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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Akute und chronische Atemwegserkrankungen mit viskosem Sputum :
akute und chronische Bronchitis;
Lungenentzündung;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
bronchiales Asthma mit Schwierigkeiten beim Bewegen von Sputum;
bronchorektatische Erkrankung.
Akute und chronische Bronchitis, bronchiales Asthma (mit schwerem Sputumlaufen), bronchoektatische Erkrankung.
Akute und chronische Atemwegserkrankungen mit viskosem Sputum :
akute und chronische Bronchitis;
Lungenentzündung;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
bronchiales Asthma mit Schwierigkeiten beim Bewegen von Sputum;
bronchorektatische Erkrankung.
Atemwegserkrankungen, begleitet von der Freisetzung von viskosem Sputum: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (einschließlich. h. bronchiales Asthma mit Schwierigkeiten bei der Bewegung von Nässe), bronchorektatische Erkrankung.
Bronchitis (akut, chronisch, asthmatisch); bronchiales Asthma, begleitet von Schwierigkeiten bei der Abkehr vom Sputum; bronchoektatische Erkrankung, Laryngitis, Sinusitis, trockene Rhinitis; in der prä- und postoperativen Phase und mit Intensivpflege (zur Vorbeugung und Beseitigung von Komplikationen aus den Atemwegen).
Innerhalb, unabhängig vom Essen. Empfang im Inneren (1 ml = 25 Tropfen).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (= 100 Tropfen) 3 mal täglich: Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal am Tag; von 2 bis 6 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal am Tag; bis zu 2 Jahre: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal am Tag. Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch gezüchtet werden.
Einatmen.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1–2 Inhalation von 2–3 ml der Lösung pro Tag; Kinder unter 6 Jahren: 1–2 Inhalation von 2 ml der Lösung pro Tag. Lazolvan®Eine Lösung zum Einatmen kann mit allen modernen Geräten zum Einatmen (außer Dampfinhalatoren) verwendet werden. Um eine maximale Flüssigkeitszufuhr während des Einatmens zu erreichen, wird das Arzneimittel mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da inhalative Therapie Husten tiefen Atem hervorrufen kann, sollte das Einatmen im normalen Atemmodus erfolgen. Vor dem Einatmen wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erhitzen. Patienten mit bronchialem Asthma wird empfohlen, nach Einnahme von Broncholithika eine Inhalation durchzuführen, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.
Wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 4-5 Tagen nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
Drinnen nach dem Essen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - in den ersten 2-3 Tagen - jeweils 1 Tablette. (30 mg) 3 mal / Tag; dann - 30 mg 2 mal oder 15 mg 3 mal oder 1 Kappe. Verzögerung (75 mg) pro Tag, Morgen. Kinder von 5 bis 12 Jahren - jeweils 15 mg (1/2 Tabelle.) 2-3 mal / Tag.
Auflösung : traf sich mit Hilfe des angebrachten Messbechers. Erwachsene in den ersten 2-3 Tagen - 4 ml 3 mal; dann - 4 ml 2 mal oder 2 ml 3 mal / Tag. Kinder unter 2 Jahren - 1 ml jeweils 2-mal, von 2 bis 5 Jahren - 1 ml 3-mal, von 5 bis 12 Jahren - 2 ml jeweils 2-3 mal.
Einatmen (mit einem Inhalator). Erwachsene und Kinder über 5 Jahre - 1-2 Inhalation von 2-3 ml pro Tag; Kinder unter 5 Jahren - 1-2 Inhalation von 2 ml pro Tag.
Sirup : Erwachsene - 10 ml 3 mal / Tag 2-3 Tage, dann - 10 ml 2 mal oder 5 ml 3 mal / Tag; Kinder unter 2 Jahren - 2,5 ml 2 mal täglich, von 2 bis 5 Jahren - 2,5 ml 3 mal täglich, von 5 bis 12 Jahren - jeweils 5 ml.
Innerhalb, unabhängig vom Essen. Empfang im Inneren (1 ml = 25 Tropfen).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (= 100 Tropfen) 3 mal täglich: Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal am Tag; von 2 bis 6 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal am Tag; bis zu 2 Jahre: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal am Tag. Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch gezüchtet werden.
Einatmen.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1–2 Inhalation von 2–3 ml der Lösung pro Tag; Kinder unter 6 Jahren: 1–2 Inhalation von 2 ml der Lösung pro Tag. Medroxol®Eine Lösung zum Einatmen kann mit allen modernen Geräten zum Einatmen (außer Dampfinhalatoren) verwendet werden. Um eine maximale Flüssigkeitszufuhr während des Einatmens zu erreichen, wird das Arzneimittel mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da inhalative Therapie Husten tiefen Atem hervorrufen kann, sollte das Einatmen im normalen Atemmodus erfolgen. Vor dem Einatmen wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erhitzen. Patienten mit bronchialem Asthma wird empfohlen, nach Einnahme von Broncholithika eine Inhalation durchzuführen, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.
Wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 4-5 Tagen nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
Innerhalb, nach dem Essen die Pille zuvor in einem Glas Wasser gelöst.
Mohnpillen : Bei Erwachsenen - 30 mg dreimal täglich, falls erforderlich, wird die Dosis zweimal täglich auf 60 mg erhöht.
Sirup : Erwachsene und Kinder über 12 in den ersten 2-3 Tagen — Jeweils 10 ml (2 Messlöffel) 3 mal am Tag, dann — 10 ml 2 mal täglich, Kinder von 6 bis 12 Jahren — Jeweils 5 ml (1 Messlöffel) 2-3 mal am Tag, Kinder von 2 bis 6 Jahren — 2,5 ml 3 mal täglich, Kinder von 1 bis 2 Jahren — 2,5 ml 2 mal täglich.
Die Einnahme des Arzneimittels für mehr als 4-5 Tage erfolgt nur unter Aufsicht eines Arztes.
Innerhalb. Pillen (nach dem Essen) für Erwachsene - jeweils 1 Tisch. 3 mal täglich mit Langzeittherapie - jeweils 1 Tablette. 2 mal am Tag.
Tropfen (während des Essens) mit Tee, Fruchtsaft, Milch und Wasser verdünnt. Erwachsene - die ersten 4 ml dreimal täglich, mit Langzeittherapie - 2 ml 3 mal täglich, Kinder unter 2 Jahren - 1 ml 2 mal täglich, 2-5 Jahre - 1 ml 3 mal täglich, älter 5 Jahre - 2 ml 2–3 mal täglich.
Überempfindlichkeit, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, krampfhaftes Syndrom, Schwangerschaft (I-Trimester), Stillen.
Überempfindlichkeit, Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Krämpfe jeglicher Ätiologie.
Von der Seite des LCD : zur Langzeitanwendung in hohen Dosen - Gastralgie, Übelkeit, Erbrechen.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotische Schwellung, in einigen Fällen - allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.
Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Epigastria (bei längerer Anwendung), allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotische Schwellung.
Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben. Es gibt Berichte über eine versehentliche Überdosierung und / oder einen medizinischen Fehler, aufgrund dessen Symptome der bekannten Nebenwirkungen von Lazolvan beobachtet wurden®: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenwaschen in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels; symptomatische Therapie.
Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben. Es gibt Berichte über versehentliche Überdosierung und / oder medizinische Fehler, die zu Symptomen bekannter Nebenwirkungen von Medroxol führten®: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenwaschen in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels; symptomatische Therapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol ein Wirkstoff in Lazolvan ist® - erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produkte des Lungentenfactats und stimuliert die Zyliaraktivität. Diese Effekte führen zu erhöhtem Strom und Transport von Schleim (Schleimkilliar-Clearance). Die Stärkung der Schleimhautclearance verbessert das Auswurfmittel und erleichtert das Husten. Bei Patienten mit COPD Langzeittherapie mit Lazolvan® (für mindestens 2 Monate) führte zu einem signifikanten Rückgang der Anzahl der Exazerbationen. Es wurde eine zuverlässige Abnahme der Dauer von Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie festgestellt.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol ein Wirkstoff in Medroxol ist® - erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produkte des Lungentenfactats und stimuliert die Zyliaraktivität. Diese Effekte führen zu erhöhtem Strom und Transport von Schleim (Schleimkilliar-Clearance). Die Stärkung der Schleimhautclearance verbessert das Auswurfmittel und erleichtert das Husten. Bei Patienten mit COPD Langzeittherapie mit Medroxol® (für mindestens 2 Monate) führte zu einem signifikanten Rückgang der Anzahl der Exazerbationen. Es wurde eine zuverlässige Abnahme der Dauer von Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie festgestellt.
Der Effekt tritt nach 30 Minuten nach dem Empfang auf und dauert 6-12 Stunden.
Erhöhung des Gehalts an Schleimsekretion, ändert das gebrochene Verhältnis von serösen und schleimigen Sputumkomponenten, erhöht die Freisetzung von Lysosomen (aus Clark-Zellen) was zu einer Abnahme der Viskosität des Sputums führt; erhöht den Tensidgehalt in der Lunge, stimuliert seine Bildung und stört seinen Verfall. Normalisiert die bronchopulmonale Sekretion und verbessert die rheologischen Sputumindikatoren. Verbessert den Mocyliar-Transport von Sputum (geheime motorische Wirkung).
Alle medizinischen Formen der sofortigen Freisetzung des Ambroxols sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Absorption mit linearer Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsintervall gekennzeichnet. Cmax bei oraler Verabreichung wird in 1–2,5 Stunden erreicht.
Vd - 552 l. Im therapeutischen Konzentrationsintervall beträgt die Bindung an Plasmaproteine ungefähr 90%.
Die Umwandlung der Blutkühlung in das Gewebe während der oralen Anwendung erfolgt schnell. Die höchsten Konzentrationen der aktiven Komponente des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet.
Ungefähr 30% der akzeptierten oralen Dosis erfahren die Wirkung des primären Durchgangs durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4 die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromanthranylsäure verantwortlich ist. Der Rest des Ambroxols wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Glucuronidierung und teilweise Spaltung zu Dibromantranylsäure (ungefähr 10% der eingeführten Dosis) sowie eine geringe Menge zusätzlicher Metaboliten.
Terminal T1/2 Ambroxol ist 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale Clearance macht ungefähr 8% der gesamten Clearance aus. Unter Verwendung des radioaktiven Etiketts wurde geschätzt, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels in den nächsten 5 Tagen mit Urin etwa 83% der akzeptierten Dosis freigesetzt werden. Die klinisch signifikante Wirkung von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol wurde nicht gefunden, daher gibt es keinen Grund, die Dosierung aus diesen Gründen zu wählen.
- Sekrete und Stimulatoren der motorischen Funktion der Atemwege
Verbessert das Eindringen von Amoxicillin, Cefuroxima, rotem Blutmicin und Doxycyclin in ein Bronchialgeheimnis. Die gleichzeitige Anwendung mit bargeldlosen Mitteln erschwert das Brechen von Sputum. Kompatibel mit Medikamenten, die die Geburt hemmen.
