Volfenac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Volfenac hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Diklofenak (genellikle sodyum veya potasyum tuzu olarak)
Tipik Formlar Tabletler, kapsüller, enjeksiyonluk çözeltiler, topikal jeller
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaç (NSAİİ)
Köken Sentetik bileşik (Fenilasetik asit türevi)

Volfenac Nedir ve Hangi İlaç Sınıfına Aittir?

Volfenac, etkin bileşeni Diklofenak olan bir farmasötik preparattır. Diklofenak, Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAİİ) olarak bilinen ana tedavi grubunun bir üyesidir. Bu sınıflandırma, Volfenac'ı kimyasal olarak fenilasetik asitten türetilmiş sentetik bir bileşik olarak tanımlamaktadır.


Tek bileşenli bir ürün olarak Volfenac'ın kimliği doğrudan Diklofenak'a bağlıdır. Madde, genellikle stabilitesini ve emilimini artırmak amacıyla Diklofenak sodyum veya potasyum gibi çözünür bir tuz formunda sağlanır. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Diklofenak'ı Temel İlaçlar Model Listesi'ne dahil etmektedir. Bu tanınma, ilacın küresel düzeyde ağrı ve iltihapla ilgili halk sağlığı ihtiyaçlarının yönetimi için kritik öneme sahip olduğunun kabul edildiği anlamına gelir.

Bileşim, Formlar ve Genel Tedavi Amacı

Volfenac’ın temel amacı, vücudun iltihaplanma yanıt yollarını hedef alarak ağrı, iltihap ve ateşin semptomatik olarak giderilmesini sağlamaktır. Etkin madde Diklofenak, öncelikli olarak bir Siklooksijenaz (COX) inhibitörü gibi çalışarak, bu spesifik semptomları tetikleyen kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin sentezini sınırlar. Bileşik, yetkili tıbbi literatürde yayımlanan farmakolojik çalışmalarla desteklenen güçlü antienflamatuar etkisi ile klinik olarak bilinmektedir.


Volfenac, çeşitli tedavi gereksinimlerini karşılamak üzere üretilir ve bu nedenle tablet ve kapsül gibi oral preparatların yanı sıra, topikal jeller ve enjeksiyonluk çözeltiler gibi hedefe yönelik veya hızlı etki sağlayan birden çok dozaj formunda mevcuttur. Cochrane Kütüphanesi tarafından yayımlanan sistematik bir inceleme, Diklofenak'ın akut ağrılı durumların genel yönetimi için köklü ve etkili bir bileşik olduğu sonucuna varmıştır. Bu, ilaç başta kas-iskelet zorlanmalarıyla ilişkili genel ağrılar olmak üzere, çeşitli akut rahatsızlık türlerinin yoğunluğunu azaltmaya yardımcı olmak üzere bilimsel olarak doğrulanmıştır anlamına gelir. Sağladığı genel tedavi faydası ise, şişlik ve hassasiyette azalma, ağrı yoğunluğunda düşüş ve vücut sıcaklığının yükselmesi durumunda normale döndürme potansiyelidir.

Volfenac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Volfenac'ın (Diklofenak) güvenlik profili, potansiyel etkileri sıklığa ve etkilenen fizyolojik sisteme göre gruplandıran resmi düzenleyici etiketlerde belgelenmiştir. Bu ilaç Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır ve resmi reçete bilgilerinde açıkça belirtilen ciddi risklerle ilgili özel, yüksek düzeyli uyarılarla ilişkilidir.


Resmi Olarak Belgelenmiş Yan Etkiler (Sıklığa Göre)

Yan etkiler, klinik kullanımdaki görülme oranlarına göre kategorize edilmiştir:

Sınıflandırma Resmi Olarak Listelenen Yan Etki Örnekleri
Yaygın Baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, dispepsi (hazımsızlık), karın ağrısı, döküntü, karaciğer enzimlerinde artış (transaminazlar).
Yaygın Olmayan Miyokard enfarktüsü (kalp krizi), kalp yetmezliği, çarpıntı.
Nadir Gastrointestinal kanama, hepatit (karaciğer iltihabı), anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları ve Popülasyon Notları

Düzenleyici profil, kullanım süresi ile artabilecek olan miyokard enfarktüsü ve felç riskini de içeren Ciddi Kardiyovasküler Trombotik Olaylar potansiyelinin iletilmesini zorunlu kılmaktadır.

Ayrıca, kanama, ülserasyon ve perforasyon gibi Ciddi Gastrointestinal Yan Etkiler riski belgelenmiştir ve bu risk yalnızca uzun süreli kullanımla sınırlı değildir. Resmi etiket, yaşlıların ciddi gastrointestinal olaylar açısından artmış risk altında olduğunu belirtmektedir. Volfenac, Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı sonrası perioperatif ağrı yönetimi ve aktif peptik ülser veya kanaması olan kişilerde kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Volfenac (Diklofenak) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgiler, spesifik belirtilerini ve zorunlu acil durum eylemlerini ortaya koymaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Profili

Alan Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Belirtiler Semptomlar, akut gastrointestinal belirtiler dahil olmak üzere sistemik Diklofenak yan etkileri ile tutarlıdır.
Ciddi Sonuçlar Ölümcül olabilen gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon potansiyeli belgelenmiştir.
Antidot Bilgisi Düzenleyici kaynaklar, Diklofenak doz aşımı için spesifik bir antidotun bulunmadığını teyit etmektedir.
Destekleyici Yönetim Müdahaleler, alım yakın zamanda gerçekleştiyse gastrik dekontaminasyon düşünülmesini ve aktif kömür uygulanmasını içerir.
Popülasyon Notu Ciddi gastrointestinal olayların sonuçları, yaşlı hastalarda daha ciddi kabul edilir.

Düzenleyiciler Tarafından Zorunlu Kılınan Acil Durum Eylemleri

Kaza eseri alım veya önemli sistemik yan etkilerle sonuçlanan şüpheli doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım alınması zorunludur.

Yönetim, non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlarla zehirlenme için benimsenen genel tedavi edici önlemlerin kullanılmasını gerektirir. Genel strateji, ciddi sonuçları yönetmek ve gerekli klinik prosedürleri uygulamak için yakın tıbbi gözetim gerektiren semptomatik ve destekleyici tedaviye dayanır.

Volfenac’in terapötik kullanımları

Volfenac'ın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Volfenac, artmış rahatsızlık ve fizyolojik zorlanma içeren temel tedavi alanlarında destekleyici semptom giderimi sağlamak için genel olarak kullanılır. İlaç, iltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili çeşitli akut ve kronik ağrılı durumların yönetiminde yaygın olarak uygulanır.

Temel Tedavi Kapsamı

Volfenac, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı aksatabilen semptom kümelerinin yönetimi için önemlidir ve belirgin semptom dönemleri ile karakterize durumlarda hastalara destek olur. Hem kronik iltihaplı hastalıklar (örneğin; osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit) hem de akut dönemsel ağrı (primer dismenore, migren baş ağrıları ve burkulma veya gerilmelere bağlı ağrı dahil) ile seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. İlaç, ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda uygulanır.

Semptom Giderimi ve Hasta Faydaları

Volfenac, kronik durumlarda eklem ağrısı, hassasiyet ve sertlik ile ilgili semptomların giderilmesine, akut durumlarda ise lokal şişlik ve fiziksel rahatsızlığın azaltılmasına yardımcı olur. Ayrıca, ateş yönetimine destek olarak sistemik dengesizlikle ilgili semptomların ele alınmasında da bir rol oynar. Bu kullanımı, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde genel konforun artmasına ve semptomların daha fark edilebilir olduğu zamanlarda denge durumunun sürdürülmesine yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Semptom Desteğine Genel Bakış
Semptom Odağı Ağrı, Şişlik, Sertlik, Ateş
Kullanım Bağlamı Akut ataklar veya kronik semptomatik destek
Hasta Faydası Genel semptom yükünü hafifletme, gelişmiş konfor

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Volfenac (Diklofenak) kullanım uygunluğu, öncelikle mutlak kontrendikasyonların varlığına ve hastanın altta yatan sağlık durumuna dayalı resmi düzenleyici kriterlerle kesin olarak belirlenir.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Aşağıdaki durumları olan hastalar Volfenac'ı kesinlikle kullanmamalıdır:

  • Diklofenak'a, aspirine veya diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlara (NSAİİ'ler) karşı bilinen bir aşırı duyarlılık (hipersensitivite).
  • Aktif gastrointestinal ülserasyon, kanama veya perforasyon.
  • Şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf II-IV) veya teşhis edilmiş İskemik Kalp Hastalığı, Periferik Arter Hastalığı veya Serebrovasküler Hastalık.
  • Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği.
  • Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı sonrası ağrı.

Yaşa Bağlı ve Şartlı Kullanım

Kategori Resmi Düzenleyici Durum
Pediatrik Kullanım 12 yaşın altındaki çocuklarda çoğu kullanım için güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır; uygunluk, spesifik formülasyona bağlı olarak 12 veya 14 yaşından itibaren başlayabilir.
Yaşlılar Gastrointestinal ve böbrek sorunları riskindeki artış nedeniyle dikkatli kullanım gereklidir. Kardiyovasküler/böbrek risk faktörleri olan yaşlılarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Gebelik 30 hafta gebelikten itibaren kontrendikedir; 20 ila 30 hafta arasında kullanım sınırlandırılmalıdır.
Organ Yetmezliği Hafif ila orta dereceli karaciğer veya böbrek yetmezliğinde dikkatli olunması tavsiye edilir.

Belirgin kardiyovasküler risk faktörleri olanlar için uygunluk kısıtlı veya sınırlıdır ve emzirme dönemindeki güvenlik durumu belirlenmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Volfenac (Diklofenak) için resmi etkileşim profili, diğer tıbbi ürünler ve maddelerle olan belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik ilişkilerle tanımlanır. Üst düzey kısıtlamalar arasında, Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatının perioperatif döneminde kullanımının resmi olarak kontrendikasyon teşkil etmektedir. Aspirin dahil diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanımı, ciddi gastrointestinal yan etki riskini sinerjistik olarak artırması nedeniyle resmi olarak önerilmemektedir.

Farmakokinetik etkileşimler, Vorikonazol gibi güçlü CYP2C9 enzim inhibitörleri ile resmi olarak belgelenmiştir. Bu eşzamanlı kullanım, metabolik klirensi azaltır ve Diklofenak için belgelenmiş zirve plazma konsantrasyonunda (Cmax) %114 ve eğri altındaki alanda (AUC) %78 artışa neden olur. Ayrıca, Volfenac Lityum ve Metotreksat'ın renal klirensini azaltarak, birlikte uygulanan bu ilaçların plazma seviyelerini yükseltir.

Farmakodinamik etkileşimler, Antikoagülanlar (Warfarin gibi) ve Antiplatelet Ajanlar ile kombinasyon halinde kanama riskinde artışı içerir. Volfenac ayrıca, ACE İnhibitörleri, ARB'ler ve Diüretikler gibi ilaçların antihipertansif ve natriüretik (tuz atıcı) etkilerini azaltabilir. Bu kombinasyon, böbrek fonksiyonlarında bozulma riskinin artması nedeniyle yaşlı, vücut hacmi azalmış (volüm deplesyonu olan) veya böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalar için özel bir uyarı taşır.

Son olarak, Alkol ile eşzamanlı kullanımın ciddi gastrointestinal problemler riskini artırdığı belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Volfenac Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Temel Hedef: Non-selektif Siklooksijenaz İnhibisyonu

Volfenac, öncelikli olarak Siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) enzimlerini non-selektif şekilde inhibe ederek etki gösterir. Bu enzim inhibisyonu, arakeşidonik asit kaskadındaki başlangıç moleküler adımını bloke ederek, arakeşidonik asidin çeşitli iltihap aracılarına dönüşmesini engeller.


Yolak Etkisi: Prostaglandin Sentezinin Baskılanması

Enzim aktivitesinin baskılanması, prostaglandinlerin (PGE2 ve PGI2) ve tromboksanların (TXA2) üretimini azaltır. Bu sistemik aracı azalması, ağrı algısı (nosiseptör) ve damar geçirgenliğinde rol oynayan moleküllerin konsantrasyonunu düşürerek gerçekleşen temel yolak etkisidir.


Fizyolojik Sonuç: Ağrı Alıcıları ve Vasküler Yanıtların Modülasyonu

Fizyolojik düzeyde, PGE2 düzeyindeki azalma, çevresel ağrı alıcılarının (nosiseptörlerin) duyarlılık eşiğinin azalmasına ve yerel damar (vasküler) yanıtlarının düzenlenmesine neden olur. Ayrıca, ilacın merkezi eylemi, ateşli durumlar (pirezis) sırasında hipotalamik sıcaklık ayar noktasının düşürülmesi ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Volfenac, oral tabletler, topikal jeller, rektal supozituvarlar ve intramüsküler (IM) ve intravenöz (IV) enjeksiyonluk parenteral çözeltiler dahil olmak üzere çeşitli resmi yollardan uygulanır. Uygulama yolu seçimi acil bağlama bağlıdır, ancak sürekli kullanım için oral uygulama en yaygın rejimdir. Düzenleyici talimatlar, genel NSAİİ kılavuzlarıyla tutarlı olarak, gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanma ilkesini evrensel olarak zorunlu kılar.

Uygulama Kapsamı Kullanım İlkesi
Oral Formlar (Dozaj) Romatoid artrit gibi kronik durumlar için dozlar tipik olarak günde 100 mg ile 150 mg arasında değişir. Çoğu oral kullanım için önerilen maksimum günlük doz 150 mg'dır.
Oral Formlar (Sıklık) Sıklık formülasyona göre değişir: Uzatılmış salımlı tabletler genellikle günde bir kez uygulanırken, acil salımlı veya gecikmeli salımlı formlar bölünmüş dozlarda, tipik olarak günde iki veya üç kez almayı gerektirir.
Oral Formlar (Kullanım Şekli) Gecikmeli salım veya uzatılmış salım tabletleri gibi spesifik oral formların kontrollü salım profilinin korunması için bütün olarak yutulması gerekir ve ezilmeleri veya çiğnenmeleri açıkça yasaktır.

Oral uygulamanın zamanlaması forma bağımlıdır; birçok oral tablet yemekle birlikte alınabilirken, akut migren gibi durumlar için tasarlanmış bazı hızlı etkili formülasyonların aç karnına alınması gerekir. Parenteral kullanım sıkı süre sınırlarına tabidir: Hem intravenöz hem de intramüsküler enjeksiyon kullanımı, başlangıç ağrı yönetimi için genellikle en fazla iki gün ile kısıtlıdır, bu süreden sonra tedavi bir oral veya rektal forma geçirilmelidir. Yaşlılar gibi belirli popülasyonlarda doz ayarlamaları, tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlanmasını önermektedir. Eğer bir doz kaçırılırsa, bir sonraki planlanan doza yakınsa kaçırılan dozun atlanması talimatı verilir ve iki dozun bir arada alınması yasaktır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Volfenac Çalışmalarına Genel Bakış

Osteoartritte Kullanıma Dair Kanıtlar

Volfenac'ı osteoartrit (OA) gibi eklem rahatsızlıkları için inceleyen araştırmalar, esas olarak Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve Meta-analizler etrafında yapılandırılmıştır. Bu çalışmalar, semptomların zaman içindeki değişimini araştırmak amacıyla kullanılmış ve yetişkin hastalarda fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellik ile ilgili sonuçları izlemek için tasarlanmıştır. Bu alandaki çalışmalar, hastanın bildirdiği ağrı yoğunluğundaki değişimler ve aktivite düzeyini takip etmek üzere tasarlanmış fiziksel işlev ölçeklerindeki ölçülebilir kaymalar gibi spesifik son noktaları incelemiştir.

Yapılan denemeler, gözlem süreleri boyunca hastanın bildirdiği ağrı yoğunluğunda ölçülen değişimleri belgelemiştir. Gözlemlenen veriler ayrıca, çalışma grupları içindeki fonksiyon ve sertlik metriklerindeki kaydedilen değişimleri yansıtan doğrulanmış skorlardaki sayısal kaymaları da içermiştir. Önemli olarak, meta-analizlerden elde edilen bazı bulgular, farklı Volfenac formülasyonları arasındaki ölçümler karşılaştırılırken belirli bir heterojenlik derecesi tanımlamıştır.

Akut Ağrı Yönetimine Dair Kanıtlar

Volfenac'ı akut veya rahatsız edici epizotlarla ilişkili durumlar için inceleyen araştırmalar, kısa süreli, randomize, plasebo kontrollü çalışmalar temel alınarak yapılmıştır. Bu çalışmalar, semptomların daha belirgin hale geldiği dönemlere odaklanmış ve tanımlanmış zaman aralıklarında yanıtları izlemek için oldukça spesifik analjezik metrikler kullanmıştır.

Denemeler, bildirilen semptom değişiminin başlangıç zamanına ve uygulamayı takip eden saatlerdeki zirve ağrı yoğunluğundaki kaydedilen değişimlere ilişkin ölçülebilir paternleri belgelemiştir. Çalışmalar ayrıca, gözlemlenen gruplarda kurtarma ilacının kullanımına ilişkin bildirilen paternlerle ilgili sayısal metrikleri de rapor etmiştir.

Araştırma Belirsizliği Alanları

Akut olaylar için kısa süreli semptom değişimlerini araştıran çalışmalar mevcut olsa da, temel etkinlik denemelerinde takip sürelerinin sınırlı olması nedeniyle kronik koşullar için uzun süreli etkiler tam olarak kanıtlanmamıştır. Ayrıca, özellikle pediatrik popülasyonlar için belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmıştır ve diğer tedavilere karşı karşılaştırmalı etkinliği açıklayan kanıtlar büyük ölçekli çalışmalarda bazen eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Volfenac Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Volfenac nedir ve ne için kullanılır?

C: Volfenac, diklofenak etken maddesinin bir marka adıdır ve nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Vücutta iltihaplanmaya ve ağrıya neden olan maddeleri azaltarak etki gösterir. Aşağıdaki gibi durumlardan kaynaklanan hafif ila orta şiddette ağrı, iltihaplanma ve sertliği tedavi etmek için kullanılır:

  • Osteoartrit (eklem yıkımına neden olan bir artrit türü)

  • Romatoid artrit (eklemlerin kronik iltihabına neden olan otoimmün bir bozukluk)

  • Ankilozan spondilit (esas olarak omurgayı etkileyen bir artrit şekli)

  • Adet krampları (dismenore)

S: Volfenac'ı nasıl kullanmalıyım?

C: Volfenac'ı daima sağlık uzmanınızın reçete ettiği şekilde kullanın. Dozaj ve sıklık, tedavi edilen duruma ve spesifik formülasyona (örneğin, tablet, kapsül veya gecikmeli salım formu) bağlıdır.

  • Tedavi hedeflerinize ulaşmak için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılması genellikle tavsiye edilir.
  • Oral tablet alıyorsanız, mide rahatsızlığını önlemeye yardımcı olmak için yemekle veya sütle birlikte almanız talimatı verilebilir.
  • Uzatılmış salım veya gecikmeli salım tabletlerini ezmeyin, çiğnemeyin veya kırmayın; bütün olarak yutun.

S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Volfenac dozunu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz alın. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz almayın, zira bu, yan etki riskini artırır.

S: Volfenac'ın yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Volfenac da yan etkilere neden olabilir. Yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

  • Mide rahatsızlığı, hazımsızlık veya mide ekşimesi
  • Bulantı veya kusma
  • İshal veya kabızlık
  • Gaz veya şişkinlik
  • Baş ağrısı veya baş dönmesi

Bu etkiler hafifse, kendiliğinden düzelebilir. Devam ederse veya kötüleşirse, sağlık uzmanınızla iletişime geçmelisiniz.

S: Volfenac ile birlikte başka ağrı kesici alabilir miyim?

C: Volfenac kullanırken başka NSAİİ'ler almayın, çünkü bu, başta mide kanaması olmak üzere ciddi yan etki riskini önemli ölçüde artırır. Diğer NSAİİ'ler arasında ibuprofen (Advil, Motrin) ve naproksen (Aleve) bulunur.

Reçetesiz satılanlar dahil başka herhangi bir ağrı kesici almadan önce, güvenli olmayan etkileşimlerin veya tedavinin tekrarının olmadığından emin olmak için mutlaka sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışın. Asetaminofen (Tylenol) ile Volfenac'ı birlikte alabilirsiniz, ancak bu yalnızca bir sağlık profesyonelinin rehberliğinde olmalıdır.

Volfenac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Volfenac Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Volfenac (diklofenak sodyum) saklanması ve imhası için resmi düzenleyici kılavuzlar, ilacın stabilitesini korumak ve çevresel güvenliği sağlamak amacıyla kesin koşulları zorunlu kılar.

Saklama Gereklilikleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 C ila 25 C / 68 F ila 77 F) saklanmalıdır.
Koruma Nemden korunmalı ve sıkı, ışığa dayanıklı bir kap içinde verilmelidir.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Volfenac, öncelikli olarak topluluk ilaç geri alım programları aracılığıyla imha edilmelidir. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç cazip olmayan bir maddeyle (örneğin kahve telvesi veya kedi kumu) karıştırılabilir, bir kaba sıkıca kapatılabilir ve ev çöpüne atılabilir. İlaç kesinlikle tuvalete atılarak veya lavabodan dökülerek imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Volfenac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: