastat

Qué Trata Aggrastat: Usos Principales y Beneficios

Aggrastat (Tirofibán) se considera relevante en el entorno clínico para pacientes que presentan un Síndrome Coronario Agudo sin Elevación del Segmento ST (SCASEST), lo que abarca tanto la angina inestable grave como ciertos tipos de infarto. Esta terapia se emplea comúnmente para ayudar con el soporte sintomático durante condiciones en las que eventos cardiovasculares serios, como el infarto de miocardio o la isquemia refractaria, pueden ser motivo de preocupación. Su aplicación es pertinente en situaciones marcadas por un aumento de las molestias y contribuye a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. Este medicamento se usa habitualmente para brindar asistencia sintomática durante un episodio agudo.

Dato Rápido: Relevante para manejar el Malestar Isquémico Agudo

La terapia generalmente es adecuada en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, específicamente cuando se necesita una asistencia sintomática a corto plazo para el SCASEST o como terapia de apoyo durante una Intervención Coronaria Percutánea (ICP). Este uso específico puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante procedimientos asociados con una actividad fisiológica elevada, brindando soporte a los pacientes durante episodios de malestar intenso que interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Aggrastat (Tirofiban)

La documentación regulatoria oficial define estrictamente las poblaciones de pacientes elegibles para la terapia con Aggrastat, basándose principalmente en contraindicaciones relacionadas con el riesgo de hemorragia y los antecedentes médicos previos.

Categoría Clasificación Regulatoria Oficial (Resumen)
Grupo de Edad Elegible Adultos (mayores o iguales a 18 años)
Uso No Recomendado Pacientes pediátricos (menores de 18 años); uso en el embarazo a menos que sea claramente necesario

Poblaciones y Condiciones que están Contraindicadas

Aggrastat está formalmente contraindicado y no debe utilizarse en pacientes con una prohibición absoluta basada en un alto riesgo de hemorragia o historial médico. Esto incluye a personas con:

  • Hemorragia patológica activa o antecedentes de diátesis hemorrágica específica.
  • Antecedentes de hemorragia intracraneal, ictus en el último mes (30 días), o enfermedad intracraneal conocida (p. ej., aneurisma).
  • Procedimiento quirúrgico mayor o traumatismo físico severo en el último mes o seis semanas.
  • Antecedentes de trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) después de la exposición previa a Aggrastat o a cualquier otro inhibidor GP IIb/IIIa.
  • Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa (Tirofiban).

Poblaciones con Restricciones Basadas en Condiciones

Se requiere un uso condicional para ciertas poblaciones basado en la función de los órganos, según se define en el etiquetado regulatorio:

  • Insuficiencia Renal Grave: Los pacientes con depuración de creatinina le 60 mL/ min requieren una reducción en la velocidad de perfusión debido a una menor depuración del fármaco.
  • Insuficiencia Hepática Grave: Esta condición está catalogada como una contraindicación en ciertos documentos regulatorios.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial describe las interacciones de Aggrastat (Tirofibán) principalmente a través de dos mecanismos: el refuerzo farmacodinámico y las restricciones específicas de administración.


Patrones de Interacción Documentados

Refuerzo Farmacodinámico de la Inhibición de la Hemostasia

La coadministración de tirofibán con otros agentes que afectan la coagulación sanguínea produce un efecto aditivo que incrementa el riesgo de sangrado. Este es un mecanismo de interacción primario documentado en las fuentes regulatorias.

Categoría de Producto Interactuante Declaración Oficial de Interacción
Antiagregantes/Anticoagulantes (p. ej., Aspirina, Heparina, AINEs, Anticoagulantes Orales) La coadministración conduce a un aumento del tiempo promedio de sangrado y a un riesgo elevado de hemorragia.
Otros Inhibidores de la GP IIb/IIIa Su coadministración está generalmente restringida debido al potencial de efectos farmacológicos aditivos.

Incompatibilidad Física y de Administración

Aggrastat tiene requisitos documentados de incompatibilidad física. La solución no debe administrarse en la misma línea intravenosa que el Diazepam debido a una incompatibilidad física documentada, que provoca una precipitación inmediata. Por el contrario, el medicamento es compatible para su coadministración en la misma línea IV con varios medicamentos de cuidados intensivos, incluyendo la Heparina, el Sulfato de Morfina y la Nitroglicerina.

Anotaciones sobre el Aclaramiento y la Población

Los datos farmacocinéticos señalados en la ficha técnica indican que el aclaramiento plasmático de tirofibán es menor en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) y en aquellos con insuficiencia renal grave. Esta reducción en el aclaramiento es un hallazgo farmacocinético formal ligado a la vía de eliminación del fármaco.

Mecanismo de acción

Mecanismo Molecular: Bloqueo de la Vía Final

Aggrastat (Tirofibán) actúa como un antagonista específico y reversible que se dirige al receptor de Glicoproteína (GP) IIb/IIIa (integrina alfaIIbbeta3) en la superficie de las plaquetas que han sido activadas. Este receptor representa la vía común final esencial para la agregación plaquetaria. Al unirse a este receptor, el medicamento impide que la proteína fibrinógeno conecte las plaquetas adyacentes, inhibiendo así la formación de la estructura de enlaces cruzados entre plaquetas.


⏱️ Reversibilidad y Dependencia de la Concentración

El mecanismo de acción del fármaco se caracteriza por un inicio rápido después de la administración intravenosa y la saturación subsiguiente del receptor, junto con una unión reversible. Esto significa que el efecto antiagregante solo se mantiene mientras el medicamento se infunde de manera continua. La consecuencia fisiológica de esta acción reversible es la recuperación rápida de la función plaquetaria normal al suspender la administración, donde la magnitud y la duración del efecto antiagregante dependen directamente de la concentración del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Aggrastat (tirofibán) está definida estrictamente por las guías regulatorias para asegurar una entrega controlada y precisa en entornos clínicos agudos. El medicamento está aprobado únicamente para ser utilizado como una solución estéril para infusión intravenosa (IV) continua, lo que requiere que su uso se realice exclusivamente en un entorno hospitalario supervisado.

Vía de Administración y Dosificación

El protocolo de administración oficial implica un régimen de dos pasos, ajustado al peso del paciente. La terapia comienza con un bolo de carga de 25 mu g/kg, administrado por vía intravenosa en un período que no excede los cinco minutos. A esta dosis inicial le sucede inmediatamente una infusión de mantenimiento continua establecida a una tasa de 0.15 mu g/kg/min. Esta fase de mantenimiento se continúa típicamente por una duración total de hasta 18 horas.

Requisitos Procedimentales y Poblacionales

Debido a los cálculos precisos basados en el peso que se requieren, el procedimiento de administración necesita el uso de una bomba de infusión calibrada para asegurar una entrega exacta del medicamento. La documentación oficial especifica reglas de compatibilidad; por ejemplo, si bien Aggrastat puede ser coadministrado con heparina no fraccionada, no debe administrarse en la misma línea IV que el diazepam.

Para pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina le 60 mL/min), los documentos oficiales exigen un ajuste de la dosis: la tasa de infusión de mantenimiento debe reducirse en un 50% a 0.075 mu g/kg/min, aunque la dosis inicial de bolo de carga no se modifica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el uso en el Síndrome Coronario Agudo sin Elevación del Segmento ST (SCA-SEST)

La investigación ha explorado el uso de Aggrastat en pacientes adultos diagnosticados con condiciones caracterizadas por episodios agudos o desestabilizadores, como el Síndrome Coronario Agudo sin Elevación del Segmento ST (SCA-SEST). Esta evidencia se deriva principalmente de Estudios Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala, donde se observó a los pacientes durante un período de intensa actividad sintomática. Estos estudios se evaluaron en poblaciones en las que los problemas cardíacos se confirmaron mediante medidas como cambios en un electrocardiograma o la elevación de marcadores sanguíneos.

El enfoque principal de estos ensayos fue la observación de eventos cardiovasculares compuestos, que combinaron la ocurrencia de muerte, nuevos ataques cardíacos y la necesidad de procedimientos de repetición urgentes. Estos estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas a corto plazo, y el seguimiento se extendió a un plazo intermedio (30 días) y más allá en algunos casos. Sin embargo, falta evidencia comparativa para caracterizar completamente los resultados del estudio cuando Tirofibán se utiliza junto con los inhibidores orales de P2Y12 ampliamente utilizados en la práctica actual.

Evidencia para el uso como Soporte Durante la Intervención Coronaria Percutánea (ICP)

Aggrastat fue estudiado por su función como coadyuvante en pacientes sometidos a Intervención Coronaria Percutánea (ICP), que incluye procedimientos como la angioplastia y la colocación de stents. La investigación se llevó a cabo durante períodos de aumento de la actividad sintomática y se centró en episodios en los que los síntomas se agudizan. Los estudios examinaron resultados relacionados con el procedimiento, incluida la evaluación de las tasas de ocurrencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE) durante el período periprocedimental. Los investigadores también monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como el estado de reperfusión miocárdica y los cambios en los niveles de biomarcadores cardíacos.

Resumen de las Lagunas de Evidencia

A pesar de la evidencia disponible de los ensayos aleatorizados, varios aspectos de la investigación sobre Aggrastat siguen siendo inciertos. Una limitación clave es la heterogeneidad y la variabilidad observada en los estudios con respecto a la estrategia de dosificación óptima, particularmente cuando la terapia se utiliza en el contexto de la ICP. Además, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos basándose en los ensayos controlados primarios, ya que las duraciones del seguimiento a menudo fueron limitadas. En general, la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados en los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Aggrastat (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto antiagregante de Aggrastat una vez que se suspende la infusión?

El efecto antiagregante de Aggrastat está diseñado para ser de acción corta debido a su mecanismo de acción reversible. La información oficial señala que la vida media del medicamento es de aproximadamente dos horas. Después de detener la infusión continua, la capacidad de las plaquetas para agregarse típicamente vuelve a niveles casi normales en un plazo de 4 a 8 horas.

P: ¿Aggrastat funciona para disolver los coágulos de sangre existentes o solo para prevenir la formación de nuevos?

Aggrastat está clasificado como un medicamento antiagregante plaquetario y su propósito principal es prevenir que se formen nuevos coágulos de sangre. Actúa impidiendo que las plaquetas se adhieran y se agrupen. Las descripciones regulatorias se centran en prevenir la formación de coágulos (trombos), en lugar de disolver los ya existentes.

P: ¿Por qué es necesario utilizar Aggrastat junto con otros medicamentos como la aspirina y la heparina?

Aggrastat se administra habitualmente como parte de un régimen que incluye aspirina y heparina (u otros anticoagulantes). Esto se debe a que cada uno de estos medicamentos actúa sobre una parte diferente del proceso de coagulación de la sangre. Juntos, estos distintos mecanismos buscan reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Aggrastat que se han notificado?

Se han reportado reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia, a partir de la experiencia de seguridad posterior a la comercialización. Los signos de una reacción alérgica grave que se han notificado incluyen hinchazón repentina de la cara, labios, lengua o garganta, urticaria, sarpullido o dificultad para respirar.

P: ¿Por qué los proveedores de atención médica controlan con frecuencia los recuentos sanguíneos y los parámetros de coagulación durante el tratamiento?

Las guías oficiales exigen el monitoreo frecuente de los parámetros sanguíneos, incluyendo el recuento de plaquetas, hemoglobina y hematocrito. Esto se hace para ayudar a detectar complicaciones hemorrágicas o una caída potencialmente grave en el recuento de plaquetas, conocida como trombocitopenia. Este monitoreo se realiza a intervalos específicos, como antes del tratamiento, poco después de la dosis inicial y al menos diariamente a partir de entonces, según lo exigen las guías oficiales.

P: ¿La edad avanzada (pacientes de la tercera edad) requiere alguna precaución especial para el uso de Aggrastat?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el fármaco es eliminado del cuerpo más lentamente en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años). Esto se debe a una reducción en la depuración plasmática. Por lo tanto, este grupo de pacientes podría tener una mayor exposición al fármaco en comparación con los adultos más jóvenes.

P: ¿Es apropiado que las mujeres que están embarazadas o en período de lactancia reciban Aggrastat?

La información regulatoria establece que el uso durante el embarazo se recomienda solo si el beneficio potencial justifica los riesgos potenciales para el feto. Con respecto a la lactancia materna, generalmente no se dispone de información específica, y la guía oficial sugiere una vigilancia estrecha del bebé para detectar signos de hemorragia.

P: ¿Aggrastat se usa para condiciones similares a las de los medicamentos antiagregantes orales como Clopidogrel?

Aggrastat es un medicamento intravenoso que se utiliza para necesidades agudas y a corto plazo en un entorno hospitalario. Los medicamentos antiagregantes orales, como el Clopidogrel, se utilizan típicamente para la terapia de mantenimiento a largo plazo. Aggrastat a menudo se administra en combinación con estos fármacos antiagregantes orales para manejar eventos agudos.

P: ¿Los suplementos a base de hierbas o dietéticos pueden afectar el perfil de seguridad de Aggrastat?

Las directrices regulatorias oficiales señalan que algunos suplementos a base de hierbas o dietéticos pueden representar un riesgo menor de interacción. Se ha observado que suplementos como el jengibre, el ginkgo biloba y la garra del diablo podrían potencialmente aumentar el riesgo de hemorragia debido a sus propios efectos sobre la coagulación de la sangre.

P: ¿Cuál es la diferencia general entre Aggrastat y otros medicamentos de la clase de inhibidores GPIIb/IIIa?

Aggrastat pertenece a la clase de inhibidores de la Glicoproteína IIb/IIIa (GPIIb/IIIa). Estudios revisados por organismos reguladores han comparado Aggrastat con otros fármacos de esta clase, como abciximab, encontrando que son similarmente efectivos en ciertos grupos de pacientes, aunque difieren en aspectos como la estructura molecular y la vida media.

P: ¿Cómo se utiliza Aggrastat en pacientes que tienen infarto agudo de miocardio (STEMI)?

Aggrastat está indicado para su uso en pacientes que han experimentado un tipo específico y grave de ataque cardíaco conocido como Infarto de Miocardio con Elevación del Segmento ST (STEMI). Se utiliza para dar soporte a los pacientes durante el procedimiento llamado intervención coronaria percutánea (ICP) primaria.

P: ¿Puede Aggrastat causar fluctuaciones en la presión arterial?

El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con presión arterial alta grave no controlada. Además, la notificación de eventos adversos incluye la bradicardia (una frecuencia cardíaca lenta), que es un cambio cardiovascular que a veces puede afectar la presión arterial de una persona.

P: ¿Qué debe saber un paciente sobre el contenido de sodio de la solución de Aggrastat?

La solución inyectable está preparada para ser isoosmótica, lo que significa que es compatible con los fluidos corporales. La solución contiene cantidades pequeñas y cuantificables de sodio en forma de cloruro de sodio y citrato de sodio dihidratado, que se enumeran como componentes inactivos en la etiqueta.

P: ¿Haber tenido una úlcera reciente en el estómago o el intestino afecta la decisión de usar Aggrastat?

Una úlcera reciente en el estómago o el intestino (úlcera gastrointestinal) se señala en los documentos oficiales como una condición que requiere cautela. Generalmente, no se recomienda el uso de Aggrastat si un paciente ha tenido una úlcera gastrointestinal en los tres meses anteriores.

P: ¿Qué procedimientos, como una biopsia o una litotricia, deben evitarse poco antes de recibir Aggrastat?

Los procedimientos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia requieren cautela al considerar el tratamiento. La información regulatoria establece que generalmente no se recomienda el uso si un paciente se ha sometido a ciertos procedimientos en las dos semanas anteriores, incluyendo una biopsia de órgano, litotricia o reanimación cardiopulmonar (RCP).

P: ¿La fiebre o los escalofríos son un efecto secundario posible pero poco frecuente?

Se ha informado de fiebre y escalofríos como posibles efectos secundarios en los datos de seguridad posteriores a la comercialización. Sin embargo, los documentos regulatorios oficiales indican que su frecuencia no está bien establecida basándose en los ensayos clínicos.

P: ¿Qué le sucede al medicamento en el cuerpo una vez finalizada la infusión?

Una vez que se detiene la infusión continua, Aggrastat es eliminado principalmente del cuerpo por los riñones. Los datos farmacocinéticos oficiales muestran que aproximadamente el 65% de la dosis se excreta en la orina, mayoritariamente en su forma inalterada.

P: ¿Los pacientes con antecedentes de vasculitis pueden recibir este medicamento?

Un historial activo o conocido de vasculitis, que implica la inflamación de los vasos sanguíneos, es una condición señalada en las advertencias y precauciones oficiales. Generalmente, no se recomienda el uso de Aggrastat para pacientes con un historial activo o conocido de vasculitis.

P: ¿Es importante saber si se es alérgico a otros ingredientes de Aggrastat además del tirofibán?

La información oficial de prescripción indica que una alergia conocida o hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación inyectable, no solo a la sustancia activa (tirofibán), es una contraindicación formal para Aggrastat.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aggrastat?

Cómo Almacenar y Desechar Aggrastat (Clorhidrato de Tirofibán)

Aggrastat debe conservarse a temperatura ambiente controlada, específicamente a 25 C (77 F), con excursiones de temperatura permitidas entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). Es obligatorio proteger la solución de la congelación y mantenerla fuera de la vista y del alcance de los niños.

Protección y Estabilidad

Requisito Condición
Temperatura Almacenar a 25 C; No congelar.
Protección Conservar en el envase original y proteger de la luz.
Estabilidad La solución diluida es estable durante 24 horas.

El producto debe permanecer en su envase original para asegurar la protección contra la luz. En cuanto a su eliminación, cualquier Aggrastat no utilizado o caducado no debe ser desechado con la basura doméstica o las aguas residuales, sino que debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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