Afloderm

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Afloderm

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Dipropionato de alclometasona
Forma Farmacêutica Creme e Pomada
Classe Farmacológica Corticosteroide Tópico / Glicocorticoide
Uso Comum Redução da inflamação e da comichão na pele
Origem Esteroide sintético (derivado da prednisolona)

O que é o Afloderm e qual o seu Princípio Ativo?

O Afloderm é uma preparação farmacêutica destinada à administração tópica na superfície da pele, utilizada principalmente no controlo de sintomas relacionados com a inflamação cutânea e o prurido (comichão). A ação terapêutica central do medicamento baseia-se no princípio ativo dipropionato de alclometasona, uma substância classificada como um corticosteroide sintético. Este composto não é de origem natural, sendo um derivado da prednisolona modificado quimicamente. O Afloderm caracteriza-se por ser um produto de substância única, concebido para uma aplicação dermatológica focada em diversos grupos de doentes, incluindo pacientes pediátricos com idade superior a um ano.

Classificação do Afloderm como Glicocorticoide Tópico

O Afloderm pertence à classe farmacológica dos corticosteroides tópicos, também referidos como glicocorticoides tópicos. O medicamento é especificamente designado como uma preparação de potência baixa a moderada. Este posicionamento é clinicamente reconhecido por equilibrar um alívio eficaz com um perfil que minimiza a necessidade de esteroides de elevada potência. A evidência científica confirma a eficácia do dipropionato de alclometasona na redução rápida do inchaço e no controlo da irritação cutânea. O fármaco auxilia no controlo do desconforto ao atuar diretamente nas vias biológicas que desencadeiam a inflamação.

Formas Disponíveis e Objetivo Geral do Afloderm

O Afloderm é fornecido em duas formas farmacêuticas essenciais para uso externo: um creme e uma pomada. Ambas as preparações contêm o mesmo princípio ativo (alclometasona), mas utilizam veículos diferentes — o creme apresenta uma base lavável com água, enquanto a pomada utiliza uma base emoliente, oclusiva e mais rica. O objetivo geral da aplicação de Afloderm é proporcionar o controlo sintomático tanto dos sinais visíveis de inflamação cutânea como da intensa comichão associada, apresentando uma ação antipruriginosa.

Quais efeitos secundários são possíveis com Afloderm?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do dipropionato de alclometasona (Afloderm) baseia-se no potencial de ocorrência de reações locais e no risco documentado de absorção sistémica, conforme definido na documentação técnica oficial. As reações adversas estão classificadas de acordo com a sua frequência, afetando primordialmente a pele.


Abrangência das Reações Adversas

Categoria Detalhe
Efeitos Secundários Comuns As reações locais relatadas com maior frequência incluem ardor no local da aplicação.
Efeitos Secundários Pouco Frequentes Reações menos comuns documentadas incluem prurido (comichão), eritema (vermelhidão), secura e irritação cutânea.
Reações Graves Uma consequência sistémica rara, mas potencial, é o risco de supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) e manifestações de síndrome de Cushing, ligadas a uma absorção significativa.

Padrões de Segurança Contextuais

O risco de reações adversas está explicitamente ligado à duração e ao contexto de utilização. Efeitos locais irreversíveis, como a atrofia cutânea e as estrias, estão associados à utilização a longo prazo. O potencial de ocorrência de efeitos sistémicos aumenta com a aplicação em grandes áreas de superfície ou com a utilização sob pensos oclusivos.

Segurança em Populações Específicas

Existem considerações de segurança específicas para pacientes pediátricos. Observa-se que as crianças possuem uma maior suscetibilidade à toxicidade sistémica, incluindo a supressão do eixo HHA e o potencial de atraso no crescimento, devido à sua maior área de superfície cutânea em relação ao peso corporal.

As limitações de segurança restringem a utilização em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo, e as diretrizes oficiais desaconselham a utilização na presença de infeções cutâneas não tratadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O risco de sobredosagem com Afloderm foca-se no potencial de absorção sistémica do corticosteroide tópico, o que pode ocorrer com o uso prolongado ou excessivo, a aplicação em áreas extensas ou sob pensos oclusivos. Esta exposição sistémica pode produzir uma supressão reversível do eixo Hipotálamo-Hipófise-Suprarrenal (HHS).

Manifestações Documentadas e Riscos: A rotulagem oficial indica que o uso crónico e excessivo pode levar a características clínicas semelhantes à síndrome de Cushing. Um desfecho mais grave e infrequente é a insuficiência de glucocorticoides, que se pode manifestar após a interrupção do tratamento. A avaliação laboratorial para a supressão do eixo HHS pode utilizar testes como o teste de estimulação com ACTH ou o teste de cortisol plasmático matinal. Não existe um antídoto específico listado nos documentos oficiais.

Ações de Emergência: É improvável que uma sobredosagem aguda resultante da aplicação dermatológica coloque a vida em risco. No entanto, em qualquer caso de ingestão acidental, a orientação regulamentar é procurar assistência médica de emergência ou contactar imediatamente um centro de informação antivenenos. O tratamento permanece sintomático e de suporte. Se a supressão for confirmada, a gestão pode envolver a descontinuação gradual do fármaco ou a utilização de corticosteroides sistémicos suplementares, caso ocorra insuficiência. Refira-se que os doentes pediátricos apresentam um maior risco de toxicidade sistémica.

Usos terapêuticos de Afloderm

Para que é utilizado o Afloderm: Principais Usos e Benefícios

O Afloderm é um corticosteroide tópico de potência baixa a moderada, utilizado essencialmente para proporcionar um alívio sintomático focado em condições dermatológicas fundamentais. O medicamento é aplicado em áreas terapêuticas que envolvem sintomas persistentes; a sua utilização é relevante em contextos clínicos que apresentem padrões de sintomas agudos ou disruptivos em dermatoses que respondem aos corticosteroides. O principal objetivo terapêutico é moderar os sintomas que causam incómodo, oferecendo um suporte auxiliar durante episódios em que estes se intensificam.

O Afloderm é frequentemente utilizado para ajudar em condições caracterizadas por períodos de sintomas agravados, incluindo a dermatite atópica (eczema), a dermatite de contacto alérgica e certas lesões de psoríase de gravidade ligeira a moderada. O fármaco ajuda a tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, especificamente o prurido (comichão intensa) e a inflamação local (vermelhidão e inchaço). Em situações onde os doentes experienciam estados inflamatórios, esta utilização pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional da pele e apoia os utilizadores durante episódios de maior desconforto. Geralmente, é utilizado quando é necessário auxílio sintomático de curto prazo para diversos grupos de doentes, incluindo pacientes pediátricos (com idade igual ou superior a um ano), e contribui para a melhoria do conforto durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Suporte para Sintomas de Doenças Inflamatórias da Pele

O Afloderm é comummente utilizado em condições que apresentam episódios agudos para atenuar a carga global dos sintomas, sendo relevante para suavizar a comichão intensa e a vermelhidão e inchaço associados.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Regulamentar Oficial para Afloderm

O perfil de elegibilidade do Afloderm (dipropionato de alclometasona) é definido por documentos regulamentares oficiais que estabelecem as populações específicas de doentes autorizadas a utilizar o medicamento, bem como os grupos para os quais a utilização é estritamente proibida ou restrita.

Grupo Etário Regra de Elegibilidade Oficial
Lactentes e Crianças Pequenas Não recomendado em doentes pediátricos com menos de 1 ano de idade; a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Crianças Aprovado para utilização em doentes pediátricos com 1 ano de idade ou mais.
Adultos e Idosos Aprovado para utilização em doentes adultos, aplicando-se os critérios padrão à população idosa.

Populações para as quais a utilização é contraindicada (Não Deve Utilizar):

O medicamento é estritamente contraindicado em doentes com uma hipersensibilidade conhecida ou alergia ao dipropionato de alclometasona ou a qualquer componente da formulação. O uso é também proibido na presença de infeções cutâneas não tratadas (bacterianas, fúngicas, virais ou tuberculosas) e em condições específicas da pele, incluindo acne vulgar, acne rosácea e dermatite perioral.

Estatuto de Elegibilidade na Gravidez e Lactação:

  • Gravidez: O medicamento está classificado na Categoria C de Gravidez e deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
  • Lactação: Recomenda-se precaução quando administrado a mulheres em período de amamentação, uma vez que não se sabe se o medicamento passa para o leite materno.

Restrições de Elegibilidade Relevantes:

A utilização é restrita na zona da fralda, uma vez que as fraldas e as calças de plástico atuam como pensos oclusivos, aumentando a absorção. Adicionalmente, a segurança e eficácia da utilização por períodos superiores a 3 semanas não foram estabelecidas em doentes pediátricos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Afloderm (dipropionato de alclometasona) é um corticosteroide tópico e o seu perfil regulamentar oficial não apresenta uma lista extensa de interações medicamentosas específicas. Isto é consistente com a sua classificação de potência baixa a média, em que se espera uma absorção sistémica mínima quando o produto é utilizado conforme as instruções.

Interação Farmacodinâmica e Risco Sistémico

A única interação formalmente documentada é uma interação farmacodinâmica que envolve a coadministração de outros produtos contendo corticosteroides. Isto inclui tanto outros esteroides tópicos como esteroides sistémicos (orais ou injetáveis). A combinação destes produtos resulta numa carga glicocorticoide aditiva no organismo. O desfecho oficial deste efeito é um aumento do risco de toxicidade sistémica, incluindo o potencial de supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal (HPA) e manifestações da síndrome de Cushing.

Ausência de Padrões de Interação Específicos

As informações oficiais de prescrição confirmam a ausência de tipos específicos de interação farmacocinética. Não existem interações documentadas que envolvam o sistema enzimático CYP ou transportadores de fármacos. Além disso, a rotulagem regulamentar não especifica quaisquer restrições ou efeitos de interação relativos a alimentos, álcool, produtos à base de plantas ou suplementos, e não existem regras de temporização obrigatórias que exijam a separação da administração.

Precaução de Interação Específica para a População

O risco de interação sistémica é formalmente reconhecido como sendo maior em doentes pediátricos. Este risco acrescido deve-se à sua maior proporção de área de superfície cutânea em relação à massa corporal, o que pode levar a uma maior absorção sistémica e suscetibilidade a efeitos glicocorticoides cumulativos.

Mecanismo de ação

O mecanismo do dipropionato de alclometasona inicia-se através da sua ligação, como agonista, ao Recetor de Glicocorticoides (GCR) citoplasmático no interior das células cutâneas. Esta interação modula a expressão genética, ativando a síntese de proteínas anti-inflamatórias (como as lipocortinas) e suprimindo a transcrição de mediadores pró-inflamatórios (citocinas e histamina). Isto resulta numa redução da proliferação e ativação de células imunitárias fundamentais, modulando a atividade nas vias imunitárias periféricas.

As lipocortinas recém-sintetizadas inibem a enzima Fosfolipase A2 (PLA2), que é crucial para iniciar a produção de eicosanoides. Ao bloquear esta etapa inicial, o mecanismo previne a formação tanto de prostaglandinas como de leucotrienos. Este bloqueio enzimático impede a sinalização química que promove a vasodilatação e a fuga de fluidos para os tecidos, reduzindo as consequências fisiológicas da atividade excessiva destes mediadores.

Além disso, o fármaco influencia diretamente o sistema de microcirculação local. Promove a vasoconstrição na área tratada, o que resulta na restrição do influxo sanguíneo e das células inflamatórias circulantes. Este ajuste reduz a acumulação local de fluidos e o calor, que são consequências fisiológicas da resposta imunitária, contribuindo para o perfil fisiológico anti-inflamatório global.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Afloderm: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração do Afloderm (dipropionato de alclometasona) é regida por instruções específicas detalhadas na documentação técnica, que determinam o método, a frequência e a duração da sua utilização. O medicamento está disponível nas formas de creme a 0,05% e pomada a 0,05%, sendo ambas destinadas estritamente à aplicação tópica na superfície cutânea.


Parâmetros Oficiais de Utilização

Parâmetro Instrução
Via de Administração Apenas aplicação tópica; via não-oftálmica (não utilizar nos olhos).
Esquema de Aplicação Padrão Aplicar uma camada fina sobre a área afetada da pele.
Frequência Aplicar duas ou três vezes por dia.

Procedimento e Limites de Duração

O procedimento adequado de utilização requer que a preparação seja massajada suavemente na pele até que o produto seja absorvido. O protocolo geral especifica que o tratamento deve ser interrompido assim que o controlo da condição cutânea seja alcançado. Se não for observada qualquer melhoria num período de 2 semanas, o diagnóstico deve ser reavaliado.

Regras de Utilização por Faixa Etária

  • Adultos: Seguir a frequência padrão de duas a três aplicações diárias.
  • Pacientes Pediátricos (1 ano ou mais): Aplica-se a mesma frequência, mas a utilização está geralmente limitada a um máximo de 3 semanas consecutivas.
  • Pacientes Geriátricos: Não se justifica qualquer ajuste específico na dosagem.

Restrições à Administração

As instruções oficiais proíbem a cobertura da área tratada com pensos oclusivos (como ligaduras ou faixas), a menos que tal seja explicitamente indicado por um médico. Além disso, o produto não deve ser aplicado na zona da fralda em bebés, uma vez que as fraldas podem atuar como um penso oclusivo.

Evidência clínica recente

Afloderm: Evidência Clínica Recente

A evidência clínica para o dipropionato de alclometasona baseia-se primordialmente no estudo de condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a dermatite atópica (eczema) e a dermatite de contacto alérgica. Esta avaliação foi realizada através de ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curta duração e estudos comparativos controlados, habitualmente delineados para monitorizar alterações ao longo de duas a três semanas.

Estes ensaios monitorizaram resultados específicos relacionados com sinais físicos como o eritema (vermelhidão), a induração (espessamento ou inchaço) e os níveis de prurido (comichão). A investigação foi desenhada para analisar resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percetível. Os dados descrevem padrões observados nos estudos onde os sintomas foram monitorizados quanto a alterações durante o curto período do estudo. Esta evidência contribui para o panorama científico mais amplo ao descrever os padrões de sintomas observados durante períodos de maior atividade da doença.

Separadamente, a estrutura da investigação para a psoríase vulgar também se baseia em ECA de curta duração que analisaram alterações de sintomas em adultos com apresentações localizadas. Estes estudos monitorizaram resultados específicos relacionados com o desconforto físico nas placas psoriáticas, avaliando principalmente o grau de descamação, induração e eritema. A evidência focou-se em populações específicas caracterizadas por apresentações da doença localizadas e de intensidade ligeira a moderada.

O panorama geral da evidência é caracterizado por durações de acompanhamento limitadas. O corpo principal da investigação foi conduzido durante períodos curtos, na maioria das vezes com uma duração de apenas duas a três semanas. Isto significa que, embora a investigação destaque alterações medidas durante o período do estudo, os resultados a longo prazo após uma utilização prolongada não estão totalmente estabelecidos. Consequentemente, subsistem incertezas relativamente ao curso clínico a longo prazo de condições associadas a ciclos de estabilidade e exacerbações. A investigação inclui coortes de doentes pediátricos com idade igual ou superior a um ano, mas os dados para certos outros grupos permanecem insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Afloderm (FAQ)


P: O Afloderm pode ser utilizado para a secura da pele ou apenas para a inflamação?

Os documentos oficiais descrevem a utilização aprovada do medicamento como sendo o alívio dos sintomas inflamatórios e do prurido (comichão) de certas condições da pele. A forma em Pomada, uma das duas preparações disponíveis, utiliza uma base emoliente mais densa. Este tipo de formulação é frequentemente selecionado pelas suas propriedades emolientes, que podem auxiliar em casos de secura cutânea.


P: Qual é a diferença entre o Afloderm e a hidrocortisona?

Ambos pertencem à mesma classe abrangente de medicamentos anti-inflamatórios. O Afloderm contém a substância ativa dipropionato de alclometasona, que está oficialmente classificada como um corticosteroide tópico de potência baixa a moderada. Em contrapartida, a hidrocortisona é classificada separadamente como um corticosteroide tópico de baixa potência.


P: O Afloderm interage com cremes ou loções comuns de venda livre?

A informação regulamentar oficial especifica que não existem restrições de interação documentadas com cremes, loções ou suplementos de venda livre que não contenham corticosteroides. A única interação formal documentada refere-se à coadministração de outros produtos que contenham esteroides, uma vez que tal aumenta a carga total de esteroides no organismo.


P: Porque é que o Afloderm é por vezes prescrito juntamente com um medicamento antifúngico?

Os documentos oficiais alertam contra a utilização de Afloderm em pele que apresente uma infeção não tratada, o que inclui infeções bacterianas, virais ou fúngicas. Isto significa que, perante a presença de uma infeção, um tratamento separado, como um antifúngico, seria tipicamente gerido por um profissional de saúde, em conformidade com a necessidade de tratar as infeções antes ou durante a utilização.


P: O uso de uma ligadura ou a cobertura da área tratada afeta o funcionamento do Afloderm?

As orientações regulamentares indicam que a área tratada não deve ser coberta com pensos oclusivos, tais como ligaduras ou envolvimentos. A utilização sob oclusão é considerada um fator de risco para o aumento da absorção sistémica, o que significa que uma quantidade maior de medicamento pode entrar no organismo do que o pretendido.


P: O Afloderm é conhecido por causar sintomas de abstinência quando se interrompe a utilização?

Embora não esteja especificamente listada como uma reação adversa para este medicamento, os organismos reguladores observaram que podem ocorrer reações, por vezes designadas como "síndrome de abstinência de corticosteroides tópicos", ao descontinuar qualquer esteroide tópico após períodos de utilização prolongada. Esta é uma consideração de segurança geral associada a toda esta classe de medicamentos.


P: Qual é o resumo da evidência científica para as utilizações pretendidas do Afloderm?

A evidência clínica para o Afloderm baseia-se em ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curta duração, que duram geralmente entre duas a três semanas. Estes estudos monitorizaram sinais e sintomas — como vermelhidão, inchaço e comichão — em condições inflamatórias comuns, como a dermatite atópica (eczema) e a psoríase vulgar.


P: Que ingredientes contém o Afloderm para além da substância ativa?

As formulações em Creme e Pomada contêm o princípio ativo dipropionato de alclometasona, além de ingredientes inativos (excipientes). Estes excipientes podem incluir substâncias como o propilenoglicol e a vaselina. Por exemplo, o Creme contém clorocresol, um conservante comum, e também inclui álcool cetoestearílico, que é assinalado como podendo causar reações cutâneas locais em algumas pessoas.


P: Existem estudos de investigação que comparem o Afloderm com um placebo?

Sim, a evidência clínica para o Afloderm deriva de estudos comparativos controlados e ensaios clínicos aleatorizados (ECA). Estes tipos de ensaios envolvem tipicamente a comparação do efeito do medicamento com um controlo não ativo (um placebo) para avaliar com precisão a sua eficácia para as utilizações aprovadas.


P: Qual é a classificação geral de segurança do Afloderm para uso tópico?

O Afloderm está oficialmente classificado como um corticosteroide tópico de potência baixa a moderada. Quando utilizado conforme indicado, a potência baixa a moderada do medicamento visa equilibrar a eficácia com um perfil de risco minimizado. No entanto, os avisos oficiais mencionam o risco de efeitos sistémicos, tais como a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Suprarrenal (HHS), que aumenta com a utilização prolongada ou a aplicação em áreas extensas do corpo.


P: O Afloderm está relacionado com as injeções de cortisona?

O Afloderm é um medicamento tópico que contém dipropionato de alclometasona, um glucocorticoide sintético, que é um tipo de corticosteroide. As injeções de cortisona também contêm glucocorticoides sintéticos, o que significa que tanto o medicamento tópico como as injeções pertencem à mesma classe farmacológica geral de esteroides.


P: O Afloderm é alguma vez utilizado para tratar queimaduras ligeiras ou picadas de insetos?

As principais utilizações aprovadas para o Afloderm destinam-se a condições inflamatórias da pele, como o eczema e a dermatite. Contudo, alguns documentos regulamentares internacionais incluíram a utilização para reações inflamatórias localizadas causadas por picadas e mordeduras de insetos.


P: Existem avisos oficiais sobre conduzir ou utilizar máquinas enquanto se usa Afloderm?

A informação regulamentar oficial não contém avisos específicos que indiquem ser expectável que o Afloderm afete a capacidade de conduzir ou de operar maquinaria pesada com segurança.


P: Quais são os sinais de que o Afloderm não está a funcionar para uma determinada condição?

As orientações oficiais especificam que, se um doente não observar melhoria clínica na sua condição num período de tratamento de duas semanas, as diretrizes regulamentares determinam que o diagnóstico deve ser reavaliado. O agravamento da condição da pele também está documentado como uma possível reação adversa.


P: O Afloderm pode ser utilizado em pele com feridas?

Os documentos oficiais desaconselham estritamente a utilização do produto em pele com infeções não tratadas. Alertam também que o risco de efeitos sistémicos aumenta com a utilização em pele danificada ou com feridas, onde a barreira cutânea está comprometida, pois isto pode levar a uma maior absorção do medicamento.


P: O Afloderm contém fragrâncias ou conservantes?

As formulações do produto não listam quaisquer ingredientes de fragrância ou perfume. No entanto, as formulações contêm excipientes (ingredientes inativos), como o clorocresol, que funciona como um conservante comum.


P: Existem alimentos ou suplementos que interajam com o Afloderm?

A rotulagem regulamentar oficial do Afloderm não especifica quaisquer restrições de interação ou efeitos relativos a alimentos, álcool, produtos herbais ou suplementos. A única interação formal documentada é com outros produtos que contenham corticosteroides.


P: O Afloderm pode causar alterações na cor da pele?

Os documentos regulamentares oficiais listam alterações na cor da pele tratada (alterações de pigmentação) como um efeito secundário possível, embora tipicamente pouco frequente, do medicamento.


P: É comum sentir uma sensação de picada ou ardor ao aplicar o Afloderm pela primeira vez?

Sim, os documentos oficiais descrevem o ardor no local de aplicação como um efeito secundário local do Afloderm frequentemente relatado. Esta sensação é registada como uma ocorrência frequente aquando da aplicação do medicamento.


P: Quais são os principais efeitos secundários listados para crianças que utilizam Afloderm?

As crianças apresentam uma maior suscetibilidade a efeitos sistémicos devido à sua composição corporal. As principais preocupações sistémicas são o potencial de supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Suprarrenal (HHS) e o atraso no crescimento. Os efeitos secundários locais comunicados em crianças são, geralmente, semelhantes aos observados em adultos.


P: Quais são as diferenças entre o Afloderm pomada e o Afloderm creme?

Tanto o Creme como a Pomada contêm a mesma substância ativa, mas utilizam veículos inativos diferentes. O Creme utiliza uma base lavável com água, que é mais leve. A Pomada é descrita como utilizando uma base emoliente, oclusiva e mais densa, o que a torna tipicamente útil para áreas de pele seca ou espessa. Esta diferença influencia a forma como o produto é geralmente utilizado.

Como Afloderm deve ser armazenado e descartado?

O armazenamento e a eliminação do Afloderm (dipropionato de alclometasona) estão estritamente definidos por diretrizes regulamentares para manter a integridade e a segurança do produto.

Requisitos de Armazenamento

O Afloderm em creme e pomada deve ser armazenado a uma Temperatura Ambiente Controlada, situada entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F a 77 °F). O produto deve ser mantido fora do alcance das crianças. É obrigatório manter o recipiente bem fechado na embalagem original e não congelar o medicamento, uma vez que a congelação pode comprometer a sua estabilidade.

Instruções de Eliminação

O Afloderm não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais para resíduos farmacêuticos. O produto não deve, geralmente, ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico, de forma a prevenir a contaminação ambiental, a menos que tal seja especificamente autorizado pelas orientações locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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