Aflorix

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Aflorix

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Clotrimazol (DCI)
Forma farmacéutica Preparados tópicos (ej. Crema, Solución)
Clase farmacológica Fármaco Antifúngico, Agente Antimicótico Azólico
Uso principal Combate las infecciones fúngicas superficiales (Micosis)
Origen Compuesto sintético (Derivado de imidazol)

La Identidad de Aflorix: Un Agente Antifúngico Reconocido

La esencia de Aflorix reside completamente en su principio activo, el Clotrimazol (DCI), lo que lo define como un preparado farmacéutico monosémico. Esta sustancia lo sitúa de manera firme dentro de la clase de fármacos antifúngicos, clasificándolo de manera más específica como un agente antimicótico azólico. Esta clasificación es reconocida en la práctica clínica por su capacidad para combatir un amplio espectro de levaduras y dermatofitos. Se le conoce como un agente antimicótico de amplio espectro, lo que confirma su función principal: proveer una acción terapéutica directa y esencial contra los patógenos fúngicos responsables de las micosis superficiales.

Composición, Origen y Formulación Tópica

El componente fundamental de Aflorix es el Clotrimazol, un compuesto orgánico sintético que posee una estructura química de derivado de imidazol. Este origen sintético garantiza una potencia y una consistencia fiables en el tratamiento. Aflorix se formula exclusivamente como una preparación farmacéutica tópica, diseñada para su aplicación directa sobre la superficie de la piel o las membranas mucosas; sus presentaciones habituales incluyen cremas o soluciones. Esta vía de administración externa es crucial para su diseño, ya que permite que el ingrediente activo alcance altas concentraciones justo en el foco de la actividad fúngica.

El Mecanismo General y Propósito del Clotrimazol

El Clotrimazol ejerce una doble acción antifúngica: es fungistático (detiene el crecimiento y la replicación del hongo) y, en concentraciones adecuadas, también es fungicida (elimina activamente las células fúngicas). Su eficacia se basa en su capacidad comprobada para provocar una alteración selectiva de la membrana al interferir con la síntesis del ergosterol. Esta molécula es un lípido estructural vital y exclusivo de la pared celular fúngica. Este mecanismo es fundamental para la efectividad del fármaco, permitiéndole eliminar los patógenos y contribuir a la recuperación de la zona tópica afectada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Aflorix?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Aflorix, basado en su principio activo Clotrimazol, se caracteriza por una baja incidencia de efectos sistémicos debido a la mínima absorción sistémica tras la aplicación tópica. Las reacciones adversas documentadas en las fuentes reguladoras afectan predominantemente al lugar de aplicación y se clasifican como reacciones cutáneas locales.


Reacciones Adversas Documentadas

La mayoría de los efectos secundarios se limitan a la categoría de Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo. Estas reacciones se clasifican a menudo como Frecuentes o de Frecuencia No Definida en los documentos oficiales:

  • Reacciones Cutáneas Locales: Sensación de ardor, escozor, eritema (enrojecimiento), prurito (picazón), ampollas, descamación, edema (hinchazón), urticaria (ronchas) e irritación cutánea general.

Reacciones Adversas Graves y Riesgo Sistémico

Aunque son raras, la posibilidad de reacciones alérgicas sistémicas graves está documentada dentro de la categoría de Trastornos del Sistema Inmunológico. Estos eventos poco comunes incluyen la anafilaxia y el angioedema (hinchazón bajo la piel). La mínima absorción sistémica del principio activo sustenta la baja frecuencia reportada de estos efectos no locales.


Consideraciones de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales incluyen restricciones específicas relativas al uso de Aflorix:

  • Hipersensibilidad: El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al Clotrimazol o a cualquier componente de la preparación tópica.
  • Interacción Anticonceptiva: La información oficial de seguridad señala que el medicamento puede causar daño a los anticonceptivos de látex (como condones o diafragmas), lo que podría reducir su eficacia.

También se proporcionan notas de seguridad para poblaciones sensibles. Respecto al embarazo, el medicamento se clasifica como Categoría B, lo que indica que no se prevén efectos nocivos debido a la mínima exposición sistémica, aunque su uso debe permanecer bajo supervisión médica. Para las madres lactantes, se informa oficialmente que no se sabe si el fármaco se excreta en la leche humana.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance de la Sobredosis (Evaluación Regulatoria)

No se espera que la sobredosis resultante de la aplicación tópica de Aflorix provoque una intoxicación aguda. La clasificación regulatoria oficial sostiene que la intoxicación aguda es poco probable que ocurra con el uso dérmico rutinario debido a la mínima absorción sistémica del principio activo. El único escenario de sobredosis detallado en los documentos oficiales es la ingestión oral accidental del producto.

Manifestaciones Documentadas y Manejo

Si Aflorix es ingerido accidentalmente, los síntomas documentados en la información regulatoria pueden incluir mareos, náuseas y vómitos. Los registros oficiales confirman que no se conoce un antídoto específico para el principio activo. El manejo de la ingestión accidental se dirige hacia el tratamiento sintomático y de apoyo. Las intervenciones de procedimiento, como el lavado gástrico, se describen como rara vez necesarias y solo se consideran si se ha ingerido una cantidad potencialmente mortal o si aparecen signos clínicos graves dentro de la hora anterior. Los documentos oficiales también señalan que, si se considera el lavado gástrico, las vías respiratorias deben protegerse adecuadamente.

Requisitos Urgentes para Buscar Ayuda

La guía regulatoria oficial exige que los pacientes o cuidadores busquen atención médica inmediata y se comuniquen con un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente ante cualquier ingestión oral accidental conocida o sospechada. Este requisito se debe al potencial de efectos sistémicos derivados de una dosis grande y a la falta de un agente contrarrestante específico para revertir los efectos de la sustancia.

Usos terapéuticos de Aflorix

Aflorix es pertinente en situaciones que involucran molestias localizadas e irritación cutánea, aplicándose en contextos donde se requiere un alivio sintomático adicional. Se centra en mitigar síntomas relacionados con el malestar físico, la inflamación leve y el desequilibrio cutáneo causados por la actividad fúngica.

Aflorix es fundamental para aliviar síntomas comunes de las micosis como el picor, la sensación de ardor, el enrojecimiento, y la descamación asociados a infecciones superficiales agudas o recurrentes. El medicamento se aplica durante las fases en que el paciente experimenta una molestia intensa, ofreciendo un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades cotidianas.

“Aflorix puede asistir en el manejo de síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios cutáneos y contribuye a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos.”

Dato Clave: Relevancia para Síntomas que generan una notable tensión fisiológica localizada

El uso de Aflorix apoya el bienestar general y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas cutáneos se vuelven más notorios, especialmente en las afecciones que se presentan con episodios agudos.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Aflorix — Información Regulatoria Oficial


Alcance de Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones con uso permitido Adultos y niños de 2 años de edad en adelante (la seguridad y eficacia están establecidas para uso tópico).
Poblaciones con uso no recomendado Niños menores de 2 años, a menos que lo indique un profesional de la salud.
Poblaciones con uso contraindicado Personas con hipersensibilidad conocida al clotrimazol o a cualquiera de los componentes del preparado.
Embarazo y lactancia Embarazo: Es preferible evitar su uso durante el primer trimestre; el uso en trimestres posteriores está permitido bajo la supervisión de un médico o matrona.
Embarazo y lactancia Lactancia: Su uso está permitido; sin embargo, se debe tener precaución ya que no se sabe si el fármaco se excreta en la leche humana.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad Anticonceptivos de Látex: El producto puede reducir la eficacia de los productos de látex (por ejemplo, condones, diafragmas) cuando se aplica en la zona genital. Se requieren precauciones anticonceptivas alternativas.

Clasificaciones de Elegibilidad (Resumen)

Categoría Declaración / Clasificación
Clasificación de gravedad de elegibilidad Contraindicación: Hipersensibilidad a componentes o al fármaco. Restricción/Precaución: Primer Trimestre del Embarazo, Uso en menores de 2 años.
Restricciones del contexto de elegibilidad Solo para Uso Externo; No es eficaz para el tratamiento de infecciones de uñas o cuero cabelludo.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al clotrimazol o a cualquier ingrediente del preparado.
  • La seguridad y eficacia están establecidas para uso tópico en niños de dos años de edad en adelante.
  • No se recomienda su uso en niños menores de dos años a menos que sea indicado por un profesional de la salud.
  • Durante el embarazo, su uso es preferiblemente evitable en el primer trimestre y en otros casos está sujeto a supervisión médica.
  • El medicamento puede reducir la eficacia de los anticonceptivos de barrera de látex cuando se usa en el área genital, lo que exige precauciones alternativas.

Conexión con el perfil general de elegibilidad: Los documentos regulatorios oficiales definen la elegibilidad para Aflorix principalmente a través de contraindicaciones absolutas relacionadas con la hipersensibilidad del paciente y restricciones condicionales basadas en la edad y el estado reproductivo. Debido a la mínima absorción sistémica, la etiqueta no contiene limitaciones de elegibilidad relacionadas con la función de órganos sistémicos importantes, como la insuficiencia hepática o renal grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial para Aflorix (preparado tópico de Clotrimazol) se caracteriza por un riesgo mínimo de interacciones sistémicas debido a su baja absorción a través de la piel, según documentan las autoridades. En consecuencia, el producto no presenta un riesgo documentado de interacciones farmacológicas metabólicas o mediadas por transportadores con la mayoría de los medicamentos sistémicos coadministrados.


Patrones de Interacción Documentados

Las advertencias de interacción más específicas documentadas en la información de prescripción se relacionan con efectos locales y vías de administración específicas.

  • Antagonismo Farmacodinámico Local: Aflorix puede reducir la eficacia de otros agentes antifúngicos de aplicación tópica, específicamente los antibióticos poliénicos como la Nistatina, cuando se aplican localmente de forma simultánea.

  • Riesgo de Interacción Farmacocinética: La información oficial reconoce la posibilidad de una interacción farmacocinética donde el Clotrimazol podría aumentar los niveles plasmáticos del Tacrolimus oral a través de la inhibición de la enzima CYP3A4. Esta es una consideración crucial, especialmente señalada en el contexto de la vía vaginal relacionada, que presenta una exposición local más elevada.

  • Restricción con Sustancias Específicas: Debido al riesgo de deterioro, los preparados de Aflorix están oficialmente restringidos de contacto directo con anticonceptivos de barrera de látex (condones, diafragmas). Se requiere el uso de métodos anticonceptivos alternativos durante un período de al menos cinco días después del tratamiento para evitar una reducción de su eficacia.

No hay interacciones conocidas documentadas en los resúmenes regulatorios entre el Clotrimazol tópico y alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Aflorix (Clotrimazol) ejerce su acción mediante un mecanismo selectivo que afecta la integridad estructural y la capacidad de proliferación de los patógenos fúngicos. Esta actividad se define por su interferencia específica con componentes estructurales esenciales de la célula del hongo.

Inhibición Molecular de la Síntesis de Esterol Fúngico

El mecanismo principal del fármaco implica la inhibición de una enzima fúngica clave: la Lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51). Esta enzima es imprescindible para la síntesis del ergosterol, el componente estructural vital de la membrana celular del hongo. Al unirse a su objetivo, Aflorix impide la creación de material nuevo y funcional para la membrana celular.


Cascada de Desestabilización de la Membrana y Eliminación del Patógeno

El bloqueo de la enzima desencadena una cascada en la que la célula fúngica se ve privada de ergosterol y, al mismo tiempo, obligada a incorporar precursores de esterol metilados y tóxicos en su membrana. Esta doble acción desestabiliza profundamente la permeabilidad y la integridad estructural de la célula fúngica, lo que conduce consecuentemente a la fuga de su contenido interno y, posteriormente, al cese del crecimiento del hongo (efecto fungistático) o a su destrucción celular completa (efecto fungicida) en concentraciones locales elevadas.


Limitación Fisiológica de la Penetración Local

La eficacia de este mecanismo depende de alcanzar y mantener concentraciones locales altas del fármaco directamente en el sitio del patógeno. Esta necesidad de concentración implica que el mecanismo puede verse físicamente limitado en tejidos difíciles de penetrar, como las estructuras altamente queratinizadas, lo que reduce la probabilidad de alcanzar concentraciones fungicidas en las capas profundas del tejido.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Aflorix

Esta sección resume las pautas oficiales de administración para los preparados tópicos de Clotrimazol al 1% (Aflorix), tal como han sido documentadas por las autoridades reguladoras.


Protocolo de Administración

El uso de Aflorix se define por su vía tópica o dérmica, aplicando la concentración de Clotrimazol al 1% directamente sobre la zona de la piel afectada.

Categoría Pauta Oficial de Administración
Vía y Formas Dérmica (Tópica) usando Crema al 1% o Solución al 1%
Posología (Dosis) Aplicación de una capa fina sobre el área afectada y la zona circundante
Frecuencia Se utiliza dos veces al día (generalmente por la mañana y por la noche)
Preparación La zona de tratamiento debe estar lavada y secada a fondo antes de la aplicación

Duración del Tratamiento y Condiciones Específicas

La duración del uso es específica para el tipo de infección que se esté tratando y exige una aplicación continua para completar el ciclo terapéutico. Para la tinea pedis (pie de atleta) y la tinea corporis (tiña corporal o dermatofitosis), la duración habitual del tratamiento es de cuatro semanas. Para la tinea cruris (tiña inguinal), el ciclo suele completarse en dos semanas. Independientemente de la duración inicial, la aplicación debe continuarse por un período de al menos dos semanas después de que los signos visibles de la infección hayan desaparecido para ayudar a prevenir su reaparición.

Administración en Grupos de Edad: El régimen estándar para adultos es aplicable a niños de 2 años de edad en adelante. El uso en niños menores de 2 años está sujeto a la determinación y consejo de un profesional.

Restricciones de Aplicación: Aflorix no debe utilizarse para los ojos (uso oftálmico) y no es eficaz para tratar infecciones en el cuero cabelludo o las uñas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Aflorix (Clotrimazol Tópico)


Evidencia para el Uso en Tinea Corporis (Tiña Corporal)

La investigación sobre Aflorix para la tiña corporal (Tinea Corporis) se centró principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración. Los estudios incluyeron poblaciones de adultos y niños con infecciones confirmadas micológicamente. La investigación supervisó parámetros relacionados con el malestar físico y resultados que reflejaban el funcionamiento diario, monitoreando específicamente el cambio en los signos observables y la confirmación de laboratorio de la cura micológica (eliminación del hongo).

Los estudios informaron mediciones de la eliminación micológica y la reducción de síntomas durante periodos de tratamiento cortos, que generalmente abarcaban de 2 a 4 semanas. Los hallazgos describen patrones observados sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones estudiadas y documentaron los cambios medidos dentro de los entornos controlados de los ensayos.


Evidencia para el Uso en Tinea Pedis y Tinea Cruris (Pie de Atleta y Tiña Inguinal)

Aflorix fue evaluado en ensayos clínicos controlados, a menudo doble ciego, para las afecciones marcadas por limitaciones funcionales asociadas con el pie de atleta (Tinea Pedis) y la tiña inguinal (Tinea Cruris). Las poblaciones de estudio comúnmente incluían adultos, y en ocasiones niños, con infecciones confirmadas de los pies y la ingle. La investigación supervisó parámetros relacionados con estados inflamatorios o irritativos, incluida la tasa de cura micológica y el grado de cambio en los signos clínicos como la descamación, fisuras o irritación.

Los informes de los ensayos documentaron la proporción de participantes que lograron un resultado clínico y micológico combinado al final del período de tratamiento. Los hallazgos indican que la resolución de los síntomas medida se siguió durante intervalos de tiempo definidos, típicamente de 4 a 6 semanas para las infecciones de los pies y de 2 a 4 semanas para las infecciones de la ingle.


Lo Que Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Aflorix

La investigación contribuye al panorama general de la evidencia, pero persisten varias limitaciones en los datos existentes. El tamaño de las muestras fue modesto en muchos de los estudios fundamentales y las duraciones de seguimiento fueron limitadas, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en todas las indicaciones.

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en relación con las tasas de recurrencia durante períodos de observación prolongados para estas afecciones. La evidencia comparativa disponible es limitada. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales. La evidencia existente resalta lo que se sabe y lo que aún es incierto sobre Aflorix.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Aflorix (FAQ)


P: ¿Aflorix se considera un medicamento de prescripción o se vende sin receta?

Las preparaciones tópicas de Clotrimazol al 1% están disponibles tanto con receta (Rx) como sin receta (de venta libre o OTC). La clasificación regulatoria a menudo depende de la forma específica, la concentración y la indicación para la cual se utiliza el producto. La etiqueta oficial confirma que ambas categorías existen para el principio activo.


P: ¿Se sabe que Aflorix causa aumento o pérdida de peso?

Según los informes oficiales de reacciones adversas regulatorias, los cambios de peso no se asocian comúnmente con el Clotrimazol tópico. Esto se debe a la mínima absorción sistémica del medicamento, lo que significa que solo una cantidad muy pequeña del fármaco ingresa al torrente sanguíneo. Los cambios de peso generalmente se asocian con medicamentos que se absorben de forma sistémica.


P: ¿Puede Aflorix afectar mi horario de sueño o mis niveles de energía?

Los documentos de reacciones adversas regulatorias generalmente no enumeran efectos en el sistema nervioso central, como cambios en el sueño o los niveles de energía. Porque el fármaco se aplica tópicamente sobre la piel y se absorbe mínimamente en el cuerpo, generalmente no se informa que cause este tipo de efectos sistémicos.


P: ¿Es normal sentir un leve malestar estomacal al comenzar a usar Aflorix?

Los efectos secundarios documentados para Aflorix son principalmente reacciones locales confinadas a la piel, como ardor, picazón o escozor en el lugar de aplicación. Los efectos sistémicos como el malestar estomacal no se informan comúnmente en las listas oficiales de reacciones adversas. Esto es consistente con la mínima absorción del fármaco a través de la piel.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente omito una aplicación de Aflorix por un día?

Las instrucciones oficiales para el paciente aconsejan aplicar la dosis tan pronto como se recuerde. Si es casi el momento de la siguiente dosis programada, sin embargo, las instrucciones indican que la dosis omitida se salte por completo. La etiqueta aconseja no usar medicamento adicional para intentar compensar una aplicación omitida.


P: ¿Es seguro el uso de Aflorix para adultos mayores?

Los documentos regulatorios no contienen información clínica específica que compare el uso de Aflorix en personas de edad avanzada con otros grupos de edad adulta. Sin embargo, generalmente no se informa que el medicamento cause efectos secundarios o problemas diferentes en los adultos mayores que en los adultos más jóvenes, ya que su efecto es principalmente local en la piel.


P: ¿Aflorix es un narcótico o una sustancia controlada?

La información oficial de clasificación confirma que el Clotrimazol tópico no está designado como sustancia controlada por las agencias regulatorias. Es un medicamento antifúngico destinado únicamente para uso externo.


P: ¿Aflorix afecta la forma en que se absorben otros medicamentos recetados?

Dado que Aflorix se aplica tópicamente y se absorbe mínimamente en el sistema del cuerpo, se informa que es poco probable que afecte significativamente la absorción de la mayoría de los otros medicamentos recetados tomados por vía oral. El riesgo de interacciones farmacológicas sistémicas es bajo debido a esta absorción mínima.


P: ¿Necesito una cita de seguimiento con mi médico después de comenzar a usar Aflorix?

Las etiquetas regulatorias especifican que se debe notificar a un profesional de la salud si el área tratada no muestra mejoría después de una duración de curso específica, o si aumentan los signos de irritación. Esta es la condición bajo la cual las etiquetas regulatorias especifican la consulta con un proveedor.


P: ¿Qué debo hacer si noto un cambio en la forma en que Aflorix me está afectando?

Las advertencias regulatorias para el paciente describen detener el uso del tratamiento si se desarrolla irritación, sensibilidad o un aumento de los síntomas (como enrojecimiento, picazón o ampollas) en el lugar de aplicación. Las instrucciones oficiales especifican informar a un profesional de la salud.


P: ¿El uso de Aflorix requiere algún monitoreo o prueba especial?

Para los pacientes que no ven mejoría clínica, la etiqueta regulatoria aconseja que se repitan los estudios microbiológicos apropiados para confirmar el diagnóstico. Esta prueba ayuda a descartar otros patógenos antes de instituir un curso diferente de terapia antimicótica.


P: ¿Existen analgésicos de venta libre comunes que interactúen con Aflorix?

Debido a la mínima absorción del medicamento tópico en el sistema del cuerpo, los resúmenes regulatorios oficiales no enumeran interacciones conocidas entre Aflorix y los analgésicos comunes de venta libre.


P: ¿Por qué a veces se menciona a Aflorix en relación con la salud intestinal?

Aflorix, que contiene Clotrimazol tópico, está específicamente indicado y diseñado solo para uso externo en la piel. Debido a que se absorbe mínimamente en el cuerpo, la información oficial confirma que no está destinado ni indicado para tratar afecciones relacionadas con la salud intestinal.


P: ¿Qué dice la advertencia de recuadro o 'Advertencia de Recuadro Negro' (si corresponde) sobre Aflorix?

El etiquetado regulatorio oficial proporcionado por las agencias gubernamentales para el Clotrimazol tópico no contiene una Advertencia de Recuadro, a la que a menudo se hace referencia como Advertencia de Recuadro Negro.


P: ¿Aflorix afecta la función renal?

Debido a que Aflorix se absorbe mínimamente cuando se aplica sobre la piel, generalmente no hay advertencias o restricciones específicas relacionadas con la función renal incluidas en el etiquetado regulatorio para el producto tópico.


P: ¿Las agencias regulatorias enumeran alguna interacción potencial medicamento-enfermedad para Aflorix?

Los documentos regulatorios reflejan la mínima absorción sistémica de la forma tópica, lo que significa que las interacciones importantes medicamento-enfermedad generalmente no se enumeran. Sin embargo, una forma oral relacionada del fármaco conlleva un peligro potencial moderado para los pacientes con insuficiencia hepática.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aflorix?

La conservación y eliminación de Aflorix (Clotrimazol tópico) deben seguir estrictamente las instrucciones proporcionadas en el etiquetado regulatorio gubernamental para mantener la integridad del producto.

Alcance de la Conservación y Eliminación

Elemento Requisito Regulatorio Oficial
Requisitos de temperatura de almacenamiento Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente definida como 20, C a 25, C (68, F a 77, F).
Requisitos de protección contra luz/humedad Almacenar lejos de la luz directa, el calor excesivo y la humedad; no guardar en el baño.
Requisitos de manipulación Evitar la congelación (no congelar); mantener en el envase original y bien cerrado.
Requisitos de almacenamiento para protección infantil Debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños y mascotas.
Instrucciones de eliminación Eliminar el producto no utilizado o caducado de acuerdo con los requisitos locales; utilizar programas de recogida de medicamentos si están disponibles.

Declaraciones Oficiales de Conservación y Eliminación

Los documentos regulatorios exigen que el producto se almacene a Temperatura Ambiente Controlada y protegido de la congelación, la luz y el calor o la humedad excesivos. El medicamento debe permanecer en el envase original, bien cerrado, y mantenerse fuera del alcance de los niños. La eliminación de cualquier producto no utilizado o caducado debe gestionarse a través de los canales regulatorios locales o los programas de recogida designados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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