Doxorubicina Medicamenta

AIDS-assoziiertes Kaposi-Sarkom bei Patienten mit niedrigen CD4-Spiegeln (<200 CD4-Lymphozyten / mm

am 4. Tag des dreiwöchigen Zyklus in Kombination mit Bortezomib (1,3 mg / m

Intravenöser Katheter und Tropf-System zwischen der Einführung von Bortezomib und Doxorubicin sollte mit einer Lösung von 5% Traubenzucker gewaschen werden. Wenn die Einführung von Bortezomib wurde später als die Zeit, bezeichnet durch das Schema der Therapie, die nachfolgende Einführung von Bortezomib sollte nicht früher als 72 Stunden nach der letzten Dosis durchgeführt werden. Die erste Infusion des Medikaments Kelix kann innerhalb von 90 Minuten nach dem Schema zugewiesen werden:

Die Infusion kann durch einen zentralen oder peripheren Venenkatheter durchgeführt werden.

Modifikation des Dosierungsschemas

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und Bortezomibom, entwickelt Palmar-Plantar-Syndrom oder Stomatitis, dann die Dosis des Medikaments Keliks

eine klinische und Laboruntersuchung der Leberfunktion sollte durchgeführt werden, einschließlich der Bestimmung der Aktivität von ALT/AST, ALP, Bilirubin.

Patienten mit AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom und Splenektomie.

Es wird empfohlen, Kelix zu injizieren

nach dem folgenden Schema:

1 mal alle 2-3 Wochen, bis das Fortschreiten der Krankheit und solange die zulässige Verträglichkeit erhalten bleibt. Intervalle zwischen der Dosierung von weniger als 10 Tagen sollten vermieden werden, da in diesem Fall die Ansammlung des Medikaments im Körper und die Erhöhung seiner Toxizität möglich ist. Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte der Behandlungsverlauf 2-3 Monate betragen. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, um die therapeutische Wirkung aufrechtzuerhalten.

Änderung der Dosierung im Zusammenhang mit der Entwicklung von Palm-Plantar-Syndrom und Stomatitis

Begrenzte Sicherheitsdaten aus Phase-I-Studien zeigen, dass Dosen von bis zu 60 mg / m alle 4 Wochen in der pädiatrischen Praxis gut verträglich sind, jedoch die Wirksamkeit von Doxorubicina Medicamenta

² in Kombination mit anderen krebsmitteln — in zyklischen Dosis von 30-60 mg/m

sehr oft-Kopfschmerzen, Neuralgie, periphere sensorische Neuropathie, oft — Schwindel, Dysesthesia, Dysgevsie, Hypästhesie, Hemmung, Neuropathie, Parästhesien, periphere Neuropathie, Polyneuropathie, Ohnmacht.

oft-Konjunktivitis.

Auswirkungen auf Labor-und Instrumentaluntersuchungen:

oft-Anorexie.

oft-Schwindel, selten-Parästhesien.

und Komplex

bei Patienten mit bösartigen Tumoren besteht ein erhöhtes Risiko für Thromboembolien. Selten — bei Patienten, die das Medikament Kelix einnehmen

oder wenn die Gesamtdosis des Medikaments Kelix erreicht wird

Daten über unerwünschte Reaktionen, die während klinischer Studien beobachtet wurden. Die folgenden unerwünschten Ereignisse sind in klinischen Studien festgestellt und in Bezug auf jedes Organsystem in Abhängigkeit von der Häufigkeit des Auftretens systematisiert, unter Verwendung der folgenden Klassifizierung: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100, <1/10), selten (≥1/1000, <1/100), selten (≥1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), einschließlich Einzelfälle.

oft-Leukopenie, Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Thrombozytämie.

Seitens des Immunsystems: oft-allergische Reaktionen.

sehr oft-Kopfschmerzen, Neuralgie, periphere sensorische Neuropathie, oft — Schwindel, Dysesthesia, Dysgevsie, Hypästhesie, Hemmung, Neuropathie, Parästhesien, periphere Neuropathie, Polyneuropathie, Ohnmacht.

oft-Erythem des Hodensacks.

oft-Schwindel, selten-Parästhesien.

Auswirkungen auf Labor-und Instrumentaluntersuchungen:

Hämatologische toxische Phänomene können eine Dosisreduktion oder eine Aussetzung der Therapie erfordern. Sie sollten die Therapie mit Doxorubicina Medicamenta vorübergehend aussetzen. und / oder Thrombozytenzahl <50000 / mm³

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Unerwünschte Reaktionen, während der Postmarketing-Anwendung des Medikaments Doxorubicina Medicamenta beobachtet

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sehr selten - bei längerer (mehr als ein Jahr) Anwendung des Medikaments Doxorubicina Medicamenta^® bei Patienten gab es Fälle von sekundärem Mundkrebs.

(0,96–3,85 L/m

Pharmakokinetische Parameter in Verletzung der Leber und Hyperbilirubinämie unterscheiden sich geringfügig von den pharmakokinetischen Parametern der normalen Konzentration von Gesamt-Bilirubin.

Es gibt Berichte über eine Verschlimmerung der Cyclophosphamid-induzierten hämorrhagischen Zystitis und erhöhte Hepatotoxizität von Mercaptopurin bei Patienten mit AIDS-assoziierten Kaposi-Sarkom mit Standard-Doxorubicin-Hydrochlorid-Therapie. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Zytostatika, insbesondere myelotoxischen Agenten.