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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege mit der Absonderung zähen Schleim:
akute und chronische Bronchitis;
Lungenentzündung;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
Asthma bronchiale mit othozdenia Patienten Schwierigkeiten;
Bronchiektasie.
Akute und chronische Bronchitis, Asthma bronchiale (mit den verstopften Auswurf-Konvertierung), Bronchiektasie.
Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege mit der Absonderung zähen Schleim:
akute und chronische Bronchitis;
Lungenentzündung;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
Asthma bronchiale mit othozdenia Patienten Schwierigkeiten;
Bronchiektasie.
Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Freisetzung von viskosen Sputum: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (in T. H. Bronchialasthma mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Sputum), bronchiektatische Krankheit.
Bronchitis (akut, chronisch, Asthma); Asthma bronchiale, mit othozdenia Patienten Schwierigkeiten; Bronchiektasie, Laryngitis, Sinusitis, trockener Rhinitis; in der Prä - und postoperativen Phase und bei intensiver Therapie (zur Vorbeugung und Beseitigung von Komplikationen seitens der Atemwege).
Innen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (=100 Tropfen) 3 mal am Tag: Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (=50 Tropfen) 2– 3 mal täglich; von 2 bis 6 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal täglich; bis zu 2 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal täglich. Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden.
Inhalativ.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 1– 2 Inhalationen von 2– 3 ml Lösung pro Tag; Kinder unter 6 Jahren: 1– 2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag. Lazolvan ®, eine inhalationslösung, kann mit jeder modernen inhalationsausrüstung (außer dampfinhalatoren) verwendet werden). Um die maximale Befeuchtung bei Inhalationen zu erreichen, wird das Medikament mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1:1 gemischt. Da bei der Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation in der normalen Atmung durchgeführt werden. Vor der Inhalation wird normalerweise empfohlen, die inhalationslösung auf Körpertemperatur aufzuwärmen. Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizung der Atemwege und Ihre Krämpfe zu vermeiden.
Im Falle der Erhaltung der Symptome der Krankheit für 4– 5 Tage ab Beginn der Einnahme des Medikaments wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Drinnen, nach dem Essen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren — in den ersten 2– 3 Tage — 1 Tabelle. (30 mg) 3 mal / Tag; dann — auf 30 mg 2 mal oder 15 mg 3 mal, oder 1 caps. retard (75 mg) pro Tag, am morgen. Kinder von 5 bis 12 Jahren — auf 15 mg (1/2 Tabelle.) 2– 3 mal / Tag.
Lösung: mit dem beiliegenden Messbecher dosiert. Erwachsene in den ersten 2– 3 Tage — auf 4 ml 3 mal; dann — auf 4 ml 2 mal oder 2 mal ml 3 mal / Tag. Kinder unter 2 Jahren — auf 1 ml 2 mal, 2 bis 5 Jahre alt — auf 1 ml 3 mal, 5 bis 12 Jahre alt — auf 2 ml 2– 3 mal.
Durchführung von Inhalationen (unter Verwendung eines Inhalators). Erwachsene und Kinder über 5 Jahren — auf 1– 2 Inhalationen von 2–3 ml pro Tag; Kinder unter 5 Jahren — auf 1– 2 Inhalationen von 2 ml pro Tag.
Sirup: Erwachsene — auf 10 ml 3 mal / Tag 2– 3 Tage, dann — auf 10 ml 2 mal oder 5 ml 3 mal / Tag; Kinder unter 2 Jahren — auf 2,5 ml 2 mal am Tag, 2 bis 5 Jahre alt — auf 2,5 ml 3 mal am Tag, 5 bis 12 Jahre alt — auf 5 ml 2– 3 mal am Tag.
Innen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Einnahme (1 ml = 25 Tropfen).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 4 ml (=100 Tropfen) 3 mal am Tag: Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2 ml (=50 Tropfen) 2– 3 mal täglich; von 2 bis 6 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal täglich; bis zu 2 Jahren: 1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal täglich. Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden.
Inhalativ.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 1– 2 Inhalationen von 2– 3 ml Lösung pro Tag; Kinder unter 6 Jahren: 1– 2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag. Bunafon ®, eine inhalationslösung, kann mit jeder modernen inhalationsausrüstung (außer dampfinhalatoren) verwendet werden). Um die maximale Befeuchtung bei Inhalationen zu erreichen, wird das Medikament mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1:1 gemischt. Da bei der Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation in der normalen Atmung durchgeführt werden. Vor der Inhalation wird normalerweise empfohlen, die inhalationslösung auf Körpertemperatur aufzuwärmen. Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizung der Atemwege und Ihre Krämpfe zu vermeiden.
Im Falle der Erhaltung der Symptome der Krankheit für 4– 5 Tage ab Beginn der Einnahme des Medikaments wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Innen, nach dem Essen, die Tablette zuvor in einem Glas Wasser aufgelöst.
Brausetabletten: Erwachsene — auf 30 mg 3 mal täglich, falls erforderlich, wird die Dosis auf 60 erhöht mg 2 mal täglich.
Sirup: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren in den ersten 2– 3 Tage — auf 10 ml (2 Messlöffel) 3 mal am Tag, dann — auf 10 ml 2 mal am Tag, Kinder von 6 bis 12 Jahren — auf 5 ml (1 Messlöffel) 2– 3 mal am Tag, Kinder von 2 bis 6 Jahren — auf 2,5 ml 3 mal am Tag, Kinder von 1 bis 2 Jahren — auf 2,5 ml 2 mal am Tag.
Einnahme des Medikaments mehr als 4– 5 Tage — nur unter ärztlicher Aufsicht.
nach Innen. Tabletten (nach dem Essen) Erwachsene — 1 Tabelle. 3 mal am Tag, mit längerer Therapie — 1 Tabelle. 2 mal am Tag.
Tropfen (zu den Mahlzeiten) werden mit Tee, Fruchtsaft, Milch, Wasser verdünnt. Erwachsene — zuerst auf 4 ml 3 mal täglich, mit Langzeittherapie — auf 2 ml 3 mal am Tag, Kinder unter 2 Jahren — auf 1 ml 2 mal am Tag, 2– 5 Jahre — auf 1 ml 3 mal am Tag, älter als 5 Jahre — auf 2 ml 2– 3 mal am Tag.
Überempfindlichkeit, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, krampfsyndrom, Schwangerschaft (I Trimester), stillen.
Überempfindlichkeit, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Krämpfe jeglicher ätiologie.
aus dem Verdauungstrakt: bei längerer Anwendung in hohen Dosen — Gastralgie, übelkeit, Erbrechen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotisches ödem, in einigen Fällen — allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.
Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen (bei längerem Gebrauch), allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotisches ödem.
es wurden Keine spezifischen Symptome einer überdosierung beim Menschen beschrieben. Es gibt Berichte über versehentliche überdosierung und / oder medizinische Fehler, die Symptome der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments lazolvan®: übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung in der ersten 1–2 h nach Einnahme des Medikaments; symptomatische Therapie.
es wurden Keine spezifischen Symptome einer überdosierung beim Menschen beschrieben. Es gibt Berichte über versehentliche überdosierung und / oder medizinische Fehler, die Symptome der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments Bunafon®: übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung in der ersten 1–2 h nach Einnahme des Medikaments; symptomatische Therapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol — Wirkstoff des Medikaments lazolvan ® — erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produktion von Lungenentzündung und stimuliert die ziliäre Aktivität. Diese Effekte führen zu einer erhöhten Strömung und dem Transport von Schleim (mukozyliäre clearance). Erhöhte mukociliäre clearance verbessert die Ausscheidung von Sputum und erleichtert den Husten. Bei Patienten mit COPD langfristige Therapie mit lazolvan ® (für mindestens 2 Monate) führte zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl von Exazerbationen. Es gab eine zuverlässige Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol — Wirkstoff von Bunafon ® — erhöht die Sekretion in den Atemwegen. Es stärkt die Produktion von Lungenentzündung und stimuliert die ziliäre Aktivität. Diese Effekte führen zu einer erhöhten Strömung und dem Transport von Schleim (mukozyliäre clearance). Erhöhte mukociliäre clearance verbessert die Ausscheidung von Sputum und erleichtert den Husten. Bei Patienten mit COPD führte die Langzeittherapie mit Bunafon ® (für mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl von Exazerbationen. Es gab eine zuverlässige Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie.
der Effekt tritt 30 Minuten nach der Einnahme auf und dauert 6–12 H.
Erhöhung der schleimsekret, verändert das gestörte Verhältnis von serösen und Schleim Komponenten Sputum, erhöht die Freisetzung von Lysosomen (aus Clark-Zellen), was zu einer Abnahme der Viskosität von Sputum; erhöht den Gehalt an Tensid in der Lunge, stimuliert seine Bildung und bricht seinen Zerfall. Normalisiert bronchopulmonale Sekretion, verbessert die rheologischen Parameter von Sputum. Stärkt den mukoziliären Transport von Sputum (sekretomotorische Wirkung).
Für alle Darreichungsformen von Ambroxol ist die sofortige Freisetzung durch eine schnelle und fast vollständige Absorption mit linearer Abhängigkeit von der Dosis im therapeutischen konzentrationsintervall gekennzeichnet. C max bei oraler Verabreichung wird nach 1 erreicht– 2,5 Stunden
Vd — 552 L. im therapeutischen konzentrationsintervall Bindung an Plasmaproteine — ungefähr 90%.
Der übergang von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe bei oraler Anwendung erfolgt schnell. Die höchsten Konzentrationen der aktiven Komponente des Medikaments werden in der Lunge beobachtet.
Etwa 30% der oralen Dosis unterliegt der Wirkung der primären Passage durch die Leber. Studien an menschlichen lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Stoffwechsel von Ambroxol zu dibromantranylsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch glucuronidation und partielle Spaltung zu dibromantranylsäure (ungefähr 10% der verabreichten Dosis), sowie eine kleine Anzahl von zusätzlichen Metaboliten.
Terminal T 1/2 Ambroxol ist 10 H. die gesamte clearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale clearance entfällt auf etwa 8% der gesamten clearance. Unter Verwendung der radioaktiven Markierung wurde geschätzt, dass nach der Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels für die nächsten 5 Tage im Urin etwa 83% der Dosis ausgeschieden wird. Es wurde keine klinisch signifikante Wirkung von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol gefunden, daher gibt es keinen Grund, die Dosierung für diese Merkmale auszuwählen.
- Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege
Erhöht das eindringen von amoxicillin, Cefuroxim, erythromycin und Doxycyclin in das Bronchialsekret. Die gleichzeitige Anwendung mit antitussiva führt zu einer Schwierigkeit, Sputum zu entfernen. Kompatibel mit Medikamenten, die die generische Aktivität hemmen.
