Acyclovir

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Acyclovir

¿Qué Tipo de Medicamento es el Aciclovir (Acyclovir)?

El Aciclovir es un medicamento clasificado dentro de la clase farmacológica de los antivirales. Se define específicamente como un análogo nucleósido sintético. Su composición es el resultado de una fabricación química, siendo un análogo artificial de la guanosina, que es un nucleósido de purina natural.

El desarrollo del Aciclovir es considerado históricamente relevante en la farmacología. Fue uno de los primeros agentes exitosos de este tipo diseñado específicamente para tratar los herpesvirus. Por ello, es reconocido como una opción de alta fiabilidad para el manejo de la infección viral.


Composición, Ingrediente Activo y Formas Disponibles

El Aciclovir (o Acyclovir) es el único ingrediente activo presente en este medicamento, siendo un análogo nucleósido de purina. El fármaco se manufactura en diversas formas farmacéuticas para permitir distintas vías de administración y garantizar la eficacia del tratamiento:

  • Formas orales: Se incluye el comprimido (tableta), la cápsula y la suspensión oral (líquido) para una acción sistémica (interna).
  • Formas tópicas: La disponibilidad de una crema o ungüento tópico permite tratar las manifestaciones externas o cutáneas del virus.
  • Forma inyectable: Se utiliza una solución preparada para la inyección intravenosa (IV) en casos de infecciones graves o sistémicas, ofreciendo versatilidad clínica a los especialistas en enfermedades infecciosas.

Propósito General de este Antiviral Sintético

El propósito general del Aciclovir es ralentizar el crecimiento y la replicación de ciertos herpesvirus, centrándose principalmente en el Virus del Herpes Simple (VHS) y el Virus de la Varicela-Zóster (VVZ).

El Aciclovir logra este efecto al detener la síntesis del ADN viral, un mecanismo que limita la capacidad del virus para multiplicarse y propagarse por el cuerpo. De esta forma, el medicamento ayuda al organismo a gestionar la carga viral, lo que es clave en la interrupción de los brotes y el apoyo al proceso de recuperación natural del cuerpo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Acyclovir?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Aciclovir, documentado por las autoridades sanitarias gubernamentales, organiza las reacciones adversas por frecuencia y por el sistema corporal afectado. Esta clasificación es crucial para comprender los riesgos potenciales, que van desde efectos comunes, generalmente no graves, hasta eventos adversos raros pero clínicamente significativos.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los eventos adversos se categorizan de acuerdo con su ocurrencia estimada en la práctica clínica, adhiriéndose a los marcos regulatorios estándar.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Comunes Dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea, fatiga, fiebre.
Poco Comunes Urticaria (ronchas), pérdida de cabello difusa acelerada.
Raras Anafilaxia, angioedema, aumentos transitorios en la bilirrubina sanguínea y enzimas relacionadas con el hígado, disfunción renal.
Muy Raras Reacciones neurológicas graves (p. ej., confusión, convulsiones, coma), hepatitis, ictericia, disminución de los recuentos de células sanguíneas (anemia, leucopenia).

Agrupaciones de Seguridad por Sistema-Órgano-Clase

Los efectos adversos también se agrupan por el sistema fisiológico involucrado. Los sistemas de órganos más frecuentemente reportados son el Tracto Gastrointestinal, el Sistema Nervioso y la Piel y el tejido subcutáneo.


Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

El perfil regulatorio destaca reacciones raras pero graves como la insuficiencia renal aguda, reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y la hepatitis.

Se debe prestar especial atención a las notas de seguridad específicas de la población: Se documenta que los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas neurológicas reversibles, que pueden incluir confusión o temblor. Esto se atribuye a una posible alteración en la eliminación del fármaco en estos grupos.

Para la administración intravenosa, mantener una hidratación adecuada se señala en el etiquetado como una restricción de seguridad obligatoria para mitigar el riesgo de nefropatía cristalina (una forma de daño renal).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis de aciclovir puede ocurrir si se toma una cantidad mayor a la indicada, ya sea de forma oral o intravenosa, y puede tener consecuencias graves. Es crucial buscar ayuda médica de emergencia de inmediato si se sospecha o se sabe de una sobredosis.

Los síntomas de una sobredosis de aciclovir pueden incluir:

  • Agitación, confusión, alucinaciones u otros cambios en el comportamiento.
  • Convulsiones.
  • Somnolencia extrema o letargo, llegando a la pérdida del conocimiento o coma.
  • Problemas renales, que se manifiestan como una disminución en la cantidad de orina (micción menos frecuente).
  • Hinchazón de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas.

Usos terapéuticos de Acyclovir

¿Qué Trata el Aciclovir? Usos Principales y Beneficios

El Aciclovir es un medicamento antiviral cuyo uso principal se enfoca en el manejo de las afecciones causadas por el Virus del Herpes Simple (VHS) y el Virus de la Varicela-Zóster (VVZ). Su dominio terapéutico incluye las condiciones caracterizadas por episodios recurrentes o agudos de síntomas intensos asociados a estas infecciones.

Este medicamento se utiliza generalmente para abordar las manifestaciones episódicas y fluctuantes de estas infecciones, como el herpes labial (o calenturas), el herpes zóster (culebrilla), la varicela y el herpes genital. El Aciclovir contribuye a tratar las agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensas o difíciles de manejar, y se aplica para aliviar las molestias relacionadas con estados de irritación o inflamación.

En la práctica clínica, este medicamento se emplea a menudo durante las fases en las que los síntomas se hacen más evidentes o notorios. Este alivio de apoyo resulta útil para disminuir la carga sintomática global y asistir al paciente en el manejo de la enfermedad. El uso del Aciclovir es importante en contextos que implican una carga o afectación sistémica aumentada.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Viral
El Aciclovir puede ser útil para manejar los síntomas asociados con los cambios agudos o episódicos de la infección, aportando apoyo durante períodos de malestar más intenso.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para el uso de aciclovir está estrictamente definido, estableciendo criterios claros sobre quién puede y quién no debe usar este medicamento.

La exclusión más importante es la contraindicación en pacientes que han mostrado una hipersensibilidad clínicamente significativa al aciclovir, a su profármaco valaciclovir o a cualquier componente de la formulación.

El uso está altamente condicionado por el estado fisiológico del paciente. La función renal comprometida es una consideración principal, ya que la eliminación del fármaco depende de los riñones, lo que requiere un ajuste obligatorio de la dosis. Esta consideración es particularmente relevante para los pacientes de edad avanzada debido a la mayor probabilidad de tener una función renal reducida, y se les debe monitorear por un posible mayor riesgo de efectos neurológicos.

En cuanto a la elegibilidad por grupo de edad, el uso sistémico está establecido para adultos y adolescentes de 12 años o más; sin embargo, en niños menores de 12 años la dosis debe ser determinada por un médico. Además, la formulación en crema tópica generalmente no se recomienda para pacientes con inmunocompromiso grave, quienes deben consultar sobre las opciones de tratamiento sistémico.

La condición de embarazo clasifica al fármaco en la Categoría B, lo que significa que su uso está permitido solo si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto. El medicamento es detectable en la leche materna, por lo que se aconseja oficialmente precaución a las madres lactantes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Esta sección resume las interacciones farmacológicas de Aciclovir según la documentación oficial de los organismos reguladores gubernamentales.


Alcance de la Interacción

El Aciclovir se elimina del cuerpo, principalmente, sin cambios a través de los riñones mediante secreción tubular renal activa. Las interacciones suelen ocurrir cuando los medicamentos coadministrados compiten por esta vía de eliminación o aumentan el riesgo de deterioro renal.

Categoría Agentes Interactuantes Documentados
Medicamentos Específicos Probenecid, Cimetidina, Micofenolato de Mofetilo, Zidovudina, Teofilina
Categorías de Productos Agentes que compiten con la secreción tubular renal activa; otros fármacos nefrotóxicos

Declaraciones Oficiales de Interacción y Restricciones

  • Se ha demostrado que el Probenecid y la Cimetidina aumentan las concentraciones plasmáticas de Aciclovir (AUC y vida media) al competir con su mecanismo de aclaramiento renal. Estos cambios requieren la consideración de un profesional de la salud.
  • La coadministración con otros fármacos nefrotóxicos aumenta el riesgo documentado de desarrollar insuficiencia renal.
  • La combinación de Aciclovir con Micofenolato de Mofetilo ha resultado en una mayor exposición a ambos fármacos en algunos informes.
  • El Aciclovir puede aumentar los niveles plasmáticos de Teofilina.
  • Notas Específicas de la Población: Debido a que el aclaramiento de Aciclovir depende de la función renal, se recomienda precaución al coadministrar agentes interactuantes o potencialmente nefrotóxicos en pacientes de edad avanzada o aquellos con una función renal reducida preexistente.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción del Aciclovir se caracteriza por su alta toxicidad selectiva, lo que significa que favorece la inhibición de la maquinaria de replicación viral sin afectar significativamente a las células del huésped. Este medicamento es un análogo de nucleósido inactivo que debe pasar por una secuencia de pasos biológicos dentro de la célula para poder ejercer su efecto inhibitorio.

Activación Selectiva y Dirección Molecular

El paso crítico requiere que el fármaco sea activado por una enzima viral específica. El Aciclovir es reconocido y fosforilado de manera preferente por la enzima Timidez Cinasa Viral (TK), una proteína que solo está presente en las células infectadas por el Virus del Herpes Simple y el Virus de la Varicela-Zóster. Este proceso inicial mediado por la enzima convierte la molécula inactiva en su primer metabolito activo. Dicha activación localizada restringe el efecto inhibitorio posterior únicamente a las células que contienen la enzima viral.


Detención Irreversible de la Síntesis de ADN Viral

La forma completamente activada del medicamento, conocida como Aciclovir Trifosfato, actúa directamente sobre la ADN Polimerasa Viral con una doble acción. Primero, funciona como un inhibidor competitivo contra el bloque de construcción de ADN natural (el nucleótido que la polimerasa necesita). Segundo, y de manera fundamental, actúa como un terminador de cadena de ADN. Al incorporarse a la hebra de ADN viral en crecimiento, el Aciclovir Trifosfato detiene inmediatamente la elongación de la cadena. Esto resulta en la inactivación funcional irreversible de la vía de replicación, lo que impide que el virus produzca nuevo material genético, llevando a la consecuencia fisiológica de una proliferación viral reducida.


Limitaciones Mecanísticas y Resistencia

La efectividad de este mecanismo está supeditada a la integridad de sus objetivos virales. La resistencia viral surge típicamente cuando ocurren mutaciones genéticas que hacen que el virus produzca una enzima Timidez Cinasa Viral alterada o deficiente. Esta alteración previene el paso esencial de la activación del fármaco, lo que ilustra cómo las mutaciones en la enzima objetivo evitan que el mecanismo central inhiba la replicación viral.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar el Aciclovir: Guías Oficiales de Administración

Las pautas para el uso del Aciclovir están estrictamente definidas en los documentos reguladores oficiales, detallando las vías de administración, la frecuencia de las dosis y los ajustes requeridos para diferentes pacientes.

Vías y Cronogramas de Administración

Este medicamento se administra por varias vías: oral (comprimidos, cápsulas, suspensión), infusión intravenosa (IV), tópica (crema) y bucal.

Los patrones de dosificación para el tratamiento de infecciones agudas suelen ser de múltiples tomas diarias. Por ejemplo, en condiciones como el Herpes Zóster, el esquema típico es de 800 mg cinco veces al día, administrado durante un curso fijo que varía entre 5 y 10 días. En contraste, la terapia supresora crónica para afecciones recurrentes utiliza a menudo un esquema de 400 mg dos veces al día, el cual puede mantenerse hasta por 12 meses antes de ser reevaluado.

Las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos, ya que la información oficial indica que esto no afecta significativamente su absorción. Por otro lado, la administración intravenosa exige un cumplimiento estricto del procedimiento: la dosis calculada debe infundirse lentamente durante un mínimo de una hora, y es esencial mantener una hidratación adecuada del paciente durante todo el proceso.

Principios de Modificación de Dosis

Una instrucción crucial se aplica al uso en pacientes con la función renal comprometida. El ajuste de la dosis es obligatorio en casos de insuficiencia renal, puesto que la eliminación y la vida media del fármaco dependen de la depuración de creatinina. Este ajuste implica modificar la cantidad administrada o aumentar el intervalo entre las dosis. La reducción de la dosis también puede ser necesaria en adultos mayores debido a los cambios en la función renal relacionados con la edad. Adicionalmente, se requiere una dosis suplementaria después de cada sesión de hemodiálisis, dado que el procedimiento elimina parte del medicamento del organismo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Tratamiento Agudo de Episodios del Virus del Herpes Simple (VHS)

La evaluación clínica del aciclovir se ha estudiado en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y en Revisiones Sistemáticas para afecciones como el herpes labial y el herpes genital. Los estudios se centraron en medir la duración hasta la resolución documentada de las lesiones y el periodo durante el cual se monitorizó la secreción viral. Los hallazgos de la investigación describen patrones diferentes para las formulaciones tópicas en comparación con los documentados para la administración sistémica (oral). La investigación destaca que el impacto a largo plazo sobre la frecuencia de las recurrencias no está bien caracterizado.


Evidencia para la Prevención y Supresión (Profilaxis) de Recurrencias

Ensayos aleatorizados y estudios cruzados controlados a largo plazo monitorizaron la administración continua de aciclovir, conocida como terapia supresora. La investigación examinó mediciones relacionadas con la frecuencia de recurrencias en poblaciones adultas que experimentaban síntomas episódicos frecuentes. Los hallazgos indican que se documentaron patrones relacionados con la frecuencia inicial de la recurrencia después de suspender la administración supresora. La investigación no ha descrito hallazgos de que el medicamento prevenga el establecimiento de la latencia viral.


Evidencia para el Tratamiento de Infecciones por el Virus Varicela-Zóster (VVZ)

La investigación incluye estudios que exploran los resultados para el Herpes Zóster (Culebrilla) y la Varicela (Lechina).

Investigación sobre Resultados del Herpes Zóster (Culebrilla)

Los ECA exploraron el tiempo hasta la resolución de la erupción y los resultados a largo plazo relacionados con la Neuralgia Postherpética (NPH). La investigación destaca que los resultados fueron mixtos entre los ensayos con respecto al efecto sobre la incidencia o duración a largo plazo de la NPH. La calidad de la evidencia para este resultado específico varía entre los estudios.

Investigación sobre Resultados de la Varicela (Lechina)

Ensayos clínicos controlados en niños exploraron resultados como la duración de la fever, pero la calidad de la evidencia para el impacto general sobre las tasas de complicaciones a menudo se describe como baja.


Investigación en Poblaciones Especiales y Limitaciones Clave

Los Ensayos Prospectivos fueron fundamentales para evaluar el uso del aciclovir en neonatos con enfermedad sistémica grave por VHS, donde los estudios monitorizaron la tasa de mortalidad y el deterioro del neurodesarrollo (DND). Los datos para ciertos grupos adultos inmunocomprometidos complejos siguen siendo insuficientes. Un área crucial de incertidumbre en todas las indicaciones es que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a una alteración permanente de la condición viral subyacente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Aciclovir (FAQ)

P: ¿Cuál es la diferencia entre el aciclovir y un antibiótico?

Según las fuentes oficiales, el aciclovir se clasifica como un fármaco antiviral destinado a retrasar el crecimiento de ciertos virus de la familia del herpes. Esto difiere de un antibiótico, que es una clase de medicamento separada que se utiliza específicamente para atacar e inhibir el crecimiento de bacterias.

P: ¿Es el aciclovir lo mismo que las cremas tópicas disponibles sin receta?

El etiquetado oficial indica que las formas orales e intravenosas de aciclovir son medicamentos que solo se venden con receta. Si bien la crema de aciclovir está disponible, su estado de prescripción puede variar según el país. Algunas opciones tópicas antivirales relacionadas para el herpes labial pueden estar disponibles sin necesidad de receta.

P: ¿Por qué algunas personas usan la forma de comprimido en lugar de la crema?

La elección de la formulación generalmente está relacionada con el alcance de la infección. La información oficial del producto indica que la forma de comprimido se usa típicamente para infecciones sistémicas o generalizadas y para terapia supresora a largo plazo. En contraste, la forma de crema está específicamente indicada para el tratamiento local de las recurrencias del herpes labial en la piel.

P: ¿Es el aciclovir eficaz contra todos los tipos de virus del herpes?

Los documentos reglamentarios describen que el aciclovir demuestra actividad inhibitoria contra el Virus del Herpes Simple (VHS) tipos 1 y 2, y el Virus Varicela-Zóster (VVZ), que causa la varicela y el herpes zóster. La información oficial del producto es específica para estos objetivos virales.

P: ¿Cuál es la principal diferencia fáctica entre el aciclovir y el valaciclovir?

El aciclovir y el valaciclovir están químicamente vinculados en su acción. El valaciclovir se describe en los documentos oficiales como un profármaco del aciclovir, lo que significa que se convierte en aciclovir una vez absorbido por el cuerpo. Esta diferencia química permite que el valaciclovir se asocie con intervalos de dosificación diferentes a los del aciclovir.

P: ¿Cuáles son las concentraciones comunes de los comprimidos de aciclovir?

Según el etiquetado oficial, los comprimidos de aciclovir se fabrican en varias concentraciones. Estas comúnmente incluyen comprimidos de 200 mg, 400 mg y 800 mg.

P: ¿Los posibles efectos secundarios del aciclovir suelen desaparecer después de suspender el medicamento?

La documentación oficial indica que ciertas reacciones adversas, como los efectos neurológicos observados en pacientes de edad avanzada o aquellos con insuficiencia renal, se describen como reversibles. La información sobre la resolución de otros posibles efectos secundarios no se detalla específicamente en los resúmenes reglamentarios.

P: ¿Existen efectos secundarios conocidos a largo plazo asociados con el uso de aciclovir?

Los documentos reglamentarios describen los posibles efectos secundarios por frecuencia y sistema. Sin embargo, una limitación clave señalada en los datos oficiales, particularmente con respecto a la terapia supresora, es que la seguridad y los efectos a largo plazo del medicamento no están completamente establecidos en todas las indicaciones.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre el aciclovir y el alcohol?

Las secciones oficiales sobre interacciones farmacológicas no enumeran una interferencia directa entre el aciclovir y el alcohol que afecte la eficacia del medicamento. Sin embargo, el consumo de alcohol podría potencialmente aumentar el riesgo o la intensidad de ciertos efectos secundarios del sistema nervioso central ya asociados con el aciclovir, como el mareo.

P: ¿Puede el aciclovir afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio?

El etiquetado oficial incluye informes de estudios de disminución de las concentraciones de hemoglobina y reducción del recuento absoluto de neutrófilos (tipos de mediciones de células sanguíneas) en algunos pacientes pediátricos que reciben aciclovir. Estos informes sugieren formas en que el medicamento puede influir en ciertos resultados de pruebas de laboratorio.

P: ¿El aciclovir interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Los documentos reglamentarios no nombran específicamente al ibuprofeno. Sin embargo, las advertencias oficiales aconsejan precaución al combinar aciclovir con cualquier otro medicamento clasificado como nefrotóxico, lo que significa que podría potencialmente dañar los riñones. Un profesional de la salud calificado generalmente revisa esta posibilidad, ya que el aciclovir también se elimina por los riñones.

P: ¿El aciclovir interactúa con los anticonceptivos hormonales?

La información reglamentaria oficial no documenta una interacción entre el aciclovir y los anticonceptivos hormonales comunes que afectaría la eficacia de cualquiera de los medicamentos.

P: ¿Cuánto tiempo permanece el aciclovir en el sistema después de la última dosis?

El aciclovir es eliminado del cuerpo principalmente por los riñones. Según los datos farmacocinéticos oficiales, la vida media plasmática terminal —el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco— se reporta entre 2.8 y 4.1 horas en adultos después de la administración oral.

P: ¿Qué tan pronto se espera que las personas vean resultados después de comenzar el aciclovir?

La información oficial para el paciente enfatiza la importancia del momento. Para las afecciones recurrentes, el etiquetado oficial establece que la terapia generalmente se inicia al primer signo o síntoma de un episodio. En estudios clínicos para afecciones como la varicela, el tratamiento se inició típicamente dentro de las 24 horas posteriores a la aparición de la erupción.

P: ¿Es el aciclovir más efectivo si se toma inmediatamente al primer signo de los síntomas?

Las guías oficiales reflejan que se recomienda comenzar la terapia al primer signo o síntoma de un episodio en el etiquetado del producto, particularmente para afecciones recurrentes como el herpes genital. De manera similar, para afecciones como el Herpes Zóster (culebrilla), se recomienda comenzar la terapia tan pronto como sea posible después de establecer el diagnóstico.

P: ¿Muestran los estudios que el aciclovir reduce la posibilidad de transmisión?

El etiquetado reglamentario oficial establece explícitamente que no existen datos actuales que evalúen si el aciclovir previene la transmisión de la infección a otras personas.

P: ¿Cuál es la definición de un 'episodio recurrente' en el contexto del uso de aciclovir?

En el contexto del uso de aciclovir, un episodio recurrente se refiere al regreso de síntomas o lesiones virales. La información oficial para el paciente señala que la terapia generalmente se inicia cuando se sienten por primera vez los síntomas prodrómicos —signos tempranos como hormigueo, picazón o ardor— incluso antes de que aparezca una llaga visible.

P: ¿El aciclovir funciona mejor para algunos tipos de virus del herpes que para otros?

Los estudios han examinado el uso de aciclovir en diferentes indicaciones virales (VHS y VVZ). Los resúmenes reglamentarios indican una calidad de evidencia mixta o variable con respecto a ciertos resultados a largo plazo, como el efecto sobre la Neuralgia Postherpética (una complicación del herpes zóster), lo que sugiere que el beneficio documentado puede diferir entre las afecciones.

P: ¿Cuál es la apariencia de un comprimido o cápsula de aciclovir genuino?

Las descripciones oficiales del medicamento indican que los comprimidos de aciclovir son típicamente blancos, biconvexos (redondeados por ambos lados) o en forma de escudo. Comúnmente están grabados con códigos alfanuméricos específicos, como 'GXCL3' o 'GXCM1,' para ayudar a identificar el medicamento y su concentración.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Acyclovir?

Cómo Almacenar y Desechar el Aciclovir

El aciclovir debe almacenarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios para asegurar la estabilidad y seguridad del producto. Las formas orales (comprimidos, cápsulas y suspensión) deben guardarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 15 C a 25 C (59 F a 77 F). El producto debe estar protegido de la luz y la humedad y conservarse en su envase original, bien cerrado.

Manipulación y Seguridad Infantil

La suspensión oral no debe congelarse y se debe agitar bien antes de cada uso. Todas las presentaciones deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación

El aciclovir no utilizado o caducado debe desecharse de forma segura siguiendo las guías nacionales para la eliminación de medicamentos. Los residuos del producto inyectable no utilizado deben manejarse de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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