Aflorix

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Aflorix

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Clotrimazol (DCI)
Forma Preparações tópicas (ex: Creme, Solução)
Classe farmacológica Antifúngico, Antimicótico azólico
Uso comum Combate a infeções fúngicas superficiais (Micoses)
Origem Composto sintético (Derivado do imidazole)

A Identidade do Aflorix: Um Agente Antifúngico de Referência Clínica

O Aflorix é um preparado farmacêutico monossémico cuja identidade se baseia inteiramente no seu princípio ativo, o Clotrimazol (DCI). Esta substância estabelece firmemente o medicamento na classe dos antifúngicos, categorizando-o especificamente como um agente antimicótico azólico. Esta classificação é clinicamente reconhecida por visar uma gama alargada de dermatófitos e leveduras. A designação do fármaco como um agente antimicótico de largo espetro confirma o seu propósito principal: proporcionar uma ação terapêutica direta e essencial contra os agentes patogénicos fúngicos responsáveis por micoses superficiais.

Composição, Origem e Diferenciação Tópica

O componente central do Aflorix é o composto orgânico sintético Clotrimazol, quimicamente estruturado como um derivado do imidazole. Esta origem sintética assegura uma potência e consistência fiáveis, distinguindo-o de tratamentos com definições químicas menos precisas. O Aflorix é formulado exclusivamente como uma preparação farmacêutica tópica, destinada à aplicação na superfície da pele ou em membranas mucosas; as formas comuns incluem cremes ou soluções. Esta via de administração externa é fundamental para o seu desenho, permitindo a entrega de elevadas concentrações locais do princípio ativo diretamente no local da atividade fúngica.

O Mecanismo Geral e o Propósito do Clotrimazol

O Clotrimazol atua através de um duplo efeito antifúngico: é simultaneamente fungistático (trava o crescimento e a replicação do fungo) e, em concentrações eficazes, fungicida (elimina ativamente as células fúngicas). Esta ação fundamenta-se na sua capacidade comprovada de causar a disrupção seletiva da membrana, interferindo com a síntese do ergosterol, um lípido estrutural crucial e exclusivo da parede celular fúngica. Este mecanismo é fundamental para a eficácia do fármaco, permitindo a eliminação dos agentes patogénicos fúngicos e promovendo a restauração da saúde na área tópica afetada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Aflorix?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Aflorix, baseado no seu princípio ativo Clotrimazol, caracteriza-se por uma baixa incidência de efeitos sistémicos devido à absorção sistémica mínima após a aplicação tópica. As reações adversas documentadas afetam predominantemente o local de aplicação e são classificadas como reações cutâneas locais.


Reações Adversas Documentadas

A maioria dos efeitos secundários está restrita à categoria de Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos. Estas reações são frequentemente classificadas como Comuns ou de Frequência Não Definida na rotulagem oficial:

As reações cutâneas locais incluem sensação de queimadura, picadas, eritema (vermelhidão), prurido (comichão), formação de bolhas, descamação, edema (inchaço), urticária e irritação cutânea geral.

Reações Adversas Graves e Risco Sistémico

Embora raras, a possibilidade de reações alérgicas sistémicas graves está documentada na categoria de Doenças do Sistema Imunitário. Estes eventos raros incluem a anafilaxia e o angioedema (inchaço sob a pele). A absorção sistémica mínima do princípio ativo é a base para a baixa frequência reportada destes efeitos não locais.


Considerações de Segurança

Existem restrições específicas relativas ao uso de Aflorix:

O medicamento é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao Clotrimazol ou a qualquer componente da preparação tópica. Adicionalmente, as informações de segurança observam que o medicamento pode causar danos em contracetivos de látex, tais como preservativos ou diafragmas, reduzindo potencialmente a sua eficácia.

Existem ainda notas de segurança para populações sensíveis. Para a gravidez, o fármaco é classificado como Categoria B, indicando que não se preveem efeitos prejudiciais devido à exposição sistémica mínima, mas a sua utilização deve ser feita sob supervisão médica. Para mulheres em período de aleitamento, não se sabe oficialmente se o fármaco é excretado no leite humano.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Âmbito da Sobredosagem (Avaliação Reguladora)

Não se prevê que a sobredosagem após a aplicação tópica de Aflorix conduza a uma intoxicação aguda. A classificação oficial estipula que é improvável a ocorrência de envenenamento agudo através do uso cutâneo rotineiro, devido à absorção sistémica mínima do princípio ativo. O único cenário de sobredosagem detalhado nos documentos oficiais é a ingestão oral acidental do produto.

Manifestações Documentadas e Gestão

Se o Aflorix for engolido acidentalmente, os sintomas documentados podem incluir tonturas, náuseas e vómitos. Os registos confirmam que não se conhece um antídoto específico para o princípio ativo. A gestão da ingestão acidental é orientada para o tratamento sintomático e de apoio. Intervenções procedimentais, como a lavagem gástrica, são descritas como raramente necessárias, sendo apenas consideradas se tiver sido ingerida uma quantidade que coloque a vida em risco ou se surgirem sinais clínicos graves na hora precedente. Se a lavagem gástrica for equacionada, as vias respiratórias devem ser protegidas adequadamente.

Requisitos para a Procura de Ajuda Urgente

As orientações oficiais determinam que os doentes ou cuidadores devem procurar assistência médica imediata e contactar um centro de informação antivenenos imediatamente após qualquer ingestão oral acidental, conhecida ou suspeita. Este requisito deve-se ao potencial de efeitos sistémicos resultantes de uma dose elevada e à inexistência de um agente neutralizador específico para reverter os efeitos da substância.

Usos terapêuticos de Aflorix

O Aflorix é relevante em contextos que envolvem uma sobrecarga sistémica acentuada, sendo aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, com foco no alívio de sintomas relacionados com o desconforto físico, inflamação e desequilíbrio sistémico. O Aflorix é pertinente para a gestão de sintomas associados ao mal-estar físico em diversas condições comuns, de acordo com a informação farmacológica de referência para este tipo de terapêutica.

O Aflorix é essencialmente relevante para atenuar sintomas como dores de cabeça, dores musculares e entorses, sensibilidade articular e febre associada a alterações agudas ou episódicas. O medicamento é aplicado durante fases em que o doente experiencia um desconforto acrescido, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

"O Aflorix pode auxiliar na gestão de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos e contribui para a melhoria do conforto quotidiano durante os períodos sintomáticos."

Facto Rápido: Relevância para sintomas que criam um esforço fisiológico percetível.

A utilização de Aflorix apoia o bem-estar geral e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas se tornam mais evidentes, particularmente em condições que se apresentam com episódios agudos.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Aflorix — Informação Reguladora Oficial


Âmbito de Elegibilidade

Categoria Declaração Reguladora Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos (a segurança e a eficácia estão estabelecidas para uso tópico).
Populações para as quais o uso não é recomendado Crianças com menos de 2 anos de idade, salvo sob indicação de um profissional de saúde.
Populações para as quais o uso é contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao clotrimazol ou a qualquer um dos componentes da preparação.
Regras de elegibilidade por idade O uso está estabelecido em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos. O uso em bebés com menos de 2 anos não é recomendado sem orientação médica.
Estado de elegibilidade na gravidez e amamentação Gravidez: O uso deve ser preferencialmente evitado no primeiro trimestre; o uso nos trimestres seguintes é permitido sob a supervisão de um médico ou enfermeiro especialista em obstetrícia.
Estado de elegibilidade na gravidez e amamentação Amamentação: O uso é permitido; contudo, deve-se ter cautela, uma vez que não se sabe se o fármaco é excretado no leite humano.
Restrições relacionadas com a elegibilidade Contracetivos de Látex: O produto pode reduzir a eficácia de produtos de látex (ex: preservativos, diafragmas) quando aplicado na área genital. São necessárias precauções alternativas.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Categoria Declaração / Classificação Reguladora
Classificação de gravidade da elegibilidade Contraindicação: Hipersensibilidade aos componentes ou ao fármaco. Restrição/Precaução: Primeiro trimestre de gravidez, uso em idade inferior a 2 anos.
Base reguladora Informação baseada nas normas de prescrição e diretrizes reguladoras internacionais de referência.
Condicionantes de contexto Apenas para uso externo; Não é eficaz no tratamento de infeções das unhas ou do couro cabeludo.

Estrutura de Elegibilidade Resultante

O medicamento é contraindicado em doentes com antecedentes de hipersensibilidade ao clotrimazol ou a qualquer ingrediente da formulação. A segurança e a eficácia estão estabelecidas para o uso tópico em crianças com idade igual ou superior a dois anos, enquanto o uso não é recomendado em crianças com menos de dois anos de idade, a menos que seja indicado por um profissional de saúde.

Durante a gravidez, o uso deve ser preferencialmente evitado no primeiro trimestre, estando nos restantes períodos sujeito a supervisão médica. O medicamento pode reduzir a eficácia de métodos contracetivos de barreira feitos de látex quando utilizado na área genital, exigindo precauções alternativas.

Os documentos reguladores oficiais definem a elegibilidade para o Aflorix principalmente através de contraindicações absolutas relacionadas com a hipersensibilidade do doente e restrições condicionais baseadas na idade e no estado reprodutivo. Devido à absorção sistémica mínima, a rotulagem não contém limitações de elegibilidade relativas à função dos principais órgãos sistémicos, tais como insuficiência hepática ou renal grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulador oficial do Aflorix (preparação tópica de Clotrimazol) caracteriza-se por um risco mínimo de interações sistémicas, devido à sua baixa absorção através da pele. Consequentemente, o produto está associado à ausência de risco documentado de interações medicamentosas metabólicas ou mediadas por transportadores com a maioria dos medicamentos administrados por via sistémica em simultâneo.


Padrões de Interação Documentados

Os avisos de interação mais específicos documentados referem-se a efeitos locais e a vias de administração relacionadas.

O Aflorix pode reduzir a eficácia de outros agentes antifúngicos aplicados topicamente, especificamente de antibióticos poliénicos, como a Nistatina, quando coadministrados localmente. Existe também o reconhecimento de um potencial para uma interação farmacocinética em que o Clotrimazol pode aumentar os níveis plasmáticos de Tacrolimus oral através da inibição da enzima CYP3A4. Esta é uma consideração crucial observada no contexto da via vaginal relacionada, que apresenta uma exposição local mais elevada.

Devido ao risco de danos materiais, as preparações de Aflorix estão oficialmente restringidas de contacto direto com contracetivos de barreira de látex, tais como preservativos ou diafragmas. São necessários métodos contracetivos alternativos por um período de, pelo menos, cinco dias após o tratamento para evitar a redução da sua eficácia.

Não existem interações conhecidas documentadas entre o Clotrimazol tópico e alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.

Mecanismo de ação

O Aflorix (Clotrimazol) exerce a sua ação através de um mecanismo seletivo que interfere com a integridade estrutural e a proliferação de agentes patogénicos fúngicos. Esta ação define-se pela sua interferência seletiva nos componentes estruturais essenciais da célula.

Inibição Molecular da Síntese de Esteróis Fúngicos

O mecanismo principal do fármaco envolve a inibição de uma enzima fúngica fundamental, a Lanosterol 14-alfa-desmetilase (CYP51). Esta enzima é necessária para sintetizar o ergosterol, o componente estrutural vital da membrana celular fúngica. Ao ligar-se a este alvo, o Aflorix impede a criação de novo material funcional para a membrana celular.


Cascata de Desestabilização da Membrana e Eliminação do Agente Patogénico

O bloqueio enzimático inicia uma cascata onde a célula fúngica é privada de ergosterol e, simultaneamente, forçada a incorporar precursores de esteróis metilados tóxicos na sua membrana. Esta dupla ação desestabiliza profundamente a integridade estrutural e a permeabilidade da célula fúngica, levando consequentemente ao extravasamento do conteúdo interno e, posteriormente, à cessação do crescimento fúngico (fungistase) ou à morte celular completa (efeito fungicida) em concentrações locais elevadas.


Limitação Fisiológica da Penetração Local

A eficácia deste mecanismo está dependente da obtenção e manutenção de concentrações locais elevadas do fármaco diretamente no local do agente patogénico. Este requisito de concentração significa que o mecanismo pode ser fisicamente condicionado em tecidos de difícil penetração, tais como estruturas altamente queratinizadas, reduzindo a probabilidade de se alcançarem concentrações fungicidas nas camadas profundas do tecido.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Aflorix

Esta secção descreve as diretrizes oficiais de administração do Aflorix (preparações tópicas de Clotrimazol a 1%), em conformidade com as normas documentadas pelas autoridades reguladoras.


Protocolo de Administração

A utilização do Aflorix é definida pela sua via tópica, permitindo a entrega da concentração de 1% de Clotrimazol diretamente no local cutâneo.

Categoria Diretriz Oficial de Administração
Via e Formas Cutânea (Tópica), utilizando o Creme a 1% ou a Solução a 1%
Esquema Posológico Aplicação de uma camada fina na área afetada e na zona circundante
Frequência Utilização duas vezes ao dia (geralmente de manhã e à noite)
Preparação A zona a tratar deve ser lavada e bem seca antes da aplicação

Duração do Tratamento e Condições Específicas

O tempo de utilização é específico para o tipo de infeção a tratar, exigindo uma aplicação contínua para assegurar o ciclo terapêutico completo. Para a tinea pedis (pé de atleta) e a tinea corporis (tinha do corpo), a duração típica do tratamento é de quatro semanas. Para a tinea cruris (tinha da virilha), o ciclo é habitualmente concluído em duas semanas. Independentemente da duração inicial, a aplicação deve continuar por um período de, pelo menos, duas semanas após o desaparecimento dos sinais visíveis da infeção, de forma a ajudar a prevenir a recorrência.

Administração por Grupo Etário: O regime padrão para adultos é aplicável a crianças a partir dos 2 anos de idade. A utilização em crianças com menos de 2 anos de idade está sujeita a determinação profissional.

Restrições de Aplicação: O Aflorix não se destina a aplicação nos olhos (uso oftálmico) e não é eficaz no tratamento de infeções no couro cabeludo ou nas unhas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Aflorix (Clotrimazol Tópico)


Evidência para Uso em Tinea Corporis (Tinha do Corpo)

A investigação sobre o Aflorix para a tinha do corpo (Tinea Corporis) envolveu principalmente ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo. Os estudos incluíram populações de adultos e crianças com infeções confirmadas micologicamente. A investigação monitorizou parâmetros relacionados com o desconforto físico e resultados que refletem a funcionalidade diária, especificamente monitorizando a alteração nos sinais observáveis e a confirmação laboratorial de cura micológica (eliminação do fungo).

Os estudos reportaram medições da eliminação micológica e da redução dos sintomas ao longo de períodos de tratamento de curto prazo, abrangendo habitualmente 2 a 4 semanas. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativamente à forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas e documentaram as alterações medidas durante o período do estudo dentro dos contextos controlados dos ensaios.


Evidência para Uso em Tinea Pedis e Tinea Cruris (Pé de Atleta e Tinha da Virilha)

O Aflorix foi avaliado em ensaios clínicos controlados, frequentemente em dupla ocultação, para as condições marcadas por limitações funcionais associadas ao pé de atleta (Tinea Pedis) e à tinha da virilha (Tinea Cruris). As populações dos estudos incluíram habitualmente adultos, e por vezes crianças, com infeções confirmadas nos pés e na virilha. A investigação monitorizou parâmetros relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, incluindo a taxa de cura micológica e o grau de alteração nos sinais clínicos, como a escamação, fissuras ou irritação.

Os relatórios dos ensaios documentaram a proporção de participantes que alcançaram um resultado clínico e micológico combinado no final do período de tratamento. As conclusões indicam que a resolução dos sintomas medida foi acompanhada ao longo de intervalos de tempo definidos, tipicamente 4 a 6 semanas para infeções nos pés e 2 a 4 semanas para infeções na virilha.


O Que Ainda é Incerto Sobre a Investigação do Aflorix

A investigação contribui para o panorama de evidência mais amplo, mas permanecem várias limitações nos dados existentes. As dimensões das amostras foram modestas em muitos dos estudos fundamentais e as durações do acompanhamento foram limitadas, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos em todas as indicações.

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito às taxas de recorrência ao longo de períodos de observação prolongados para estas condições. A evidência comparativa disponível é limitada. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e as conclusões descrevem padrões de grupo, não resultados pessoais. A evidência existente destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sobre o Aflorix.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Aflorix (FAQ)


P: O Aflorix é considerado um medicamento sujeito a receita médica ou é vendido livremente?

As preparações de Clotrimazol tópico a 1% estão disponíveis tanto em formas sujeitas a receita médica (MSRM) como em formas não sujeitas a receita médica (MNSRM). A classificação regulamentar depende frequentemente da forma específica, da dosagem e da indicação para a qual o produto está a ser utilizado. A rotulagem oficial confirma que ambas as categorias existem para este princípio ativo.


P: O Aflorix é conhecido por causar ganho ou perda de peso?

De acordo com os relatórios oficiais de reações adversas das entidades regulamentares, as alterações de peso não estão habitualmente associadas ao Clotrimazol tópico. Isto deve-se à absorção sistémica mínima do medicamento, o que significa que apenas uma quantidade muito pequena do fármaco entra na corrente sanguínea. As alterações de peso estão tipicamente associadas a medicamentos que são absorvidos por via sistémica.


P: O Aflorix pode afetar o meu horário de sono ou os meus níveis de energia?

Os documentos regulamentares de reações adversas não listam habitualmente efeitos no sistema nervoso central, tais como alterações no sono ou nos níveis de energia. Uma vez que o fármaco é aplicado topicamente na pele e é apenas minimamente absorvido pelo corpo, geralmente não há relatos de que cause este tipo de efeitos sistémicos.


P: É normal sentir um ligeiro mal-estar estomacal ao iniciar o Aflorix?

Os efeitos secundários documentados para o Aflorix são primordialmente reações locais limitadas à pele, tais como sensação de queimadura, comichão ou picadas no local de aplicação. Efeitos sistémicos, como o mal-estar estomacal, não são comummente relatados nas listas oficiais de reações adversas. Isto é consistente com a absorção mínima do fármaco através da pele.


P: O que acontece se eu me esquecer acidentalmente de aplicar o Aflorix durante um dia?

As instruções oficiais para o doente aconselham a aplicação assim que a dose seja recordada. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose programada, as instruções estipulam que a dose esquecida deve ser totalmente ignorada. O rótulo desaconselha a utilização de medicamento extra para tentar compensar uma aplicação esquecida.


P: O Aflorix é seguro para ser utilizado por adultos mais velhos?

Os documentos regulamentares não contêm informações clínicas específicas que comparem a utilização do Aflorix em idosos com outros grupos etários adultos. No entanto, geralmente não é relatado que o medicamento cause efeitos secundários ou problemas diferentes em adultos mais velhos do que em adultos mais jovens, dado que o seu efeito é principalmente local na pele.


P: O Aflorix é um narcótico ou uma substância controlada?

A informação de classificação oficial confirma que o Clotrimazol tópico não é designado como uma substância controlada pelas agências regulamentares. É um medicamento antifúngico destinado apenas a uso externo.


P: O Aflorix afeta a forma como outros medicamentos de receita médica são absorvidos?

Uma vez que o Aflorix é aplicado topicamente e é minimamente absorvido pelo sistema do corpo, é relatado como improvável que afete significativamente a absorção da maioria dos outros medicamentos de receita médica tomados por via oral. O risco de interações medicamentosas sistémicas é baixo devido a esta absorção mínima.


P: Preciso de uma consulta de acompanhamento com o meu médico após iniciar o Aflorix?

Os rótulos regulamentares especificam que um profissional de saúde deve ser notificado se a área tratada não apresentar melhorias após a duração de um ciclo específico, ou se os sinais de irritação aumentarem. Esta é a condição sob a qual os rótulos regulamentares especificam a consulta de um profissional.


P: O que devo fazer se notar uma alteração na forma como o Aflorix me está a afetar?

Os avisos regulamentares para o doente descrevem a interrupção do uso do tratamento caso se desenvolvam irritação, sensibilidade ou aumento dos sintomas (como vermelhidão, comichão ou bolhas) no local de aplicação. As instruções oficiais especificam que se deve informar um profissional de saúde.


P: A utilização de Aflorix requer algum tipo de monitorização ou testes especiais?

Para doentes que não apresentam melhoria clínica, o rótulo regulamentar aconselha que os estudos microbiológicos apropriados devem ser repetidos para confirmar o diagnóstico. Estes testes ajudam a excluir outros agentes patogénicos antes de se instituir um ciclo diferente de terapia antimicótica.


P: Existem analgésicos comuns de venda livre que interagem com o Aflorix?

Devido à absorção mínima do fármaco tópico pelo sistema do corpo, os resumos regulamentares oficiais não listam interações conhecidas entre o Aflorix e analgésicos comuns de venda livre.


P: Porque é que o Aflorix é por vezes mencionado em relação à saúde intestinal?

O Aflorix, que contém Clotrimazol tópico, é especificamente indicado e concebido apenas para uso externo na pele. Como é minimamente absorvido pelo corpo, a informação oficial confirma que não se destina nem é indicado para tratar condições relacionadas com a saúde intestinal.


P: O que diz o aviso de segurança ou "Aviso de Caixa Preta" (se aplicável) sobre o Aflorix?

A rotulagem regulamentar oficial fornecida pelas agências governamentais para o Clotrimazol tópico não contém um "Boxed Warning", frequentemente referido como um "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning).


P: O Aflorix afeta a função renal?

Dado que o Aflorix é minimamente absorvido quando aplicado na pele, não existem tipicamente avisos ou restrições específicas relativas à função renal incluídos na rotulagem regulamentar do produto tópico.


P: As agências regulamentares listam potenciais interações fármaco-doença para o Aflorix?

Os documentos regulamentares refletem a absorção sistémica mínima da forma tópica, o que significa que as principais interações fármaco-doença geralmente não são listadas. No entanto, uma forma oral relacionada do fármaco acarreta um perigo potencial moderado para doentes com insuficiência hepática.

Como Aflorix deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Aflorix

A conservação e a eliminação do Aflorix (Clotrimazol tópico) devem seguir rigorosamente as instruções de segurança para manter a integridade do produto e garantir a proteção ambiental.


Âmbito de Conservação e Eliminação

Elemento Requisito de Conservação
Requisitos de temperatura de conservação Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, geralmente definida entre 20 °C e 25 °C.
Proteção contra luz/humidade Conservar ao abrigo da luz direta, do calor excessivo e da humidade; não guardar na casa de banho.
Requisitos de manuseamento Não congelar; manter na embalagem original e bem fechada para assegurar a estabilidade do composto.
Segurança infantil Deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.
Instruções de eliminação Eliminar o produto não utilizado ou fora de validade de acordo com os requisitos locais, utilizando programas de recolha de medicamentos.

Declarações Oficiais sobre Conservação e Eliminação

As diretrizes determinam que o produto seja conservado a Temperatura Ambiente Controlada e protegido do congelamento, da luz e do calor ou humidade excessivos. O medicamento deve permanecer na sua embalagem original, devidamente fechada, e ser mantido permanentemente fora do alcance das crianças. A eliminação de qualquer quantidade de produto não utilizada ou com o prazo de validade expirado deve ser gerida através dos canais reguladores locais ou de programas de recolha designados para resíduos farmacêuticos, evitando a sua deposição no lixo doméstico ou na rede de esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Aflorix encontrado em:

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