Vita D

Hipoparatiroz; psödo-hiposparatireoz; tetani; D vitamini eksikliğine bağlı kemik hastalıkları .

İlaç, Rh0 (D) Rh duyarlı olmayan kauçuk negatif kadınlarda (ör. Rh-antityl yokluğunda) sağlanan:

Rh pozitif bir çocuğun hamileliği ve doğumu;

yapay ve kendiliğinden kürtajda;

ektopik gebeliği sonlandırırken;

herhangi bir zamanda hamileliğin sona ermesi tehdidi olduğunda;

amniyosentez ve fetüsün kanının annenin kan dolaşımına girme riskine ilişkin diğer prosedürlerin yanı sıra karın yaralanması durumunda.

Hipoparatireoidizm (idiyopatik veya postoperatif), psödo-hiposparatireoidizm.

İçeride, aç karnına veya az miktarda sıvı ile yedikten sonra - yiyecekle (örneğin, bir parça ekmek veya şeker üzerinde); yağ çözeltisi suyla karışmaz.

Günlük doz, kandaki kalsiyum seviyesine bağlı olarak doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.

0.5 mg Vita D^® yaklaşık 15 damlaya karşılık gelir.

Önerilen dozlar: hipoparatiroz için - birkaç gün boyunca 0.75–2.5 mg / gün, dozu destekleyerek - 0.2–1 mg / gün.

İlacın günlük dozu çeşitli tekniklerde alınabilir. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.

Vita D. ile tedavi^® kendinizi kesemezsiniz.

V / m. Bir kez 1 dozda (1500 ME) veya 2 dozda (3000 ME): doğum hastanesi - doğumdan sonraki 72 saat içinde, hamileliği sonlandırırken - ameliyatın bitiminden hemen sonra.

Aşağıdaki kriterler karşılanmalıdır:

- anne Rh negatif olmalı ve Rh0 (D) faktörüne zaten duyarlı olmamalıdır;

- çocuğu Rh pozitif olmalı.

İlaç doğumdan önce uygulanırsa, annenin doğumdan sonraki 72 saat içinde Rh pozitif bir çocuğun doğumundan sonra 1 doz daha ilaç alması önemlidir. Babanın Rh negatif olduğu tespit edilirse, ilaç gerekli değildir.

Uygulamadan önce, ilaçla birlikte şırıngalar oda sıcaklığında (20 ± 2 ° C) 2 saat tutulur. Köpük oluşumunu önlemek için, ilaç geniş bir aydınlanmaya sahip bir iğne ile bir şırıngaya yazılır.

İlaç içeri / içeri uygulanamaz!

Doğum sonrası önleme için Doğumdan sonraki ilk 72 saat içinde 1 doz (1500 ME) Vita D uygulanmalıdır. Tam gebelik yaşı durumunda belirli bir doza duyulan ihtiyaç, annenin kan dolaşımına giren fetüsün kan miktarına bağlı olarak değişir. 1 doz (1500 ME), kan dolaşımına düşen fetüsün kırmızı kan hücrelerinin hacmi 15 ml'yi geçmezse, Rh faktörüne duyarlılığı önlemek için yeterli sayıda antikor içerir. Daha büyük bir hacimde kırmızı kan hücresi sayımı olduğu varsayıldığı durumlarda (30 ml tam kan veya 15 ml'den fazla kırmızı kan hücresi) annenin kan akışına girmek için kullanılır, kırmızı kan hücresi sayısı onaylanmış bir laboratuvar tekniği kullanılarak yapılmalıdır (Örneğin, Kleihauer ve Betke'ye göre değiştirilmiş asit aklama yöntemi) ilacın gerekli dozunu belirlemek. Annenin kan dolaşımına düşen fetüsün hesaplanan kırmızı kan hücrelerinin hacmi 15 ml'ye bölünür ve girilmesi gereken Vita D ilacının doz sayısı elde edilir. Fetusun 15 ml'den fazla kırmızı kan hücresinin mevcut olduğu veya doz hesaplamaları sonucunda fraksiyonel bir sayının elde edildiği varsayılırsa, doz sayısı, artış yönünde bir sonraki tam sayıya yuvarlanmalıdır, Örneğin, sonucu aldığınızda 1.4, 2 doz (3000 ME) ilacın girilmesi gerekir.

Doğum öncesi dönemde önleme için Gebeliğin yaklaşık 28. haftasında 1 doz ilaç (1500 ME) uygulanmalıdır. Daha sonra, doğmuş çocuk Rh pozitifse, tercihen doğumdan sonraki 72 saat içinde kesinlikle 1 doz (1500 ME) girmelisiniz.

Kürtaj tehdidinden sonra gebeliğin devam etmesi durumunda herhangi bir gebelik yaşı için, ilacın 1 dozu (1500 ME) verilmelidir. Bir annenin fetüsün 15 ml'den fazla kırmızı kan hücresinden kan akışından şüpheleniliyorsa, bir doz değiştirilmelidir (yukarıda belirtildiği gibi).

Spontan düşük, yapay kürtaj veya gebelik yaşı 13 haftadan fazla olan ektopik gebeliğin sonlandırılmasından sonra ilacın 1 dozunun (1500 ME) uygulanması tavsiye edilir. Bir annenin fetüsün 15 ml'den fazla kırmızı kan hücresinden kan akışından şüpheleniliyorsa, bir doz değiştirilmelidir (yukarıda belirtildiği gibi). Hamilelik 13 haftadan daha kısa bir süre için kesilirse, tek bir Vita D mini dozun sokulması mümkündür (yaklaşık 250 ME).

Hamileliğin 15-18. Haftasında veya gebeliğin III üç aylık döneminde amniyosentezden sonra veya gebeliğin II ve / veya III üç aylık döneminde karın hasarı devam ettiğinde İlacın 1 dozu (1500 ME) girilmelidir. Bir annenin 15 ml'den fazla kırmızı kan hücresinden kan akışından şüpheleniliyorsa, doz yukarıda açıklandığı gibi değiştirilmelidir. Karın yaralanması, amniyosentez veya başka bir olumsuz durum, ilacın 13-18 haftalık bir hamilelik döneminde sokulmasını gerektiriyorsa, 26-28 haftalık bir süre için 1 doz (1500 ME) daha uygulanmalıdır.

Hamilelik boyunca korumayı sürdürmek için, Rh0 (D) 'ye pasif olarak elde edilen antikorların konsantrasyon seviyesinin, Rh pozitif kırmızı kan hücrelerine bağışıklık tepkisini önlemek için gerekli seviyenin altına düşmesine izin verilmemelidir. T_1/2 insan immünoglobulin Rh0 (D) antisusu 23-26 gündür. Her durumda, çocuk Rh pozitifse, doğumdan sonraki 72 saat içinde ilacın bir dozu uygulanmalıdır. Doğum son dozu aldıktan sonra 3 hafta içinde gerçekleşirse, doğum sonrası doz iptal edilebilir (15 ml'den fazla kırmızı kan hücresi sayısı annenin kan dolaşımına girmedikçe).

İçeride, yemekten veya aç karnına, az miktarda sıvı ile (yüksek dozlar yiyecekle karıştırılır). Dozlar ayrı ayrı ayarlanır (kan serumundaki kalsiyum içeriğine bağlı olarak). Genellikle günlük doz 0.5-1.5 mg'dır (sırasıyla 12-36 damla).

Hiperkalsiyum, karbondioksit zehirlenmesi, tetanik kramplar.

ilaca karşı aşırı duyarlılık;

Rodos pozitif rodyumlar;

Antijene (D) duyarlı Rh0 (D) resüsitasyon delikleri (kan Rhode antikorlarının bulunduğu).

İlacın yenidoğanlara sokulması yasaktır.

Hiperkalsiyum, aşırı dozda D vitamini .

Hiperkalsiyum, iştahsızlık, dispeptik bozukluklar, artan yorgunluk, susuzluk, baş ağrısı, poliüri, dokularda kalsiyum birikimi (hesaplama).

Mümkün: hiperemi, vücut sıcaklığını 37.5 ° 'ye (uygulamadan sonraki ilk gün boyunca) arttıran dispeptik fenomenler.

Bazı durumlarda - reaktivitesi değişmiş hastalarda (dahil. immünoglobulin eksikliği A) ile, çeşitli tiplerde alerjik reaksiyonlar gelişebilir (dah. anafilaktik şok).

Hiperkalsiyum (iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal, solgunluk, baş ağrısı, kalp atışı, susuzluk; uzun süreli hiperkalsemi - bozulmuş böbrek fonksiyonu, kardiyoskleroz, pnömoskleroz, nefroskleroz); dispepsi.

• Kalsiyum ve fosfor metabolizması düzenleyicisi [Kemik ve kıkırdak metabolizması düzelticileri]
• Vitaminler ve vitamin benzeri ürünler

• İmmünoglobulinler

• Kemik ve kıkırdak metabolizmasının düzelticileri
• Vitaminler ve vitamin benzeri ürünler

Kalsiyum preparatları, paratireoid hormonu, bazı diüretikler, D vitamini ve benzeri maddelerle uyumsuz.

Vita D'nin ilaç etkileşimi tarif edilmemiştir.

D vitamini ile uyumsuz Hiperkalsiyum tiazidleri, tiroksin giderimini artırabilir.