Acy

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Acy

¿Qué es Acy, cuál es su composición y cómo se clasifica?

Acy es un medicamento que contiene como único principio activo el Aciclovir (también conocido como Acyclovir) y se clasifica dentro del grupo de fármacos antivirales. Este compuesto es un análogo de nucleósido sintético, lo que significa que se ha sintetizado químicamente para imitar los bloques de construcción de purina naturales. Esta estructura específica es fundamental para su función dirigida contra los patógenos y ha sido reconocida clínicamente por su selectividad única contra las enzimas virales.

El Aciclovir se clasifica explícitamente como un antiviral de uso sistémico. Esto confirma que el medicamento está diseñado para combatir ciertas infecciones virales en todo el organismo.

El fármaco es un producto de un solo ingrediente y, debido a su eficacia establecida, se considera una terapia de primera línea. Comúnmente se prepara en múltiples presentaciones, incluyendo comprimidos para administración oral, crema o ungüento para aplicación tópica localizada, y una solución para administración intravenosa en casos de infecciones sistémicas más graves.


¿Cuál es el propósito general del antiviral Aciclovir?

El propósito general del Aciclovir es combatir las infecciones causadas por virus del herpes susceptibles, impidiendo que el patógeno se multiplique dentro del cuerpo. Esto se logra mediante un mecanismo de toxicidad selectiva, un principio respaldado por estudios farmacológicos que asegura que el medicamento se dirija principalmente a las células ya infectadas por el virus.

La acción del Aciclovir se define por su capacidad para inhibir la replicación viral. Una vez activado dentro de las células infectadas, el compuesto actúa como un componente defectuoso que, al incorporarse a la cadena de ADN viral, detiene de inmediato su proceso de construcción. Este principio ilustra cómo el medicamento detiene eficazmente al virus de hacer copias de sí mismo y propagarse. Al detener la propagación del virus, el Aciclovir limita la actividad y el impacto general de la infección, lo cual representa su beneficio terapéutico fundamental.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Acy?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el Aciclovir (Acy), un medicamento antiviral, se caracteriza por clasificar las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado, tal como se establece en los documentos de reglamentación gubernamentales.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas están clasificadas formalmente. Los efectos comunes, reportados en la información oficial de prescripción, incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, fatiga y erupción cutánea. Las reacciones menos frecuentes, clasificadas como poco comunes, incluyen la caída del cabello (alopecia) y urticaria (ronchas).

Las reacciones raras y muy raras abarcan eventos más graves relacionados con el sistema inmunitario, el hígado, la sangre y los riñones, lo que subraya la necesidad de considerar la seguridad.

Clase de Sistema/Órgano (SOC) Reacciones Adversas Comunes Reacciones Graves Raras/Muy Raras
Gastrointestinales Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal Hepatitis, Ictericia
Sistema Nervioso Dolor de cabeza, Mareos Confusión, Alucinaciones, Convulsiones, Coma
Renales y Urinarias Aumento de urea y creatinina en sangre (raro) Insuficiencia Renal Aguda

Reacciones Adversas Graves y Seguridad Poblacional

Las reacciones adversas más significativas documentadas en las advertencias reglamentarias involucran los sistemas renal y nervioso. La Insuficiencia Renal Aguda es una reacción grave señalada en el etiquetado, a menudo asociada con una hidratación inadecuada del paciente. También se documenta la Neurotoxicidad grave, que puede manifestarse como confusión, alucinaciones o convulsiones. Estos efectos neurológicos generalmente se consideran reversibles tras la interrupción del tratamiento.

Las declaraciones de seguridad incluyen consideraciones específicas para adultos mayores y pacientes con insuficiencia renal. Estos grupos están señalados explícitamente en los documentos reglamentarios como con mayor riesgo de acumulación del fármaco, lo que aumenta la posibilidad tanto de daño renal como de efectos secundarios neurológicos. Mantener una hidratación adecuada es una medida de seguridad clave señalada en la información de prescripción para mitigar el riesgo de precipitación del fármaco en los riñones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis de Acy es generalmente poco frecuente, pero puede ocurrir, especialmente con dosis elevadas o en individuos con una insuficiencia renal preexistente. La sobredosis aguda de Acy oral no es típicamente tóxica a menos que se tome durante varios días, pero la atención médica inmediata es esencial si se sospecha una sobredosis.


Síntomas de Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de Acy pueden incluir efectos en el sistema nervioso central (SNC) como agitación, confusión, alucinaciones, letargo y convulsiones. En casos graves, una sobredosis puede provocar coma. La lesión renal es otro riesgo grave, que se manifiesta como una disminución o ausencia de micción (orinar) e hinchazón de las extremidades (manos, pies o parte inferior de las piernas). Estos efectos son más probables en pacientes deshidratados o que tienen la función renal comprometida, ya que esto puede aumentar la concentración del fármaco en el cuerpo.


Cuándo Solicitar Ayuda

Si usted o alguien más toma más Acy de lo recetado, comuníquese de inmediato con un Centro de Control de Intoxicaciones para obtener orientación. Se debe buscar ayuda médica de emergencia (como llamar al 911) inmediatamente si la persona experimenta síntomas graves como convulsiones, dificultad para respirar, falta de respuesta o signos de lesión renal aguda. Es importante informar al personal médico sobre la dosis tomada y cualquier afección preexistente.

Usos terapéuticos de Acy

Usos Principales y Beneficios de Acy (Aciclovir)

El Aciclovir se utiliza habitualmente para ayudar a controlar los síntomas asociados con infecciones causadas por el Virus del Herpes Simple (VHS) y el Virus Varicela-Zóster (VVZ). Este medicamento se emplea a menudo en las fases donde los síntomas se hacen más evidentes, en aquellos casos donde se requiere un manejo adicional de las molestias.


Enfoque Terapéutico y Alivio de los Síntomas

El medicamento es pertinente para mitigar los síntomas en afecciones que se caracterizan por presentar periodos de sintomatología intensa, incluyendo las úlceras labiales o fuegos (Herpes labial), el herpes genital, la culebrilla (Herpes Zóster) y la varicela (Varicela). También es relevante para el manejo sintomático en presentaciones de alto riesgo o más graves, como la Encefalitis por Herpes Simple y las infecciones en pacientes inmunocomprometidos.

Ayuda a abordar el conjunto de síntomas que pueden ser intensos o disruptivos, tales como las ampollas o llagas dolorosas y la molestia sensorial que las acompaña. En estos contextos, el Aciclovir puede contribuir a una mayor comodidad durante los periodos de exacerbación de los síntomas.

“La terapia es pertinente para aliviar los síntomas, apoyar el proceso de curación y reducir la carga general de las molestias agudas.”

Para las afecciones recurrentes, se aplica terapia supresora en los casos donde se necesita apoyo sintomático adicional. Este enfoque puede ayudar a disminuir la frecuencia y la intensidad de futuras recurrencias, lo que contribuye a la estabilidad funcional del paciente y ayuda a mantener una sensación de control cuando los síntomas son más notorios.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor y las Lesiones
Beneficio Primario: Puede ayudar en la curación de las lesiones características (llagas/ampollas) y contribuye a aliviar el ardor y el dolor asociados.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Acy (Aciclovir)

El perfil de elegibilidad oficial para Acy (Aciclovir) está estrictamente definido por las directrices reglamentarias, basadas en la hipersensibilidad, el estado fisiológico y la edad.


Prohibición Absoluta (Contraindicaciones)

El Aciclovir está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, a la valaciclovir, o a cualquiera de los componentes de la formulación específica. La formulación de comprimidos orales tampoco se recomienda para pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa debido a los excipientes.


Uso Condicional y Restricciones

La elegibilidad es condicional y está basada en el estado fisiológico. En pacientes con función renal comprometida, la dosis debe reducirse para prevenir la acumulación del fármaco. Esta consideración también se aplica a los adultos mayores (geriátricos) debido a la probabilidad de una menor eliminación renal. Se requiere precaución en pacientes con anomalías neurológicas subyacentes, anomalías hepáticas graves y deshidratación. Los tratamientos prolongados para individuos gravemente inmunodeprimidos pueden estar restringidos debido a la posible selección de cepas virales resistentes al fármaco.


Edad y Etapa de la Vida

El Aciclovir está aprobado para su uso en adultos, adolescentes y grupos pediátricos específicos, incluidos los bebés para uso intravenoso. El uso durante el embarazo solo debe considerarse cuando los beneficios potenciales superen los riesgos desconocidos, y se aconseja precaución durante la lactancia (o el período de amamantamiento).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción del Aciclovir (Acy) se centra en su eliminación del cuerpo, la cual involucra procesos de transporte activo en los riñones. Las interacciones son principalmente el resultado de la competencia por esta secreción tubular renal activa, lo que modifica la concentración en el plasma sanguíneo tanto del Aciclovir como del fármaco administrado conjuntamente.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia(s) Interactuante(s) Resultado Oficial Mecanismo/Contexto de Restricción
Aclaramiento Renal Probenecid, Cimetidina Reduce el aclaramiento renal; aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) y la semivida del Aciclovir. Competencia por la secreción tubular renal activa.
Modificación de la Exposición Micofenolato Mofetilo Aumento de las concentraciones plasmáticas (AUC) tanto del Aciclovir como del metabolito inactivo del Micofenolato Mofetilo. Posible competencia en las vías de eliminación.
Riesgo Farmacodinámico Otros productos medicinales Nefrotóxicos Aumento del riesgo de insuficiencia renal (daño renal). Efecto aditivo en el riñón.
Teofilina Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de Teofilina; un estudio reportó un aumento del AUC de la Teofilina en aproximadamente un 50%. Los documentos reglamentarios aconsejan medir las concentraciones plasmáticas de Teofilina durante la administración conjunta.

Otras Consideraciones

Las formulaciones orales de Aciclovir pueden tomarse con o sin alimentos, ya que la ingesta no tiene un impacto significativo en su absorción. La información de prescripción oficial identifica a los pacientes geriátricos (adultos mayores) como una población que requiere precaución porque la disminución de la función renal relacionada con la edad influye en el aclaramiento total del fármaco, lo que provoca una mayor exposición sistémica. No se documentan explícitamente reglas obligatorias de separación de horarios, y las etiquetas reglamentarias tampoco indican interacciones clínicamente significativas con alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Activación Dependiente de Enzimas y Alta Selectividad

La acción del Aciclovir es dependiente de enzimas y requiere la enzima viral específica Timidina Cinasa (TC) para iniciar su conversión a la forma activa, conocida como Aciclovir Trifosfato (ACV-TP). Este mecanismo de activación depende funcionalmente de la presencia de la Timidina Cinasa viral en las células infectadas, lo que limita la acción principal del fármaco a aquellas células que expresan dicha enzima.


Terminación Obligada de la Cadena en la Síntesis del ADN Viral

Una vez activado, el ACV-TP actúa como un impostor molecular, llevando a cabo una inhibición competitiva de la enzima ADN Polimerasa Viral. Cuando esta molécula defectuosa se incorpora a la cadena de ADN viral en crecimiento, provoca un evento de terminación obligada de la cadena, ya que carece del sitio necesario para que se una el siguiente bloque de construcción. Este bloqueo irreversible detiene instantáneamente la creación de nuevo material genético viral.


Restricción de la Proliferación del Patógeno

La consecuencia sistémica de esta cascada molecular —activación selectiva seguida de una inhibición irreversible de la síntesis de ADN— es una restricción de la población viral a nivel molecular. Al impedir que el patógeno se replique con éxito y ensamble nuevas partículas virales, este mecanismo restringe la población viral global y su capacidad de propagación dentro del tejido. Este mecanismo se ve limitado si el virus produce una enzima TC mutada o deficiente, lo cual reduce la activación del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Formas y Pautas de Uso de Acy (Aciclovir)

La administración de Aciclovir (Acy) se establece según su método de suministro, que puede ser en formas orales (comprimidos, cápsulas o suspensión), aplicaciones tópicas (crema o ungüento) o por infusión intravenosa (IV) en una vena. La vía de administración elegida determina la dosis y el esquema de tratamiento requeridos.


Posología Oral

Para el uso agudo, la pauta de dosificación oral es típicamente de alta frecuencia, como tomar una dosis de 200 mg u 800 mg cinco veces al día a intervalos fijos. Estos tratamientos agudos se prescriben generalmente por una duración corta, que a menudo dura entre cinco y diez días. En contraste, el uso supresor a largo plazo, que puede prolongarse hasta 12 meses, sigue una pauta de menor frecuencia, que a menudo implica tomar 400 mg dos veces al día. Las formas orales del medicamento pueden tomarse con o sin alimentos.


Administración Intravenosa e Hidratación

La administración intravenosa, utilizada para infecciones sistémicas o graves, requiere pasos procedimentales específicos. La dosis se calcula según el peso corporal (mg/kg) y se administra cada 8 horas. Un punto crítico es que cada dosis de la solución IV diluida debe infundirse lentamente durante un período de al menos una hora. Para todas las formas sistémicas (tanto oral como IV), es esencial mantener una hidratación adecuada para facilitar la eliminación del medicamento por el cuerpo.


Ajustes de Dosis

Las instrucciones oficiales exigen que la dosis y la frecuencia deben ser ajustadas para adultos mayores y para pacientes con función renal comprometida. Esta modificación es necesaria debido a la forma en que el medicamento es procesado y eliminado por el organismo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación y Resumen de Estudios para Acy


Evidencia para el Herpes Genital y Herpes Labial

La investigación sobre el Aciclovir para el manejo del herpes genital y el herpes labial se basa en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo realizados en adultos inmunocompetentes. Estos estudios se utilizaron para explorar cómo los síntomas cambian con el tiempo mediante el seguimiento de resultados como el tiempo necesario para la curación de las lesiones y la duración del malestar agudo.

Para los brotes agudos, los estudios reportaron mediciones que indicaron una tendencia hacia un tiempo de curación de las lesiones más corto en comparación con los grupos de control. En el contexto de la recurrencia, la investigación ha explorado protocolos de terapia supresora, y los datos muestran patrones relacionados con diferencias en la tasa de recurrencia durante los períodos de estudio. Para el herpes labial, la base de evidencia incluye formulaciones tanto orales como tópicas, donde los hallazgos fueron mixtos en cuanto a las comparaciones, y las mediciones para reducir el tiempo de curación suelen ser pequeñas.


Evidencia para el Herpes Zóster y las Infecciones Graves

Para el Herpes Zóster (Culebrilla), los ECA examinaron el tiempo necesario para la curación de la erupción y la duración del dolor agudo. Los ensayos también supervisaron los resultados a largo plazo para rastrear la incidencia del dolor nervioso prolongado (PHN), con datos que muestran patrones relacionados con diferencias en la incidencia de PHN en comparación con los grupos de control.

Para condiciones potencialmente mortales como la Encefalitis por Herpes Simple, el panorama de la investigación se basa en estudios observacionales, series de casos pequeños y consenso clínico. Los datos históricos muestran patrones relacionados con diferencias en las tasas de supervivencia. Dada la naturaleza crítica de estas enfermedades, existe una falta de evidencia de ensayos aleatorizados sistemáticos contra placebo.


Brechas en la Investigación y Poblaciones Especiales

Existe una falta de evidencia comparativa en ensayos directos contra todos los agentes antivirales más nuevos y competidores en varias indicaciones. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para pacientes inmunodeprimidos y pacientes pediátricos muy jóvenes. Además, el alcance total de los efectos a largo plazo no está completamente establecido más allá de las duraciones de seguimiento típicas de los principales ensayos, y los patrones de cambio a largo plazo después de que finaliza el período de estudio requieren más investigación. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Acy (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Acy?

La información oficial del producto señala la importancia de comenzar el tratamiento temprano, a menudo poco después del inicio de la infección o cuando aparecen los primeros síntomas. Los documentos reglamentarios no proporcionan un calendario subjetivo específico para sentirse mejor. Acy se prescribe para una duración completa del tratamiento, que suele ser de 5 a 10 días, como parte de la estrategia general para abordar la infección viral.

P: ¿Cuál es el período de tiempo más largo que una persona toma Acy típicamente?

En los ensayos clínicos revisados por organismos reguladores para el manejo a largo plazo de la enfermedad recurrente (terapia supresora crónica), el medicamento se usó comúnmente hasta por 12 meses consecutivos. La necesidad de continuar la terapia supresora es generalmente reevaluada por un profesional de la salud después de este tiempo.

P: Si olvido una dosis de Acy, ¿cuál es la orientación general?

La orientación general para una dosis olvidada es tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, se omite la dosis olvidada. Es importante no tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

P: ¿Se puede triturar o masticar Acy, o siempre debe tragarse entero?

Los comprimidos orales de Acy están diseñados para ser ingeridos tal como se fabricaron. Aunque algunas formulaciones especializadas, como los comprimidos bucales, se indica explícitamente que no deben modificarse, la forma estándar de comprimido oral debe tomarse según lo prescrito. Por lo general, se aconseja a los pacientes que tienen dificultad para tragar la píldora que consulten a su proveedor de atención médica.

P: ¿Qué tipos de vitaminas o suplementos se sabe que interactúan con Acy?

Los documentos reglamentarios se centran principalmente en las interacciones con medicamentos recetados, pero generalmente se aconseja a los pacientes que revelen todas las vitaminas, hierbas o suplementos a su proveedor de atención médica. Existe una precaución específica con respecto a compuestos como la Vitamina D3 (colecalciferol), ya que puede interactuar con las vías de eliminación de Acy en el organismo.

P: ¿Acy hace que uno sea más sensible al sol?

Los informes de vigilancia posterior a la comercialización, que rastrean los efectos observados después de que un medicamento se usa ampliamente, han incluido casos de erupción fotosensible y una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. Al igual que con cualquier medicamento con este potencial, se pueden considerar medidas de protección contra la exposición al sol mientras se toma Acy.

P: ¿Cómo debe almacenarse Acy (temperatura, ubicación)?

La información oficial requiere que los comprimidos de Acy se almacenen en un recipiente bien cerrado a Temperatura Ambiente Controlada (entre 15 C y 25 C). Para mantener la estabilidad, el medicamento debe protegerse del exceso de calor, la humedad y la luz directa, y no se debe permitir que se congele.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Acy de repente?

La guía oficial indica a los pacientes que continúen el curso completo del tratamiento recetado. Detener el medicamento prematuramente, especialmente durante una infección aguda, puede permitir que el virus se reactive, lo que podría hacer que la infección empeore o recurra.

P: ¿Por qué algunas personas necesitan una dosis de Acy más alta que otras?

Las dosis son individualizadas y varían según la afección específica que se esté tratando (por ejemplo, el herpes zóster puede requerir una dosis diferente a la del herpes simple). Las dosis también se pueden calcular según el peso corporal o la superficie corporal, o pueden requerir un ajuste para pacientes con función renal (del riñón) comprometida.

P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras tomo Acy?

Acy puede causar efectos en el sistema nervioso central, como mareos, somnolencia (adormecimiento) y confusión. La advertencia de seguridad oficial indica que los pacientes que experimentan estos efectos no deben conducir ni operar maquinaria hasta que los síntomas hayan desaparecido por completo.

P: ¿Puedo tomar Acy si tengo una afección cardíaca preexistente?

Las principales advertencias de seguridad para Acy se relacionan con posibles efectos en los sistemas nervioso y renal. La etiqueta del medicamento enfatiza la precaución en el uso en personas con afecciones subyacentes, y generalmente se recomienda revelar todas las afecciones médicas preexistentes, incluidas las afecciones cardíacas, a un proveedor de atención médica.

P: ¿Puede Acy ser utilizado por mujeres que están amamantando?

Los documentos oficiales confirman que Acy está presente en la leche materna después de la ingesta oral. El uso durante la lactancia generalmente se recomienda solo cuando un profesional de la salud determina que el beneficio potencial para la paciente supera el riesgo potencial para el bebé lactante.

P: ¿Es posible volverse resistente a los efectos de Acy con el tiempo?

Sí, la información oficial de seguridad indica que la resistencia al fármaco puede ser el resultado de cambios en las enzimas del virus. La posibilidad de resistencia se considera específicamente cuando los pacientes, en particular aquellos que están gravemente inmunodeprimidos, muestran una respuesta clínica deficiente o decreciente a la terapia.

P: ¿Los efectos secundarios de Acy suelen disminuir con el tiempo?

Los datos de ensayos clínicos de uso a largo plazo sugieren que la frecuencia de algunos eventos adversos, como el dolor de cabeza y las náuseas, tendió a disminuir durante la duración continua de la terapia. Sin embargo, la respuesta individual del paciente a la medicación puede variar, y estos hallazgos se basan en datos de grupo.

P: ¿Es normal sentir un ligero cambio en el apetito después de comenzar Acy?

Sí, la pérdida de apetito se enumera como uno de los efectos secundarios comúnmente reportados en la información oficial del producto para Acy oral. Esto se señala junto con otros problemas digestivos como náuseas y diarrea.

P: ¿Necesito tomar Acy con alimentos o con el estómago vacío?

Las guías oficiales establecen que las formas orales de Acy pueden tomarse con o sin alimentos. Esto se debe a que la presencia de alimentos no afecta significativamente la forma en que el fármaco se absorbe en el cuerpo.

P: ¿Tomar Acy puede hacerme sentir más cansado o somnoliento durante el día?

La Fatiga (cansancio) es una reacción adversa común señalada en los documentos reglamentarios. Además, se han reportado efectos más graves en el sistema nervioso, como somnolencia (adormecimiento) o confusión, particularmente en adultos mayores o aquellos con función renal reducida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Acy?

Cómo Almacenar y Desechar Acy (Comprimidos de Aciclovir)

Los comprimidos de Aciclovir deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que se define oficialmente como 15 C a 25 C (59 F a 77 F). El medicamento debe mantenerse protegido tanto de la humedad como de la luz para preservar su estabilidad.


Envase y Seguridad Infantil

Es obligatorio que los comprimidos permanezcan en su envase original, el cual debe estar bien cerrado y ser resistente a la luz. De acuerdo con las normas reglamentarias, el medicamento debe mantenerse siempre fuera del alcance de los niños, y debe utilizarse un envase a prueba de niños para su dispensación.


Requisitos de Desecho

El Aciclovir caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. El método reglamentario preferido para desechar el producto no utilizado es a través de un programa de recolección de medicamentos. Si no hay un programa de recolección disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (no deseable), colocarse en un recipiente sellado y tirarse a la basura, ya que no se encuentra en la lista de medicamentos cuyo desecho es seguro por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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