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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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aus dem Verdauungstrakt: bei längerer Anwendung in hohen Dosen — Gastralgie, übelkeit, Erbrechen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotisches ödem, in einigen Fällen — allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.
Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen (bei längerem Gebrauch), allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotisches ödem.
es wurden Keine spezifischen Symptome einer überdosierung beim Menschen beschrieben. Es gibt Berichte über versehentliche überdosierung und / oder medizinische Fehler, die Symptome der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments lazolvan®: übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung in der ersten 1–2 h nach Einnahme des Medikaments; symptomatische Therapie.
es wurden Keine spezifischen Symptome einer überdosierung beim Menschen beschrieben. Es gibt Berichte über versehentliche überdosierung und / oder medizinische Fehler, die Symptome der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments Ambryl-SF®: übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung in der ersten 1–2 h nach Einnahme des Medikaments; symptomatische Therapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol — Wirkstoff des Medikaments lazolvan ® — erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produktion von Lungenentzündung und stimuliert die ziliäre Aktivität. Diese Effekte führen zu einer erhöhten Strömung und dem Transport von Schleim (mukozyliäre clearance). Erhöhte mukociliäre clearance verbessert die Ausscheidung von Sputum und erleichtert den Husten. Bei Patienten mit COPD langfristige Therapie mit lazolvan ® (für mindestens 2 Monate) führte zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl von Exazerbationen. Es gab eine zuverlässige Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol — Wirkstoff von ambryl-SF ® — erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produktion von Lungenentzündung und stimuliert die ziliäre Aktivität. Diese Effekte führen zu einer erhöhten Strömung und dem Transport von Schleim (mukozyliäre clearance). Erhöhte mukociliäre clearance verbessert die Ausscheidung von Sputum und erleichtert den Husten. Bei Patienten mit COPD führte eine Langzeittherapie mit Ambryl-SF ® (für mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl von Exazerbationen. Es gab eine zuverlässige Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie.
der Effekt tritt 30 Minuten nach der Einnahme auf und dauert 6–12 H.
Erhöhung der schleimsekret, verändert das gestörte Verhältnis von serösen und Schleim Komponenten Sputum, erhöht die Freisetzung von Lysosomen (aus Clark-Zellen), was zu einer Abnahme der Viskosität von Sputum; erhöht den Gehalt an Tensid in der Lunge, stimuliert seine Bildung und bricht seinen Zerfall. Normalisiert bronchopulmonale Sekretion, verbessert die rheologischen Parameter von Sputum. Stärkt den mukoziliären Transport von Sputum (sekretomotorische Wirkung).
Für alle Darreichungsformen von Ambroxol ist die sofortige Freisetzung durch eine schnelle und fast vollständige Absorption mit linearer Abhängigkeit von der Dosis im therapeutischen konzentrationsintervall gekennzeichnet. C max bei oraler Verabreichung wird nach 1 erreicht– 2,5 Stunden
Vd — 552 L. im therapeutischen konzentrationsintervall Bindung an Plasmaproteine — ungefähr 90%.
Der übergang von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe bei oraler Anwendung erfolgt schnell. Die höchsten Konzentrationen der aktiven Komponente des Medikaments werden in der Lunge beobachtet.
Etwa 30% der oralen Dosis unterliegt der Wirkung der primären Passage durch die Leber. Studien an menschlichen lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Stoffwechsel von Ambroxol zu dibromantranylsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch glucuronidation und partielle Spaltung zu dibromantranylsäure (ungefähr 10% der verabreichten Dosis), sowie eine kleine Anzahl von zusätzlichen Metaboliten.
Terminal T 1/2 Ambroxol ist 10 H. die gesamte clearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale clearance entfällt auf etwa 8% der gesamten clearance. Unter Verwendung der radioaktiven Markierung wurde geschätzt, dass nach der Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels für die nächsten 5 Tage im Urin etwa 83% der Dosis ausgeschieden wird. Es wurde keine klinisch signifikante Wirkung von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol gefunden, daher gibt es keinen Grund, die Dosierung für diese Merkmale auszuwählen.
- Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege
Erhöht das eindringen von amoxicillin, Cefuroxim, erythromycin und Doxycyclin in das Bronchialsekret. Die gleichzeitige Anwendung mit antitussiva führt zu einer Schwierigkeit, Sputum zu entfernen. Kompatibel mit Medikamenten, die die generische Aktivität hemmen.
