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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
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- Insulin
- E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus
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Typ 1 Diabetes mellitus;
Typ-2-Diabetes mellitus: Stadium der Resistenz gegen orale Hypoglykämika, teilweise Resistenz gegen diese Medikamente (bei Durchführung einer Kombinationstherapie), interkurrente Krankheiten.
P / c im Oberschenkel. Injektionen können auch in der vorderen Bauchdecke, im Gesäß oder im Bereich des Deltamuskels der Schulter erfolgen.
Es ist notwendig, die Injektionsstellen innerhalb des anatomischen Bereichs zu wechseln, um die Entwicklung einer Lipodistrophie zu verhindern.
Die Dosis des Arzneimittels wird jeweils vom Arzt individuell bestimmt, basierend auf dem Glukosespiegel im Blut. Im Durchschnitt liegt die Tagesdosis des Arzneimittels zwischen 0,5 und 1 ME / kg (abhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten und dem Glukosespiegel im Blut).
Die Temperatur des zu verabreichenden Insulins muss dem Raum entsprechen.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Insulin oder einer anderen Komponente des Arzneimittels;
Hypoglykämie.
Aufgrund des Einflusses auf den Kohlenhydratstoffwechsel : hypoglykämische Zustände (Hautzucht, vermehrtes Schwitzen, Herzschlag, Zittern, Hunger, Erregung, Parescia im Mund, Kopfschmerzen). Eine ausgedrückte Hypoglykämie kann zur Entwicklung eines hypoglykämischen Komas führen.
Allergische Reaktionen : selten - Hautausschlag, Schwellung der Quinka; extrem selten - anaphylaktischer Schock.
Lokale Reaktionen : Hyperämie, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle; bei längerer Anwendung - Lipodystrophie an der Injektionsstelle.
Andere: Ödeme, vorübergehende Brechungsstörungen (normalerweise zu Beginn der Therapie).
Symptome : Hypoglykämie ist möglich.
Behandlung: Der Patient kann leichte Hypoglykämie beseitigen, indem er zucker- oder kohlenhydratreiche Lebensmittel einnimmt. Daher wird Patienten mit Diabetes empfohlen, ständig Zucker, Süßigkeiten, Kekse oder süßen Fruchtsaft zu tragen.
In schweren Fällen, wenn der Patient das Bewusstsein verliert, werden 40% der Dextroselösung verabreicht; in / m, p / c, v / v - Glucagon. Nach der Wiedererlangung des Bewusstseins wird dem Patienten empfohlen, kohlenhydratreiche Lebensmittel einzunehmen, um die Sanierung der Hypoglykämie zu verhindern.
Mikstard 20 HM Penfill ist ein Humaninsulin, das mit rekombinanter DNA-Technologie gewonnen wird. Es ist eine Kombination aus kurzem und mittelschwerem Insulin im Verhältnis 30:70. Interagiert mit einem spezifischen Rezeptor einer externen zytoplasmatischen Membran von Zellen und bildet einen Insulinrezeptorkomplex, der intrazelluläre Prozesse stimuliert, einschließlich.h. Synthese einer Reihe von Schlüsselenzymen (einschließlich Hexokinase, Pyruvatkinase, Glycogensynthetease). Die Abnahme des Blutzuckers ist auf h zurückzuführen. Erhöhung des intrazellulären Transports, Erhöhung der Absorption und Assimilation von Geweben, Stimulierung der Lipogenese, Glykogenogenogenese und Verringerung der Geschwindigkeit von Glukoseprodukten mit der Leber.
Die Dauer der Insulinpräparate ist hauptsächlich auf die Saugrate zurückzuführen, die von mehreren Faktoren abhängt (z. B. Dosis, Methode und Verabreichungsort), und daher unterliegt das Insulinprofil signifikanten Schwankungen sowohl bei verschiedenen Personen als auch bei der gleiche Person.
Aktionsprofil bei der Injektion p / c (ungefähre Zahlen): der Beginn der Aktion nach 30 Minuten, der maximale Effekt - im Intervall zwischen 2 und 8 Stunden die Wirkdauer - bis zu 24 Stunden.
Die Vollständigkeit der Absaugung und der Beginn des Insulineffekts hängen von.h ab. vom Verabreichungsort (lebendes Leben, Oberschenkel, Gesäß), Dosis (verabreichtes Insulinvolumen), Insulinkonzentration im Medikament. Es ist ungleichmäßig über das Gewebe verteilt: Es dringt nicht in die Plazentaschranke und die Muttermilch ein. Es wird durch Insulinase zerstört, hauptsächlich in Leber und Nieren. Es wird von den Nieren angezeigt (30–80%).
Die hypoglykämische Wirkung von Insulin wird durch orale Hypoglykämika, MAO-Inhibitoren, APF-Inhibitoren, Carboanhydraz-Inhibitoren, nicht selektive β-Adrenoblockierer, Bromocryptin, Octreotid, Sulfonylamide, anabole Steroide und Tetracyclin verstärkt.
Die hypoglykämische Wirkung von Insulin wird durch orale Kontrazeptiva, SCS, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika, Heparin, trizyklische Antidepressiva, Yellomimetika, Danazol, Clonidin, BKK, Diazoxid, Morphin, Phenytoin und Nikotin geschwächt.
Unter dem Einfluss eines Ständers und von Salicylaten sind sowohl eine Schwächung als auch eine Zunahme der Wirkung des Arzneimittels möglich.