Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
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Typ I Diabetes mellitus, Typ II Diabetes mellitus (mit Resistenz gegen Derivate von Sulfonylharnstoff, interkurrenten Krankheiten, Operationen und in der postoperativen Phase während der Schwangerschaft).
P / c (Fahren Sie die Suspension vor Erreichen der Einheitlichkeit). Die Dosis und Art der Verabreichung werden individuell bestimmt. Wenn ein Patient von einem hochgereinigten Schweineinsulin auf eine menschliche Dosis übertragen wird, ändert sich dies nicht. Wenn er von Rindfleisch übertragen oder gemischt wird, nimmt er normalerweise um 10% ab (es sei denn, die tägliche Gesamtdosis überschreitet 0,6 ED / kg nicht). Die Tagesdosis von 0,6 ED / kg oder mehr sollte in 2-4 Injektionen unterteilt werden.
Hypoglykämie, Insulinom.
Allergische Reaktionen; Hypoglykämie, Brechungsstörungen (normalerweise zu Beginn der Therapie).
Symptome : Entwicklung einer Hypoglykämie (kalter Schweiß, Herzschlag, Zittern, Hunger, Reizbarkeit, Blässe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Bewegungsunsicherheit, Sprach- und Sehbehinderung, Depression). Schwere Hypoglykämie kann zu vorübergehender oder dauerhafter Beeinträchtigung der Gehirnfunktion, des Komas und des Todes führen.
Behandlung: Zucker oder Glucoselösung im Inneren (wenn sie im Bewusstsein krank sind), p / c, v / m oder c / c - Glucagon oder c / c - Glucose.
- Insulin
MAO-Inhibitoren, nicht selektive Beta-Adrenoblockatoren, APF-Inhibitoren, Salicylate, anabole Steroide, Alkoholverstärkung, orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika und Pyatomymetik - schwächen die hypoglykämische Wirkung.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Das Ablaufdatum des Arzneimittels Mikstard® 30 HMSuspension zur subkutanen Verabreichung von 100 ME / ml - 2,5 Jahre.
Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
1 ml Suspension zur Injektion enthält ein biosynthetisches Insulin von 100 ME beim Menschen (lösliches Insulin 30% und Isofaninsulinsuspension 70%); in Penfill-Kartuschen 3 ml zur Verwendung mit dem Novopen 3-Insulinspritzengriff und der NovofinFine-Nadel sowie in den Patronen. oder in Flaschen von 10 ml.
Es ist verboten, das Medikament zu verwenden, wenn die Oberfläche der Penfill-Patrone beschädigt ist.
- E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus
- E11 Insulinabhängiger Diabetes mellitus