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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 10.04.2022
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Parnetil ist indiziert zur Behandlung einer schweren depressiven Störung (MDD) bei Erwachsenen Patienten, die nicht ausreichend auf andere Antidepressiva angesprochen haben. Parnetil ist für die Erstbehandlung von MDD aufgrund des Potenzials schwerwiegender Nebenwirkungen und arzneimittelwechselwirkungen sowie der Notwendigkeit von diätetischen Einschränkungen nicht indiziert.
Empfohlene Dosierung
Parnetil Tabletten sind zur oralen Anwendung bestimmt. Die empfohlene Dosierung beträgt 30 mg pro Tag (in geteilten Dosen). Wenn die Patienten nicht ausreichend ansprechen, erhöhen Sie die Dosierung in Schritten von 10 mg pro Tag alle 1 bis 3 Wochen auf maximal 30 mg zweimal täglich (60 mg pro Tag). Dosiserhöhungen sollten bei Patienten mit Hypotonie-Risiko (Z. B. Geriatrische Patienten) schrittweise erfolgen.
Wechsel Zu oder Von Anderen Antidepressiva
Wechsel von Kontraindizierten Antidepressiva zu Parnetil
Nach absetzen der Behandlung mit kontraindizierten Antidepressiva sollte vor Beginn der Behandlung mit Parnetil ein Zeitraum von 4 bis 5 Halbwertszeiten des anderen Antidepressivums oder eines aktiven Metaboliten vergehen. Nach absetzen der Behandlung mit einem MAO-inhibitor-Antidepressivum sollte vor Beginn der Behandlung mit Parnetil ein Zeitraum von mindestens einer Woche oder 4 bis 5 Halbwertszeiten des anderen MAO-inhibitors (je nachdem, welcher Zeitpunkt länger ist) ablaufen, um das Risiko additiver Wirkungen zu verringern.
Wechsel von Parnetil Zu Anderen Maoiden Oder Kontraindizierten Antidepressiva
Nach absetzen der Parnetil-Behandlung sollte mindestens eine Woche vergehen, bevor mit einem anderen MAOI (zur Behandlung von MDD) oder anderen kontraindizierten Antidepressiva begonnen wird. In den verschreibungsinformationen des anschließend verwendeten Arzneimittels finden Sie produktspezifische Hinweise zu einem medikamentenfreien Intervall.
Abbruch der Behandlung
Entzugserscheinungen, einschließlich delirium, wurden mit abruptem absetzen der Parnetil-Therapie berichtet. Höhere Tagesdosen und längere Anwendungsdauer scheinen mit einem höheren Risiko für entzugseffekte verbunden zu sein. Erwägen Sie, die Parnetil-Therapie durch langsame, schrittweise Dosisreduktion abzubrechen.
Bildschirm für Bipolare Störung Und Erhöhten Blutdruck Vor dem Start Parnetil
Vor Beginn der Behandlung mit Parnetil:
- Screen Patienten für eine Geschichte von Manie.
- Blutdruck Messen.
Kombination Mit Bestimmten Medikamenten
Die gleichzeitige Anwendung von Parnetil oder die Anwendung in schneller Folge mit den in Tabelle 1 Aufgeführten Produkten ist kontraindiziert. Eine solche Anwendung kann zu schweren oder lebensbedrohlichen Reaktionen wie hypertensiven Krisen oder serotoninsyndrom führen. Medikamentenfreie Zeiträume zwischen der Verabreichung von Parnetil und kontraindizierten Mitteln werden empfohlen.
Tabelle 1: Produkte, die bei der Anwendung von Parnetil kontraindiziert sind
Arzneimittelklassen | ||
nicht selektive H1-rezeptorantagonisten | ||
Antidepressiva einschließlich, aber nicht beschränkt auf: | ||
| ||
Amphetamine und Methylphenidate und Derivate | ||
Sympathomimetische Produkte (e.g.max Parnetil ist in Gegenwart von phäochromozytomen oder anderen katecholaminfreisetzenden paragangliomen kontraindiziert, da solche Tumoren drucksubstanzen absondern und zu einer hypertensiven Krise führen können. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Beschreibung Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Parnetilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...WARNHINWEISEEnthalten als Teil der VORSICHTSMAßNAHMEN Abschnitt. VORSICHTSMAßNAHMENSelbstmordgedanken und-Verhaltensweisen bei Jugendlichen und Jungen ErwachsenenIn gepoolten Analysen von placebokontrollierten Studien mit Antidepressiva (SSRIs und anderen Antidepressivum-Klassen), an denen ungefähr 77,000 Erwachsene Patienten und 4,500 Pädiatrische Patienten Teilnahmen, war die Inzidenz von Selbstmordgedanken und-Verhaltensweisen bei Antidepressivum-behandelten Patienten im Alter von 24 Jahren und jünger größer als bei placebo-behandelten Patienten. Es gab erhebliche Unterschiede im Risiko von Selbstmordgedanken und-Verhaltensweisen bei Drogen, aber bei Jungen Patienten wurde ein erhöhtes Risiko für die meisten untersuchten Drogen festgestellt. Es gab Unterschiede im absoluten Risiko für Selbstmordgedanken und-Verhalten in den verschiedenen Indikationen mit der höchsten Inzidenz bei Patienten mit MDD. Die Drogen-placebo-Unterschiede in der Anzahl der Fälle von Selbstmordgedanken und-Verhaltensweisen pro 1000 behandelten Patienten sind in Tabelle 2 aufgeführt.max Es ist nicht bekannt, ob sich das Risiko von Selbstmordgedanken und-Verhaltensweisen bei Kindern, Jugendlichen und Jungen Erwachsenen auf eine längerfristige Anwendung erstreckt, D. H. über vier Monate hinaus. Es gibt jedoch erhebliche Hinweise aus placebokontrollierten erhaltungsstudien bei Erwachsenen mit MDD, dass Antidepressiva das Wiederauftreten von Depressionen verzögern und dass Depressionen selbst ein Risikofaktor für Selbstmordgedanken und-Verhaltensweisen sind. Überwachen Sie alle mit Antidepressiva behandelten Patienten auf Anzeichen für eine klinische Verschlechterung und das auftreten von Selbstmordgedanken und-Verhaltensweisen, insbesondere in den ersten Monaten der medikamentösen Therapie und in Zeiten von dosisänderungen. Beraten Sie Familienmitglieder oder Betreuer von Patienten, um Verhaltensänderungen zu überwachen und den Gesundheitsdienstleister zu alarmieren. Erwägen Sie, das Therapieschema zu ändern, einschließlich möglicherweise das absetzen von Parnetil, bei Patienten, deren depression anhaltend schlimmer ist oder bei denen aufkommende Selbstmordgedanken oder-Verhaltensweisen auftreten. Hypertensive Krise und HypertonieHypertensive KriseMAOIs, einschließlich Parnetil, wurden mit hypertensiven Krisen in Verbindung gebracht, die durch die Einnahme von Nahrungsmitteln oder Getränken mit einer hohen tyraminkonzentration verursacht wurden. Darüber hinaus können hypertensive Reaktionen und Krisen bei gleichzeitiger Anwendung anderer Medikamente auftreten. Patienten mit Hyperthyreose können ein höheres Risiko für eine hypertensive Krise haben. Anzeichen, Symptome und Komplikationen einer Hypertensiven Krise Bei einigen Patienten stellt eine hypertensive Krise einen hypertensiven Notfall dar, der sofortige Aufmerksamkeit erfordert, um schwerwiegende Komplikationen oder tödliche Folgen zu vermeiden. Diese Notfälle sind durch schwere Hypertonie gekennzeichnet (e.g., mit einem Blutdruck von mehr als 180/120 mm Hg) und Anzeichen einer organfunktionsstörung. Symptome können okzipitale Kopfschmerzen (die frontal ausstrahlen können), Herzklopfen, nackensteifheit oder-Schmerzen, übelkeit oder Erbrechen, Schwitzen (manchmal mit Fieber oder Erkältung, verstopfte Haut), erweiterte Pupillen, Photophobie, Kurzatmigkeit oder Verwirrung sein. Entweder Tachykardie oder Bradykardie können vorhanden sein und mit einschnürenden Brustschmerzen verbunden sein. Anfälle können auch auftreten. Intrakranielle Blutungen, manchmal tödlich, wurden in Verbindung mit dem Anstieg des Blutdrucks berichtet. Strategien zur Verringerung des Risikos einer Hypertensiven Krise Weisen Sie die Patienten an, Lebensmittel und Getränke mit hohem tyramingehalt während der Behandlung mit Parnetil und 2 Wochen nach absetzen von Parnetil zu meiden. Bei Patienten mit:
Überwachen Sie bei allen Patienten, die Parnetil einnehmen, den Blutdruck genau, um Anzeichen eines erhöhten Blutdrucks zu erkennen. Volles Vertrauen sollte nicht auf Blutdruckwerte gelegt werden. Der patient sollte auch auf andere Anzeichen und Symptome einer hypertensiven Krise beobachtet werden. Behandlung der Hypertensiven Krise Die Therapie sollte mit Symptomen unterbrochen werden, die prodromal oder manifestation einer hypertensiven Krise wie Herzklopfen oder Kopfschmerzen sein können, und die Patienten sollten sofort untersucht werden. Beenden Sie Parnetil, andere Medikamente, Lebensmittel oder Getränke, bei denen der Verdacht besteht, dass Sie zur hypertensiven Krise beitragen, sofort. Patienten mit schweren blutdruckerhöhungen (Z. B. mehr als 180/120 mm Hg) mit Anzeichen einer organfunktionsstörung benötigen eine sofortige Blutdrucksenkung. Fieber sollte durch externe Kühlung verwaltet werden. Zusätzliche Maßnahmen zur Kontrolle der Ursachen der Hyperthermie (Psychomotorische Erregung, erhöhte neuromuskuläre Aktivität, anhaltende Anfälle) können jedoch erforderlich sein. HypertonieKlinisch signifikante blutdruckerhöhungen wurden auch nach der Verabreichung von MAOIs, einschließlich Parnetil, bei Patienten berichtet, die keine tyraminreichen Nahrungsmittel oder Getränke zu sich nahmen. Beurteilen Sie den Blutdruck vor der Verschreibung von Parnetil und überwachen Sie den Blutdruck bei allen Patienten, die Parnetil einnehmen, genau. Serotonin SyndromDie Entwicklung eines potenziell lebensbedrohlichen serotoninsyndroms wurde bei maois bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen serotonergen Arzneimitteln berichtet. Solche Medikamente umfassen SSRIs, SNRIs, trizyklische Antidepressiva, Triptane, fentanyl, lithium, tramadol, tryptophan, Buspiron, Johanniskraut, s-adenosyl-L-Methionin (SAM-e) und andere MAOIs zur Behandlung von nichtpsychiatrischen Störungen (wie linezolid oder intravenöses Methylenblau). Manifestationen des serotonin-Syndroms können psychische Statusänderungen umfassen (e.g., agitation, Halluzinationen, delirium, Koma), autonome Instabilität (e.g., Tachykardie, labiler Blutdruck, Schwindel, Diaphorese, Spülung, Hyperthermie; mit möglichen schnellen Schwankungen der Vitalfunktionen), neuromuskuläre Symptome (e.g., tremor, Starrheit, Myoklonus, Hyperreflexie, Koordinationsstörungen), Krampfanfälle und / oder gastrointestinale Symptome (e.g., übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Es wurde über ein tödliches Ergebnis des serotoninsyndroms berichtet, auch bei Patienten, die mit Parnetil behandelt worden waren. In einigen Fällen einer Wechselwirkung zwischen Parnetil und SSRIs oder SNRIs ähnelten die Merkmale des Syndroms dem malignen neuroleptischen Syndrom. Die gleichzeitige Anwendung oder Anwendung von Parnetil in schneller Folge mit anderen serotonergen Arzneimitteln ist kontraindiziert. Es kann jedoch Umstände geben, in denen eine Behandlung mit anderen serotonergen Substanzen (wie linezolid oder intravenösem Methylenblau) erforderlich ist und nicht verzögert werden kann. In solchen Fällen muss Parnetil so schnell wie möglich abgesetzt werden, bevor die Behandlung mit dem anderen Mittel eingeleitet wird. Die Behandlung mit Parnetil und begleitenden serotonergen Mitteln sollte sofort abgebrochen werden, wenn die oben genannten Ereignisse auftreten, und eine unterstützende symptomatische Behandlung sollte eingeleitet werden. Aktivierung Von Manie Oder HypomanieBei Patienten mit bipolarer Störung kann die Behandlung einer depressiven episode mit Parnetil oder einem anderen Antidepressivum eine gemischte/manische episode auslösen. Überprüfen Sie vor Beginn der Behandlung mit Parnetil Patienten auf persönliche oder familiäre Vorgeschichte von bipolaren Störungen, Manie oder Hypomanie. HypotonieHypotonie, einschließlich haltungshypotonie, wurde während der Therapie mit Parnetil beobachtet. Bei Dosen über 30 mg täglich ist eine posturale Hypotonie eine schwerwiegende Nebenwirkung und kann zu einer Synkope führen. Symptome einer posturalen Hypotonie treten am häufigsten, jedoch nicht ausschließlich, bei Patienten mit vorbestehender Hypertonie auf. Der Blutdruck kehrt normalerweise nach absetzen von Parnetil schnell auf das vorbehandlungsniveau zurück. Dosiserhöhungen sollten bei Patienten mit Neigung zu Hypotonie und/oder haltungshypotonie (Z. B. ältere Patienten) schrittweise erfolgen. Solche Patienten sollten während der gesamten Behandlung genau auf haltungsänderungen des Blutdrucks beobachtet werden. Wenn Parnetil gleichzeitig mit anderen Wirkstoffen angewendet wird, von denen bekannt ist, dass Sie Hypotonie verursachen, sollte die Möglichkeit additiver blutdrucksenkender Wirkungen in Betracht gezogen werden. Posturale Hypotonie kann gelindert werden, indem Patienten sich hinlegen, bis sich der Blutdruck wieder normalisiert. Hypotonie Und Hypertonie Während der Anästhesie und Perioperativen VersorgungEs wird empfohlen, Parnetil mindestens 10 Tage vor der elektiven Operation abzubrechen. Wenn dies nicht möglich ist, vermeiden Sie für die Vollnarkose, regional-und Lokalanästhesie und perioperative Pflege die Verwendung von Mitteln, die für die gleichzeitige Anwendung mit Parnetil kontraindiziert sind. Berücksichtigen Sie sorgfältig das Risiko von Mitteln und Techniken, die das Risiko für Hypotonie erhöhen (Z. B. Epiduralanästhesie oder Spinalanästhesie) oder andere Nebenwirkungen von Parnetil (Z. B. Hypertonie im Zusammenhang mit der Verwendung von vasokonstriktoren in Lokalanästhetika). Notwendigkeit einer Notfallbehandlung mit Kontraindizierten MedikamentenWenn in Ermangelung therapeutischer alternativen eine Notfallbehandlung mit einem kontraindizierten Produkt (Z. B. linezolid, intravenöses Methylenblau, direkt wirkende Sympathomimetika wie Adrenalin) erforderlich wird und nicht verzögert werden kann, brechen Sie Parnetil so schnell wie möglich ab, bevor Sie die Behandlung mit dem anderen Produkt beginnen, und überwachen Sie es genau auf Nebenwirkungen. AbsetzsyndromEin abruptes absetzen oder eine Dosisreduktion von Parnetil wurde mit dem auftreten neuer Symptome in Verbindung gebracht, zu denen Schwindel, übelkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Durchfall, Angstzustände, Müdigkeit, abnormale Träume und Hyperhidrose gehören. Im Allgemeinen traten absetzereignisse bei längerer Therapiedauer häufiger auf. Es gab spontane Berichte über Nebenwirkungen, die beim absetzen von MAOIs auftraten, insbesondere wenn Sie abrupt auftraten, einschließlich dysphorischer Stimmung, Reizbarkeit, Erregung, Schwindel, sensorischen Störungen (Z. B. Parästhesien wie stromschlagempfindungen), Angstzuständen, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Lethargie, emotionaler Labilität, Schlaflosigkeit, Hypomanie, tinnitus und Anfällen. Während diese Reaktionen im Allgemeinen selbstlimitierend sind, gab es Berichte über anhaltende absetzsymptome. Patienten sollten auf diese Symptome überwacht werden, wenn die Behandlung mit Parnetil abgebrochen wird. Eine allmähliche Verringerung der Dosis anstelle eines abrupten Abbruchs wird nach Möglichkeit empfohlen. Risiko Klinisch Signifikanter Nebenwirkungen Aufgrund einer Persistenz der MAO-Hemmung Nach AbsetzenObwohl die Ausscheidung von Parnetil schnell ist, kann die Hemmung von MAO bis zu 10 Tage nach absetzen bestehen bleiben. Dies sollte berücksichtigt werden , wenn die Verwendung potenziell interagierender Substanzen oder der Verzehr tyraminreicher Lebensmittel oder Getränke in Betracht gezogen werden oder wenn Nebenwirkungen interpretiert werden, die nach absetzen von Parnetil beobachtet wurden. Es sollte darauf geachtet werden, Symptome einer anhaltenden MAO-Hemmung von Entzugserscheinungen zu unterscheiden. HepatotoxizitätHepatitis und erhöhte aminotransferasen wurden in Verbindung mit der Verabreichung von Parnetil berichtet. Patienten sollten entsprechend überwacht werden. Parnetil sollte bei Patienten abgesetzt werden, die Anzeichen und Symptome einer Hepatotoxizität entwickeln. Bei mit Parnetil behandelten Patienten mit Zirrhose ist eine Sedierung aufgetreten. Patienten mit Zirrhose, die Parnetil erhalten, sollten auf mögliche erhöhte Risiken von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems wie übermäßige Schläfrigkeit überwacht werden. AnfälleKrampfanfälle wurden mit Parnetil-Entzug nach Missbrauch und mit überdosierung berichtet. Patienten mit einem anfallsrisiko sollten entsprechend überwacht werden. Hypoglykämie bei DiabetikernEinige MAOIs haben zu hypoglykämischen Episoden bei Diabetikern beigetragen, die insulin oder andere blutzuckersenkende Mittel erhalten. Überwachen Sie den Blutzucker bei Patienten, die sowohl Parnetil als auch blutzuckersenkende Mittel erhalten. Eine Verringerung der Dosierung solcher Mittel kann erforderlich sein Verschlimmerung Koexistierender DepressionssymptomeParnetil kann koexistierende Symptome bei Depressionen wie Angstzuständen und Unruhe verschlimmern. Nachteilige Auswirkungen auf die Antriebs-und Betriebsfähigkeit von MaschinenEinige Parnetil-Nebenwirkungen (Z. B. Hypotonie, Ohnmacht, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Desorientierung) können die Fähigkeit eines Patienten beeinträchtigen, Maschinen zu bedienen oder ein Auto zu benutzen. Patienten sollten vor dem Betrieb gefährlicher Maschinen, einschließlich Autos, gewarnt werden, bis Sie einigermaßen sicher sind, dass die Parnetil-Therapie Ihre Fähigkeit zur Ausübung solcher Aktivitäten nicht beeinträchtigt. Patientenberatung InformationenRaten Sie dem Patienten, die FDA-zugelassene patientenbeschriftung zu Lesen (Medikationsleitfaden ). Selbstmordgedanken Und VerhaltensweisenRaten Sie Patienten und Betreuern, besonders früh während der Behandlung und bei Anpassung der Dosierung nach Suizidgedanken und-Verhaltensweisen zu suchen. Hypertensive KriseInformieren Sie den Patienten über mögliche Symptome und weisen Sie den Patienten an, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Verwandte Anzeichen oder Symptome vorliegen SerotoninsyndromInformieren Sie den Patienten über mögliche Symptome und erklären Sie die potenziell tödliche Natur des serotonin-Syndroms und dass dies auf eine Wechselwirkung mit anderen serotonergika zurückzuführen sein kann. Weisen Sie den Patienten an, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Verwandte Anzeichen oder Symptome vorliegen Wechselwirkung mit Anderen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln
Wechselwirkung mit Lebensmitteln und Getränken
HypotonieRaten Sie dem Patienten, alle Symptome einer Hypotonie in der Anfangsphase der Behandlung dem Arzt zu melden, da das auftreten solcher Symptome ein absetzen erfordern kann. EntzugserscheinungenWarnen Sie den Patienten, die Parnetil-Behandlung nicht abrupt abzubrechen, da Entzugserscheinungen auftreten können und die Wirkung von Parnetil auch nach absetzen anhalten kann. Verschlimmerung Koexistierender DepressionssymptomeInformieren Sie den Patienten darüber, dass Parnetil koexistierende Symptome bei Depressionen wie Angstzuständen und Unruhe verschlimmern kann, und weisen Sie ihn an, sich an seinen Arzt zu wenden, wenn solche Symptome auftreten. Auswirkungen Auf die Fähigkeit, Maschinen zu Fahren oder Zu Benutzen
Nichtklinische ToxikologieKarzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der FruchtbarkeitEs wurden keine Studien zur Karzinogenese, Mutagenese oder fruchtbarkeitsstörung durchgeführt. Verwendung in Bestimmten PopulationenSchwangerschaftRisikoübersichtEs gibt nur begrenzte veröffentlichte Berichte über einen plazentainfarkt und angeborene Anomalien im Zusammenhang mit der Anwendung von Parnetil während der Schwangerschaft; diese Berichte können jedoch das Vorhandensein oder fehlen eines medikamentösen Risikos bei der Anwendung von Parnetil während der Schwangerschaft nicht ausreichend aufzeigen. In der U.R. Allgemeinbevölkerung, das hintergrundrisiko für schwere Geburtsfehler und Fehlgeburten bei klinisch anerkannten Schwangerschaften beträgt 2-4% bzw.. Tierembryo-fetale Entwicklungsstudien wurden nicht mit tranylcypromin durchgeführt; veröffentlichte tiervermehrungsstudien berichten jedoch über den plazentatransfer von tranylcypromin bei Ratten und eine dosisabhängige Abnahme des uterusblutflusses bei schwangeren Schafen. Beraten Sie schwangere Frauen über das potenzielle Risiko für einen Fötus. Klinische ÜberlegungenArbeit Oder Lieferung Während der Wehen und der Entbindung sollte das Potenzial für Wechselwirkungen zwischen Parnetil und Arzneimitteln oder Verfahren (Z. B. Epiduralanästhesie) bei Frauen, die Parnetil erhalten haben, berücksichtigt werden. LaktationRisikoübersichtTranylcypromin ist in der Muttermilch vorhanden. Es liegen keine Informationen über die Auswirkungen von tranylcypromin auf die Milchproduktion vor. Es liegen keine Informationen über die Auswirkungen von tranylcypromin auf ein gestilltes Kind vor; raten Sie stillenden Frauen jedoch, das stillen während der Behandlung mit Parnetil abzubrechen, da bei einem gestillten Kind schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Pädiatrische AnwendungSicherheit und Wirksamkeit von Parnetil in der pädiatrischen Bevölkerung wurden nicht nachgewiesen. Alle mit der Anwendung von Parnetil verbundenen Risiken, einschließlich des Risikos von Selbstmordgedanken und-Verhalten, gelten für Erwachsene und Pädiatrische Patienten. Geriatrische AnwendungÄltere Patienten haben möglicherweise ein höheres Risiko für haltungshypotonie und andere schwerwiegende Nebenwirkungen. Im Allgemeinen sollte die dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, in der Regel beginnend am unteren Ende des dosierungsbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion sowie einer begleiterkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt. Nebenwirkungen
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more...max Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten nebenwirkungsraten nicht direkt mit den raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten raten wider. Basierend auf Daten aus klinischen Studien waren die häufigsten Nebenwirkungen von tranylcypromin Mundtrockenheit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Sedierung und Kopfschmerzen (> 30%) und übererregung, Verstopfung, verschwommenes sehen und zittern (>10%). Die folgenden Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien oder während der Anwendung von Parnetil nach der Zulassung festgestellt: Störungen des Blut-und Lymphsystems: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie Endokrine Störungen: beeinträchtigte Wasserausscheidung kompatibel mit dem Syndrom der unangemessenen Sekretion von antidiuretischem Hormon (SIADH) Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen: signifikante Magersucht, Gewichtszunahme Psychiatrische Störungen: übermäßige stimulation/übererregung, manische Symptome / Hypomanie, Unruhe, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Verwirrtheit, Desorientierung, Verlust der libido Störungen des Nervensystems: Schwindel, Unruhe / Akathisie, akinesie, Ataxie, myoklonische Rucke, tremor, Hyperreflexie, Muskelkrämpfe, Parästhesien, Taubheit, Gedächtnisverlust, Sedierung, Schläfrigkeit, Dysgeusie, Kopfschmerzen (ohne blutdruckerhöhung) Augenerkrankungen: verschwommenes sehen, nystagmus Ohr-und labyrinthstörungen: tinnitus Herzerkrankungen: Tachykardie, Herzklopfen Gefäßerkrankungen: hypertensive Krise, Hypertonie, Hypotonie (einschließlich haltungshypotonie mit Synkope) Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall, Verstopfung, übelkeit, Bauchschmerzen, trockener Mund, Riss im Mundwinkel Hepatobiliäre Störungen: hepatitis, erhöhte aminotransferasen Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes: lokalisierte Sklerodermie, aufflammen von zystischer Akne, Urtikaria, Hautausschlag, Alopezie, Schwitzen Nieren-und Harnwegserkrankungen: Harnverhalt, Harninkontinenz, harnfrequenz Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust: Impotenz, verzögerte Ejakulation Allgemeine Störungen und Bedingungen an der verabreichungsstelle: ödeme, Schüttelfrost, Schwäche, Müdigkeit/Lethargie Überdosis
Beschreibung Überdosis Parnetilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Überdosierungssymptome, Anzeichen und LaboranomalienEine überdosierung von Parnetil kann die Nebenwirkungen verursachen, die im Allgemeinen mit der Verabreichung von Parnetil verbunden sind. Diese Reaktionen können jedoch schwerwiegender sein, einschließlich tödlicher Reaktionen. Auswirkungen, die mit einer überdosierung von Parnetil und/oder anderen MAOIs berichtet werden, umfassen:
überdosierungsmanagementEs gibt keine spezifischen Gegenmittel für Parnetil. Für aktuelle Informationen zum Management von Vergiftungen oder überdosierungen wenden Sie sich an ein giftkontrollzentrum unter 1-800-222-1222. Ein abrupter Entzug von Parnetil nach überdosierung kann Entzugserscheinungen, einschließlich delirium, auslösen. Das medizinische management sollte normalerweise aus Allgemeinen unterstützenden Maßnahmen, der genauen Beobachtung von Vitalzeichen und Schritten bestehen, um bestimmten Manifestationen entgegenzuwirken.Die toxischen Wirkungen von Parnetil können nach der letzten Dosis des Arzneimittels verzögert oder verlängert werden. Daher sollte der patient mindestens 1 Woche lang genau beobachtet werden. Daten zur dialysierbarkeit von tranylcypromin fehlen. Quellen:Verfügbar in LändernFinden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |