Afloderm

Enlaces rápidos a secciones importantes

Afloderm

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Afloderm

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Dipropionato de Alclometasona
Forma Farmacéutica Crema y Ungüento
Clase Farmacológica Corticoesteroide Tópico / Glucocorticoide
Uso Principal Reducir la inflamación y el picor (prurito) de la piel
Origen Esteroide sintético (derivado de la prednisolona)

¿Qué es Afloderm y cuál es su Principio Activo?

Afloderm es una preparación farmacéutica destinada a la administración sobre la superficie cutánea (uso tópico). Su utilización principal es para el manejo de los síntomas asociados a la inflamación y la picazón de la piel.

La acción terapéutica central del medicamento se debe a su ingrediente activo, el Dipropionato de Alclometasona. Esta sustancia ha sido identificada como un corticoesteroide sintético. El compuesto no se obtiene de fuentes naturales, sino que es un derivado químicamente modificado de la prednisolona. Afloderm se caracteriza por ser un producto de ingrediente único, diseñado para una aplicación dermatológica enfocada, y es adecuado para diversos grupos de pacientes, incluyendo a pacientes pediátricos mayores de un año de edad.

Clasificación Farmacológica de Afloderm como Glucocorticoide Tópico

Afloderm pertenece a la clase farmacológica de Corticoesteroides Tópicos, también conocidos como Glucocorticoides Tópicos. El medicamento está clasificado específicamente como una preparación de potencia baja a media . Este nivel de potencia se reconoce clínicamente por lograr un equilibrio entre el alivio efectivo y la minimización de la necesidad de recurrir a esteroides de alta concentración. Estudios farmacológicos confirman la eficacia del Dipropionato de Alclometasona en reducir rápidamente la hinchazón y controlar la irritación en la piel. Se ha observado consistentemente que este medicamento ayuda a controlar el malestar al actuar directamente sobre las vías biológicas que desencadenan la inflamación.

Formas Disponibles y Propósito General de Afloderm

Afloderm se suministra en dos formas farmacéuticas esenciales para uso externo: una Crema y un Ungüento. Ambas preparaciones contienen el mismo ingrediente activo de Alclometasona, pero utilizan vehículos base diferentes: la Crema presenta una base lavable con agua, mientras que el Ungüento emplea una base más pesada, oclusiva y emoliente. El propósito general de la aplicación de Afloderm es proporcionar control sintomático tanto de los signos visibles de la inflamación de la piel como de la intensa picazón asociada (acción antiprurítica).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Afloderm?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del dipropionato de alclometasona (Afloderm) se estructura en torno a posibles reacciones locales y al riesgo documentado de la absorción sistémica, según se define en los documentos reguladores oficiales. Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, afectando principalmente a la piel.


Alcance de la Reacción Adversa

Categoría Detalle
Efectos Secundarios Comunes Las reacciones locales notificadas con mayor frecuencia incluyen sensación de quemazón en el lugar de aplicación.
Efectos Secundarios Infrecuentes Las reacciones menos comunes documentadas en las fuentes reguladoras incluyen picazón (prurito), eritema (enrojecimiento), sequedad e irritación cutánea.
Reacciones Graves Una consecuencia sistémica potencial pero rara es el riesgo de supresión del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (HHS) y manifestaciones del síndrome de Cushing, vinculadas a una absorción significativa.

Patrones de Seguridad Contextuales

El riesgo de reacciones adversas está explícitamente ligado a la duración y al contexto de uso, según lo documentado por las autoridades sanitarias. Los efectos locales irreversibles como la atrofia cutánea y las estrías se asocian al uso a largo plazo. El potencial de efectos sistémicos aumenta con la aplicación en grandes superficies corporales o el uso bajo vendajes oclusivos.

Seguridad Específica por Población

Los documentos reguladores incluyen consideraciones de seguridad específicas para los pacientes pediátricos. Se señala que los niños tienen una mayor susceptibilidad a la toxicidad sistémica, incluida la supresión del eje HHS y el potencial de retraso en el crecimiento, debido a su mayor área de superficie cutánea en relación con su peso corporal.

Las limitaciones de seguridad restringen su uso en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo, y los textos oficiales indican la no conveniencia de su uso en presencia de infecciones cutáneas no tratadas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El uso de más cantidad de Afloderm (o un corticosteroide tópico similar) de la indicada o su uso durante un período prolongado, especialmente en áreas extensas de la piel, puede dar lugar a efectos sistémicos debidos a la absorción del medicamento a través de la piel. Estos efectos se asemejan a los causados por el uso de corticosteroides por vía oral e incluyen el síndrome de Cushing o la supresión reversible del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HHS).

Los síntomas del síndrome de Cushing pueden incluir piel fina y frágil, aparición de estrías, cara redonda (cara de luna), acumulación de grasa en la parte superior de la espalda o el cuello (joroba de búfalo), hipertensión arterial, y aumento de peso. Los síntomas de la supresión del eje HHS pueden incluir debilidad, fatiga, náuseas, vómitos e hipotensión (presión arterial baja). En los niños, el uso excesivo de corticosteroides tópicos también puede provocar problemas de crecimiento.

En caso de sospecha de una sobredosis o de un uso excesivo a largo plazo, contacte de inmediato con un profesional de la salud o acuda a un servicio de urgencias.

Usos terapéuticos de Afloderm

Afloderm, cuyo principio activo es el dipropionato de alclometasona, es un corticosteroide tópico clasificado como de baja potencia. Su uso está indicado para aliviar los síntomas de diversas afecciones cutáneas inflamatorias que responden al tratamiento con corticosteroides.

El principal beneficio de Afloderm es su capacidad para reducir la inflamación, el enrojecimiento, el picor y la hinchazón asociados con estos trastornos de la piel. Esto proporciona un alivio sintomático y ayuda a mejorar la apariencia y el confort de la piel afectada.

Entre las principales indicaciones de Afloderm se encuentran el tratamiento de brotes de eccema (dermatitis atópica), otras formas de dermatitis, y la psoriasis en ciertas áreas o en casos leves, siempre bajo la supervisión de un profesional de la salud. También puede ser utilizado para aliviar la inflamación causada por picaduras o mordeduras de insectos.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Afloderm

La decisión sobre quién es elegible para usar Afloderm (dipropionato de alclometasona) está determinada por las regulaciones oficiales. Estas establecen las poblaciones de pacientes en las que se permite el uso del medicamento, así como los grupos para los que está estrictamente prohibido o restringido.

Uso Según la Edad

  • Bebés y Niños Pequeños: No se recomienda en pacientes pediátricos menores de 1 año de edad, ya que su seguridad y eficacia no han sido completamente establecidas en este grupo.
  • Niños: Está aprobado para su uso en pacientes pediátricos a partir de 1 año de edad.
  • Adultos y Pacientes Mayores: El medicamento está aprobado para su uso en pacientes adultos. Los criterios estándar de uso se aplican también a las personas de edad avanzada.

Contraindicaciones (Personas que NO Deben Usarlo)

El uso de Afloderm está estrictamente contraindicado y debe evitarse por completo en los siguientes casos:

  • Pacientes con una hipersensibilidad conocida o alergia al dipropionato de alclometasona o a cualquier otro ingrediente presente en la formulación.
  • En presencia de infecciones cutáneas no tratadas (incluidas infecciones bacterianas, fúngicas, virales o tuberculosas).
  • Para tratar ciertas afecciones específicas de la piel como el acné vulgar, la rosácea (acné rosácea) y la dermatitis perioral.

Uso Durante el Embarazo y la Lactancia

  • Embarazo: Afloderm se clasifica como Categoría C (según la FDA de EE. UU.). Solo debe utilizarse si el beneficio potencial esperado justifica claramente el riesgo potencial que pueda existir para el feto.
  • Lactancia: Se recomienda precaución si se va a administrar a una mujer que esté amamantando, ya que se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna.

Restricciones de Uso Importantes

Existen ciertas restricciones clave para el uso de este medicamento:

  • El uso en el área del pañal está restringido, ya que tanto los pañales como los calzones de plástico actúan como vendajes oclusivos. Esta oclusión puede incrementar la absorción del medicamento a través de la piel.
  • No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de Afloderm para ser utilizado por períodos superiores a 3 semanas en pacientes pediátricos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Afloderm (dipropionato de alclometasona) es un corticosteroide de uso tópico, y su perfil regulatorio oficial no enumera una amplia gama de interacciones específicas con otros medicamentos. Esto es coherente con su clasificación de potencia baja a media, donde se espera una absorción sistémica mínima cuando el producto se utiliza según las indicaciones.

Interacción Farmacodinámica y Riesgo Sistémico

La única interacción documentada formalmente es una interacción farmacodinámica que implica la administración conjunta de otros productos que contienen corticosteroides. Esto incluye tanto otros esteroides tópicos como esteroides sistémicos (orales o inyectables). La combinación de estos productos resulta en una carga glucocorticoide aditiva en el organismo. El resultado oficial de este efecto es un aumento del riesgo de toxicidad sistémica, incluyendo el potencial de supresión del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (HHS) y manifestaciones del síndrome de Cushing.

Ausencia de Patrones de Interacción Específicos

La información oficial de prescripción confirma la ausencia de interacciones farmacocinéticas específicas. No hay interacciones documentadas que involucren el sistema enzimático CYP o los transportadores de fármacos. Además, el etiquetado regulatorio no especifica restricciones o efectos de interacción relacionados con alimentos, alcohol, productos a base de hierbas o suplementos, y no existen reglas de tiempo obligatorias que requieran la separación de la administración.

Precaución de Interacción Específica por Población

Se reconoce formalmente que el riesgo de interacción sistémica es mayor en los pacientes pediátricos. Este aumento del riesgo se debe a su mayor proporción de área de superficie cutánea con respecto a la masa corporal, lo que puede conducir a una mayor absorción sistémica y susceptibilidad a los efectos glucocorticoides acumulativos.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la alclometasona dipropionato se inicia al unirse como agonista al Receptor de Glucocorticoides Citoplasmático (RGC) dentro de las células cutáneas. Esta interacción modula la expresión génica, activando la síntesis de proteínas antiinflamatorias (tales como las lipocortinas) y suprimiendo la transcripción de mediadores proinflamatorios clave (citocinas e histamina). Esto resulta en la reducción de la proliferación y activación de células inmunes clave, modulando la actividad dentro de las vías inmunitarias periféricas.

Las lipocortinas recién sintetizadas inhiben la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2), la cual es crucial para iniciar la producción de eicosanoides. Al bloquear este paso inicial, el mecanismo impide la formación tanto de prostaglandinas como de leucotrienos. Este bloqueo enzimático previene la señalización química que promueve la vasodilatación y la fuga de líquido tisular, reduciendo las consecuencias fisiológicas de la actividad excesiva de los mediadores.

Además, el medicamento influye directamente en el sistema de microcirculación local. Promueve la vasoconstricción en el área tratada, lo que resulta en la restricción de la afluencia de sangre y de las células inflamatorias circulantes. Este ajuste reduce la acumulación local de líquido y calor, que son consecuencias fisiológicas de la respuesta inmune, y contribuye al perfil fisiológico antiinflamatorio en general.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Afloderm: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Afloderm (Alclometasona dipropionato) se rige por instrucciones específicas descritas en la documentación regulatoria, las cuales definen el método, la frecuencia y la duración de su uso. El medicamento está disponible en Crema al 0.05% y en Ungüento al 0.05%, y ambos están destinados estrictamente para aplicación tópica en la superficie de la piel.


Parámetros Oficiales de Uso

Parámetro Instrucción según Fuentes Regulatorias
Vía de Administración Aplicación tópica únicamente; no oftálmica (no debe utilizarse en los ojos).
Pauta de Dosificación Estándar Aplicar una capa fina sobre la zona de piel afectada.
Frecuencia Se aplica dos o tres veces al día.

Procedimiento y Limitaciones de Duración

El procedimiento correcto de uso requiere que la preparación se masajee suavemente en la piel hasta que el producto desaparezca. El protocolo general de uso especifica que el tratamiento debe suspenderse una vez que se ha logrado el control de la afección cutánea. Si no se observa mejoría en un periodo de 2 semanas, se debe reevaluar el diagnóstico.

Reglas de Uso Específicas por Edad

  • Adultos: Se debe seguir la frecuencia estándar de dos o tres veces al día.
  • Pacientes Pediátricos (1 año o más): Se aplica la misma frecuencia, pero el uso generalmente se limita a un máximo de 3 semanas consecutivas.
  • Pacientes Geriátricos: No se requiere un ajuste específico de la dosis.

Restricciones de Administración

Las instrucciones regulatorias prohíben cubrir la zona tratada con apósitos oclusivos (p. ej., vendas o envolturas) a menos que un profesional de la salud lo indique explícitamente. Además, el producto no debe aplicarse en la zona del pañal de los bebés, ya que los pañales pueden actuar como un apósito oclusivo.

Evidencia clínica reciente

Afloderm: Evidencia Clínica Reciente

La evidencia clínica sobre el dipropionato de alclometasona (Afloderm) se centra principalmente en el estudio de afecciones cutáneas caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes, como la Dermatitis Atópica (Eccema) y la Dermatitis por Contacto de origen alérgico. Esta evaluación se ha llevado a cabo mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y estudios comparativos controlados, diseñados generalmente para observar cambios durante un período de dos a tres semanas.

En estos ensayos se monitorearon resultados específicos relacionados con signos físicos como el Eritema (enrojecimiento), la Induración (hinchazón o engrosamiento de la piel) y el grado de Prurito (picazón). La investigación también incluyó el examen de resultados reportados por los pacientes para describir el malestar percibido. Los hallazgos describen patrones de síntomas observados durante el corto plazo de estudio, contribuyendo a la evidencia al documentar los cambios durante los períodos de mayor actividad sintomática.

Por separado, la investigación para la Psoriasis Vulgaris también utiliza ECA de corta duración que examinaron los cambios sintomáticos en adultos con presentaciones localizadas de la enfermedad. Estos estudios monitorearon resultados específicos relacionados con el malestar físico en las placas psoriásicas, principalmente evaluando el grado de Descamación (Scaling), Induración y Eritema. La evidencia se centró en poblaciones específicas caracterizadas por presentaciones de la enfermedad localizadas y de leves a moderadas.

El panorama general de la evidencia se caracteriza por una duración de seguimiento limitada. El cuerpo principal de la investigación se realizó durante períodos cortos, con una duración de tan solo dos o tres semanas en la mayoría de los casos. Esto significa que, si bien la investigación documenta los cambios medidos durante el período de estudio, los resultados a largo plazo después de un uso prolongado no están completamente establecidos. En consecuencia, la certeza sobre el curso clínico a largo plazo de las afecciones asociadas con ciclos de estabilidad y brotes sigue siendo baja. La investigación incluye a pacientes pediátricos de un año o más, pero los datos para ciertos otros grupos poblacionales siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Afloderm (FAQ)


P: ¿Se puede usar Afloderm solo para la inflamación, o también para la sequedad de la piel?

Los documentos oficiales describen el uso aprobado del medicamento como el alivio de los síntomas inflamatorios y la picazón de ciertas afecciones cutáneas. La presentación en pomada (ungüento), una de las dos disponibles, utiliza una base más pesada y emoliente. Este tipo de formulación se elige a menudo por sus propiedades emolientes, que pueden ser útiles para contrarrestar la sequedad de la piel.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Afloderm e hidrocortisona?

Ambos medicamentos pertenecen a la misma clase general de medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides). Afloderm contiene el principio activo Dipropionato de Alclometasona, clasificado oficialmente como un corticosteroide tópico de potencia baja a media. La hidrocortisona, por el contrario, se clasifica por separado como un corticosteroide tópico de baja potencia.


P: ¿Afloderm interactúa con cremas o lociones comunes de venta libre?

La información regulatoria oficial especifica que no hay restricciones de interacción documentadas con cremas, lociones de venta libre o suplementos que no contengan corticosteroides. La única interacción formal documentada es la administración conjunta con otros productos que contienen esteroides, ya que esto aumenta la carga esteroidea general en el cuerpo.


P: ¿Por qué Afloderm se prescribe a veces junto con un medicamento antimicótico (antifúngico)?

Los documentos oficiales advierten contra el uso de Afloderm en la piel que presenta una infección no tratada, incluidas las infecciones bacterianas, virales o fúngicas. Esto significa que si hay una infección presente, un proveedor de atención médica generalmente indicaría un tratamiento separado, como un antimicótico, lo cual es coherente con la necesidad de tratar las infecciones antes o durante el uso.


P: ¿Usar un vendaje o cubrir el área tratada afecta cómo funciona Afloderm?

Las instrucciones regulatorias indican que el área tratada no debe cubrirse con apósitos oclusivos, como vendajes o envolturas. El uso bajo oclusión se considera un factor de riesgo para el aumento de la absorción sistémica, lo que significa que una mayor cantidad del medicamento puede ingresar al cuerpo de lo previsto.


P: ¿Se sabe si Afloderm causa síntomas de abstinencia al suspenderlo?

Aunque no está específicamente listado como una reacción adversa para este medicamento en particular, los organismos reguladores han señalado que pueden ocurrir reacciones, a veces denominadas "abstinencia de esteroides tópicos", al suspender cualquier esteroide tópico después de períodos de uso prolongado. Esta es una consideración de seguridad general asociada con toda la clase de medicamentos.


P: ¿Cuál es el resumen de la evidencia de investigación para los usos previstos de Afloderm?

La evidencia clínica para Afloderm se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración, que generalmente duran dos o tres semanas. Estos estudios monitorearon signos y síntomas, como enrojecimiento, hinchazón y picazón, para afecciones inflamatorias comunes como la Dermatitis Atópica (Eccema) y la Psoriasis Vulgaris.


P: ¿Qué ingredientes contiene Afloderm además del principio activo?

Las formulaciones en crema y pomada contienen el principio activo Dipropionato de Alclometasona, más ingredientes inactivos (excipientes). Estos excipientes pueden incluir sustancias como propilenglicol y petrolato. Por ejemplo, la crema contiene clorocresol, un conservante común, y también incluye alcohol cetoestearílico, que se señala como potencialmente capaz de causar reacciones cutáneas locales en algunas personas.


P: ¿Existen estudios de investigación que comparen Afloderm con un placebo?

Sí, la evidencia clínica para Afloderm se deriva de estudios comparativos controlados y Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Este tipo de ensayos generalmente implican comparar el efecto del medicamento con un control no activo (un placebo) para evaluar con precisión su efectividad para los usos aprobados.


P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad general de Afloderm para uso tópico?

Afloderm está clasificado oficialmente como un corticosteroide tópico de potencia baja a media. Cuando se usa según las indicaciones, la baja a media potencia del medicamento tiene como objetivo equilibrar la efectividad con un perfil de riesgo minimizado. Sin embargo, las advertencias oficiales mencionan el riesgo de efectos sistémicos, como la supresión del eje HPS, que aumenta con el uso prolongado o la aplicación en grandes áreas de la superficie corporal.


P: ¿Está Afloderm relacionado con las inyecciones de cortisona?

Afloderm es un medicamento tópico que contiene Dipropionato de Alclometasona, un glucocorticoide sintético, que es un tipo de corticosteroide. Las inyecciones de cortisona también contienen glucocorticoides sintéticos, lo que significa que tanto el medicamento tópico como las inyecciones pertenecen a la misma clase farmacológica general de medicamentos esteroides.


P: ¿Se utiliza Afloderm alguna vez para tratar quemaduras menores o picaduras de insectos?

Los principales usos aprobados para Afloderm son para afecciones inflamatorias de la piel como el eccema y la dermatitis. Sin embargo, algunos documentos regulatorios internacionales han incluido su uso para reacciones inflamatorias localizadas causadas por picaduras de insectos.


P: ¿Hay advertencias oficiales sobre conducir o utilizar maquinaria mientras se usa Afloderm?

La información regulatoria oficial no contiene advertencias específicas que indiquen que se espere que Afloderm afecte la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria pesada de manera segura.


P: ¿Cuáles son las señales de que Afloderm no está funcionando para una afección?

La guía oficial especifica que si un paciente no observa mejoría clínica en su afección dentro de un período de dos semanas de tratamiento, la guía regulatoria establece que se debe reevaluar el diagnóstico. El empeoramiento de la afección cutánea también está documentado como una posible reacción adversa.


P: ¿Se puede usar Afloderm en piel lesionada o rota?

Los documentos oficiales desaconsejan estrictamente el uso del producto en piel con infecciones no tratadas. También advierten que el riesgo de efectos sistémicos aumenta con el uso en piel dañada o rota donde la barrera cutánea está comprometida, ya que esto puede conducir a una mayor absorción del medicamento.


P: ¿Afloderm contiene fragancias o conservantes?

Las formulaciones del producto no enumeran ingredientes de fragancias o perfumes. Sin embargo, las formulaciones sí contienen excipientes (ingredientes inactivos) como el clorocresol, que funciona como un conservante común.


P: ¿Existen alimentos o suplementos que interactúen con Afloderm?

El etiquetado regulatorio oficial para Afloderm no especifica ninguna restricción o efecto de interacción con alimentos, alcohol, productos a base de hierbas o suplementos. La única interacción formal documentada es con otros productos que contienen corticosteroides.


P: ¿Puede Afloderm causar cambios en el color de la piel?

Los documentos regulatorios oficiales han incluido los cambios en el color de la piel tratada (cambios de pigmentación) como un posible, aunque generalmente infrecuente, efecto secundario del medicamento.


P: ¿Es común sentir una sensación de escozor o ardor al aplicar Afloderm por primera vez?

Sí, los documentos oficiales describen el ardor en el sitio de aplicación como un efecto secundario local comúnmente reportado de Afloderm. Esta sensación se señala como una ocurrencia frecuente cuando se aplica el medicamento.


P: ¿Cuáles son los principales efectos secundarios enumerados para los niños que usan Afloderm?

Se señala que los niños tienen una mayor susceptibilidad a los efectos sistémicos debido a su composición corporal. Las principales preocupaciones sistémicas son el potencial de supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS) y el retraso del crecimiento. Los efectos secundarios locales reportados en niños son generalmente similares a los observados en adultos.


P: ¿Cuáles son las diferencias entre la pomada y la crema de Afloderm?

Tanto la Crema como la Pomada contienen el mismo principio activo, pero utilizan diferentes vehículos base inactivos. La Crema utiliza una base lavable con agua, que es más ligera. La Pomada se describe como que utiliza una base emoliente, oclusiva y más pesada, lo que generalmente la hace útil para áreas de piel seca o engrosada. Esta diferencia influye en cómo se usa generalmente el producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Afloderm?

Las pautas regulatorias establecen requisitos estrictos para el almacenamiento y la eliminación adecuada de Afloderm (dipropionato de alclometasona) con el fin de asegurar la integridad del producto y la seguridad de las personas y el medio ambiente.

Requisitos de Almacenamiento

Tanto la crema como la pomada de Afloderm deben conservarse a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), es decir, entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Es esencial mantener el medicamento fuera del alcance de los niños. Además, el envase debe permanecer bien cerrado en su embalaje original. Es importante no congelar el medicamento, ya que el congelamiento puede afectar negativamente su estabilidad y composición.

Instrucciones para el Desecho

El Afloderm que no se haya utilizado o que haya caducado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales establecidas para los residuos farmacéuticos. Por lo general, para prevenir la contaminación ambiental, el producto no debe arrojarse por el desagüe (aguas residuales) ni eliminarse con la basura doméstica, a menos que las directrices específicas de su localidad lo permitan expresamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Afloderm encontrado en:

Índice A-Z: