Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Für alle Darreichungsformen von Ambroxol ist die sofortige Freisetzung durch eine schnelle und fast vollständige Absorption mit linearer Abhängigkeit von der Dosis im therapeutischen konzentrationsintervall gekennzeichnet. C max bei oraler Verabreichung wird nach 1 erreicht– 2,5 Stunden
Vd — 552 L. im therapeutischen konzentrationsintervall Bindung an Plasmaproteine — ungefähr 90%.
Der übergang von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe bei oraler Anwendung erfolgt schnell. Die höchsten Konzentrationen der aktiven Komponente des Medikaments werden in der Lunge beobachtet.
Etwa 30% der oralen Dosis unterliegt der Wirkung der primären Passage durch die Leber. Studien an menschlichen lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Stoffwechsel von Ambroxol zu dibromantranylsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch glucuronidation und partielle Spaltung zu dibromantranylsäure (ungefähr 10% der verabreichten Dosis), sowie eine kleine Anzahl von zusätzlichen Metaboliten.
Terminal T 1/2 Ambroxol ist 10 H. die gesamte clearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale clearance entfällt auf etwa 8% der gesamten clearance. Unter Verwendung der radioaktiven Markierung wurde geschätzt, dass nach der Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels für die nächsten 5 Tage im Urin etwa 83% der Dosis ausgeschieden wird. Es wurde keine klinisch signifikante Wirkung von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol gefunden, daher gibt es keinen Grund, die Dosierung für diese Merkmale auszuwählen.
- Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege
Erhöht das eindringen von amoxicillin, Cefuroxim, erythromycin und Doxycyclin in das Bronchialsekret. Die gleichzeitige Anwendung mit antitussiva führt zu einer Schwierigkeit, Sputum zu entfernen. Kompatibel mit Medikamenten, die die generische Aktivität hemmen.
