ACC Long

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de ACC Long

¿Qué es el Medicamento ACC Long y a qué Clase Farmacológica Pertenece?

ACC Long es el nombre comercial de una preparación farmacéutica cuyo principio activo es la Acetilcisteína, también conocida como N-acetil-L-cisteína o NAC. Este medicamento se clasifica dentro del grupo de los agentes mucolíticos (o secretolíticos), cuyo propósito principal es el manejo de secreciones respiratorias problemáticas. Se trata de un producto que contiene un solo ingrediente, derivado de forma sintética del aminoácido L-cisteína. El estatus de venta libre (OTC) de ACC Long facilita el acceso del paciente a esta sustancia, reconocida clínicamente por su capacidad para reducir la viscosidad del moco, mejorando la eliminación de las flemas espesas en los conductos respiratorios.

¿Cuál es la Forma Farmacéutica de ACC Long?

La presentación característica de ACC Long son los comprimidos efervescentes. Esta forma de dosificación está diseñada para disolverse rápidamente al contacto con el agua, creando una solución que debe ser ingerida. La vía de administración oral es una opción que a menudo resulta más cómoda, especialmente para adultos y adolescentes que tienen dificultades para tragar comprimidos o cápsulas sólidas. Los comprimidos efervescentes están específicamente formulados para liberar la dosis exacta de Acetilcisteína y contienen excipientes farmacéuticos como el bicarbonato de sodio y el ácido cítrico, que son esenciales para el proceso de disolución rápida.

¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de ACC Long?

El objetivo terapéutico principal de ACC Long es facilitar la expectoración y aliviar las molestias causadas por la acumulación de moco denso y adherente. La Acetilcisteína ejerce una acción química directa sobre la mucosidad: rompe los fuertes enlaces químicos de disulfuro que son los responsables de la elevada viscosidad del esputo. Esta acción provoca la licuefacción del esputo, haciendo que las secreciones sean considerablemente más fluidas y fáciles de movilizar. Por ejemplo, se utiliza frecuentemente para ayudar a despejar la flema pesada asociada a resfriados de pecho o catarros, permitiendo que el reflejo natural de la tos sea más eficiente y que el paciente pueda limpiar sus vías respiratorias con mayor comodidad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con ACC Long?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Acetilcisteína oral (ACC Long) se establece a partir de documentos regulatorios oficiales que clasifican las posibles reacciones según su frecuencia y el sistema de órganos afectado. La mayoría de los efectos secundarios documentados se consideran poco comunes, lo que significa que ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. Estos incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea, junto con signos de hipersensibilidad menor como sarpullido y prurito (picazón).

Las reacciones que afectan al sistema nervioso, como el dolor de cabeza y el tinnitus (zumbido en los oídos), también se catalogan como poco comunes. Los efectos más raros, que ocurren en menos de 1 de cada 1000 pacientes, incluyen el broncoespasmo (estrechamiento de las vías respiratorias) y la dispepsia.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial clasifica los riesgos más críticos como muy raros (que ocurren en menos de 1 de cada 10 000 pacientes). Estas reacciones adversas graves incluyen el shock anafiláctico y afecciones cutáneas graves y potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET). Si aparece cualquier signo de cambios graves en la piel o las mucosas, el medicamento debe suspenderse inmediatamente.

Ciertas poblaciones de pacientes requieren consideraciones de seguridad específicas. Los agentes mucolíticos están generalmente contraindicados en niños menores de 2 años. Se aconseja precaución explícita en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o asma. Además, el uso simultáneo de productos medicinales antitusivos (supresores de la tos) está generalmente restringido, ya que la consecuente acumulación de secreciones bronquiales fluidificadas podría representar un riesgo para la seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información contenida en esta sección se basa estrictamente en las instrucciones oficiales documentadas sobre sobredosis y la respuesta de emergencia, según la información de prescripción reglamentaria de la Acetilcisteína mucolítica oral (ACC Long).

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos clínicos de una sobredosis se limitan principalmente al sistema gastrointestinal debido a la irritación local. Los documentos reglamentarios enumeran las siguientes manifestaciones de sobredosis:

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Dolor abdominal

Las declaraciones regulatorias oficiales indican que la forma farmacéutica oral de Acetilcisteína ha sido tolerada sin signos de intoxicación incluso a dosis de hasta 500 mg/kg de peso corporal. En consecuencia, los resultados sistémicos graves o potencialmente mortales no están documentados formalmente en los perfiles de sobredosis de este producto mucolítico.

Acciones de Emergencia Requeridas

La información de prescripción oficial exige la consulta profesional inmediata si se sospecha o se ha producido una sobredosis:

  • Contacte inmediatamente a un médico, farmacéutico, al hospital más cercano o a un centro de toxicología.

El manejo de la sobredosis está definido por los reguladores como tratamiento sintomático y de apoyo, lo que refleja el hecho de que no se describe un antídoto específico en el etiquetado para este tipo de sobredosis. La acción requerida es buscar asesoramiento médico inmediato para la evaluación profesional y la atención de apoyo.

Usos terapéuticos de ACC Long

El uso terapéutico principal de ACC Long, cuyo ingrediente activo es la Acetilcisteína, se enfoca en el manejo de secreciones respiratorias que son anormalmente espesas y de alta viscosidad. Este medicamento es un agente mucolítico utilizado habitualmente en ciertas afecciones pulmonares en las que el aumento de la mucosidad dificulta la respiración, siendo su principal función la de ayudar a fluidificar las secreciones.


Usos Principales y Beneficios de ACC Long

ACC Long se utiliza en situaciones donde se requiere un soporte sintomático adicional para abordar el problema central del moco patológicamente espeso y tenaz. Es relevante tanto en afecciones caracterizadas por exacerbaciones sintomáticas agudas, como los resfriados de pecho agudos (bronquitis), como en el manejo de apoyo de enfermedades crónicas como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) o las bronquiectasias.

“Este producto colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas provocan una tensión fisiológica notable e interfieren con las actividades diarias.”

Ante la presencia de flema pegajosa, el medicamento puede contribuir a disminuir la carga sintomática general. Esto lo logra al promover una limpieza más productiva de las secreciones bronquiales, ayudando a reducir el esfuerzo físico asociado a la expectoración. Dicho soporte mejora el confort general durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Alivio para el Moco Viscoso


Abordaje del Esputo Viscoso y la Expectoración Difícil

ACC Long se aplica comúnmente para manejar grupos de síntomas que pueden ser muy molestos, como la dificultad respiratoria ligada a una tos productiva que es ineficaz. El principal beneficio terapéutico es que proporciona alivio sintomático de las secreciones retenidas. Esto resulta crucial para disminuir la sensación de bloqueo y pesadez en el pecho, que surge específicamente de la presencia de ese material viscoso, denso y retenido en las vías aéreas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar ACC Long?

ACC Long (acetilcisteína de 600 mg) es un medicamento cuyo uso está estrictamente determinado por los criterios de elegibilidad normativos con respecto a la edad, las comorbilidades y los estados de salud específicos.


No Elegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

El uso de este medicamento está absolutamente prohibido en poblaciones específicas, según lo determinado por los documentos normativos oficiales. Esto incluye a personas con hipersensibilidad conocida a la acetilcisteína o a cualquier excipiente, y a pacientes diagnosticados con úlcera péptica activa. La concentración de 600 mg está estrictamente contraindicada para niños menores de 14 años de edad. Además, todos los agentes mucolíticos están universalmente contraindicados para niños menores de dos años de edad.


Uso Condicional y Restricciones

Ciertas condiciones de salud requieren precaución o restricción especial. Los pacientes con asma bronquial o antecedentes de úlcera péptica deben usar ACC Long solo con precaución normativa. El uso prolongado no se recomienda para personas con intolerancia a la histamina o aquellas con raras intolerancias hereditarias a los azúcares. Respecto al estado reproductivo, no se recomienda su uso durante el embarazo debido a los datos limitados. Los adultos mayores o pacientes debilitados con un reflejo de la tos reducido requieren consideración especial para su uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones de la Acetilcisteína está determinado por efectos farmacodinámicos concretos, restricciones fisicoquímicas y normas de tiempo de administración obligatorias, todas ellas derivadas de fuentes regulatorias gubernamentales.

Una restricción central, basada en preocupaciones farmacodinámicas, desaconseja la administración conjunta de Acetilcisteína con fármacos antitusivos o supresores de la tos. Esto es obligatorio porque suprimir el reflejo vital de la tos puede provocar la retención y la acumulación de secreciones bronquiales fluidificadas, lo cual conlleva un riesgo importante.

Existe una interacción farmacodinámica clínicamente relevante con los nitratos orgánicos, como la nitroglicerina. Está documentado oficialmente que la administración concurrente intensifica los efectos vasodilatadores de estos nitratos, lo que puede resultar en hipotensión significativa (presión arterial baja) y, potencialmente, dolor de cabeza.

Una norma de tiempo de administración requerida se aplica a ciertos antibióticos orales, en particular las cefalosporinas. Los documentos reglamentarios indican que estos antibióticos deben administrarse con un intervalo de tiempo de al menos dos horas antes o dos horas después de la Acetilcisteína para reducir el riesgo de inactivación fisicoquímica. Por esta razón, la solución tampoco debe mezclarse con otros medicamentos en el mismo recipiente.

El etiquetado oficial también señala que los pacientes con asma bronquial necesitan una estrecha vigilancia. Esta es una nota específica de la población, ya que el uso del medicamento en este grupo puede aumentar el riesgo de broncoespasmo, una consideración documentada dentro del perfil general de interacciones.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la Acetilcisteína (ACC Long) se basa en dos ámbitos farmacodinámicos principales, ambos con efecto sobre la fisiología del sistema respiratorio.

Su acción principal se fundamenta en una reducción química directa conocida como intercambio tiol-disulfuro. El grupo sulfhidrilo libre ( -SH) de la molécula actúa como nucleófilo para romper los enlaces disulfuro ( S-S) que constituyen el entrecruzamiento covalente entre las grandes moléculas de mucoproteínas (mucina). Este proceso provoca la despolimerización química de la matriz de mucina, lo que se traduce en una reducción de la viscosidad y la elasticidad de las secreciones. Esta licuefacción facilita la depuración mucociliar y modifica las condiciones reológicas que afectan la función mecánica del reflejo natural de la tos.

Su dominio secundario implica suministrar L-cisteína, que es el componente limitante para la producción del antioxidante endógeno Glutatión (GSH). Al restaurar las reservas de GSH, la Acetilcisteína altera el estado redox celular y actúa para neutralizar las Especies Reactivas de Oxígeno (ROS) en el revestimiento bronquial. Además, la molécula modula las respuestas inflamatorias al inhibir la activación del factor de transcripción Factor Nuclear kappa B ( NF-kappa B) , lo que modifica la transcripción de mediadores proinflamatorios.

Información sobre la dosificación y la administración

Alcance de la Administración

Alcance de la Administración Instrucción Oficial
Vía de administración Oral
Pauta de dosificación (según fuentes reglamentarias) El régimen oficial para adultos y adolescentes a partir de 14 años es de 600 mg de Acetilcisteína administrados por día. Esto se logra con un comprimido efervescente entero de 600 mg o un sobre de polvo oral al día. Un régimen alternativo autorizado es una dosis dividida de 300 mg (medio comprimido) tomada dos veces al día.
Momento en relación con las comidas La administración debe realizarse después de las comidas.
Requisitos de preparación El comprimido efervescente debe disolverse completamente en un vaso de agua y consumirse de inmediato. El polvo oral se coloca directamente sobre la lengua y se traga sin masticar ni agua.
Reglas de administración por grupo de edad La presentación de 600 mg está autorizada para su uso en adolescentes a partir de los 14 años con la dosificación de adulto. Esta concentración no se considera adecuada para niños menores de 14 años.
Reglas de dosis olvidada Si se olvida una dosis, se debe tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual; no se debe tomar una dosis doble para compensar.
Condiciones especiales de procedimiento Se recomienda a los pacientes con reflejo de la tos reducido, como los ancianos, tomar la dosis preferiblemente por la mañana. Además, los antibióticos orales deben administrarse por separado de la Acetilcisteína con un intervalo de tiempo de al menos dos horas.

Clasificaciones de las Instrucciones (Alto Nivel)

Clasificación Detalle
Tipo de método de administración Solución oral o Polvo oral.
Patrón de frecuencia Una vez al día o Dividida dos veces al día.
Restricciones de uso (según documentos oficiales) El uso no debe exceder los 14 días sin buscar asesoramiento médico.

Conexión con el Protocolo de Uso General

Las instrucciones reglamentarias establecen una dosis oral estandarizada de 600 mg que debe prepararse mediante disolución o tomarse directamente como polvo. Estas reglas oficiales rigen la frecuencia requerida, la relación con la ingesta de alimentos y el intervalo de tiempo esencial necesario para mantener la integridad y la absorción adecuada tanto de la Acetilcisteína como de otros medicamentos administrados conjuntamente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Hallazgos de Ensayos Clínicos de Fase III

El cuerpo principal de la evidencia consiste en tres ensayos multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ECA). Estos estudios se llevaron a cabo para comparar los efectos de la intervención frente al placebo en diversas poblaciones que experimentan dolor crónico.

Exploración del Mecanismo de Acción

La hipótesis de investigación exploró un enfoque dual en las vías del dolor. Este enfoque guio el diseño del ensayo de Fase III. La investigación examinó si la intervención se asoció con cambios en la percepción del dolor.

Resultados Clave Examinados

Los ensayos clínicos investigaron resultados reportados por los pacientes, específicamente en individuos con dolor neuropático crónico.

Los estudios han rastreado los cambios en la gravedad del dolor durante 12 semanas. Un ensayo se centró en si la intervención se asoció con una disminución promedio en la Escala de Calificación del Dolor (PRS). Los estudios investigaron si la combinación del medicamento con fisioterapia se asoció con cambios en la movilidad.

Investigación del Perfil de Seguridad

La investigación ha examinado el perfil de seguridad en adultos, y estudios específicos han explorado el uso del fármaco en personas con insuficiencia renal. El perfil de seguridad fue un resultado secundario definido en los ensayos. La metodología del ensayo incluyó dosis iniciales bajas.


Vías de Investigación Adicionales

Además de los ECA principales, otra investigación ha explorado los resultados en comparación con alternativas anteriores. Alguna investigación ha evaluado su uso en individuos con fibromialgia. La comunidad científica continúa estudiando los efectos a largo plazo más allá del periodo inicial de prueba de 12 semanas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre ACC Long (FAQ)


P: ¿Cuál es la indicación principal de tomar ACC Long?

Los documentos normativos indican que este medicamento se utiliza para ayudar con la reducción y la eliminación de la mucosidad viscosa (flema espesa) en los pulmones. Está indicado para su uso en afecciones respiratorias tanto agudas (a corto plazo) como crónicas (a largo plazo) donde el exceso de mucosidad espesa es problemático.


P: ¿ACC Long provoca fatiga o somnolencia?

La información oficial de etiquetado aborda el efecto del medicamento en el estado de alerta mental. Según la información normativa del producto, ACC Long tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad de la persona para conducir un vehículo u operar maquinaria pesada.


P: ¿Es frecuente sentir náuseas después de comenzar a tomar ACC Long?

Sí, los documentos normativos enumeran los trastornos gastrointestinales como efectos indeseables comunes. Estos pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. La lista completa de efectos secundarios se detalla en la información oficial del producto.


P: ¿Cómo afecta ACC Long al hígado o a los riñones?

Las alteraciones en la función hepática se enumeran como un efecto indeseable poco común en los documentos oficiales del producto. La etiqueta del producto describe los riesgos conocidos, pero no proporciona orientación individualizada con respecto a condiciones hepáticas o renales preexistentes.


P: ¿Pueden usar ACC Long los pacientes de edad avanzada?

La información del producto señala que el medicamento contiene sodio, una consideración importante para algunos pacientes, incluidas las personas mayores, que pueden estar tratando condiciones como insuficiencia cardíaca congestiva o presión arterial alta. El contenido de sodio es una consideración importante basada en las necesidades de salud individuales.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de ACC Long enumerados en los documentos oficiales?

Los efectos indeseables notificados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estos incluyen malestar estomacal, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Los efectos menos comunes incluyen fiebre, dolor de cabeza y reacciones alérgicas como erupción cutánea o picazón.


P: ¿ACC Long interactúa con medicamentos anticoagulantes?

Los estudios han observado una disminución de la agregación plaquetaria en presencia de la sustancia activa, la acetilcisteína. Sin embargo, la información oficial señala que la importancia clínica de este efecto aún no está aclarada. El perfil completo de interacciones debe ser revisado por un profesional sanitario.


P: ¿Es normal notar un cambio en el color o la consistencia de la flema mientras se usa ACC Long?

Las advertencias oficiales indican que a medida que la flema espesa se descompone y se vuelve más fluida, su volumen aumentará. Este cambio generalmente se reconoce como una consecuencia del mecanismo de acción del medicamento y es particularmente notable al inicio del tratamiento.


P: ¿Existen signos de reacciones alérgicas graves asociados con ACC Long?

Los documentos oficiales informan que se han asociado reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, así como respuestas alérgicas graves como el shock anafiláctico, con la sustancia activa. Estos trastornos graves son reconocidos por los organismos reguladores como situaciones que requieren atención médica inmediata.


P: ¿ACC Long contiene lactosa o gluten?

La información normativa confirma que el medicamento contiene excipientes (ingredientes inactivos) que incluyen lactosa y sorbitol. La información oficial señala que el medicamento está contraindicado para pacientes con problemas hereditarios raros como la intolerancia a la lactosa.


P: ¿Se puede tomar ACC Long con analgésicos estándar como el ibuprofeno?

El SmPC aconseja precaución si un paciente tiene antecedentes de úlcera péptica. Esto se debe a que el medicamento puede irritar la pared gástrica, especialmente si se toma junto con otros fármacos, como ciertos analgésicos, que también son conocidos por causar irritación gástrica.


P: ¿Cuál es la duración típica del efecto de una dosis de ACC Long?

Según la farmacocinética, que describe cómo el cuerpo procesa el fármaco, la sustancia activa acetilcisteína tiene una vida media terminal promedio de aproximadamente 5.6 horas en adultos sanos. La vida media se refiere al tiempo que tarda la mitad de la sustancia en ser eliminada del cuerpo.


P: ¿Cuáles son las condiciones enumeradas como contraindicaciones para ACC Long?

Las contraindicaciones, que son razones por las que el fármaco no debe usarse, incluyen hipersensibilidad (alergia grave) a la sustancia activa o a cualquiera de los ingredientes, y úlcera péptica activa (úlceras estomacales).


P: ¿Puede ACC Long causar malestar estomacal?

Sí, las características oficiales del producto enumeran los trastornos gastrointestinales como un efecto indeseable común. Los pacientes pueden experimentar síntomas como náuseas, vómitos y dolor abdominal.


P: ¿Es probable que ACC Long interactúe con medicamentos para la presión arterial alta?

Los documentos oficiales señalan dos preocupaciones relacionadas. Primero, el medicamento puede intensificar los efectos hipotensores de los nitratos orgánicos (como la nitroglicerina). Segundo, el medicamento contiene sodio, lo que podría empeorar la presión arterial alta o las afecciones cardíacas existentes.


P: ¿Cuál es la vida útil de los comprimidos de ACC Long?

La vida útil declarada oficialmente para el producto sin abrir es de 3 años. Una vez que el envase se abre por primera vez, el producto suele limitarse a un tiempo de almacenamiento más corto, que puede variar según el formato de envase específico.


P: ¿ACC Long causa dolor de cabeza?

Las características oficiales del producto enumeran el dolor de cabeza como un efecto indeseable poco común. Esto significa que, si bien es posible, no es uno de los efectos secundarios notificados con mayor frecuencia.


P: ¿Pueden usar ACC Long las mujeres embarazadas o lactantes?

Los documentos oficiales indican que el medicamento generalmente no se recomienda durante el embarazo porque su seguridad no se ha establecido completamente. El uso durante la lactancia materna se desaconseja de manera similar porque la posición oficial es que no se puede excluir definitivamente un riesgo para el niño.


P: ¿Se han observado efectos secundarios a largo plazo para el uso de ACC Long?

La información oficial del producto define un período máximo de uso de 14 días sin revisión médica. Esta restricción normativa significa que los datos clínicos y las recomendaciones formales con respecto a los efectos del uso a muy largo plazo están limitados.


P: ¿Qué se debe hacer si se toma accidentalmente demasiado ACC Long?

Las sobredosis pueden resultar en síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. Los documentos normativos establecen que el tratamiento para esto es típicamente de apoyo y sintomático.


P: ¿ACC Long afecta la capacidad de conducir u operar maquinaria?

La información oficial del producto establece claramente que el medicamento tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Esto se basa en revisiones normativas de los efectos del fármaco.


P: ¿Existen condiciones de almacenamiento específicas para ACC Long?

Los documentos normativos especifican que el medicamento debe almacenarse en el envase original para asegurar su protección contra la humedad y mantener su integridad.


P: ¿Qué tan pronto después de comenzar a tomar ACC Long debe una persona consultar a un médico si no se siente mejor?

Las advertencias oficiales especifican dos condiciones reconocidas que requieren una revisión médica inmediata: si un paciente desarrolla nuevas lesiones cutáneas o mucosas (p. ej., en la boca), o si es incapaz de toser de manera eficiente la flema licuada.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de ACC Long además de la sustancia activa?

El comprimido incluye varios excipientes (ingredientes inactivos) diseñados para crear la forma farmacéutica. Según el SmPC, estos incluyen hidrogenocarbonato de sodio, ácido cítrico, sucralosa y aromatizantes de naranja.


P: ¿Puede ACC Long interferir con los resultados de las pruebas de laboratorio?

La información oficial indica que la sustancia activa, la acetilcisteína, puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Específicamente, puede afectar la determinación colorimétrica de salicilatos y la determinación de cuerpos cetónicos en las pruebas de orina.


P: ¿Cuáles son las aprobaciones regulatorias para ACC Long?

La información oficial del producto, incluido el Resumen de las Características del Producto (SmPC) utilizado en su etiquetado, indica que este medicamento está sujeto a aprobación y supervisión regulatoria por parte de organismos oficiales en la Unión Europea y el Reino Unido.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse ACC Long?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación para ACC Long

Los documentos normativos oficiales definen condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación de los comprimidos efervescentes de ACC Long (acetilcisteína).


Condiciones de Almacenamiento

El medicamento no debe conservarse a más de 25, C y requiere protección contra la humedad. Para mantener la estabilidad de los comprimidos efervescentes, el producto debe guardarse en su envase original, el cual debe mantenerse herméticamente cerrado. Como medida de seguridad, el medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. El producto no debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en el envase.


Instrucciones para la Eliminación

Para ayudar a proteger el medio ambiente, ACC Long no debe desecharse a través de las aguas residuales ni con la basura doméstica general. La medicación no utilizada o caducada debe eliminarse consultando a un farmacéutico para recibir orientación sobre los procedimientos correctos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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