Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Acetylcysteine
Yuvarlak düz silindirik tabletler beyazdır, bir tarafta bir PAH, böğürtlen kokusu ile risklidir. Hafif bir kükürt kokusu olabilir.
İndirgenmiş çözelti, böğürtlen kokusu ile renksiz şeffaftır, zayıf kükürt kokusu olabilir.
Solunum sistemi hastalıkları, viskoz zor balgam oluşumu ile birlikte:
akut ve kronik bronşit,
obstrüktif bronşit,
trakeit, laringotrakeit,
pnömoni, akciğer apsesi,
bronşektatik hastalık,
bronşiyal astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı,
bronşiyolit,
kistik fibroz,
akut ve kronik sinüzit,
orta kulak iltihabı (otitis media).
İçine, efervesan tabletler bir bardak suda çözülmeli ve yemeklerden sonra alınmalıdır. Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalıdır, istisnai durumlarda, 2 saat boyunca kullanıma hazır bir çözelti bırakabilirsiniz. ek sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.
Kısa süreli soğuk algınlığı ile kabul süresi 5-7 gündür.
Kronik bronşit ve kistik fibrozda, ilaç profilaktik bir etki elde etmek için daha uzun süre alınmalıdır.
Mukolitik tedavi için başka randevuların yokluğunda, aşağıdaki dozajlara uyulması önerilir: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — 1 tablosuna göre. efervesan 1 günde bir kez (600 mg).
asetilsistein veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık,
alevlenme aşamasında mide ve duodenum ülseri,
hemoptizi, pulmoner kanama,
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu,
gebelik,
emzirme dönemi,
çocuk yaşı (14 yıla kadar).
Dikkatle: ülser hastalığı mide ve duodenal ülser öyküsü, özofagus varisli damarlar, bronşiyal astım, obstrüktif bronşit hastalığı, adrenal, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, histamin intoleransı (kaçınmalısınız uzun bir ilaç, çünkü asetilsistein metabolizmasını etkiler histamin ve oluşmasına neden olabilir intoleransı belirtileri gibi baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı), arteriyel hipertansiyon.
İstenmeyen etkiler, DSÖ'nün gelişim sıklığına göre sınıflandırmasına göre aşağıdaki gibi verilmiştir: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100, <1/10), seyrek olarak (≥1/1000, <1/100), nadiren (≥1/10000, <1/1000) ve çok nadiren (<1/10000), frekans bilinmemektedir (olayların sıklığı mevcut verilere dayanarak belirlenemez).
Alerjik reaksiyonlar: nadiren-kaşıntı, döküntü, ekzantem, ürtiker, anjiyoödem, kan basıncında azalma, taşikardi, çok nadiren - anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) kadar anafilaktik reaksiyonlar.
Solunum sisteminden: nadiren-nefes darlığı, bronkospazm (özellikle bronşiyal astımda bronşiyal hiperreaktivite olan hastalarda).
Duyu organlarından: nadiren-kulak çınlaması.
Sindirim sisteminden: seyrek olarak-stomatit, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.
Diğer: çok nadiren-baş ağrısı, ateş, aşırı duyarlılık reaksiyonunun varlığına bağlı olarak kanama gelişiminin tek raporları, trombosit agregasyonunda azalma.
Belirtiler: yanlış veya kasıtlı aşırı dozda, ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi ve mide bulantısı gibi fenomenler gözlenir.
Tedavi: semptomatik.
Asetilsistein, amino asit sisteinin bir türevidir. Mukolitik bir etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerini doğrudan etkileyerek balgamın ayrılmasını kolaylaştırır. Eylem, mukopolisakkarit zincirlerinin disülfid bağlarını kırma ve mukoproteinlerin balgam depolimerizasyonuna neden olma yeteneğinden kaynaklanır ve bu da viskozitesinde bir azalmaya neden olur. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Reaktif sülfhidril gruplarının (SH grupları) oksidatif radikallere bağlanma ve böylece onları nötralize etme kabiliyetine dayanan bir antioksidan etkiye sahiptir.
Ek olarak, asetilsistein, anti-oksidasyon sisteminin ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunun önemli bir bileşeni olan glutatyonun sentezini teşvik eder. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, hücrelerin yoğun bir enflamatuar reaksiyonun karakteristiği olan serbest radikal oksidasyonunun zararlı etkilerinden korunmasını arttırır.
Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozlu hastalarda bakteriyel etyolojinin alevlenmelerinin sıklığında ve şiddetinde bir azalma vardır.
Emilim yüksektir. Farmakolojik olarak aktif bir metabolit — sistein, diasetilsistein, sistin ve karışık disülfidlerin oluşumu ile karaciğerde hızla metabolize edilir. Yutulduğunda biyoyararlanım %10'dur (karaciğerden geçen ilk geçişin belirgin etkisinin varlığı nedeniyle). Tmax kan plazmasında 1-3 hayır. plazma proteinleri ile bağlantı-50%. Böbrekler tarafından inaktif metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır. T1/2 yaklaşık 1 H, karaciğer fonksiyon bozukluğu t uzamasına yol açar1/2 8 saate kadar plasental bariyere nüfuz eder. Asetilsisteinin BBB'YE nüfuz etme ve anne sütü ile öne çıkma yeteneği ile ilgili veriler yoktur.
- Mukolitik ajan [solunum yollarının motor fonksiyonunun Sekretolitikleri ve uyarıcıları]
Öksürük refleksinin bastırılması nedeniyle asetilsistein ve antitüsif ajanların eşzamanlı kullanımı ile balgam durgunluğu oluşabilir.
Oral kullanım için antibiyotiklerle eşzamanlı olarak kullanıldıĞında (penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler dahil), antibakteriyel aktivitelerinde bir azalmaya yol açabilen asetilsistein tiyol grubu ile etkileşimleri mümkündür. Bu nedenle, antibiyotik ve asetilsistein arasındaki Aralık en az 2 saat olmalıdır (sefixim ve lorakarbef hariç).
Vazodilatatörler ve nitrogliserin ile eşzamanlı alım, ikincisinin vazodilatatör etkisinin artmasına neden olabilir.
30 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta, Tablet aldıktan sonra tüpü sıkıca kapatın.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Azc ilacının raf ömrü® Longa3 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Efervesan tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
asetilsistein | 600 mg |
yardımcı maddeler: sitrik asit 625 mg, sodyum hidrojen — 327 mg, sodyum karbonat — 104 mg, mannitol — 72,8 mg, laktoz — 70 mg, askorbik asit, 75 mg, sodyum siklamat — 30,75 mg, sodyum saharinata dihydrate — 5 mg, sodyum sitrat dihidrat — 0,45 mg, lezzet böğürtlen «Ve» — 40 mg |
Efervesan tabletler, 600 mg. 10 veya 20 tablosuna göre. polipropilen tüplerde. Bir karton pakette 1 tüp.
Hamilelik ve emzirme döneminde asetilsistein kullanımı ile ilgili veriler sınırlıdır, bu nedenle hamilelik sırasında ilacın kullanımı kontrendikedir.
Laktasyon sırasında ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir.
Reçetesiz.
Diabetes mellituslu hastalar için gösterge: 1 tablo. efervesan 0.001 XE'YE karşılık gelir.
İlaçla çalışırken, cam eşyalar kullanmanız, metallerle, kauçukla, oksijenle, kolayca oksitlenen maddelerle temastan kaçınmanız gerekir.
Asetilsistein kullanımı ile Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ciddi alerjik reaksiyonların gelişmesi vakaları çok nadiren bildirilmiştir. Cilt ve mukoza zarlarında değişiklikler varsa derhal bir doktora danışmalısınız, ilacı almayı bırakmalısınız.
Bronşiyal astım ve obstrüktif bronşit hastaları, bronşiyal açıklığın sistemik kontrolü altında asetilsistein dikkatle verilmelidir.
İlacı yatmadan hemen önce almamalısınız (ilacı 18.00'e kadar almanız önerilir).
Araç kullanma, kahkahalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Önerilen dozlarda ilacın araç kullanma yeteneği üzerindeki olumsuz etkisi ile ilgili veriler, mekanizmalarla çalışma yoktur.
R05cb01 Asetilsistein
- E84.0 Kistik fibrozis, akciğer belirtileri
- H66. 9 otitis media belirtilmemiş
- J01 akut sinüzit
- J04 Akut larenjit ve trakeit
- Patojen spesifikasyonu olmayan J18 pnömoni
- J20 Akut bronşit
- J21 Akut bronşiyolit
- J32 kronik sinüzit
- J37 kronik larenjit ve laringotrakeit
- J42 kronik bronşit belirtilmemiş
- J44 diğer kronik obstrüktif akciğer hastalığı
- J44. 9 kronik obstrüktif akciğer hastalığı belirtilmemiş
- J45 Astım
- J47 bronşektazi hastalığı [bronşektazi]
- R09. 3 Balgam
However, we will provide data for each active ingredient