Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Decentanname
Perfenazin
Decentan (Decentan) şizofreni tedavisinde ve yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusmanın kontrolü için endikedir.
Decentan (Decentan), mental retardasyonu olan hastalarda davranışsal komplikasyonların tedavisinde etkili olduğu gösterilmemiştir.
Dozaj, durumun ciddiyetine ve elde edilen cevaba göre bireyselleştirilmeli ve ayarlanmalıdır. Tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi, en iyi doz istenen klinik etkiyi üretecek en düşük dozdur. Ekstrapiramidal semptomlar artan dozaj ile sıklık ve şiddette arttığından, en düşük etkili dozu kullanmak önemlidir. Bu semptomlar, dozajın azaltılması, ilacın geri çekilmesi veya bir antiparkinson ajanının uygulanması üzerine ortadan kalkmıştır.
Günde 24 mg'ı aşan dozların uzun süreli uygulanması, hastaneye yatırılan hastalar veya advers reaksiyonların erken tespiti ve yönetimi için sürekli gözlem altındaki hastalar için ayrılmalıdır. Triheksifenidil hidroklorür veya benztropin mesilat gibi bir antiparkinson ajanı, ilaca bağlı ekstrapiramidal semptomların kontrolünde değerlidir.
Çeşitli koşullar için önerilen dozlar aşağıdaki gibidir:
Şizofreni ile orta derecede rahatsız hastane dışı hastalar
4 ila 8 mg t. i. d. başlangıçta, mümkün olan en kısa sürede minimum etkili doza düşürün.
Şizofreni hastaları hastaneye kaldırıldı
8 ila 16 mg b. i. d.ila q.i. d., günde 64 mg'ı aşan dozlardan kaçının.
Yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusma
Bölünmüş dozlarda günde 8 ila 16 mg, bazen 24 mg gerekli olabilir, erken doz azaltma arzu edilir.
Yaşlı Hastalar
Artan yaşla birlikte, günlük yutulan doz başına plazma decentan (Decentan) konsantrasyonları artar. Decentan (Decentan) preparatlarının geriatrik dozajları belirlenmemiştir, ancak daha düşük dozajların başlatılması önerilir. Optimal klinik etki veya fayda, daha uzun bir süre için daha düşük dozlar gerektirebilir. Gerekirse, Decentan (Decentan) dozajı yatmadan önce ortaya çıkabilir.
Decentan (Decentan) ürünler komada ya da büyük ölçüde obtunded hastalar (barbitüratlar, alkol, uyuşturucu, ağrı kesiciler, antihistaminikler veya merkezi sinir sistemi depresanları yüksek doz alan hastalarda, mevcut olan kan diskrazilerinin (kan bozukluğu varlığında, kemik iliği depresyonu veya karaciğer hasarı, ve (Decentan) tablet, bileşenleri veya bileşikleri Decentan aşırı duyarlılık göstermiş olan hastalarda vardır.
Decentan (Decentan) ürünleri, hipotalamik hasarı olan veya olmayan şüpheli veya yerleşik subkortikal beyin hasarı olan hastalarda da kontrendikedir, çünkü bu hastalarda 104°f'yi aşan sıcaklıklarda hipertermik bir reaksiyon meydana gelebilir, bazen ilaç uygulamasından 14 ila 16 saat sonra. Böyle bir reaksiyon için toplam vücut buz paketleme önerilir, antipiretikler de yararlı olabilir.
UYARMALAR
Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda potansiyel olarak geri dönüşümsüz, istemsiz, diskinetik hareketlerden oluşan bir sendrom olan tardif diskinezi gelişebilir. Yaşlı hastalar tardif diskinezi gelişimi için artmış risk altındadır. Sendromun prevalansı yaşlılar, özellikle yaşlı kadınlar arasında en yüksek gibi görünse de, antipsikotik tedavinin başlangıcında, hangi hastaların sendromu geliştirmesi muhtemel olduğunu tahmin etmek için prevalans tahminlerine güvenmek imkansızdır. Antipsikotik ilaç ürünlerinin tardif diskineziye neden olma potansiyellerinde farklılık gösterip göstermediği bilinmemektedir.
Hem sendrom gelişme riskinin hem de geri dönüşümsüz hale gelme olasılığının, tedavi süresi ve hastaya uygulanan antipsikotik ilaçların toplam kümülatif dozu arttıkça arttığına inanılmaktadır. Bununla birlikte, sendrom, daha az yaygın olmasına rağmen, düşük dozlarda nispeten kısa tedavi sürelerinden sonra gelişebilir.
Tardif diskinezi vakaları için bilinen bir tedavi yoktur, ancak antipsikotik tedavi geri çekilirse sendrom kısmen veya tamamen ortadan kalkabilir. Bununla birlikte, antipsikotik tedavinin kendisi sendromun belirti ve semptomlarını baskılayabilir (veya kısmen baskılayabilir) ve böylece altta yatan hastalık sürecini maskeleyebilir. Semptomatik baskılamanın sendromun uzun süreli seyri üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Bu hususlar göz önüne alındığında, özellikle yaşlılarda, antipsikotikler tardif diskinezi oluşumunu en aza indirecek şekilde reçete edilmelidir. Kronik antipsikotik tedavi genellikle 1) antipsikotik ilaçlara cevap verdiği bilinen ve 2) Alternatif, eşit derecede etkili, ancak potansiyel olarak daha az zararlı tedavilerin mevcut olmadığı veya uygun olmadığı kronik bir hastalıktan muzdarip hastalar için ayrılmalıdır. Kronik tedaviye ihtiyaç duyan hastalarda, tatmin edici bir klinik yanıt üreten en küçük doz ve en kısa tedavi süresi aranmalıdır. Tedavi devamı ihtiyacı düzenli olarak gözden geçirilmelidir
Antipsikotik kullanan bir hastada tardif diskinezi belirtileri ve semptomları ortaya çıkarsa, ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bununla birlikte, bazı hastalar sendromun varlığına rağmen tedaviye ihtiyaç duyabilirler.
(Tardif diskinezinin tanımı ve klinik tespiti hakkında daha fazla bilgi için Lütfen bakınız Hastalar için bilgi ve OLMAZ TEPKİLER.)
(NMS nöroleptik Malign Sendrom )
Antipsikotik ilaçlarla birlikte bazen nöroleptik malign sendrom (NMS) olarak adlandırılan potansiyel olarak ölümcül bir semptom kompleksi bildirilmiştir. NMS'NİN klinik bulguları hiperpireksi, kas sertliği, değişmiş zihinsel durum ve otonomik instabilite (düzensiz nabız veya kan basıncı, taşikardi, diaphorez ve kardiyak disritmiler) kanıtıdır.
Bu sendromlu hastaların tanısal değerlendirmesi karmaşıktır. Bir tanıya varırken, klinik sunumun hem ciddi tıbbi hastalıkları (örneğin, pnömoni, sistemik enfeksiyon, vb.) içerdiği vakaları tanımlamak önemlidir.) ve tedavi edilmemiş veya yetersiz tedavi edilen ekstrapiramidal belirti ve semptomlar (EPS). Ayırıcı tanıda diğer önemli hususlar arasında merkezi antikolinerjik toksisite, sıcak çarpması, ilaç ateşi ve primer merkezi sinir sistemi (CNS) patolojisi sayılabilir.
NMS'NİN yönetimi, 1) antipsikotik ilaçların ve eşzamanlı tedavi için gerekli olmayan diğer ilaçların derhal kesilmesini, 2) yoğun Semptomatik tedavi ve tıbbi izlemeyi ve 3) spesifik tedavilerin mevcut olduğu eşlik eden ciddi tıbbi sorunların tedavisini içermelidir. Komplike olmayan NMS için spesifik farmakolojik tedavi rejimleri hakkında genel bir anlaşma yoktur.
Bir hasta NMS'DEN iyileştikten sonra antipsikotik ilaç tedavisi gerektiriyorsa, ilaç tedavisinin yeniden uygulanması dikkatle düşünülmelidir. NMS nüksleri bildirildiği için hasta dikkatle izlenmelidir.
Hipotansiyon gelişirse, epinefrin uygulanmamalıdır, çünkü etkisi Decentan (Decentan) tarafından bloke edilir ve kısmen tersine çevrilir. Bir vazopressör gerekiyorsa, norepinefrin kullanılabilir. Şiddetli, akut hipotansiyon fenotiyazinlerin kullanımı ile ortaya çıkmıştır ve özellikle mitral yetmezliği veya feokromositoması olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı yüksektir. Feokromositoma hastalarında ribaund hipertansiyonu oluşabilir.
Decentan (Decentan) ürünleri duyarlı bireylerde konvulsif eşiği düşürebilir, alkol yoksunluğunda ve konvulsif bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hasta bir antikonvülsan ajan ile tedavi ediliyorsa, Decentan ürünleri eşzamanlı olarak kullanıldığında bu ajanın artan dozu gerekebilir.
Decentan (Decentan) ürünleri psişik depresyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Decentan (Decentan), araba kullanmak veya makine kullanmak gibi tehlikeli görevlerin yerine getirilmesi için gereken zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozabilir, bu nedenle hasta buna göre uyarılmalıdır.
Decentan (Decentan) ürünleri 12 yaşın altındaki pediatrik hastalar için önerilmez.
Hamilelikte kullanım
Hamilelik ve emzirme döneminde Decentan'ın (Decentan) güvenli kullanımı belirlenmemiştir, bu nedenle ilacı hamile hastalara, emziren annelere veya hamile kalabilecek kadınlara uygularken, Olası faydalar anne ve çocuk için olası tehlikelere karşı tartılmalıdır.
TEDBİRLER
Depresif hastalarda intihar olasılığı tedavi sırasında ve önemli bir remisyon oluşana kadar devam eder. Bu tip bir hastanın bu ilacın büyük miktarlarına erişimi olmamalıdır.
Tüm fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, decentan (Decentan) ayrım gözetmeksizin kullanılmamalıdır. Daha önce diğer fenotiyazinlere karşı ciddi advers reaksiyonlar sergileyen hastalara verilirken dikkatli olunmalıdır. Decentan'ın (Decentan) istenmeyen eylemlerinden bazıları, yüksek dozlar kullanıldığında daha sık ortaya çıkma eğilimindedir. Bununla birlikte, diğer fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, herhangi bir dozajda Decentan (Decentan) ürünleri alan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır.
Antipsikotik ilaçlar prolaktin seviyelerini yükseltir, kronik uygulama sırasında yükselme devam eder. Doku kültürü deneyleri, insan meme kanserlerinin yaklaşık üçte birinin prolaktine bağımlı olduğunu göstermektedir in vitro, bu ilaçların reçetesi daha önce tespit edilmiş bir meme kanseri olan bir hastada düşünülürse potansiyel öneme sahip bir faktördür. Galaktore, amenore, jinekomasti ve iktidarsızlık gibi rahatsızlıklar bildirilmiş olsa da, yüksek serum prolaktin düzeylerinin klinik önemi çoğu hasta için bilinmemektedir. Antipsikotik ilaçların kronik uygulanmasından sonra kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış bulunmuştur. Bununla birlikte, bugüne kadar yapılan ne klinik çalışmalar ne de epidemiyolojik çalışmalar, bu ilaçların kronik uygulaması ile meme tümörijenezi arasında bir ilişki olduğunu göstermemiştir, mevcut kanıtlar şu anda kesin olmak için çok sınırlı kabul edilmektedir
Decentan'ın (Decentan) antiemetik etkisi, diğer ilaçların aşırı dozlanması nedeniyle toksisite belirtilerini gizleyebilir veya beyin tümörleri veya bağırsak tıkanıklığı gibi bozuklukların teşhisini zorlaştırabilir.
Vücut ısısında önemli, aksi açıklanmayan bir artış , Decentan'a (Decentan) karşı bireysel hoşgörüsüzlük gösterebilir, bu durumda kesilmelidir.
Ameliyat geçiren bir fenotiyazin ilacının büyük dozlarındaki hastalar Olası hipotansif fenomenler için dikkatli bir şekilde izlenmelidir. Ayrıca, daha az miktarda anestezik veya merkezi sinir sistemi depresanları gerekli olabilir.
Fenotiyazinler ve merkezi sinir sistemi depresanları (afyonlar, analjezikler, antihistaminikler, barbitüratlar) birbirlerini güçlendirebildiğinden, eklenen ilacın normal dozajından daha az tavsiye edilir ve eşzamanlı olarak uygulandığında dikkatli olunması önerilir.
Katkı antikolinerjik etkileri nedeniyle atropin veya ilgili ilaçlar alan hastalarda ve ayrıca aşırı ısıya veya fosfor insektisitlerine maruz kalacak hastalarda dikkatli kullanın.
Katkı etkileri ve hipotansiyon meydana gelebileceğinden alkol kullanımından kaçınılmalıdır. Hastalar, Decentan (Decentan) ürünleri ile tedavi edilirken alkole tepkilerinin artabileceği konusunda uyarılmalıdır. İlacın etkisini arttırması nedeniyle aşırı alkol kullanan hastalarda intihar riski ve aşırı doz tehlikesi artabilir.
Kan sayımı ve karaciğer ve böbrek fonksiyonları periyodik olarak kontrol edilmelidir. Kan diskrazilerinin (kan bozukluğu belirtileri görünümünü uygun terapi ve İlaç Kurumu durdurulması gerekir. Karaciğer testlerinde anormallikler ortaya çıkarsa, fenotiyazin tedavisi kesilmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalarda böbrek fonksiyonu izlenmeli, eğer kan üre azotu (BUN) anormal hale gelirse, ilaçla tedavi kesilmelidir.
Böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalarda fenotiyazin türevlerinin kullanımı dikkatle yapılmalıdır.
Akut pulmoner enfeksiyonlara bağlı solunum bozukluğu olan hastalarda veya şiddetli astım veya amfizem gibi kronik solunum yolu rahatsızlıklarında dikkatli kullanın.
Genel olarak, Decentan (Decentan) dahil olmak üzere fenotiyazinler psişik bağımlılık üretmezler. Yüksek doz tedavisinin aniden kesilmesinden sonra gastrit, bulantı ve kusma, baş dönmesi ve titreme bildirilmiştir. Raporlar, fenotiyazin geri çekildikten sonra birkaç hafta boyunca eşlik eden antiparkinson ajanlarına devam ederek bu semptomların azaltılabileceğini göstermektedir.
Hastalar uzun süreli tedavide karaciğer hasarı, kornea ve lentiküler birikintiler ve geri dönüşümsüz diskineziler olasılığı akılda tutulmalıdır.
Fotosensitivite bildirildiğinden, fenotiyazin tedavisi sırasında güneşe aşırı maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
Geriatrik Kullanım
Decentan (Decentan) ürünlerinin klinik çalışmaları, yaşlı deneklerin genç deneklerden farklı yanıt verip vermediğini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit etmemiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının düşük ucundan başlayarak, azalmış karaciğer fonksiyonunun, eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sıklığını yansıtan dikkatli olmalıdır.
Geriatrik hastalar, Decentan (Decentan) dahil olmak üzere antipsikotiklerin yan etkilerine özellikle duyarlıdır. Bu yan etkiler arasında ekstrapiramidal semptomlar (tardif diskinezi, antipsikotik kaynaklı parkinsonizm, akatizi), antikolinerjik etkiler, sedasyon ve ortostatik hipotansiyon bulunur (bkz. UYARMALAR). Psikotrop ilaçlar alan yaşlı hastalar düşme ve buna bağlı kalça kırıkları için artmış risk altında olabilir. Yaşlı hastalar daha düşük dozlarda alınmalı ve yakından izlenmelidir.
Bu spesifik ilaçla aşağıdaki advers reaksiyonların tümü bildirilmemiştir, ancak çeşitli fenotiyazin türevleri arasındaki farmakolojik benzerlikler her birinin dikkate alınmasını gerektirir. Piperazin grubu ile (Decentan (Decentan) bir örnektir), ekstrapiramidal semptomlar daha yaygındır ve diğerleri (örneğin, sedatif etkiler, sarılık ve kan diskrazileri) daha az görülür.
CNS etkileri
Ekstrapiramidal Reaksiyonlar
opisthotonus, trismus, tortikollis, retrocollis, ekstremitelerin ağrıyan ve uyuşması, motor huzursuzluk, okülojirik kriz, hiperrefleksi, distoni, çıkıntı, renk değişikliği, dilin ağrıyan ve yuvarlanması, çiğneme kaslarının tonik spazmı, boğazda sıkı his, konuşma bozukluğu, disfaji, akatizi, diskinezi, parkinsonizm ve ataksi. İnsidansı ve şiddeti genellikle dozajda bir artış ile artar, ancak bu tür semptomları geliştirme eğiliminde önemli bireysel farklılıklar vardır. Ekstrapiramidal semptomlar genellikle benztropin mesilat gibi etkili antiparkinson ilaçlarının eşzamanlı kullanımı ve / veya dozajda azalma ile kontrol edilebilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu ekstrapiramidal reaksiyonlar Decentan (Decentan) ile tedavinin kesilmesinden sonra da devam edebilir)
Kalıcı Tardif Diskinezi
Tüm antipsikotik ajanlarda olduğu gibi, tardif diskinezi bazı hastalarda uzun süreli tedavide ortaya çıkabilir veya ilaç tedavisi kesildikten sonra ortaya çıkabilir. Yüksek doz tedavisi alan yaşlı hastalarda, özellikle kadınlarda risk daha büyük görünse de, hem cinsiyette hem de çocuklarda ortaya çıkabilir. Semptomlar kalıcıdır ve bazı hastalarda geri dönüşümsüz görünmektedir. Sendrom, dilin, yüzün, ağzın veya çenenin ritmik, istemsiz hareketleri ile karakterizedir (örneğin, dilin çıkıntısı, yanakların şişmesi, ağzın büzülmesi, çiğneme hareketleri).
Bazen bunlara ekstremitelerin istemsiz hareketleri eşlik edebilir. Tardif diskinezi için bilinen etkili bir tedavi yoktur, antiparkinsonizm ajanları genellikle bu sendromun semptomlarını hafifletmez. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, tüm antipsikotik ajanların kesilmesi önerilmektedir. Tedaviyi yeniden uygulamak veya ajanın dozajını arttırmak veya farklı bir antipsikotik ajana geçmek gerekirse, sendrom maskelenebilir. Dilin ince, vermiküler hareketlerinin sendromun erken bir belirtisi olabileceği ve ilacın o sırada durdurulması durumunda sendromun gelişmeyebileceği bildirilmiştir.
Diğer CNS etkileri
serebral ödem, beyin omurilik sıvısı proteinlerinin anormalliği, konvulsif nöbetler, özellikle EEG anormallikleri veya bu tür bozuklukların öyküsü olan hastalarda ve baş ağrılarını içerir.
Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda nöroleptik malign sendrom bildirilmiştir (bkz. UYARMALAR).
Uyuşukluk, özellikle birinci veya ikinci hafta boyunca ortaya çıkabilir ve bundan sonra genellikle kaybolur. Zahmetli ise, dozu düşürün. Hipnotik etkiler, özellikle aktif kalmasına izin verilen hastalarda minimal görünmektedir.
Olumsuz davranışsal etkiler arasında psikotik semptomların paradoksal alevlenmesi, katatonik benzeri durumlar, paranoid reaksiyonlar, uyuşukluk, paradoksal heyecan, huzursuzluk, hiperaktivite, gece karışıklığı, tuhaf rüyalar ve uykusuzluk sayılabilir.
Hamilelik sırasında bir fenotiyazin kullanıldığında yenidoğanda hiperrefleksi bildirilmiştir.
Otonomik Etkiler
nabız, ağız kuruluğu veya salya, bulantı, kusma, ishal, iştahsızlık, kabızlık, obstipasyon, dışkı sıkışması, idrar retansiyonu, frekans veya idrar kaçırma, mesane felci, poliüri, burun tıkanıklığı, solgunluk, myosis, mydriasis, bulanık görme, glokom, terleme, hipertansiyon, hipotansiyon, ve değişim bazen oluşabilir. Günde 24 mg Decentan (Decentan) ' dan daha az alan hastalarda önemli otonomik etkiler nadirdir.
Adinamik ileus bazen fenotiyazin tedavisi ile ortaya çıkar ve şiddetli ise komplikasyonlara ve ölüme neden olabilir. Bu durumun tedavisi için başarısız olabilir psikiyatrik hastalarda, özellikle endişe vericidir.
Alerjik Etkiler
ikisi için ilaç, ve son derece nadir durumlarda, bireysel özelliklerinizden veya aşırı duyarlılık yönetme hemşirelik personel ürtiker, kızarıklık, egzama, eksfoliyatif dermatit, kaşıntı, ışığa karşı duyarlılık, astım, ateş, anafilaktik reaksiyonlar, larinks ödemi, anjionörotik ödem, dokularda ve kontakt dermatit serebral ödem, körlük ve ölüme yol açtı.
Endokrin Etkileri
yüksek dozlarda libido (antidiüretik hormon) uygunsuz kan basıncı boşalma engellenmesi, salgı sendromu, metanol, hiperglisemi, hipoglisemi, metabolik: yer, adet döngüsü bozuklukları, amenore, laktasyon değişiklikler erkeklerde, kadınlarda galactorrhea, orta göğüs büyütme ve jinekomasti.
Kardiyovasküler Etkiler
postural hipotansiyon, taşikardi (özellikle dozajda ani belirgin artış ile), bradikardi, kalp durması, bayılma ve baş dönmesi. Bazen hipotansif etki şok benzeri bir duruma neden olabilir. Fenotiyazin antipsikotik alan bazı hastalarda nonspesifik (kinidin benzeri etki) genellikle geri dönüşümlü EKG değişiklikleri gözlenmiştir.
Fenotiyazin alan hastalarda bazen ani ölüm bildirilmiştir. Bazı durumlarda, ölüm görünüşe göre kalp durması nedeniyle, diğerlerinde ise öksürük refleksinin başarısızlığı nedeniyle asfiksi olduğu ortaya çıktı. Bazı hastalarda, neden belirlenemedi ve ölümün fenotiyazine bağlı olduğu tespit edilemedi.
Hematolojik Etkiler
agranülositoz, eozinofili, lökopeni, hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve pansitopeni. Çoğu agranülositoz vakası tedavinin dördüncü ve onuncu haftaları arasında meydana gelmiştir. Hastalar, özellikle bu dönemde, boğaz ağrısı veya enfeksiyon belirtilerinin aniden ortaya çıkması için yakından izlenmelidir. Beyaz kan hücresi ve diferansiyel hücre sayıları önemli hücresel depresyon gösteriyorsa, ilacı bırakın ve uygun tedaviye başlayın. Bununla birlikte, hafifçe düşürülmüş bir beyaz sayım kendi içinde ilacı bırakmanın bir göstergesi değildir.
Diğer Etkiler
Uzun süreli tedavi özel durumlar deri pigmentasyon vardır, özellikle açık alanlarda, ince partikül madde birikimi kornea ve lens oluşan, daha ciddi vakalarda şeklinde mercekle opaklıklar, epitel keratopathies, ve pigment retinopati star ilerliyor oküler değişiklikler gerçekleşiyor. Ayrıca not edildi: periferik ödem, ters epinefrin etkisi, tiroksin artışına atfedilemeyen PBI artışı, parotis şişmesi (nadir), hiperpireksi, sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom, iştah ve kilo artışı, polifaji, fotofobi ve kas güçsüzlüğü.
Karaciğer hasarı (biliyer staz) oluşabilir. Sarılık genellikle tedavinin ikinci ve dördüncü haftaları arasında ortaya çıkabilir ve aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilir. İnsidansı düşüktür. Klinik tablo enfeksiyöz hepatiti andırır, ancak obstrüktif sarılığın laboratuvar özellikleri ile. Genellikle geri dönüşümlüdür, ancak kronik sarılık bildirilmiştir.
Doz aşımı durumunda acil tedaviye derhal başlanmalıdır. Bir ZEHİR MERKEZİ ile istişare düşünülmelidir. Aşırı doz aldığından şüphelenilen tüm hastalar mümkün olan en kısa sürede hastaneye yatırılmalıdır.
Tezahürler
Dekantanın (Dekantan) toksik etkileri tipik olarak hafif ila orta derecededir ve büyük bir doz aşımı içeren vakalarda ölüm meydana gelir. Decentan (Decentan) doz aşımı öncelikle ekstrapiramidal mekanizmayı içerir ve aşağıda tarif edilen aynı yan etkileri üretir İLERİ REKLAMLAR ama daha belirgin bir dereceye kadar. Genellikle stupor veya koma ile kanıtlanır, çocuklarda konvulsif nöbetler olabilir. Uyarılma belirtileri 48 saat içinde ortaya çıkmayabilir. Tıbbi kaygının birincil etkileri, taşikardi, QRS veya QTc aralıklarının uzaması, atriyoventriküler blok, torsade de pointes, ventriküler disritmi, hipotansiyon veya kalp durması gibi ciddi zehirlenmeleri gösteren kardiyak kökenlidir. Bu ilaç sınıfı ile kasıtlı veya kazara aşırı dozda ölümler meydana gelmiştir.
Tedavi
Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Nöbet, CNS depresyonu veya baş veya boynun distonik reaksiyonu ve ardından aspirasyon olasılığı nedeniyle emez indüksiyonu önerilmez. Gastrik lavaj (entübasyondan sonra, hasta bilinçsiz ise) ve aktif kömürün müshil ile birlikte uygulanması düşünülmelidir. Spesifik bir panzehir yoktur.
Dolaşım şoku veya metabolik asidozu yönetmek için standart önlemler (oksijen, intravenöz sıvılar, kortikosteroidler) kullanılmalıdır. Açık bir hava yolu ve yeterli sıvı alımı sağlanmalıdır. Vücut ısısı ayarlanmalıdır. Hipotermi beklenir, ancak şiddetli hipertermi oluşabilir ve şiddetle tedavi edilmelidir. (Görmek
However, we will provide data for each active ingredient