Decentan

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Decentan

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Decentan

Was ist Decentan?

Decentan ist der Handelsname eines Arzneimittels, das den Wirkstoff Perphenazin enthält. Es handelt sich um ein Medikament, das zur Gruppe der Phenothiazine und dort zur Untergruppe der Neuroleptika (auch Antipsychotika genannt) gehört. Diese Art von Medikamenten wird hauptsächlich zur Behandlung von psychiatrischen und neurologischen Störungen eingesetzt.

Die Hauptanwendung von Decentan ist die Behandlung von psychotischen Störungen, wie zum Beispiel Schizophrenie, sowie zur Kontrolle von schweren Erregungszuständen oder Agitation. Darüber hinaus kann Perphenazin, der Wirkstoff in Decentan, in niedrigerer Dosierung auch zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden, da es eine antiemetische Wirkung besitzt. Decentan kann je nach Darreichungsform oral (als Tabletten) oder parenteral (als Injektion) verabreicht werden.

Welche Nebenwirkungen sind bei Decentan möglich?

Decentan: Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Decentan (Perphenazin), einem konventionellen Antipsychotikum, ist in Bezug auf verschiedene physiologische Systeme umfassend dokumentiert. Unerwünschte Wirkungen werden nach ihrer Häufigkeit und ihrem Schweregrad kategorisiert.

Wichtige unerwünschte Wirkungen und Häufigkeiten

Häufige unerwünschte Wirkungen betreffen oft das Nervensystem und das autonome System. Dazu zählen Schläfrigkeit, Sedierung und verschiedene Extrapyramidale Symptome (EPS), wie zum Beispiel Muskelsteifheit (Pseudoparkinsonismus), unwillkürliche Bewegungen (Dystonie) und Unruhe (Akathisie). Weitere häufige Effekte sind Mundtrockenheit, Verstopfung und verschwommenes Sehen.

Weniger häufig können Effekte wie orthostatische Hypotonie (Kreislaufprobleme beim Aufstehen) und Störungen des Endokrinen Systems, insbesondere eine Hyperprolaktinämie, auftreten.

Ernsthafte unerwünschte Wirkungen und Risiken im Zusammenhang mit der Dauer der Anwendung

Es sind mehrere ernste Sicherheitsbedenken bekannt. Das Neuroleptische Maligne Syndrom (NMS) ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Reaktion, die mit hohem Fieber, schwerer Muskelrigidität und verändertem mentalen Zustand verbunden ist. Das Risiko, eine Tardive Dyskinesie (TD) zu entwickeln, ein Syndrom potenziell irreversibler, unwillkürlicher Bewegungen, wird explizit mit einer langfristigen Einnahme des Arzneimittels in Verbindung gebracht.

Ebenfalls dokumentiert sind seltene, aber schwerwiegende hämatologische Effekte wie die Agranulozytose (eine starke Reduktion der weißen Blutkörperchen) sowie ernsthafte Herzrhythmusstörungen.

Besondere Sicherheitshinweise für Patientengruppen

Spezifische Warnhinweise gelten für ältere Erwachsene, insbesondere für diejenigen mit einer Psychose im Zusammenhang mit Demenz. Bei dieser Gruppe ist die Anwendung des Medikaments mit einem erhöhten Sterblichkeitsrisiko (Mortalität) und Schlaganfallrisiko verbunden. Perphenazin ist bei Personen mit schwerer zentraler Nervensystemdepression (komatösen Zuständen), nachgewiesenen Blutdyskrasien (Blutbildstörungen) oder bestehender Leberschädigung formal kontraindiziert (darf nicht angewendet werden).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine Überdosierung von Decentan ist als ein schwerwiegender Zustand dokumentiert, der sofortige notärztliche Hilfe erfordert. Die beschriebenen Anzeichen spiegeln oft eine tiefgreifende Dämpfung des zentralen Nervensystems (ZNS) wider, die sich in Schläfrigkeit, Benommenheit (Stupor) oder Koma äußert, zusammen mit konvulsiven Anfällen und schwerer neuromuskulärer Starrheit.

Zu den schwerwiegendsten beschriebenen Folgen gehören das potenzielle Auftreten eines tödlichen Ausgangs und eine schwere Kardiotoxizität, insbesondere ventrikuläre Arrhythmien wie Torsades de pointes (Spitzenumkehrtachykardie), sowie ein starker, potenziell therapieresistenter (refraktärer) Blutdruckabfall (Hypotonie). Bei folgenden Anzeichen muss sofortige medizinische Hilfe aufgesucht werden: wenn die Person kollabiert ist, nicht geweckt werden kann, Atembeschwerden hat oder einen Krampfanfall erleidet. Dieses Risiko einer schweren Symptomatik ist erhöht, wenn das Arzneimittel zusammen mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln eingenommen wird.

Die Behandlung wird als ausschließlich unterstützend und symptomatisch beschrieben, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist. Zu den Maßnahmen können Magenspülungen oder die Verabreichung von Aktivkohle gehören. Von entscheidender Bedeutung ist, dass das offizielle Protokoll die Anwendung von Epinephrin zur Behandlung eines schweren Blutdruckabfalls untersagt, da das Risiko besteht, den Blutdruck weiter zu senken. Es ist erforderlich, dass Patienten mindestens 48 Stunden lang einer kontinuierlichen EKG-Überwachung unterzogen werden, um Herzrhythmusstörungen festzustellen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Decentan

Wofür Decentan eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Decentan wird in Bereichen angewendet, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung bei zwei wesentlichen therapeutischen Indikationen erforderlich ist.

Es dient häufig der symptomatischen Behandlung von Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen. Es zielt darauf ab, Kernerscheinungen wie Halluzinationen, Wahnvorstellungen und schwere konzeptuelle Störungen des Denkens zu lindern. Das Medikament ist auch relevant, um akute Verhaltenssymptome, wie Erregungszustände und starke Überaktivität, zu mindern. Ein davon unabhängiger therapeutischer Nutzen ist die symptomatische Behandlung von starker und anhaltender Übelkeit sowie reflektorischem Erbrechen bei Erwachsenen. Es wird in Fällen eingesetzt, in denen eine ergänzende Linderung des Unbehagens nötig ist, und bietet eine symptomatische Entlastung, die den Patienten während schwieriger Episoden durch die Milderung der Belastung unterstützt.

Wissenswertes: Relevanz bei der Behandlung schwerer Magen-Darm-Beschwerden

Decentan bietet eine Unterstützung, die hilft, die gesamte Symptomlast zu erleichtern, und wird in klinischen Umgebungen eingesetzt, die akute oder instabile Symptomverläufe aufweisen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Decentan anwenden kann und wer nicht

Decentan (Perphenazin) ist für die zugelassenen Anwendungsgebiete für die Behandlung von Erwachsenen zugelassen. Für andere Bevölkerungsgruppen gelten klare Einschränkungen.

Patientengruppen, für die eine Anwendung kontraindiziert ist

Die Anwendung von Decentan ist strikt kontraindiziert bei Patienten, die sich in einem komatösen oder deutlich benommenen Zustand befinden, sowie bei jenen, die hohe Dosen von zentral dämpfenden Mitteln (z. B. Narkotika, Alkohol) erhalten. Sie ist auch untersagt bei bestehenden Blutdyskrasien (Blutbildstörungen), Knochenmarkdepression, Leberschädigung oder Verdacht auf subkortikale Hirnschäden.

Alters- und Bevölkerungsspezifische Einschränkungen

Bevölkerungsgruppe Status und Einschränkung
Kinder unter 12 Jahren Nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht belegt.
Ältere Menschen mit demenzbedingter Psychose Nicht zugelassen; in dieser Gruppe mit einem erhöhten Sterblichkeitsrisiko verbunden.
Schwangerschaft Die sichere Anwendung ist nicht erwiesen; nur verwenden, wenn der Nutzen das Risiko rechtfertigt.
Stillzeit Die sichere Anwendung ist nicht erwiesen; es muss über das Absetzen des Arzneimittels oder das Abstillen entschieden werden.

Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Krampfanfällen (konvulsiven Störungen), psychischen Depressionen oder bereits bestehender geringer Anzahl weißer Blutkörperchen erforderlich.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Wechselwirkungsprofil von Decentan umfasst Einschränkungen, die sich aus der Beeinflussung der Wirkstoffaufnahme und -ausscheidung (Pharmakokinetik) sowie der Verstärkung der Wirkungen (Pharmakodynamik) ergeben. Die gleichzeitige Verabreichung ist formal kontraindiziert mit hohen Dosen von zentral dämpfenden Mitteln, einschließlich Narkotika, Alkohol und Barbituraten, da dies zu schweren additiven Effekten führen kann. Die Anwendung von Epinephrin (Adrenalin) zur Behandlung von medikamentenbedingtem niedrigem Blutdruck (Hypotonie) ist ebenfalls kontraindiziert, da das Medikament dessen Wirkung blockiert; das dokumentierte alternative blutdrucksteigernde Mittel ist Norepinephrin. Bestimmte QTc-verlängernde Arzneimittel, wie Sotalol und Pimozid, sind ebenfalls verbotene Kombinationen.

Das Medikament wird durch das Enzym CYP2D6 verstoffwechselt. Die gleichzeitige Verabreichung von CYP2D6-Hemmern (z. B. Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin, Abirateron) kann die Plasmakonzentrationen akut erhöhen. Dieses pharmakokinetische Prinzip ist auch relevant für CYP2D6-Poor Metabolizer (Personen mit geringer Verstoffwechselungsfähigkeit), bei denen höhere systemische Konzentrationen und ein erhöhtes Risiko unerwünschter Wirkungen dokumentiert sind. Pharmakodynamische Einschränkungen umfassen das Risiko additiver anticholinerger Wirkungen und die potenzielle Senkung der Krampfschwelle, was eine erhöhte Dosierung eines gleichzeitig verwendeten Antikonvulsivums erforderlich machen kann. Die antiemetische Eigenschaft des Arzneimittels kann außerdem die Anzeichen einer Toxizität bei einer Überdosierung anderer Medikamente verschleiern.

Wirkmechanismus

Wie Decentan wirkt

Decentan ist ein Hemmstoff des RANKL/RANK-Signalwegs. Die Hauptwirkung beruht auf der Bindung an das lösliche RANKL (Rezeptor-Aktivator des Nuklearen Faktor-kappa-B-Liganden). Diese Bindung verhindert, dass das zirkulierende RANKL seinen Rezeptor RANK aktiviert, welcher auf der Oberfläche von Vorläuferzellen der Osteoklasten (Prä-Osteoklasten) und reifen Osteoklasten exprimiert wird. Die molekulare Folge dieser Blockade ist die Hemmung der Osteoklastogenese – der Bildung neuer Osteoklasten – sowie eine Reduktion der funktionellen Aktivität bereits vorhandener Osteoklasten. Durch die Neutralisierung dieses zentralen Signalmoleküls moduliert Decentan das Gleichgewicht zwischen Knochenaufbau und Knochenabbau, wodurch das Verhältnis zugunsten des Aufbaus verschoben wird. Dieser Mechanismus resultiert auf systemischer Ebene in einer Abnahme des gesamten Knochenabbaus und verhindert somit den durch Osteoklasten vermittelten Abbau von Knochengewebe.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Decentan (Perphenazin)

Die Anwendung von Decentan (Perphenazin) basiert auf dem klinischen Bild des Patienten, der spezifischen Erkrankung und der verwendeten Darreichungsform. Die primären Verabreichungswege sind die orale Einnahme und die intramuskuläre (I.M.) Injektion.

Prinzipien der Verabreichung und Dosierung

Anwendungskontext Verabreichungsdetails Dosierungsbereich (Erwachsene)
Oral (Psychose, ambulant) Einnahme in aufgeteilten Dosen, typischerweise dreimal täglich. Anfangsdosis: 4 bis 8 mg, bis zu einem Maximum von 24 mg/Tag.
Oral (Psychose, stationär) Einnahme in aufgeteilten Dosen (2 bis 4 Mal täglich). Anfangsdosis: 8 bis 16 mg, bis zu einem Maximum von 64 mg/Tag.
Akutkontrolle (I.M.-Injektion) Wird tief in den Gesäßmuskel injiziert. 5 bis 10 mg pro Dosis, Wiederholung nach Bedarf; maximal 30 mg/Tag bei stationären Patienten.

Häufigkeit, Zubereitung und Dosisanpassung

Die Behandlung wird in der Regel mit aufgeteilten Dosen über den Tag verteilt begonnen. Sobald eine therapeutische Kontrolle erreicht ist, ist das Prinzip der Verordnung, die Dosierung schnell auf die minimal wirksame Dosis für die Erhaltungstherapie zu reduzieren. Diese Dosis kann dann ein- oder zweimal täglich eingenommen werden.

Das orale Konzentrat (Lösung) muss unmittelbar vor der Einnahme verdünnt werden, üblicherweise mit 60 bis 120 ml einer geeigneten Flüssigkeit wie Wasser oder Milch. Das Konzentrat sollte nicht mit bestimmten Getränken wie Kaffee oder Tee verdünnt werden.

Anwendung bei spezifischen Patientengruppen

Die Anwendung von Perphenazin ist im Allgemeinen auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter beschränkt. Bei älteren Erwachsenen muss die Dosierung aufgrund erhöhter Empfindlichkeit vorsichtig am unteren Ende des Dosierungsbereichs begonnen werden. Sollte eine Dosis vergessen werden, ist diese einzunehmen, sobald man sich daran erinnert, jedoch darf keine doppelte Dosis zur Kompensation eingenommen werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Decentan: Aktuelle klinische Evidenz

Dieser Abschnitt beschreibt die Erkenntnisse aus Studien und klinischen Prüfungen, die Decentan (Perphenazin) und seine langwirksamen Injektionsformulierungen (Depotpräparate) untersucht haben.

Forschung zu Wirkung und Ergebnissen

Klinische Studien haben die Auswirkungen von Decentan auf die Symptombehandlung bei Erwachsenen untersucht. Die Studien konzentrierten sich auf Ergebnisse, die anhand von Änderungen etablierter klinischer Bewertungsskalen für spezifische Erkrankungen gemessen wurden. Frühe Studienphasen bewerteten die kurzfristigen Auswirkungen über Zeiträume von typischerweise 4 bis 6 Wochen. Weiterführende Forschung hat langfristige Ergebnisse untersucht und die Teilnehmer oft über 6 Monate oder länger verfolgt, um potenzielle nachhaltige Effekte zu bewerten.

Mechanismus und Formulierungen

Präklinische Forschung lässt vermuten, dass das Arzneimittel durch die Beeinflussung bestimmter Neurotransmitter-Rezeptoren im zentralen Nervensystem wirkt. Dieser Forschungsbereich ist noch im Gange, um seinen genauen Wirkmechanismus vollständig zu charakterisieren. Die Forschung hat sich auch mit verschiedenen Formulierungen befasst, einschließlich langwirksamer Injektionspräparate (Depots). Die Evidenz für die injizierbaren Formen, insbesondere im Vergleich zur oralen Verabreichung oder anderen langwirksamen Depotbehandlungen, wurde überprüft, um vergleichende Wirkungen und die Verträglichkeit zu beurteilen.

Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit

Die Evidenz liefert Daten zum Sicherheitsprofil von Decentan, das in erwachsenen Bevölkerungsgruppen bewertet wurde. Die in klinischen Studien gesammelten Daten umfassen konsistente Beobachtungen zu häufigen unerwünschten Ereignissen. Ein besonderes Augenmerk liegt in der Forschung auf Teilnehmern mit Vorerkrankungen, wie einer Herzvorgeschichte, wobei die Studienprotokolle eine engmaschige Überwachung der kardiovaskulären Marker vorschrieben. Die Forschung hat auch das Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen untersucht, wenn Decentan mit bestimmten anderen Medikamenten kombiniert wird.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Decentan (FAQ)


F: Wie schnell kann ich mit einer Wirkung von Decentan rechnen?

A: Der Wirkungseintritt nach oraler Einnahme von Decentan (Perphenazin) ist innerhalb von 30 bis 40 Minuten dokumentiert. Allerdings kann es länger dauern, bis der volle therapeutische Nutzen für die behandelte Erkrankung beobachtet wird.


F: Verursacht Decentan Gewichtsveränderungen?

A: Die Sicherheitshinweise für Decentan führen Gewichtszunahme als eine berichtete Nebenwirkung dieses Arzneimittels auf. Bedenken hinsichtlich spezifischer Nebenwirkungen wie Gewichtsveränderungen sollten am besten in Absprache mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.


F: Gibt es Decentan in verschiedenen Stärken?

A: Ja, gemäß den Produktinformationen ist Decentan (Perphenazin) als orale Tablette in verschiedenen Stärken erhältlich. Dazu gehören im Allgemeinen Tabletten zu 2 mg, 4 mg, 8 mg und 16 mg.


F: Ist Decentan ein kontrolliertes Betäubungsmittel?

A: Nein, Decentan (Perphenazin) gilt als kein kontrolliertes Betäubungsmittel.


F: Warum wird Decentan bei starker Übelkeit und Erbrechen eingesetzt?

A: Decentan ist offiziell zur Kontrolle von starker Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen indiziert. Dies liegt daran, dass das Arzneimittel eine potente antiemetische Wirkung besitzt, welche hilft, Erbrechen zu verhindern oder zu kontrollieren, indem es spezifische Dopaminrezeptoren im Brechzentrum des Gehirns blockiert.


F: Wie lange verbleibt Decentan nach Absetzen im Körper?

A: Untersuchungen zur Pharmakokinetik des aktiven Wirkstoffs (Perphenazin) deuten auf eine Eliminationshalbwertszeit hin, die nach oraler Einnahme im Allgemeinen zwischen 9 und 12 Stunden liegt. Die Halbwertszeit beschreibt die Geschwindigkeit, mit der die Substanz aus dem Körper eliminiert wird.


F: Kann ich Decentan abrupt absetzen?

A: Medizinische Informationen raten davon ab, das Arzneimittel plötzlich und ohne ärztliche Aufsicht abzusetzen. Ein abruptes Absetzen kann mit der Rückkehr von Symptomen oder anderen unerwünschten Effekten verbunden sein.


F: Was passiert, wenn ich eine Dosis Decentan vergessen habe?

A: Patientenanweisungen raten im Allgemeinen, eine vergessene Dosis einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Es wird darauf hingewiesen, dass keine doppelte Dosis zur Kompensation einer vergessenen Dosis eingenommen werden sollte, da dies zu Behandlungsschwierigkeiten führen kann.


F: Gibt es bestimmte Aktivitäten, die ich während der Einnahme von Decentan vermeiden sollte?

A: Medizinische Warnhinweise besagen, dass Decentan die geistigen und/oder körperlichen Fähigkeiten, die zur Durchführung gefährlicher Aufgaben erforderlich sind, beeinträchtigen kann. Daher ist Vorsicht bei Aktivitäten wie dem Führen eines Autos oder dem Bedienen von Maschinen während der Einnahme dieses Arzneimittels geboten.


F: Beeinflusst Decentan den Blutdruck?

A: Ja, Sicherheitsdaten führen orthostatische Hypotonie als mögliche unerwünschte Wirkung auf. Dies beschreibt einen Blutdruckabfall, der Schwindel oder Benommenheit beim Wechsel der Körperhaltung, wie z. B. beim schnellen Aufstehen, verursachen kann.


F: Ist es normal, sich nach Beginn der Einnahme von Decentan leicht schwindlig zu fühlen?

A: Schwindel ist in den Sicherheitshinweisen als mögliche häufige Nebenwirkung aufgeführt. Er kann als Symptom im Zusammenhang mit orthostatischer Hypotonie auftreten, einem Blutdruckabfall beim Aufstehen.


F: Wird Decentan bei einem Standard-Drogentest nachweisbar sein?

A: Phenothiazine, die Arzneimittelklasse, zu der Decentan gehört, wurden in der klinischen Literatur überprüft. Die Informationen deuten darauf hin, dass sie selten falsch-positive Ergebnisse bei bestimmten Urin-Drogentests, wie jenen, die manchmal auf Amphetamine testen, verursachen können.


F: Beeinflusst Decentan die Stimmung oder den Schlaf?

A: Sicherheitsdaten führen häufige Effekte auf das zentrale Nervensystem an, darunter Schläfrigkeit und Sedierung (Müdigkeit). Als Antipsychotikum steht der Wirkmechanismus des Arzneimittels im Zusammenhang mit der Beeinflussung von Denkprozessen und der Stimmung.


F: Gibt es Wechselwirkungen zwischen Decentan und gängigen Erkältungs- oder Allergiemitteln?

A: Es wird auf die anticholinergen Wirkungen von Decentan hingewiesen. Wenn es zusammen mit anderen Medikamenten, die anticholinerge Eigenschaften besitzen (wie bestimmte gängige Erkältungs- oder Allergiemittel), eingenommen wird, kann dies zu einem additiven Effekt führen.


F: Kann Decentan zusammen mit Schmerzmitteln wie Ibuprofen eingenommen werden?

A: Die Wechselwirkungsprofile konzentrieren sich auf die gleichzeitige Verabreichung mit ZNS-dämpfenden Mitteln, QTc-verlängernden Mitteln und Medikamenten, die das CYP2D6-Enzym beeinflussen. Es gibt in den offiziellen medizinischen Unterlagen für dieses Arzneimittel keinen spezifischen Hinweis auf gängige rezeptfreie NSAIDs wie Ibuprofen.


F: Muss ich meine Ernährung während der Einnahme von Decentan umstellen?

A: Gemäß den Sicherheitshinweisen sind im Allgemeinen keine Wechselwirkungen zwischen der Tablettenform des Arzneimittels und Nahrungsmitteln oder Getränken bekannt. Spezifische Anweisungen für die Zubereitung der oralen Konzentratform sind separat in den Verschreibungsinformationen aufgeführt.


F: Ist Decentan sicher, wenn ich eine Vorgeschichte mit Nierenproblemen habe?

A: Medizinische Informationen weisen darauf hin, dass die Anwendung von Decentan bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine ärztliche Überwachung erfordern kann. Es wird ferner darauf hingewiesen, dass die Nierenfunktion bei Patienten, die sich in einer Langzeittherapie befinden, periodisch überprüft werden sollte.


F: Beeinflusst Decentan die Fruchtbarkeit?

A: Es ist bekannt, dass das Arzneimittel eine Erhöhung des Hormons Prolaktin (Hyperprolaktinämie) verursachen kann, was als endokriner Effekt aufgeführt ist. Erhöhte Prolaktinspiegel können mit Störungen des Menstruationszyklus oder Veränderungen der reproduktiven Gesundheit in Verbindung gebracht werden.

Wie sollte Decentan gelagert und entsorgt werden?

Wie ist Decentan aufzubewahren und zu entsorgen?

Decentan (Perphenazin) muss unter Einhaltung spezifischer Vorgaben gelagert werden, um die Stabilität und Wirksamkeit zu gewährleisten.


Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte bei kontrollierter Raumtemperatur (20 °C bis 25 °C) aufbewahrt werden. Es ist zwingend erforderlich, das Produkt vor Licht zu schützen und es im Originalbehälter mit fest verschlossenem Deckel aufzubewahren. Das Medikament darf nicht eingefroren werden und muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungshinweise

Unbenutztes oder abgelaufenes Decentan sollte über ein offizielles Rücknahmeprogramm für Arzneimittel entsorgt werden. Wenn eine solche Sammelstelle nicht verfügbar ist, sollte das Medikament mit einer unerwünschten Substanz vermischt, in einem Beutel versiegelt und dann im Hausmüll entsorgt werden. Das Produkt darf nicht in die Toilette gespült oder in ein Waschbecken gegossen werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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