Vyvanse

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Vyvanse

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Vyvanse hakkında genel bakış

Vyvanse (Lisdexamfetamine) Ne Tür Bir İlaçtır?

Vyvanse, etken maddesi lisdexamfetamine dimesylate olan, reçeteyle kullanılan bir ilaçtır. Kimyasal olarak, amfetaminler grubuna ait sentetik bir ön ilaç (prodrug) olarak sınıflandırılır. Farmakolojik açıdan, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Uyarıcısı (Stimulant) ve bir psikostimülan olarak kabul edilir. Bu sınıflandırma, ilacın bilişsel işlevleri düzenlemek üzere doğrudan merkezi sinir sistemi üzerinde etki göstermek amacıyla tasarlandığını belirtir. İlacın geliştirilme şekli ve yapısı, hızlı etki gösteren uyarıcı bileşiklerden farklı olarak kontrollü bir aktivasyon profili sunması nedeniyle klinik olarak tanınmıştır.

Bileşimi, Kökeni ve Kullanım Şekilleri

Lisdexamfetamine, tek bir etken madde içeren bir üründür. Kimyasal olarak, aktif uyarıcı olan dekstroamfetaminin L-lisin adlı bir aminoasitle bağlanmasıyla oluşturulmuştur. Bu yapı, ilacın benzersiz salınım mekanizmasını belirleyen temel unsurdur: İlaç alındıktan sonra, başlangıçta atıl (inert) durumda olan bu ön ilaç, kan dolaşımında enzimatik hidroliz yoluyla kademeli olarak aktif hale gelir. Ağızdan kullanılan bir ilaç olan Lisdexamfetamine dimesylate, kapsül ve ayrı çiğnenebilir tabletler şeklinde piyasada bulunur. İki farklı formun bulunması, özellikle altı yaş ve üzerindeki çocuk hastalar için kullanım kolaylığı ve esnekliği sağlamaktadır.

Genel Amacı ve Özgün Etki Prensibi

Lisdexamfetamine’in genel amacı, dikkati, odaklanmayı ve dürtü kontrolünü artırarak sürekli bir bilişsel destek sağlamaktır; bu fayda tıbbi deneyimle tutarlı bir şekilde desteklenmektedir. İlacın bu işlevi, iki aşamalı özgün bir etki prensibi tarafından yönetilir: Atıl haldeki ön ilaç, yavaşça aktif dekstroamfetamine dönüştürülür. Aktif madde olan dekstroamfetamin ise, beyindeki dopamin ve norepinefrin nörotransmitterlerinin aktivitesini düzenler. Bu kontrollü dönüşüm mekanizması, gün boyunca tutarlı ve öngörülebilir bir odaklanma ve stabilite dönemi sağlar; böylece geleneksel, doğrudan etki eden uyarıcı formülasyonlarla sıklıkla ilişkilendirilen ani konsantrasyon zirvelerini önler.

Vyvanse ile hangi yan etkiler görülebilir?

Vyvanse (lisdexamfetamin dimesilat), resmi düzenleyici belgelerde yer alan advers reaksiyonlar ve güvenlik kısıtlamaları ile ilişkilendirilmiştir.

Ciddi Güvenlik Uyarıları

Hükümet düzenleyici belgeler, kötüye kullanım ve bağımlılık için yüksek potansiyel içeren bir Kutu Uyarı (Boxed Warning) içermektedir. Vyvanse kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmıştır. Kötüye kullanım ciddi kardiyovasküler olaylara ve ölüme yol açabilir. İlaç, Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ) alındıktan sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır (kontrendikedir).

Düzenleyici kayıtlarda belgelenen ciddi advers reaksiyonlar şunları içerir:

  • Ciddi Kardiyovasküler Olaylar: Özellikle önceden kalp sorunları olan hastalarda ani ölüm, inme ve miyokard enfarktüsü (kalp krizi).
  • Ruhsal Bozukluklara İlişkin Advers Olaylar: Yeni psikoz veya mani başlangıcı veya kötüleşmesi.
  • Serotonin Sendromu: Diğer serotonerjik ajanlarla birlikte kullanıldığında risk.

Yaygın ve Popülasyona Özgü Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalarda en sık bildirilen yan etkiler (yaygın, ge 1/100 ila <1/10) iştah azalması, uykusuzluk (uyuma zorluğu), ağız kuruluğu, baş ağrısı, anksiyete ve kilo kaybıdır. Bu advers etkiler ağırlıklı olarak sinir sistemi, metabolizma ve gastrointestinal sistemi etkilemektedir.

Popülasyona Özgü Endişeler

  • Çocuk Hastalar: Düzenleyici belgeler, uzun süreli kullanımda büyümenin baskılanması (kilo ve boy artışında azalma) riskini vurgulamaktadır.

Düzenleyici Güvenlik Kısıtlamaları

Kontrendikasyonlar arasında sempatomimetik aminlere karşı bilinen aşırı duyarlılık ve semptomatik kardiyovasküler hastalık veya yapısal kardiyak anormalliklerin bulunması yer alır. Tolerans ve bağımlılık riski uzun süreli kullanımla artar ve düzenleyici kaynaklar, ilacın araç kullanmak gibi tehlikeli faaliyetleri gerçekleştirme yeteneğini bozabileceğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Lisdexamfetamin dimesilat aşırı dozu, düzenleyici belgelerde açıklandığı gibi, merkezi sinir sisteminin (MSS) ve kardiyovasküler sistemin şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül aşırı uyarılmasıyla resmen tanımlanır.

Belgelenmiş Belirtiler ve Şiddetli Sonuçlar

Aşırı doz belirtileri, belirgin nörolojik ve fizyolojik bozuklukları içerir. MSS belirtileri arasında aşırı huzursuzluk, ajitasyon, titreme, hiperrefleksi, konfüzyon ve halüsinasyonlar ile panik ataklar gibi psikotik semptomlar bulunur. Kardiyovasküler sistem ciddi şekilde etkilenir ve belgelenmiş sonuçlar arasında aritmi, şiddetli hipertansiyon veya hipotansiyon ve dolaşım kollapsı yer alır.

Düzenleyiciler, konvülsiyonlar, Serotonin Sendromu gelişimi ve komaya ilerleme gibi hayatı tehdit eden olay riskini vurgulamaktadır. Hipertermi olarak bilinen, tehlikeli derecede yüksek vücut sıcaklığı durumu, kritik ve belgelenmiş bir belirtidir. MSS uyarıcısına maruz kalma bağlamında, ani ölüm gibi şiddetli sonuçlar belirtilen bir risktir.

Zorunlu Acil Durum Müdahalesi

Şüphelenilen herhangi bir aşırı doz durumunda, düzenleyici kılavuzlarda açıkça belirtildiği gibi derhal tıbbi yardım alınması gereklidir. Bu eylem, semptomlar hafif görünse veya henüz şiddetli olmasa bile gecikmeksizin yapılmalıdır. Yönetimi, resmi reçeteleme bilgilerinin lisdexamfetamin aşırı dozu için bilinen spesifik bir antidot olmadığını belgelemesi nedeniyle, evrensel olarak semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır. Akut, hayatı tehdit eden semptomları ele almak ve temel fizyolojik işlevleri sürdürmek için hastane ortamında yaşamsal belirtilerin ve mental durumun izlenmesi esastır.

Vyvanse’in terapötik kullanımları

Vyvanse (lisdexamfetamine), belirli kronik davranışsal ve bilişsel semptom kalıplarına karşı artan tepkiler içeren alanlardaki belirtilerin yönetimine yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Bu ilaç, günlük işleyişi bozan semptomların yönetimine katkı sağlayabilir ve hastaları zorlayıcı dönemlerde destekleyebilir.


Temel Tedavi Alanları

Bu ilaç, yetişkinlerde ve altı yaş ve üzeri çocuk hastalarda Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu’nun (DEHB) semptomatik yönetimi ile yetişkinlerdeki orta ila şiddetli Tıkınırcasına Yeme Bozukluğu’nun tedavisine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. İlaç, dikkatsizlik, davranışsal düzensizlik ve yeme üzerindeki kontrolün tekrarlayan kaybı gibi temel belirti kümelerini ele almak için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanır.

Vyvanse, artan rahatsızlık veya gerginlik ile belirginleşen bağlamlarda önem taşır ve semptomların günlük konforu engellediği senaryolarda kullanılır. Genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olacak destek sağlar.

“Lisdexamfetamine, özellikle kronik dikkat eksiklikleri ve kompulsif yeme kalıplarıyla ilgili semptomların günlük rahatsızlık vermesini yönetmek için önemlidir.”

Kısa Bilgi: Dikkatsizlik ve Kompulsif Davranışlar için semptomatik destek sağlar.


Hastaya Yönelik Faydalar

Lisdexamfetamine, artan nörolojik aktivite ve fark edilir fizyolojik gerginlik yaratan semptomları hafifletmeye odaklanarak, yükselen rahatsızlık dönemlerinde hastaları destekler. Kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda sıklıkla kullanılır ve semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir denge (stabilite) hissinin korunmasına yardımcı olabilir, böylece semptomatik dönemlerde günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lisdexamfetamini Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, lisdexamfetamin kullanımı için belirli hasta grubu kriterlerini belirlemektedir. Bu ilaç, 6 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar ve yetişkinler için onaylanmıştır. Kullanımı, altı yaşın altındaki çocuklarda tespit edilmemiştir ve 65 yaşın üzerindeki yetişkinlerde sistematik olarak incelenmemiştir.

İlaç, amphetamin ürünlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan veya şu anda Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) kullanan ya da yakın zamanda (son 14 gün içinde) kullanmış olan kişilerde kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır. Kesin kontrendikasyonlar ayrıca ilerlemiş damar sertliği (arterioskleroz), semptomatik kardiyovasküler hastalık, kontrolsüz hipertansiyon, hipertiroidizm, glokom veya ajitasyon durumları yaşayan hastalar için de geçerlidir.

Özel Popülasyon Uygunluk Durumu
Şiddetli Böbrek Yetmezliği Kısıtlı Kullanım (Doz sınırlaması gerektirir)
Hamilelik Koşullu Kullanım (Risk-fayda değerlendirmesi gereklidir)
Emzirme Önerilmez (Aktif metabolit anne sütüne atılır)

Bunlara ek olarak, ilaç sadece kilo kaybı veya obezite tedavisi arayan hastalar için endike veya önerilmemektedir. Madde kötüye kullanımı öyküsü veya önceden mevcut psikiyatrik rahatsızlıkları olan kişilerde kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Lisdexamfetaminin düzenleyici etkileşim profili, mutlak yasaklar ve belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşimlerle tanımlanır. Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile birlikte uygulanması, hipertansif kriz ve potansiyel olarak ölümcül toksik etkiler riski nedeniyle kesinlikle kontrendikedir. Lisdexamfetamin tedavisine başlanmadan önce bir MAOİ ilacının kesilmesini takiben 14 günlük zorunlu bir ayrılma süresi olmalıdır.

Farmakodinamik etkileşimler, SSRI'lar, SNRI'lar, triptanlar, bitkisel ürün Sarı Kantaron otu ve takviye edici madde Triptofan dahil olmak üzere diğer serotonerjik ajanlarla birlikte kullanıldığında, özellikle Serotonin Sendromu olmak üzere, advers sonuçların artmış riskini taşır. Trisiklik Antidepresanlar ile eş zamanlı kullanımın kardiyovasküler etkileri potansiyel olarak güçlendirdiği resmi olarak belirtilmiştir.

Farmakokinetik etkileşimler

İdrar pH'ı ile ilgili farmakokinetik etkileşimler, ilaç maruziyetini resmi olarak değiştirmektedir. İdrarı Alkalileştiren Ajanlar (örneğin, Sodyum Bikarbonat) aktif metabolitin atılımını azaltarak kandaki seviyelerini artırabilir. Tersine, İdrarı Asitleştiren Ajanlar (örneğin, Askorbik Asit) ise atılımı artırarak kandaki seviyelerini düşürür. CYP2D6 İnhibitörleri ile kullanımı da aktif metabolite maruziyeti artırabilir.

Popülasyona özgü bir kısıtlama, resmi olarak belgelenmiş ilaç temizlenmesindeki değişiklikler nedeniyle, şiddetli böbrek yetmezliği ve son dönem böbrek hastalığı olan bireyler için maksimum günlük uygulama limitlerinin belirlendiğini belirtmektedir.

Etki mekanizması

Enzimatik Aktivasyon: Hız Sınırlı Mekanizma

İlacın etkisi, atıl bir ön ilaç (prodrug) olarak sahip olduğu yapısıyla başlar. Aktif uyarıcı olan dekstroamfetamini serbest bırakmak için, bağlı L-lisin molekülünü ayrıştıran bir süreç olan kanda enzimatik hidroliz geçirmesi zorunludur. Biyolojik dönüşüme olan bu bağımlılık, aktif moleküle maruziyetin kademeli ve sürekli bir hızını belirler ve bu sayede hızlı konsantrasyon zirveleri önlenir.

Nörotransmitter Mobilizasyonu ve Sinyal Güçlendirmesi

Aktive olduktan sonra, dekstroamfetamin presinaptik nöronlar üzerinde doğrudan etki ederek Dopamin Taşıyıcısı (DAT) ve Norepinefrin Taşıyıcısı (NET)'nı hedefler. Bu taşıyıcıların işlevini tersine çevirir, depolanmış dopamin ve norepinefrinin sinaptik aralığa aktif olarak salınmasını zorlar ve eş zamanlı olarak geri alımlarını engeller. Bu çift etkili mekanizma, dopaminerjik ve noradrenerjik yollardaki sinyalleşmeyi hem güçlendirir hem de uzatır.

Yönetici İşlev Yollarının Modülasyonu

Bu temel nörotransmitterlerin, özellikle prefrontal kortekste, sürekli olarak yükselmesi, yönetici işlevi yöneten beyin bölgelerinin aktivitesini düzenler. Bu mekanizma, bilişsel uyarılmayı teşvik eden, dikkat ve odaklanmayı düzenleyen yollardaki nöral iletişimi güçlendiren ve inhibitör kontrol (dürtü kontrolü) ile sorumlu devrelerdeki aktiviteyi modüle eden, uzatılmış ve gelişmiş bir katekolamin sinyalleşmesi durumu oluşturur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lisdexamfetamin İçin Resmi Uygulama Kılavuzları

Lisdexamfetamine dimesylate (Vyvanse), oral (ağız yoluyla) kullanım için onaylanmıştır ve 10 mg'dan 70 mg'a kadar değişen çeşitli güçlerde kapsüller ve çiğnenebilir tabletler halinde mevcuttur. Resmi dozaj talimatları, kullanıma dair, özellikle zamanlama, doz limitleri ve hazırlama üzerine odaklanan katı bir protokol tanımlar.


Kullanım Kapsamı Resmi Kural ve İlke
Uygulama Yolu Oral (Ağızdan)
Dozaj Takvimi Günde bir kez, sabah
Öğünlerle İlişkisi Yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Yaş Grubu Kuralı 6 yaş ve üzeri çocuk hastalar için onaylanmıştır.
Maksimum Günlük Doz Genellikle 70 mg

Dozaj ve Titrasyon (Doz Ayarlaması)

Tedaviye, yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuk hastalar için günde bir kez 30 mg ile başlanır. Doz, yaklaşık haftalık aralıklarla 10 mg veya 20 mg'lık artışlarla titre edilir (ayarlanır). Şiddetli Böbrek Yetmezliği olan hastalarda (örneğin son dönem böbrek hastalığı) önerilen maksimum doz açıkça düşürülür; örneğin, günde 30 mg ile sınırlandırılır.

Hazırlama ve Unutulan Dozlar

Uygulama için kapsüller bütün olarak yutulabilir veya tüm içeriği açılarak yumuşak bir yiyeceğe (yoğurt gibi) veya sıvıya (su veya portakal suyu) karıştırılabilir. Karışım derhal tüketilmelidir ve kesinlikle saklanmamalıdır. Unutulan bir sabah dozu günün ilerleyen saatlerinde alınmamalı ve hasta telafi etmek için çift doz almamalıdır; dozlamaya bir sonraki planlanmış sabah dozuyla devam edilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Lisdexamfetamin Dimesilat: Klinik Kanıtlara Genel Bakış

Lisdexamfetamin dimesilat, bir dekstroamfetamin ön ilacıdır. Yetişkinlerde ve altı yaş ve üzeri çocuklarda Dikkat Eksikliği/Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde ve yetişkinlerde orta ila şiddetli Tıkınırcasına Yeme Bozukluğu (TYB) tedavisinde endikedir. Klinik çalışmalar, ilacın bu durumların temel semptomları üzerindeki etkilerini araştırmıştır.


DEHB Çalışmaları: Semptom Azaltma ve Süre

Randomize, çift-kör, plasebo kontrollü çalışmalar, lisdexamfetaminin DEHB tedavisindeki kanıtlarının temelini oluşturmaktadır. Yetişkinlere yönelik çalışmalarda, tipik olarak plaseboya kıyasla, Yetişkin DEHB Derecelendirme Ölçeği (ADHD-RS) gibi klinisyen tarafından derecelendirilen ölçeklerde önemli iyileşmeler bildirilmiştir. Bu farklılıklar, tedaviye başladıktan sonra genellikle bir hafta içinde kaydedilmiştir. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde yapılan çalışmalar, etkinin süresini değerlendirmek üzere tasarlanmış olup, bulgular semptom yönetiminin tüm tedavi günü boyunca sürdürülebileceğini göstermektedir.

12 aya kadar süren uzun vadeli açık etiketli uzatma çalışmaları, ilacın yetişkinlerdeki tolere edilebilirliğini ve sonuçların devamlılığını incelemiştir; bazı çalışmalarda deneklerin %80'inden fazlası, bitiş noktasında Klinik Global İzlenimler–İyileşme (CGI-I) ölçeğinde çok iyi veya belirgin ölçüde iyileşmiş olarak kategorize edilmiştir.


Klinik Çalışmalarda Güvenlik Profili

Çeşitli çalışmalarda en sık bildirilen advers olaylar (AE), uyarıcı ilaç sınıfıyla tutarlıdır. Çalışma popülasyonlarında bildirilen yaygın advers olaylar arasında iştah azalması, uykusuzluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı bulunmaktadır.

Lisdexamfetaminin uzun vadeli güvenlik değerlendirmeleri, nabız hızı ve kan basıncındaki değişikliklerin küçük ancak istatistiksel olarak anlamlı olduğunu ve uyarıcı kullanımının bilinen etkileriyle tutarlı olduğunu göstermektedir. Uzun süreli tedavi gören bireylerde kardiyovasküler durumun sürekli izlenmesi gerekliliği vurgulanmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Vyvanse Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Vyvanse bırakıldığında kilo alma riski var mıdır?

Düzenleyici belgeler, Vyvanse tedavisinin kesilmesiyle ortaya çıkan kilo değişikliklerine spesifik olarak değinmemektedir. Bununla birlikte, resmi ürün bilgileri ilacı kullanırken iştah azalması ve kilo kaybını yaygın yan etkiler olarak tutarlı bir şekilde listelemektedir. Kilo kaybıyla ilişkili bir ilacın kesilmesinin ardından, genellikle tedavi öncesi ağırlığa doğru bir geri dönüş gözlemlenir.


S: Vyvanse alındıktan sonra ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Vyvanse, inaktif bir ön ilaçtır; bu, aktif uyarıcı olan dekstroamfetamine vücut tarafından dönüştürülmesi gerektiği anlamına gelir. Resmi kaynaklar, aktif ilacın kandaki konsantrasyonunun bir dozdan yaklaşık 3,5 saat sonra en yüksek seviyeye ulaştığını belirtmektedir. Bu kontrollü dönüşüm, ilacın kademeli ve uzun süreli etki profilini oluşturur.


S: Bu ilacı kullanırken araba kullanma kısıtlamaları nelerdir?

Resmi düzenleyici belgeler, Vyvanse'ın tehlikeli faaliyetleri gerçekleştirme yeteneğinizi bozabileceği uyarısını içermektedir. Bu tür faaliyetler, makine kullanmayı ve araç sürmeyi içerebilir. Bireylerin tehlikeli faaliyetlerde bulunmadan önce bu ilacın kendilerini nasıl etkilediğini anlamaları önemlidir.


S: Vyvanse saç dökülmesine neden olabilir mi?

Resmi güvenlik belgeleri, bildirilen advers reaksiyonlar arasında alopesiyi (saç dökülmesi) listelemektedir. Tipik olarak daha az yaygın bir etki olarak kabul edilmekle birlikte, ilacın klinik deneyimi ve pazarlama sonrası gözetimi temelinde belgelenmiştir.


S: Vyvanse'ın tipik yarılanma ömrü nedir?

Yarılanma ömrü, aktif ilacın yarısının vücuttan temizlenmesi için gereken süredir. Vyvanse aktif bileşen olan dekstroamfetamine dönüştürüldükten sonra, resmi belgelerde ortalama eliminasyon yarılanma ömrünün yaklaşık 10 ila 13 saat olduğu bildirilmektedir.


S: Vyvanse zamanla etkinliğini kaybeder mi (tolerans)?

Resmi düzenleyici uyarılar, toleransın Vyvanse'ın uzun süreli kullanımıyla ilişkili bilinen bir risk olduğunu kabul etmektedir. Tolerans, zamanla aynı doza verilen yanıtta azalmayı içeren potansiyel bir risktir. Algılanan herhangi bir etkinlik kaybı durumu, reçete eden sağlık uzmanıyla paylaşılması gereken bir konudur.

Vyvanse nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Vyvanse (Lisdexamfetamin Dimesilat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Vyvanse, özellikle kontrollü bir madde olarak sınıflandırılması nedeniyle ürün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici etiketlemeye kesinlikle uyularak saklanmalıdır.

Saklama Gereksinimleri

Koşul Gereklilik (Resmi Etiketleme)
Sıcaklık Oda sıcaklığında saklayın; Dondurmaktan kaçının.
Koruma Kapalı bir kapta, ısıdan ve nemden uzakta saklayın.
Güvenlik Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutun ve çalınmaya karşı korumak için güvenli bir yerde muhafaza edin.
Stabilite Sınırı Oral sıvı, açıldıktan 30 gün sonra atılmalıdır. Özel olarak hazırlanmış karışımlar derhal tüketilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Vyvanse, bir ilaç geri toplama programı veya DEA tarafından yetkilendirilmiş bir toplama noktası aracılığıyla imha edilmelidir. Bu seçeneklerin mevcut olmaması durumunda, ilaç resmi atık talimatlarında belirtildiği gibi istenmeyen bir maddeyle (örneğin, toprak veya kedi kumu) karıştırılmalı ve ev çöpüne atılmadan önce bir kap içinde sıkıca kapatılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Vyvanse eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: