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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Typ-2-Diabetes mellitus bei Patienten, die zuvor kein Insulin erhalten haben; schwangere Frauen im Falle einer Intoleranz usw. insulinhaltige Medikamente; labile Form von Diabetes mellitus in Verbindung mit einem hohen Titer an Antikörpern gegen Insulin (außer Insuman Comb 50 GT); beim Transplantieren von Eisenzellinseln. Cocharic Typ-2-Diabetes mit Resistenz gegen orale Hypoglykämika während chirurgischer Eingriffe, wenn assoziierte Krankheiten eingeführt werden, mit Ineffizienz der Diät-Therapie während der Schwangerschaft.
P / c, die Injektionsstelle wird jedes Mal geändert. Die Dosis wird individuell eingestellt. Erwachsene, die das Medikament zum ersten Mal erhalten, beginnen mit einer Dosis von 8–24 ME 1 Mal pro Tag. Bei Patienten mit hoher Insulinsensitivität kann eine Dosis von weniger als 8 ME / Tag mit einer reduzierten Dosis von mehr als 24 ME / Tag ausreichend sein. Die maximale Einzeldosis beträgt 40 ME (das Überschreiten dieser Dosis ist nur in Ausnahmefällen zulässig). Insuman Comb 15 GT und Insuman Comb 25 GT werden normalerweise 30–45 Minuten vor dem Essen, Insuman Comb 50 GT - für 20–30 Minuten eingeführt. Bei insulinabhängigem Diabetes mellitus werden normalerweise Insuman Comb 15 GT und Insuman Comb 25 GT zugewiesen.
Überempfindlichkeit, Hypoglykämie.
Verbunden mit dem Einfluss auf den Kohlenhydratstoffwechsel: Hypoglykämie (Säulenlosigkeit, Schwitzen, Herzschlag, Schlafstörungen, Zittern), hypoglykämisches Präcom und Koma; neurologische Störungen (selten); lokale Reaktionen: Lipodistrophie am Verabreichungsort (bei längerer Anwendung); allergische Reaktionen.
Es manifestiert sich in einer Hypoglykämie unterschiedlichen Schweregrads.
Behandlung: Glukose im Inneren (wenn im Bewusstsein krank). Im Falle eines Bewusstseinsverlusts injizieren sie in / m (p / c) in / in Glucose oder Glucagon.
Beseitigt den Mangel an endogenem Insulin.
- Insulin
Die Wirkung wird verstärkt durch: APF-Inhibitoren, Acetylsalicylsäure, Cybenzolin, Fasern, Disopiramiden, Phenfluramin, orale Hypoglykämika, Pentoxyphillin, Phenoxybenzamin, proxybhen, Somatostatin, Sulfonilamid, Amphetamin, Anabolika, Cyclophosphamid, Phenfluramin, Fluoxetin, Guanetidin, ifosfamid, MAO-Hemmer, Tetracyclin, Tritokvalin, Triphosphamid; schwächen: Barbiturate, Diuretika, Danazol, Doksazozin, Östrogene und Gestagen, Kortikosteroide, Glukokortikoide, Diazoxid, Heparin, isoniazid, Nikotinsäure, Phenolftalein, Derivate von Phenothiazin, Phenytoin, hübsche kleine.
Bei Patienten, die gleichzeitig Clonidin, Reservin und Lithiumsalz erhalten, kann sowohl eine schwächende als auch eine erhöhte Wirkung beobachtet werden. Reduziert die Alkoholtoleranz. Beta-Adrenoblockatoren, Clonidin, Guanetidin und Reservierung können die Symptome einer Hypoglykämie maskieren. Sie können mit Humaninsulin mischen, mit Ausnahme von Insulin, das zur Einführung der Pumpe bestimmt ist.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Insuman® Kamm 15 GT2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
1 ml Suspension für Injektionen von Insuman Comb 15 GT, 25 GT und 50 GT enthält 100 ME Insulin, einschließlich h.15, 25 bzw. 50 ME einer neutralen Insulinlösung und 85, 75 und 50 ME kristallines Protamin von Insulin oder 40 ME Insulin, einschließlich h. 6, 10 und 20 ME einer neutralen Insulinlösung und 34, 30 und 20 ME kristallines Protein von Insulin; in Flaschen mit 5 (100 ME / ml) oder 10 ml (40 ME / ml) in einer Kartonpackung mit 5 Stück.
Die OptiPen Spritzenhandspritzenpatrone (Insuman Comb 25 GT) enthält 3 ml Suspension für Injektionen mit einer Insulinaktivität von 100 ME / ml, einschließlich h. 25 ME / ml einer neutralen Insulinlösung und 75 ME / ml kristallines Insulin; in einer Papppackung 5 Stk.
- E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus