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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Typ-2-Diabetes mellitus mit Ineffizienz der Diät-Therapie.
Typ-2-Diabetes mellitus (insulinunabhängig) mit Ineffizienz der Diät-Therapie, Verlust des Körpergewichts bei Fettleibigkeit und ausreichender körperlicher Aktivität.
Die Dosis wird einzeln ausgewählt. Im Inneren 20-30 Minuten vor dem Essen genug Flüssigkeit trinken. Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg / Tag. Bei Bedarf wird die Dosis schrittweise um 2,5 mg pro Woche erhöht, bis eine Kohlenstoffaustauschkompensation erreicht ist. Die unterstützende Tagesdosis beträgt 5–10 mg, das Maximum 15 mg. Bei älteren Patienten beträgt die Anfangsdosis 1 mg / Tag. Die Empfangsfrequenz beträgt 1-3 mal am Tag.
Innerhalbmorgens und abends vor dem Essen ohne Kauen. Die Dosis wird je nach Schwere der Krankheit individuell festgelegt.
Maninil® 1,75
Die Anfangsdosis beträgt 1/2 der Tabelle., durchschnittlich - 2 Tabletten. pro Tag maximal - 3, in Ausnahmefällen - 4 Tabletten. pro Tag. Wenn höhere Dosen des Arzneimittels (bis zu 14 mg / Tag) eingenommen werden müssen, gehen Sie zu Maninil 3,5 mg.
Maninil® 3.5
Die Anfangsdosis beträgt 1 / 2–1 tab., Durchschnitt - 1 Tabelle. pro Tag maximal - 3, in Ausnahmefällen - 4 Tabletten. pro Tag. Tägliche Dosen von bis zu 2 Tabletten. nehmen Sie normalerweise einmal (morgens) höhere - unterteilt in 2 Empfänge (morgens und abends).
Maninil® 5
Die Anfangsdosis beträgt 1/2 der Tabelle., durchschnittlich - 2 Tabletten. pro Tag maximal - 3-4 Tabletten. pro Tag.
Drei Darreichungsformen ermöglichen die Verwendung von 20 möglichen Dosierungsschemata.
Überempfindlichkeit gegen Sulfonylharnstoffderivate und gegen Sulfonamidmedikamente; Typ 1 Diabetes mellitus; diabetische Ketoazidose; diabetisches Präcom und Koma; Dekompensation von Diabetes mellitus bei Infektionskrankheiten, Verletzungen, Verbrennungen, Operationen; schwere Nierenfunktionsstörung; Schwangerschaft, Stillen.
Überempfindlichkeit (einschließlich.h. zu Sulfonamid-Arzneimitteln und anderen Derivaten von Sulfonylharnstoff) Typ 1 Diabetes mellitus (insulinabhängig) Dekompensation des Stoffwechsels (Ketoazidose, Vorkom, Koma) Zustand nach Resektion der Bauchspeicheldrüse, schwere Erkrankungen der Leber und der Nieren, einige akute Zustände (zB, Dekompensation des Kohlenhydratstoffwechsels bei Infektionskrankheiten, brennt, Verletzungen oder nach größeren chirurgischen Eingriffen, wenn eine Insulintherapie gezeigt wird) Leukopenie, Darmverschluss, Magenparese, Zustand, begleitet von einer beeinträchtigten Aufnahme und der Entwicklung einer Hypoglykämie, Schwangerschaft und Stillzeit.
Hypoglykämie, gastrointestinale Störungen (Ausbrennung, Appetitlosigkeit, Metallgeschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hypothyreose, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Ekzem, Urtikaria), Cholestase, beeinträchtigte Leberfunktion, beeinträchtigte Empfindlichkeit, beeinträchtigte Bluthämatopie, selten - Die Entwicklung einer Photosensibilisierung ist möglich.
Hypoglykämie ist möglich (beim Überspringen von Mahlzeiten, Überdosierung des Arzneimittels, mit erhöhter körperlicher Anstrengung sowie bei intensivem Alkoholkonsum).
Von der Seite des LCD : manchmal - Übelkeit, Erbrechen; in einigen Fällen - cholestatische Gelbsucht, Hepatitis.
Von der Seite des blutbildenden Systems : extrem selten - Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Erythrozytopenie (bis zur Panzitopenie), in einigen Fällen - hämolytische Anämie.
Allergische Reaktionen : extrem selten - Hautausschlag, steigende Körpertemperatur, Gelenkschmerzen, Proteinurie.
Andere: Zu Beginn der Behandlung ist eine vorübergehende Unterbringungsstörung möglich. In seltenen Fällen Lichtempfindlichkeit.
Symptome : Hypoglykämie (akuter Hunger, vermehrtes Schwitzen, Zittern im Körper, Herzschlag, Erregung, Kopfschmerzen, Schlafstörung).
Behandlung: Einnahme von Zucker oder leicht verdauten Kohlenhydraten (in leichten Fällen) in / in der Verabreichung - 40–80 ml einer Glucoselösung, dann in / in der Infusion - 5–10% Glucoselösung (in schweren Fällen); in / m oder p / c - 1–2 mg Glucagon.
Reduziert das Risiko, alle mit Diabetes verbundenen Komplikationen von insulinabhängigem Diabetes mellitus (Gefäß, Retinopathie, Nephropathie, Kardiopathie) und Mortalität zu entwickeln.
Es hat eine kardioprotektive und anti-arhythmische Wirkung, reduziert die Aggregation von Blutplättchen
Schnell (aufgrund von Mikroisierung) wird das LCD aufgenommen, das Sie unmittelbar vor dem Essen einnehmen können. Bioverfügbarkeit - 100% in mikronisierten Formen.
Plasmaproteinbindung - 95%. T1/2 - 3-10 Stunden. Wirkdauer - mehr als 12 Stunden. In der Leber biotransformiert mit der Bildung inaktiver Metaboliten. Es wird über Nieren (50%) und Leber (50%) ausgeschieden. Keine Kumulierung.
Die Saugrate des mikronisierten Manila ist höher, es wird schneller aufgelöst und an Körpergewebe abgegeben.
- Hypoglykämische synthetische und andere Mittel
Die hypoglykämische Wirkung wird durch Chloramphenicol, Fluconazol, Sulfonamide, Schmerzmittel und entzündungshemmende Arzneimittel, Derivate von Cumarin, Heparin, hypocholesterinämischen Arzneimitteln, MAO-Inhibitoren, Captopril, Enalapril, Cimetin, Ranitidin, Doksepin und Phenfluor verstärkt.
Die Wirkung wird durch APF-Inhibitoren, Anabolika, Beta-Adrenoblockatoren, Fasern, Biguaniden, Chloramphenicol, Cimetin, Derivate der Hormarina, einige Antitumoricolinpräparate, Phenoxyphylbit, Vestilin, Salicylat und Sulfonamid verstärkt. Gleichzeitig kann die Einnahme von Alkohol sowohl eine Zunahme als auch eine Schwächung der zuckerreduzierenden Wirkung sein.
