Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Akute und chronische Atemwegserkrankungen mit viskosem Sputum :
akute und chronische Bronchitis;
Lungenentzündung;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
bronchiales Asthma mit Schwierigkeiten beim Bewegen von Sputum;
bronchorektatische Erkrankung.
Innerhalb, unabhängig vom Essen. Empfang im Inneren (1 ml = 25 Tropfen).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (= 100 Tropfen) 3 mal täglich: Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal am Tag; von 2 bis 6 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal am Tag; bis zu 2 Jahre: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal am Tag. Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch gezüchtet werden.
Einatmen.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1–2 Inhalation von 2–3 ml der Lösung pro Tag; Kinder unter 6 Jahren: 1–2 Inhalation von 2 ml der Lösung pro Tag. Lazolvan®Eine Lösung zum Einatmen kann mit allen modernen Geräten zum Einatmen (außer Dampfinhalatoren) verwendet werden. Um eine maximale Flüssigkeitszufuhr während des Einatmens zu erreichen, wird das Arzneimittel mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Da inhalative Therapie Husten tiefen Atem hervorrufen kann, sollte das Einatmen im normalen Atemmodus erfolgen. Vor dem Einatmen wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erhitzen. Patienten mit bronchialem Asthma wird empfohlen, nach Einnahme von Broncholithika eine Inhalation durchzuführen, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.
Wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 4-5 Tagen nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
Überempfindlichkeit gegen das Embryoxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Schwangerschaft (ich Trimester).
Stillzeit.
Mit Vorsicht : II - III Trimester der Schwangerschaft; Nieren- und / oder Leberversagen.
Von der Seite des LCD : oft (1–10%) - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit in der Mundhöhle oder im Hals; selten (0,1–1%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit; selten (0,01–0,1%) - Trockenheit im Hals.
Störungen des Immunsystems, Hautläsionen und subkutaner Gewebe : selten (0,01–0,1%) - Hautausschlag, Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock) *, angioneurotische Schwellung *, Juckreiz *, Überempfindlichkeit *.
Von der Seite des Nervensystems : oft (1–10%) - Dysgevision (Verletzung von Geschmackserempfindungen).
* Diese Nebenreaktionen wurden bei weit verbreiteter Anwendung des Arzneimittels beobachtet; mit einer Wahrscheinlichkeit von 95% ist die Häufigkeit dieser Nebenreaktionen nicht oft (0,1–1%), sondern möglicherweise niedriger; Die genaue Häufigkeit ist schwer zu bewerten. Sie wurden in klinischen Studien nicht festgestellt.
Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben. Es gibt Berichte über eine versehentliche Überdosierung und / oder einen medizinischen Fehler, aufgrund dessen Symptome der bekannten Nebenwirkungen von Lazolvan beobachtet wurden®: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenwaschen in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels; symptomatische Therapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol ein Wirkstoff in Lazolvan ist® - erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produkte des Lungentenfactats und stimuliert die Zyliaraktivität. Diese Effekte führen zu erhöhtem Strom und Transport von Schleim (Schleimkilliar-Clearance). Die Stärkung der Schleimhautclearance verbessert das Auswurfmittel und erleichtert das Husten. Bei Patienten mit COPD Langzeittherapie mit Lazolvan® (für mindestens 2 Monate) führte zu einem signifikanten Rückgang der Anzahl der Exazerbationen. Es wurde eine zuverlässige Abnahme der Dauer von Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie festgestellt.
Alle medizinischen Formen der sofortigen Freisetzung des Ambroxols sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Absorption mit linearer Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsintervall gekennzeichnet. Cmax bei oraler Verabreichung wird in 1–2,5 Stunden erreicht.
Vd - 552 l. Im therapeutischen Konzentrationsintervall beträgt die Bindung an Plasmaproteine ungefähr 90%.
Die Umwandlung der Blutkühlung in das Gewebe während der oralen Anwendung erfolgt schnell. Die höchsten Konzentrationen der aktiven Komponente des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet.
Ungefähr 30% der akzeptierten oralen Dosis erfahren die Wirkung des primären Durchgangs durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4 die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromanthranylsäure verantwortlich ist. Der Rest des Ambroxols wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Glucuronidierung und teilweise Spaltung zu Dibromantranylsäure (ungefähr 10% der eingeführten Dosis) sowie eine geringe Menge zusätzlicher Metaboliten.
Terminal T1/2 Ambroxol ist 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale Clearance macht ungefähr 8% der gesamten Clearance aus. Unter Verwendung des radioaktiven Etiketts wurde geschätzt, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels in den nächsten 5 Tagen mit Urin etwa 83% der akzeptierten Dosis freigesetzt werden. Die klinisch signifikante Wirkung von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol wurde nicht gefunden, daher gibt es keinen Grund, die Dosierung aus diesen Gründen zu wählen.
- Mehlmuffin entlasten [Sekretäre und Stimulatoren der motorischen Funktion der Atemwege]
Klinisch signifikante unerwünschte Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht berichtet. Erhöht das Eindringen in das Bronchialgeheimnis von Amoxicillin, Cefuroxima und rotem Blutmicin.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit von Lazolvan®5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Auflösung zur Einnahme und Inhalation | 1 ml |
Wirkstoff : | |
Ambroxolhydrochlorid | 7,5 mg |
Hilfsstoffe : Zitronensäuremonogydrat - 2 mg; Natriumhydrophosphatdihydrat - 4,35 mg; Natriumchlorid - 6,22 mg; Benzalkoniachlorid - 225 μg; gereinigtes Wasser - 989,705 mg |
Lösung zur Einnahme und Inhalation, 7,5 mg / ml. Jeweils 100 ml in Fläschchen aus Braunglas mit einer PE-Tropfer und einem verschraubten Polypropylendeckel mit Kontrolle der ersten Autopsie. Jede Flasche wird in einen Karton und einen Messbecher gelegt.
Ambroxol dringt in die Plazentaschranke ein. Präklinische Studien ergaben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale, postnatale Entwicklung und Entbindung.
Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung von Ambroxol nach der 28. Schwangerschaftswoche ergaben keine Hinweise auf die negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft müssen jedoch beachtet werden.
Es wird besonders nicht empfohlen, Lazolvan-Medikament einzunehmen® im I-Trimester der Schwangerschaft. In II- und III-Trimestern der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
Ambroxol kann mit Muttermilch ausgeschieden werden. Trotz der Tatsache, dass bei stillenden Kindern keine unerwünschten Wirkungen beobachtet wurden, wird nicht empfohlen, das Medikament Lazolvan während der Stillzeit zu verwenden® Lösung zum Verschlucken und Einatmen. Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fruchtbarkeit.
Zähler.
SARU.MUCO.17.08.1246
Nicht mit bargeldlosen Mitteln kombinieren, die das Entfernen von Sputum erschweren.
Die Lösung enthält ein Konservierungsmittel für Benzalkoniumchlorid, das während des Einatmens bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Atemreaktivität Bronchuskrampf verursachen kann.
Das Medikament ist Lazolvan®Es ist eine Lösung zum Verschlucken und Einatmen. Es wird nicht empfohlen, mit Cromoglyciumsäure und alkalischen Lösungen zu mischen.
Eine Erhöhung des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann einen Niederschlag des Ambroxolhydrochlorids oder das Auftreten von Opaleszenz verursachen.
Patienten, die eine Hyponatrix-Diät einhalten, müssen berücksichtigen, dass Lazolvan ein Medikament ist®Die Lösung zur Einnahme und Inhalation enthält 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre.
Es gibt einzelne Berichte über schwere Hautläsionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse, die mit der Verschreibung von Expektorans wie Kohlendioxid zusammenfallen. In den meisten Fällen können sie durch die Schwere der Grunderkrankung und / oder die gleichzeitige Therapie erklärt werden.
Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse in der frühen Phase können Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen haben. Bei symptomatischer Behandlung ist ein fehlerhafter Gebrauch von Antitudal-Medikamenten möglich. Wenn neue Hautläsionen und Schleimhautläsionen auftreten, wird empfohlen, die Behandlung mit Ambroxol abzubrechen und sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion Lazolvan-Medikament® darf nur auf Empfehlung des Arztes angewendet werden.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Es wurden keine Fälle des Einflusses des Arzneimittels Lazolvan festgestellt® über die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt.
- J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
- J20 Akute Bronchitis
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- R09.3 Nass
Auflösung zur Einnahme und Inhalation : transparent, farblos oder leicht bräunlich.