Unitrin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Unitrin

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Unitrin hakkında genel bakış

Temel Bilgilere Genel Bakış

Özellik Açıklama
Etkin Madde Asitretin
Formu Oral Kapsül
Farmakolojik Sınıf Retinoid (A Vitamini türevi)
Temel Kullanım Alanı Şiddetli Sedef Hastalığı ve diğer ciddi cilt bozuklukları
Yasal Durumu Reçeteyle Satılır (Rx)

Unitrin, etken maddesi asitretin olan, reçeteye tabi bir ilacın ticari adıdır. Bu ilaç, kimyasal yapısı A Vitamini ile ilişkili sentetik bileşikler olan retinoidler ilaç sınıfına dâhildir. Ağız yoluyla kapsül şeklinde uygulanan Unitrin, yetişkinlerdeki şiddetli ve dirençli cilt hastalıklarının sistemik tedavisi için özel olarak endikedir.

Asitretin; geleneksel topikal tedavilere yanıt vermeyen ya da yaşam kalitesini ciddi ölçüde etkileyen şiddetli sedef hastalığının (plak, püstüler ve eritrodermik tipleri) tedavisi için onaylanmıştır. Asitretin'in kullanımı; cilt hücrelerinin büyüme ve farklılaşma döngüsünü normale döndürmeye yardımcı olan anti-proliferatif (çoğalmayı önleyici) ve anti-enflamatuar (iltihap karşıtı) etkileri nedeniyle klinik olarak kabul görmüştür.

Bu ilaç, sahip olduğu güçlü, sistemik etki ve kritik güvenlik profili nedeniyle esas olarak ciddi vakalar için ayrılmıştır. Unitrin, hamilelik sırasında alınması durumunda ciddi doğum kusurlarına yol açabilen güçlü bir teratojenik uyarı taşımaktadır. Sonuç olarak, kullanımı sıkı bir şekilde kontrol edilmekte ve doğurganlık potansiyeli olan kadınlar için zorunlu, uzun vadeli doğum kontrol önlemleri gerektirmektedir. Tüm bunlar, ilacın şiddetli sedef hastalığı için özel ve ciddi bir ikinci basamak tedavi niteliğini vurgulamaktadır.

Unitrin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Unitrin'in (asitretin) güvenlik profili, resmi kılavuzlarda belirtildiği gibi, beklenen etkilerin yüksek oranda görülmesi ve spesifik ciddi riskler taşıması ile karakterizedir. İlaç, teratojenisite (ciddi doğum kusurları) yönünden kritik bir risk taşıdığı için gebelik durumunda kesinlikle kontrendikedir. Bu nedenle, doğurganlık potansiyeli olan kadınların tedaviyi bıraktıktan sonra üç yıl boyunca zorunlu, uzun süreli doğum kontrolü uygulaması gerekmektedir.

Hastaların yüzde 10'unda veya daha fazlasında görülen, yani Çok Yaygın olarak tanımlanan advers reaksiyonlar, öncelikle cilt ve mukoza zarlarını etkiler. Bu beklenen etkiler arasında keilitis (iltihaplı dudaklar), mukoza zarlarında kuruluk, alopesi (saç dökülmesi) ve pruritus (kaşıntı) bulunur. Yükselmiş karaciğer transaminazları ve hipertrigliseridemi (yüksek trigliserit seviyeleri) gibi metabolik etkiler de Çok Yaygın olarak sınıflandırılır; bu da tedavi boyunca karaciğer fonksiyonlarının ve plazma lipid düzeylerinin zorunlu ve düzenli olarak izlenmesini gerektirir.

Daha az sıklıkta görülen, ancak Yaygın Olmayan ciddi advers reaksiyonlar arasında hepatit ve psödotümör serebri (iyi huylu kafa içi hipertansiyon) yer almaktadır. İlaç kılavuzu ayrıca, özellikle tedavi süresi ve kümülatif dozla ilişkili olan hiperostoz (kemik aşırı büyümesi) gibi iskelet değişiklikleri riskini de belirtmektedir. Toksisite riski nedeniyle Unitrin, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişilerde kontrendikedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Bu bölüm, Unitrin (asitretin) aşırı dozunun resmi olarak belgelenmiş belirtilerini ve yasal otoritelerce zorunlu kılınan acil durum eylemlerini detaylandırmaktadır.


Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Akut asitretin aşırı dozunun belirtileri, vücutta aşırı A Vitamini anlamına gelen Hipervitaminoz A'nın belirtileriyle tutarlıdır. Bu belirtilerin tipik olarak geçici olması ve ilacın kesilmesiyle birlikte çözülmesi beklenir. Resmi olarak belgelenmiş işaretler arasında baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı veya kusma, kuru/kaşıntılı cilt ve dudaklar, iştah kaybı ve kemik veya eklem ağrısı bulunabilir.

Acil Eylemler ve Gerekli Takip

Aşırı doz şüphesi durumunda, düzenleyici yönergeler hastaların veya bakıcıların bir zehir kontrol merkezini aramalarını veya derhal bir hastaneden acil tıbbi yardım talep etmelerini zorunlu kılar. Tedavi semptomatik ve destekleyicidir, zira asitretin aşırı dozu için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Aşırı doz sonrası bakım, ilacın karaciğer üzerindeki potansiyel etkilerini yansıtarak, özellikle karaciğerin etkilenip etkilenmediğini belirlemek için testler dahil olmak üzere hastane takibi gerektirebilir.

Maruziyetle İlgili Özel Hususlar

Resmi reçeteleme bilgileri, spesifik bir maruziyet faktörünü belirtir: Alkol tüketimi, eliminasyon yarı ömrü belirgin ölçüde daha uzun olan etretinat metabolitinin oluşumuna yol açar. Bu metabolik dönüşüm, aşırı dozu takiben sistemik retinoid maruziyetinin süresini potansiyel olarak uzatabilir.

Unitrin’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler: Unitrin Tedavi Endikasyonları

  • Hedeflenen Durum: Şiddetli sedef hastalığının yönetimi.
  • Birincil Kullanım: Özellikle belirli sedef hastalığı formları başta olmak üzere, ciddi cilt bozukluklarının tedavisi.

Etken maddesi asitretin olan Unitrin, yetişkin hastalarda şiddetli sedef hastalığının yönetiminde kullanılır. Sedef hastalığı, cilt hücrelerinin anormal hızda birikmesiyle karakterize edilen, kalın, pullu ve bazen ağrılı lekelere yol açan kronik bir cilt rahatsızlığıdır. Bu ilacın sağladığı fayda, cilt hücrelerinin büyüme ve dökülme döngüsünün normalleşmesine yardımcı olarak, sedef plaklarındaki pullanma, kızarıklık (eritem) ve kalınlaşma şiddetini azaltma yeteneğidir.

Bu ilaç, genellikle topikal tedaviler veya fototerapi gibi diğer standart tedavilere yeterince yanıt vermemiş olan, şiddetli ve günlük yaşamı kısıtlayıcı durumlar için saklı tutulur. Unitrin, cilt hücresi farklılaşması üzerine etki ederek, şiddetli ve yaygın sedef hastalığı belirtilerini kontrol etmede sistemik bir yaklaşım sunar. Onaylanmış kullanım alanlarına ilişkin daha ayrıntılı bilgi için hekime veya ilgili ilaç kılavuzuna danışılması önerilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Unitrin (isradipin), resmi düzenleyici sınıflandırmalara dayalı olarak kimlerin bu ilacı kullanabileceğini veya kullanamayacağını belirleyen belirli popülasyonlarla sınırlıdır.

Uygunluk Durumu Popülasyon Kriterleri
Kontrendike İsradipine veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan bireyler.
Kullanımı Belirlenmemiş Pediatrik hastalar (18 yaş altı), zira bu yaş grubunda güvenlilik ve etkinlik kanıtlanmamıştır.
Dikkat/Kısıtlama Konjestif kalp yetmezliği (KKY) olan hastalar, özellikle eş zamanlı olarak beta-bloker kullanıyorlarsa, ilacı dikkatli kullanmalıdır. Hafif veya orta düzeydeki renal (böbrek) ya da hepatik (karaciğer) yetmezlik için tipik olarak başlangıç dozu ayarlaması belirtilmez, ancak şiddetli vakalarda dikkatli olunması tavsiye edilir.
Gebelik/Emzirme Gebelik Kategorisi C'dir; kullanımı, yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda izin verilebilir. Emziren anneler için ise ya ilacın kesilmesi ya da emzirmenin durdurulması yönünde bir karar verilmelidir.

Özetle, Unitrin'in kullanımı, içeriğindeki maddelere karşı alerjisi belgelenmiş kişiler için kesinlikle yasaktır. Ayrıca, resmi kılavuzlar ilacın çocuklarda kullanımını kısıtlar ve belirli kalp, böbrek veya karaciğer rahatsızlıkları olan hastalar ile hamile veya emzirenler için özel dikkat gösterilmesini gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Unitrin (asitretin) kullanımı, düzenleyici otoritelerce belirlenmiş, birlikte kullanılan ilaçlar ve maddelerle ilgili zorunlu kısıtlamaları içerir. İlacın etkileşim profili, farmakokinetik (vücuttaki emilim, dağılım, metabolizma) değişiklikler ve farmakodinamik (etki mekanizması) riskler tarafından tanımlanır.

Kesinlikle Kontrendike Kombinasyonlar Metotreksat ile birlikte kullanımı, karaciğer toksisitesinin (hepatotoksisite) artma riski nedeniyle yasaktır. Unitrin'in Tetrasiklin antibiyotikler (örneğin, minosiklin, doksisiklin) ile birleştirilmesi de, psödotümör serebri (iyi huylu kafa içi hipertansiyon) riskini artırabilecek ek etkiler potansiyeli nedeniyle kontrendikedir. A Vitamini takviyelerinin kullanılması da, ek retinoid toksisitesine yol açabileceği için yasaklanmıştır.

Farmakokinetik ve Madde Etkileşimleri Doğurganlık potansiyeli olan kadın hastalarda, tedavi süresince ve ilaç kesildikten sonraki 2 ay boyunca Alkol (Etanol) tüketimi kesinlikle yasaktır. Bu kısıtlama, alkolün asitretini yarı ömrü belirgin şekilde daha uzun olan bir metabolit olan etretinata dönüştürmesine yol açan metabolik bir değişikliğe dayanır, bu da teratojenik riskin süresini uzatır. Ayrıca, asitretinin yalnızca progestin içeren düşük dozlu oral kontraseptiflerin ("mini haplar") etkinliğini azalttığı tespit edilmiştir, bu nedenle bu hapların kullanılması tavsiye edilmez. Optimum sistemik emilim için, ilaç kılavuzu Unitrin'in günün ana öğünüyle birlikte alınmasını zorunlu kılmaktadır.

Etki mekanizması

Unitrin, etken madde olarak Asitretin içerir; bu madde sentetik bir retinoid olup hedeflenen epitelyal hücrelerin içinde bulunan birden fazla nükleer reseptör için bir agonist (uyarıcı) görevi görür. Bu reseptörler özellikle Retinoik Asit Reseptörleri (RARalpha, beta, gamma) ve Retinoid X Reseptörleridir (RXRalpha, beta, gamma).

Hücre içine bağlandıktan sonra, ilaç-reseptör kompleksi bir heterodimer (tipik olarak RAR/RXR) oluşturur ve hücre çekirdeğine (nükleusa) doğru hareket eder. Bu kompleks, hedef genlerin promotör bölgelerindeki Retinoik Asit Cevap Elementleri (RARE'ler) olarak bilinen spesifik DNA dizilerine bağlanır. Bu moleküler etkileşim, epitelyal hücre fonksiyonları için hayati önem taşıyan genlerin transkripsiyonunu (yazılımını) modüle eder (düzenler).

Hücre içi sonuçlar arasında, epidermiste keratinosit farklılaşmasının normalleşmesi ve keratinosit çoğalmasının azalması yer alır. İlerleyen süreçlerde, çeşitli proinflamatuar sitokinlerin ve diğer mediyatörlerin gen ekspresyonunun baskılanması da görülür. Sistem düzeyinde fizyolojik düzenleme, epitelyal hücrelerin aşırı çoğalması (hiperproliferasyon) ve farklılaşmasının normalleştirilmesini içerir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Etkin madde olarak asitretin içeren Unitrin, oral yolla kapsül şeklinde uygulanan ve oldukça standartlaştırılmış, yasal bir protokole uygun olarak kullanılan bir ilaçtır. Doğru kullanım şekli, sistemik etki için gerekli olan belirli bir programa ve kritik koşullara bağlıdır.

Talimat Detay
Uygulama Yolu ve Sıklığı Oral kapsül, günde bir kez alınır.
Zamanlama Optimum emilimi sağlamak için günün ana öğünüyle birlikte alınmalıdır.
Standart Dozaj Şiddetli sedef hastalığı için tipik başlangıç dozu günde 25 mg ila 50 mg'dır. İdame dozu, bireysel yanıta göre ayarlanır ve genellikle bu aralıkta kalır.
Süre İlk tedavi süresi genellikle 2 ila 4 hafta ile sınırlıdır. Sedef hastalığı tedavisinde sürekli, uzun süreli kullanılması genellikle tavsiye edilmez.

Unitrin tedavisi, tüm uygulama yönergelerine kesinlikle uyulmasını gerektirir. Kapsüller 10 mg ve 25 mg güçlerinde mevcuttur. Eğer bir doz atlanırsa, ilgili yönergeler hastanın unutulan dozu atlamasını ve ertesi gün normal programa devam etmesini, dozu asla iki katına çıkarmamasını talep eder.

Bu ilaç, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Profilinden dolayı, uygulaması iki önemli davranış kısıtlamasına tabidir: Tedavi sırasında ve son dozdan sonraki iki ay boyunca alkolden kesinlikle kaçınılması ve doğurganlık çağındaki kadınlar için tedaviden sonra üç yıl boyunca devam etmesi zorunlu olan iki etkili doğum kontrol yönteminin zorunlu kullanımı.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Unitrin (Asitretin) Çalışmalarına Genel Bakış

Unitrin (asitretin) ile ilgili araştırmalar, başta sedef hastalığının şiddetli, kalıcı formları ve nadir, akut alt tipleri olmak üzere, ilacın şiddetli, dirençli cilt koşulları için sistemik bir ajan olarak kullanımını keşfetmeye odaklanmıştır. Kanıt temeli, araştırmacıların semptomların zaman içindeki değişimini izlediği kısa süreli Randomize Kontrollü Denemeler (RKD'ler) ile hastaların sonuçlarını uzun süre takip eden gözlemsel çalışmaların bir kombinasyonunu içerir. Bu çalışmalar, grup örüntülerinde şimdiye kadar gözlemlenen eğilimlerin anlaşılmasına katkıda bulunur, ancak araştırma, bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.


1. Şiddetli Kronik Plak Sedef Hastalığında Kullanım Kanıtı

Unitrin'in şiddetli kronik plak sedef hastalığı bağlamında kullanımına yönelik klinik değerlendirme, çeşitli çalışma tasarımları aracılığıyla araştırılmıştır. Araştırmacılar, bazı katılımcıların Unitrin aldığı, diğerlerinin ise plasebo (aktif olmayan bir madde) veya daha eski tip bir sistemik tedavi aldığı kısa süreli RKD'ler tasarlamışlardır. Diğer çalışmalar, Unitrin'i fototerapi (örn. PUVA) veya topikal ajanlar gibi tedavilerle kombinasyon halinde değerlendirmiştir. Çalışmalar öncelikle fiziksel rahatsızlık ve hastalığın gözle görülür belirtileriyle ilgili sonuçları izlemiş, gözlem süresi boyunca durumun genel görünümü ve yaygınlığı ile ilgili ölçülen sonuçların örüntülerini takip etmiştir.

Kısa süreli semptom örünterini araştıran araştırmalar genellikle 8 ila 16 hafta sürmüştür. Bu ilk denemelerde takip süreleri sınırlı olduğu için, uzun vadeli sonuçlar en güçlü kanıt türü aracılığıyla iyi bir şekilde karakterize edilmemiştir. Daha yeni tedavilere karşı yapılan geniş ölçekli, doğrudan karşılaştırmalı denemeler için kıyaslamalı kanıtlar eksiktir ve dozlama ile hasta gruplarındaki farklılıklar nedeniyle çalışmalar arasında kanıt kalitesi değişiklik gösterir.


2. Nadir Sedef Hastalığı Alt Tiplerinde Kullanım Kanıtı (Püstüler ve Eritrodermik)

Unitrin, sedef hastalığının yaygın püstüler sedef hastalığı (GPP) ve eritrodermik sedef hastalığı gibi daha şiddetli ve nadir görülen sunumlarına odaklanan çalışmalarda da değerlendirilmiştir. Bu koşulların nadir olması nedeniyle, kanıt temeli genellikle büyük RKD'ler yerine, daha küçük ölçekli açık etiketli denemelerden, retrospektif analizlerden ve vaka serilerinden elde edilmiştir. Araştırma, gözlemlenen popülasyonlarda bu şiddetli semptomların nasıl geliştiğini incelemiş ve bilimsel incelemeler, kanıt temelinin birden fazla küçük çalışma arasında tutarlı bir gözlem örüntüsünü yansıttığını göstermektedir. Püstüler sedef hastalığı olan çocuklar gibi belirli gruplara ait veriler ise yetersiz kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Unitrin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Unitrin genellikle vücudu ne kadar çabuk etkilemeye başlar?

Resmi ürün bilgileri, çoğu kişinin tedavinin başlamasından birkaç hafta sonra bir miktar iyileşme görmeye başlayabileceğini belirtmektedir. Bununla birlikte, ilacın tam potansiyel faydasının tamamen fark edilmesi, genellikle iki ila üç aya kadar daha uzun sürebilir. Bu süre bireyler arasında farklılık gösterebilir.


S: Unitrin'in uyku düzenini etkileyebileceği doğru mu?

Resmi düzenleyici kılavuzlara göre, insomnia (uykusuzluk) psikiyatrik bir yan etki olarak listelenmiştir. Çalışmalar, bu etkinin ilacı kullanan hastaların %1 ila %10'unda ortaya çıkabileceğini bildirmektedir.


S: Unitrin bazı kullanıcılarda kilo almaya veya kilo vermeye neden olur mu?

Bazı klinik çalışmalarda kilo artışı bildirilmiştir, ancak bu, hastaların %1'inden daha azında meydana gelmiştir. Bu nedenle, belirgin kilo değişimi genellikle resmi belgelerde yaygın beklenen bir yan etki olarak listelenmemiştir.


S: Unitrin kan şekeri okumalarını etkileyebilir mi?

Resmi belgeler, ilacın bazı bireylerde kan şekeri düzeylerini yükseltebileceğini belirtmektedir. Resmi bilgilere göre, bir hastanın diyabeti varsa, özellikle tedaviye başlarken, kan şekeri ölçümlerini daha sık kontrol etmeleri tavsiye edilebilir.


S: Yaşlı popülasyonlar için Unitrin hakkında neden özel uyarılar var?

Unitrin için standart dozaj önerileri, diğer yetişkinler için olanlarla aynıdır. Ancak, çalışmalar yaşlı deneklerin kan plazmasında ilacın daha yüksek konsantrasyonlarına sahip olabileceğini ve bunun yaklaşık iki kat artmış olabileceğini göstermektedir. Farmakokinetikteki (vücudun ilacı işleme şekli) bu fark, resmi reçeteleme bilgilerinde belirtilmiştir.


S: Unitrin'e ilk başlandığında hafif baş dönmesi hissetmek normal midir?

Baş dönmesi, resmi ürün bilgilerinde yaygın olmayan bir yan etki olarak listelenmiştir; bu, hastaların %10'undan azında bildirildiği anlamına gelir. Baş dönmesi aynı zamanda kafadaki basıncın artması gibi bazı ciddi, nadir yan etkilerle de ilişkili bir semptomdur.


S: Unitrin'i aniden bırakırsam beklenen etkiler var mıdır?

Düzenleyici bilgiler, yükselmiş kan yağları ve karaciğer enzimi seviyeleri gibi bazı metabolik değişikliklerin tedavinin durdurulmasından sonra geri dönmesinin beklendiğini belirtmektedir. Resmi belgeler, tedaviye yönelik herhangi bir değişikliğin genellikle bir sağlık uzmanının gözetiminde belirlendiğini göstermektedir.


S: Unitrin'i eski ilaç versiyonlarından farklı kılan nedir?

Unitrin'in etken maddesi olan asitretin, etretinat adlı daha eski bir ilacın modernize edilmiş bir versiyonudur. Asitretin, kısmen, ilacın vücut tarafından nasıl emildiğini, dağıtıldığını, metabolize edildiğini ve temizlendiğini açıklayan daha uygun farmakokinetik özelliklere sahip olduğu için etretinatın yerini almıştır.


S: Unitrin, bir kişinin araba kullanma veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir mi?

Resmi kılavuz, bu ilacın bir kişinin gece görme yeteneğini sınırlayabileceğini ve bu görme bozukluğunun aniden başlayabileceğini belirtmektedir. Düzenleyici yönergeler, bu etkinin potansiyelini ve gece araç veya ağır makine kullanmayla ilgili dikkatli olunması gerektiğini açıklamaktadır.


S: Unitrin ruh halinde veya davranışta değişikliklere neden olabilir mi?

Depresyon, saldırganlık, olağandışı düşünceler veya kendine zarar verme dürtüleri dahil olmak üzere ruh halinde veya davranışta değişiklikler bildirilmiştir. Resmi belgeler, ruh hali veya davranışta herhangi bir değişikliğin derhal bir sağlık uzmanıyla görüşülmesini tavsiye etmektedir.


S: Marka adı Unitrin ile jenerik versiyonu arasındaki fark nedir?

Unitrin, aynı zamanda jenerik versiyonu da bulunan etken madde asitretin'in marka adıdır. Hem marka adı hem de jenerik ürünlerin aynı etken maddeyi içermesi gerekmektedir. Ancak resmi bilgiler, aktif olmayan bileşenlerin (dolgu veya kaplama gibi) marka adı ve jenerik ürünler arasında farklılık gösterebileceğini belirtmektedir.

Unitrin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Unitrin (Asitretin) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi kılavuz, Unitrin kapsüllerinin stabilitesini korumak ve yetkisiz erişimi önlemek amacıyla saklanması ve imha edilmesi için spesifik, zorunlu koşullar sunar.


Saklama Gereklilikleri

Unitrin, 25 C (77 F) olan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalı; kısa süreli sıcaklık değişimlerine 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) aralığında izin verilmektedir. Ürünün ışıktan ve nemden korunması ve kullanıma kadar orijinal, sıkıca kapalı ambalajında muhafaza edilmesi gerekir. Güçlü yapısı nedeniyle, Unitrin'in çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur.

İmha Talimatları

Hastaların, tedavinin sonunda kullanılmayan tüm asitretin kapsüllerini reçeteyi yazan hekime veya eczacıya iade etmeleri resmi olarak zorunludur. İlaç kılavuzunda açıkça belirtilmediği sürece, ilaçlar tuvalete dökülerek veya lavabodan akıtılarak imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Unitrin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: