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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Transparente Flüssigkeit von farblos bis gelb mit einem Orangen-oder himbeergeruch. Opaleszenz ist erlaubt.
symptomatische Therapie von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege:
- Rachenraum und Kehlkopfentzündung;
- Tracheobronchitis;
- Bronchitis (auf dem hintergrund der chronischen respiratorischen Insuffizienz bzw. ohne);
- Asthma bronchiale (als Teil einer integrierten Therapie);
- respiratorischen Erscheinungen (Husten, Heiserkeit, kratzen im Hals) bei Masern, Keuchhusten und Grippe;
- Infektionskrankheiten der Atemwege, begleitet von Husten, wenn zeigt die Standard-Antibiotika-Therapie;
Otitis Media und Sinusitis unterschiedlicher ätiologie, einschließlich allergische (wie saisonalen und dauerhaften Charakter).
Nach innen.
Um die Dosierung zu erleichtern, sollten Sie einen Löffel-Spender oder eine Spritze-Spender (10 oder 15 ml) in einer papppackung verwenden.
1 spenderlöffel (5 ml Sirup) enthält 10 mg fenspirid-Hydrochlorid und 3 G Saccharose.
1 Spritze Spender (10 ml Sirup) enthält 20 mg fenspirid Hydrochlorid und 6 G Saccharose.
1 Spritze Spender (15 ml Sirup) enthält 30 mg fenspirid Hydrochlorid und 9 G Saccharose.
1 Esslöffel (15 ml Sirup) enthält 30 mg fenspirid Hydrochlorid und 9 G Saccharose.
Kinder ab 2 Jahren. die empfohlene Dosis beträgt 4 mg/kg/Tag. Körpergewicht bis zu 10 kg — 10– 20 ml/Tag, kann in 2 unterteilt werden– 3 Empfang und fügen Sie in die Flasche mit Nahrung; mehr als 10 kg — 30– 60 ml / Tag, kann in 2 unterteilt werden– 3 Rezeption, vor dem Essen eingenommen.
Erwachsene. 45– 90 ml / Tag, kann in 2 unterteilt werden– 3 Rezeption, vor dem Essen eingenommen.
Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt.
Verwendung einer spenderspritze
1. Den Deckel der Flasche abschrauben.
2. Senken Sie den Spender in die Flasche und bewegen Sie den Kolben der spenderspritze nach oben, um die erforderliche Menge des Medikaments zu wählen.
3. Der Endteil der spenderspritze befindet sich in der Mundhöhle des Kindes, und dann, langsam drücken Sie den Kolben, geben Sie den Inhalt der spenderspritze.
4. Nach der Anwendung, drehen Sie den Deckel auf der Flasche und die Spritze Spender Spülen und trocknen.
überempfindlichkeit фенспириду oder anderen Komponenten des Medikaments;
Fruktoseintoleranz, Glukose-galaktoznaâ-Malabsorption, Saccharase-Mangel-izomal ' taZy;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder bis zu Alter 2 Jahre.
Mit Vorsicht: Diabetes mellitus (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose in der Zusammensetzung des Medikaments).
Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.
fenspiridom-Therapie ist kein Grund für die Unterbrechung der Schwangerschaft. Klinische Daten über die fetotoxische Wirkung von fenspirid oder seine Fähigkeit, Fehlbildungen während der Schwangerschaft zu verursachen, fehlen.
Siresp sollte nicht während des Stillens verwendet werden, da es keine Daten über die Fähigkeit von fenspirid gibt, in die Muttermilch einzudringen.
Die folgenden Nebenwirkungen sind nach der Häufigkeit des Auftretens angegeben: sehr oft (≥1/10); oft (≥1/100,< 1/10); selten (≥ 1/1000,< 1/100); selten (≥1/10 000,< 1/1000), sehr selten (<1/10 000). Nebenwirkungen, die in der postmarketing-Periode aufgrund des Mangels an genauen Daten über Ihre Häufigkeit aufgezeichnet wurden, werden als die Häufigkeit unbekannt markiert.
von der CCC: selten — moderate Tachykardie, deren schwere mit einer Abnahme der Dosis des Medikaments abnimmt; die Häufigkeit ist unbekannt — Herzklopfen, Hypotonie, möglicherweise im Zusammenhang mit Tachykardie.
seitens des Verdauungssystems: oft — gastrointestinale Störungen, übelkeit, Oberbauchschmerzen; die Häufigkeit ist unbekannt — Durchfall, Erbrechen.
von der Seite des zentralen Nervensystems: selten — Schläfrigkeit; Häufigkeit unbekannt — Schwindel.
Haut - und subkutane Gewebe: selten — Erythem, Ausschlag, Urtikaria, angioneurotisches ödem, festes Pigment-Erythem; die Häufigkeit ist unbekannt — Juckreiz der Haut, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom.
sonstige: Häufigkeit unbekannt — Müdigkeit, erhöhte Müdigkeit.
Symptome: Schläfrigkeit oder Erregung, übelkeit, Erbrechen, Sinus-Tachykardie.
Behandlung: Magenspülung, EKG-überwachung. Es ist notwendig, die lebenswichtigen Funktionen des Körpers zu erhalten.
Fenspirid zeigt entzündungshemmende und antibronhoconstrictor-Aktivität durch Verringerung der Produktion einer Reihe von biologisch aktiven Substanzen (Zytokine, insbesondere TNFα, Arachidonsäure Derivate, freie Radikale), spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Entzündungen und Bronchospasmus.
Histamin stimuliert den Stoffwechsel von Arachidonsäure mit der Bildung von PG und LT. Fenspirid blockiert & alpha; - adrenorezeptoren, deren Stimulation von einer Zunahme der Sekretion der bronchialdrüsen begleitet wird. Somit reduziert fenspirid die Wirkung einer Reihe von Faktoren, die zur Hypersekretion von proinflammatorischen Faktoren, zur Entwicklung von Entzündungen und Obstruktion der Bronchien beitragen. Fenspirid hat auch eine Krampflösende Wirkung.
nach oraler Verabreichung wird fenspirid gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. C max im Blutplasma nach oraler Verabreichung wird durch (2,3±2,5) h (0,5 bis 8 h) erreicht. T 1/2 im Durchschnitt ist 12 H. es wird hauptsächlich über die Nieren Ausgeschieden (90% der Dosis) und weniger als 10% — durch den Darm.
- Entzündungshemmendes, antibronchokonstriktorisches Mittel [H 1 - Antihistaminika]
Spezielle Studien über die Wechselwirkung von fenspirid mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.
wegen Der möglichen Verstärkung der Sedierung bei der Einnahme von Histamin H1-Rezeptoren das Medikament wird nicht empfohlen Сиресп in Kombination mit Medikamenten, die sedierende Wirkung, oder zusammen mit Alkohol.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Siresp 3 Jahre. Nach der Autopsie — 6 Monate.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Sirup | 1 ml |
Wirkstoff: | |
- fenspiride-Hydrochlorid | 2 mg |
sonstige Bestandteile: Methylparaben; propilparagidroksibenzoat; Kaliumsorbat; Glycerol; Natrium-saccharinat; Saccharose; Aroma Orangen-oder Himbeer-Aroma; Zitronensäure Monohydrat; gereinigtes Wasser |
Sirup, 2 mg / ml. 150 oder 250 ml in dunklen Plastikflaschen mit verschraubten PE-Deckeln mit schutzringen der ersten öffnung. Jede Flasche wird zusammen mit einem spenderlöffel oder einer spenderspritze in eine pappschachtel gelegt.
auf Rezept.
Das Präparat enthält Parabene (Methylparaben und propilparagidroksibenzoat), wodurch die Einnahme dieses Arzneimittels kann die Entwicklung von allergischen Reaktionen zu provozieren, einschl. der latenten.
Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass das Medikament Sirep Sirup Saccharose enthält (1 spenderlöffel (5 ml Sirup) — 3 G Saccharose (0,25 XE), 1 spritzenspender (10 ml Sirup) — 6 G Saccharose (0,5 XE), 1 spritzenspender (15 ml Sirup) — 9 G Saccharose (0,75 HE).
Glycerin, das Teil des Medikaments ist, kann Kopfschmerzen, Magenverstimmung, Durchfall verursachen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Vorsicht ist geboten beim fahren von Fahrzeugen und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, weil.während der Einnahme des Medikaments kann Schläfrigkeit entwickeln.
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- B05 Masern
- H66.9 Otitis Media nicht spezifiziert
- J00 Akute nasopharyngitis [laufende Nase]
- J01 Akute Sinusitis
- J01.8 Andere akute Sinusitis
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- J04.0 akute Laryngitis
- J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege multiple und nicht spezifizierte Lokalisation
- J11 Grippe, Virus nicht identifiziert
- J20 Akute Bronchitis
- J22 akute Infektion der unteren Atemwege nicht spezifiziert
- J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
- J31.1 Chronische nasopharyngitis
- J31.2 Chronische Pharyngitis
- J32 Chronische Sinusitis
- J37.0 Chronische Laryngitis
- J40 Bronchitis, nicht raffiniertes wie akute oder chronische
- Chronische Bronchitis J42 неуточненный
- J45 Asthma
- J96 Respiratorische Insuffizienz, nicht in den anderen Rubriken klassifiziert
- J98.9 Atemwegserkrankungen nicht spezifiziert
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