Unitrin

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Unitrin

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Unitrin

Kurzübersicht

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Acitretin
Darreichungsform Kapsel zur oralen Einnahme
Pharmakologische Klasse Retinoid (Derivat der Vitamin A-Säure)
Hauptanwendungsgebiet Schwere Psoriasis und andere ernsthafte Hauterkrankungen
Rechtlicher Status Verschreibungspflichtig (Rx)

Unitrin ist ein Handelsname für ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den aktiven Wirkstoff Acitretin enthält. Dieses Mittel gehört zur Gruppe der Retinoide, also synthetischer Verbindungen, die chemisch mit Vitamin A verwandt sind. Es wird in Kapselform oral verabreicht und ist spezifisch für die systemische Behandlung von Erwachsenen mit schweren, therapieresistenten Hauterkrankungen vorgesehen.

Acitretin ist für die Behandlung schwerer Psoriasis zugelassen, insbesondere für Plaque-, pustulöse und erythrodermische Typen, wenn diese auf herkömmliche lokale Therapien nicht angesprochen haben oder die Lebensqualität der Betroffenen erheblich beeinträchtigen. Die Anwendung von Acitretin wird aufgrund seiner anti-proliferativen und entzündungshemmenden Wirkung klinisch anerkannt. Es unterstützt die Normalisierung des Wachstums- und Differenzierungszyklus der Hautzellen.

Dieses Arzneimittel ist aufgrund seiner potenten, systemischen Wirkung und seines kritischen Sicherheitsprofils primär schweren Krankheitsbildern vorbehalten. Es ist mit einer ausdrücklichen teratogenen Warnung versehen, was bedeutet, dass es bei Einnahme während der Schwangerschaft schwere Geburtsfehler verursachen kann. Infolgedessen ist die Anwendung streng kontrolliert und erfordert bei Frauen im gebärfähigen Alter die verpflichtende und langfristige Einhaltung von Empfängnisverhütungsmaßnahmen. Dies unterstreicht seinen spezialisierten und ernsten Charakter als Zweitlinientherapie bei schwerer Psoriasis.

Welche Nebenwirkungen sind bei Unitrin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Unitrin (Acitretin) ist durch eine hohe Inzidenz erwarteter Effekte und spezifischer ernster Risiken gekennzeichnet, die in den offiziellen behördlichen Zulassungsunterlagen dokumentiert sind. Wegen des kritischen Risikos der Teratogenität (schwere Geburtsfehler) ist das Arzneimittel bei Schwangerschaft absolut kontraindiziert. Dies erfordert die zwingende, langfristige Einhaltung effektiver Verhütungsmaßnahmen für Frauen im gebärfähigen Alter für einen Zeitraum von drei Jahren nach Behandlungsende.

Sehr häufige Nebenwirkungen, die bei 10 % oder mehr der Patienten auftreten, betreffen primär die Haut und die Schleimhäute. Zu diesen erwarteten Effekten gehören Cheilitis (Lippenentzündung), Trockenheit der Schleimhäute, Alopezie (Haarausfall) und Pruritus (Juckreiz). Auch metabolische Effekte wie erhöhte Lebertransaminasen und die Hypertriglyceridämie (erhöhte Blutfettwerte) werden als sehr häufig eingestuft. Dies macht eine zwingend erforderliche, regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion und der Plasmafettwerte während der gesamten Therapie notwendig.

Weniger häufig, aber dennoch schwerwiegend, sind gelegentliche Nebenwirkungen dokumentiert, wie etwa Hepatitis (Leberentzündung) und Pseudotumor cerebri (benigner erhöhter Hirndruck). Die behördlichen Angaben weisen zudem auf das Risiko von Skelettveränderungen hin, insbesondere der Hyperostose (Knochenwucherung), die mit der Dauer der Behandlung und der kumulierten Gesamtdosis in Zusammenhang steht. Wegen der möglichen Toxizität ist Unitrin bei Personen mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Anzeichen einer Überdosierung von Unitrin (Acitretin) und die von den Aufsichtsbehörden vorgeschriebenen Notfallmaßnahmen.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die Symptome einer akuten Acitretin-Überdosierung ähneln denen einer Hypervitaminose A (ein Überschuss an Vitamin A im Körper). Diese Erscheinungen sind in der Regel vorübergehend (transient) und klingen nach Absetzen des Arzneimittels voraussichtlich wieder ab. Zu den offiziell dokumentierten Anzeichen gehören Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder Erbrechen, trockene/juckende Haut und Lippen, Appetitlosigkeit sowie Knochen- oder Gelenkschmerzen.

Notfallmaßnahmen und erforderliche Überwachung

Bei Verdacht auf eine Überdosierung müssen Patienten oder Betreuungspersonen den behördlichen Richtlinien zufolge unverzüglich eine Giftnotrufzentrale kontaktieren oder sofort notärztliche Hilfe in einem Krankenhaus in Anspruch nehmen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist. Die Nachsorge kann eine klinische Überwachung erfordern, insbesondere mit Tests zur Feststellung einer möglichen Beeinträchtigung der Leber, was das potenzielle hepatische Risiko des Wirkstoffs widerspiegelt.

Besonderheiten der Exposition

Die offiziellen Fachinformationen weisen auf einen spezifischen Expositionsfaktor hin: Der Konsum von Alkohol führt zur Bildung des Metaboliten Etretinat, der eine deutlich längere Eliminationshalbwertszeit besitzt. Diese metabolische Umwandlung kann die systemische Retinoid-Exposition nach einer Überdosierung potenziell verlängern.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Unitrin

Kurzinformationen: Unitrin Anwendungsgebiete

  • Behandlungsziel: Management der schweren Psoriasis.
  • Hauptzweck: Therapie schwerwiegender Hauterkrankungen, insbesondere bestimmter Formen der Psoriasis (Schuppenflechte).

Unitrin, dessen aktiver Bestandteil Acitretin ist, wird zur Behandlung der schweren Psoriasis bei erwachsenen Patienten eingesetzt. Psoriasis ist eine chronische Hauterkrankung, die durch eine beschleunigte Neubildung von Hautzellen gekennzeichnet ist. Dies führt zur Bildung von dicken, schuppigen und mitunter schmerzhaften Hautstellen (Plaques). Der Nutzen dieses Arzneimittels liegt in seiner Fähigkeit, den natürlichen Wachstums- und Ablösezyklus der Hautzellen zu normalisieren. Dadurch wird die Intensität von Schuppung, Rötung (Erythem) und Dicke der psoriatischen Plaques verringert.

Das Arzneimittel ist im Allgemeinen für Personen mit schweren, stark beeinträchtigenden Formen der Erkrankung vorgesehen, die auf andere gängige Standardtherapien, wie lokale Behandlungen oder Lichttherapie (Phototherapie), nicht ausreichend angesprochen haben. Durch die Beeinflussung der Zelldifferenzierung bietet es einen systemischen Ansatz zur Kontrolle der Symptome einer weit verbreiteten, schweren Psoriasis. Detaillierte Informationen zu den zugelassenen Anwendungen sind den offiziellen Fachinformationen zu entnehmen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Unitrin (Isradipin) ist basierend auf den offiziellen behördlichen Bestimmungen auf bestimmte Patientengruppen beschränkt, wodurch festgelegt wird, wer das Arzneimittel anwenden darf und wer nicht.

Eignungsstatus Kriterien für die Patientengruppe
Kontraindiziert Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Isradipin oder einen der sonstigen Bestandteile der Formulierung.
Anwendung nicht belegt Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren), da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe bisher nicht nachgewiesen wurde.
Vorsicht/Einschränkung Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) sollten das Arzneimittel mit Vorsicht anwenden, insbesondere wenn sie gleichzeitig einen Betablocker einnehmen. Bei leichter oder mäßiger Nieren- oder Leberfunktionsstörung ist in der Regel keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich, aber bei schweren Fällen ist besondere Vorsicht geboten.
Schwangerschaft/Stillzeit Schwangerschaftskategorie C; die Anwendung ist nur dann gestattet, wenn der mögliche Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Bei stillenden Müttern muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen oder die Behandlung mit dem Arzneimittel eingestellt wird.

Zusammenfassend ist die Anwendung von Unitrin strikt untersagt, wenn eine dokumentierte Allergie gegen dessen Inhaltsstoffe vorliegt. Darüber hinaus beschränken die offiziellen Bestimmungen die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen und erfordern besondere Vorsicht bei Patienten mit spezifischen Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen sowie bei Schwangeren oder Stillenden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die Anwendung von Unitrin (Acitretin) erfordert strikte Einschränkungen hinsichtlich der gleichzeitigen Einnahme anderer Medikamente und Substanzen, wie von den Aufsichtsbehörden festgelegt. Das Wechselwirkungsprofil beruht auf Veränderungen der Wirkstoffaufnahme und -verarbeitung im Körper (Pharmakokinetik) sowie spezifischen Risiken für die Wirkung (Pharmakodynamik).

Formelle Gegenanzeigen (Kontraindikationen) Die gleichzeitige Verabreichung von Methotrexat ist aufgrund des Risikos einer zusätzlichen Leberschädigung (additive Hepatotoxizität) untersagt. Auch die Kombination von Unitrin mit Tetracyclin-Antibiotika (wie Minocyclin oder Doxycyclin) ist kontraindiziert, da dies zu additiven Effekten führen und das Risiko eines Pseudotumor cerebri (benigner erhöhter Hirndruck) steigern kann. Die Einnahme von Vitamin-A-Nahrungsergänzungsmitteln ist ebenfalls verboten, da dies zu einer additiven Retinoid-Toxizität führen kann.

Pharmakokinetische und Substanz-Interaktionen Bei Frauen im gebärfähigen Alter ist die Einnahme von Ethanol (Alkohol) während der Therapie und für zwei Monate nach dem Absetzen strengstens untersagt. Diese Einschränkung basiert auf einer metabolischen Veränderung: Alkohol bewirkt, dass Acitretin in den Metaboliten Etretinat umgewandelt wird. Etretinat besitzt eine deutlich längere Halbwertszeit, was die Dauer des teratogenen Risikos verlängert. Ferner wurde festgestellt, dass Acitretin die Wirksamkeit von mikrodosierten reinen Gestagen-Pillen ("Minipillen") beeinträchtigt, weshalb diese Verhütungsmethode nicht empfohlen wird. Um die optimale Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper zu gewährleisten, fordern behördliche Richtlinien, dass Unitrin mit der Hauptmahlzeit des Tages eingenommen wird.

Wirkmechanismus

Unitrin (Wirkstoff Acitretin) ist ein synthetisches Retinoid. Es wirkt als Agonist (aktivierender Stoff) an verschiedenen nukleären Rezeptoren (Rezeptoren im Zellkern), die sich in den Zielzellen der Haut (Epithelzellen) befinden. Dies umfasst spezifisch die Retinsäurerezeptoren (RAR) (alpha, beta, gamma) sowie die Retinoid-X-Rezeptoren (RXR) (alpha, beta, gamma).

Nach der intrazellulären Bindung bildet der Wirkstoff-Rezeptor-Komplex ein sogenanntes Heterodimer (typischerweise eine Kombination aus RAR und RXR). Dieser Komplex wandert in den Zellkern und bindet dort an spezifische DNA-Abschnitte, die als Retinsäure-Antwort-Elemente (RAREs) in den Promotorregionen der Zielgene bekannt sind. Diese molekulare Wechselwirkung moduliert (verändert) die Transkription jener Gene, die für die korrekten Funktionen der Epithelzellen entscheidend sind.

Auf zellulärer Ebene führt dieser Mechanismus zur Normalisierung der Keratinozyten-Differenzierung (Reifung der Hautzellen) und zur Reduktion der Keratinozyten-Proliferation (übermäßiges Wachstum der Hautzellen) in der Epidermis. Nachgeschaltete Kaskaden unterdrücken die Genexpression verschiedener proinflammatorischer Zytokine und anderer Entzündungsmediatoren. Auf physiologischer Systemebene bewirkt dies eine Normalisierung der epithelialen Überwucherung und Differenzierung, welche bei Psoriasis gestört sind.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Unitrin, das den Wirkstoff Acitretin enthält, wird als Kapsel oral eingenommen. Die korrekte Anwendung folgt einem streng standardisierten, behördlich festgelegten Protokoll. Die Einnahmerichtlinien umfassen einen spezifischen Zeitplan sowie wichtige Bedingungen, die für die systemische Wirkung notwendig sind.

Anweisung Detail
Einnahme & Häufigkeit Orale Kapsel, einmal täglich einzunehmen.
Zeitpunkt Muss stets zusammen mit der Hauptmahlzeit eingenommen werden, um eine optimale Aufnahme des Wirkstoffs im Körper zu gewährleisten.
Standarddosierung Die übliche Anfangsdosis für schwere Psoriasis liegt bei 25 mg bis 50 mg pro Tag. Die Erhaltungsdosis wird individuell angepasst, bleibt aber in der Regel in diesem Bereich.
Behandlungsdauer Der initiale Behandlungszyklus ist gewöhnlich auf 2 bis 4 Wochen begrenzt. Eine kontinuierliche Langzeitanwendung zur Behandlung der Psoriasis wird im Allgemeinen nicht empfohlen.

Die Therapie mit Unitrin erfordert eine strikte Beachtung aller Einnahmehinweise. Die Kapseln sind in den Stärken 10 mg und 25 mg erhältlich. Falls eine Dosis vergessen wird, sollte die betroffene Dosis Anweisungen zufolge ausgelassen und der normale Einnahmeplan am folgenden Tag fortgesetzt werden. Es darf niemals die doppelte Menge eingenommen werden.

Das Arzneimittel ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung. Aufgrund seines Risikoprofils ist die Einnahme an zwei wesentliche Verhaltensauflagen geknüpft: zum einen das strikte Alkoholverbot während der gesamten Behandlungsdauer sowie für einen Zeitraum von zwei Monaten nach der letzten Dosis, und zum anderen die verpflichtende Einhaltung von zwei effektiven Verhütungsmethoden für Frauen im gebärfähigen Alter, welche für volle drei Jahre nach Beendigung der Behandlung fortgesetzt werden muss.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Unitrin (Acitretin)

Die Forschung zu Unitrin (Acitretin) konzentriert sich hauptsächlich auf Studien, die den Einsatz des Wirkstoffs als systemisches Mittel bei schweren, therapieresistenten Hauterkrankungen untersuchen. Dazu gehören schwere, lang anhaltende Formen der Psoriasis sowie akute, seltene Subtypen. Die Evidenzbasis umfasst kurzfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), in denen die Forscher die Veränderung der Symptome im Zeitverlauf beobachten, sowie längerfristige Beobachtungsstudien, die den Behandlungserfolg über längere Zeiträume verfolgen. Diese Studien tragen zum Verständnis der bisher beobachteten Muster auf Gruppenebene bei; die Forschung bestimmt jedoch nicht, ob ein Individuum gleichermaßen darauf ansprechen wird.


1. Evidenz für schwere chronische Plaque-Psoriasis

Die klinische Bewertung der Anwendung von Unitrin im Kontext der schweren chronischen Plaque-Psoriasis wurde in verschiedenen Studiendesigns untersucht. Forscher führten kurzfristige RCTs durch, in denen einige Teilnehmer Unitrin erhielten, während andere ein Placebo (eine inaktive Substanz) oder eine ältere systemische Therapie bekamen. Andere Studien prüften Unitrin in Kombination mit Behandlungen wie der Phototherapie (z. B. PUVA) oder topischen Mitteln. Die Studien überwachten primär Endpunkte, die sich auf das körperliche Unbehagen und die sichtbaren Krankheitsanzeichen bezogen, indem sie Muster der gemessenen Resultate hinsichtlich des allgemeinen Erscheinungsbildes und des Ausmaßes der Erkrankung während des Beobachtungszeitraums erfassten.

Die Forschung, die kurzfristige Symptommuster untersuchte, dauerte typischerweise zwischen 8 und 16 Wochen. Da die Nachbeobachtungszeiten in diesen initialen Studien begrenzt waren, sind die Langzeitergebnisse durch die stärkste Evidenzart nicht gut charakterisiert. Es fehlt an vergleichender Evidenz aus groß angelegten, direkten Vergleichsstudien (Head-to-Head-Trials) gegen neuere Behandlungsformen, und die Evidenzqualität variiert zwischen den Studien aufgrund von Unterschieden in der Dosierung und den Patientengruppen.


2. Evidenz für seltene Psoriasis-Subtypen (Pustulöse und Erythrodermische Psoriasis)

Unitrin wurde auch in Studien evaluiert, die sich auf schwerere und seltenere Erscheinungsformen der Psoriasis konzentrierten, wie die generalisiert pustulöse Psoriasis (GPP) und die erythrodermische Psoriasis. Da diese Erkrankungen selten sind, basiert die Evidenz oft auf kleineren Open-Label-Studien, retrospektiven Analysen und Fallserien, anstatt auf großen RCTs. Die Forschung untersuchte, wie sich diese schweren Symptome in den beobachteten Populationen entwickelten. Wissenschaftliche Übersichten zeigen, dass die Evidenzbasis ein konsistentes Beobachtungsmuster über mehrere kleinere Studien hinweg widerspiegelt. Die Datenlage für bestimmte Gruppen, wie Kinder mit pustulöser Psoriasis, bleibt jedoch unzureichend.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Unitrin (FAQ)


F: Wie schnell beginnt Unitrin normalerweise zu wirken?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass die meisten Anwender nach einigen Behandlungswochen erste Anzeichen einer Besserung feststellen können. Der volle potenzielle Nutzen des Medikaments kann jedoch länger dauern, oft bis zu zwei oder drei Monate, bis er vollständig spürbar ist. Dieser Zeitrahmen kann individuell variieren.


F: Stimmt es, dass Unitrin den Schlaf beeinflussen kann?

Gemäß den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen ist Insomnie (Schlaflosigkeit) als psychiatrische Nebenwirkung aufgeführt. Studien berichten, dass dieser Effekt bei 1 % bis 10 % der Patienten, die das Arzneimittel anwenden, auftreten kann.


F: Verursacht Unitrin bei einigen Anwendern eine Gewichtsabnahme oder eine Gewichtszunahme?

Eine Gewichtszunahme wurde in einigen klinischen Studien berichtet, trat jedoch bei weniger als 1 % der Patienten auf. Bedeutende Gewichtsveränderungen werden in offiziellen Dokumenten im Allgemeinen nicht als gängige erwartete Nebenwirkung aufgeführt.


F: Kann Unitrin die Blutzuckerwerte beeinflussen?

Offizielle Dokumente geben an, dass das Arzneimittel bei manchen Personen den Blutzuckerspiegel erhöhen kann. Wenn ein Patient an Diabetes leidet, besagen offizielle Informationen, dass er möglicherweise dazu angehalten wird, seine Blutzuckerwerte häufiger zu überprüfen, insbesondere zu Beginn der Therapie.


F: Warum gibt es spezielle Warnungen für Unitrin bei älteren Patienten?

Die Standarddosierungsempfehlungen für Unitrin sind die gleichen wie für andere Erwachsene. Studien zeigen jedoch, dass ältere Probanden möglicherweise höhere Konzentrationen des Arzneimittels im Blutplasma aufweisen, potenziell um das etwa Doppelte erhöht. Dieser Unterschied in der Pharmakokinetik (wie der Körper den Wirkstoff verarbeitet) ist in den offiziellen Fachinformationen vermerkt.


F: Ist es normal, sich bei Beginn der Einnahme von Unitrin leicht schwindelig zu fühlen?

Schwindel ist in den offiziellen Produktinformationen als gelegentliche Nebenwirkung aufgeführt, was bedeutet, dass er bei weniger als 10 % der Patienten gemeldet wurde. Schwindel ist auch ein Symptom, das mit einigen ernsten, seltenen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wird, wie zum Beispiel erhöhtem Druck im Kopf.


F: Sind Auswirkungen zu erwarten, wenn ich Unitrin abrupt absetze?

Behördliche Informationen weisen darauf hin, dass einige Stoffwechselveränderungen, wie erhöhte Blutfett- und Leberenzymwerte, sich nach Absetzen der Therapie voraussichtlich zurückbilden. Offizielle Dokumente zeigen an, dass jede Änderung oder Beendigung der Therapie typischerweise unter Aufsicht eines Arztes erfolgen sollte.


F: Was unterscheidet Unitrin von den älteren Wirkstoffversionen?

Der aktive Wirkstoff in Unitrin, Acitretin, ist eine modernisierte Version eines älteren Medikaments namens Etretinat. Acitretin ersetzte Etretinat unter anderem deshalb, weil es eine günstigere Pharmakokinetik aufweist, welche beschreibt, wie das Medikament vom Körper aufgenommen, verteilt, verstoffwechselt und ausgeschieden wird.


F: Kann Unitrin die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen?

Die offiziellen Kennzeichnungen besagen, dass dieses Medikament die Fähigkeit einer Person, bei Nacht zu sehen, einschränken kann, und diese Sehstörung kann plötzlich einsetzen. Behördliche Richtlinien beschreiben das Potenzial für diesen Effekt und die Notwendigkeit zur Vorsicht in Bezug auf das Fahren oder Bedienen von schweren Geräten bei Nacht.


F: Kann Unitrin Stimmungsschwankungen oder Verhaltensänderungen verursachen?

Es wurden Veränderungen der Stimmung oder des Verhaltens berichtet, einschließlich Gefühlen von Depression, Aggression, ungewöhnlicher Gedanken oder Drang zur Selbstverletzung. Offizielle Dokumente empfehlen, alle Veränderungen der Stimmung oder des Verhaltens umgehend mit einem Arzt zu besprechen.


F: Was ist der Unterschied zwischen dem Markennamen Unitrin und seiner generischen Version?

Unitrin ist der Markenname für den aktiven Wirkstoff Acitretin, der auch als Generikum erhältlich ist. Sowohl das Markenprodukt als auch die generische Version müssen denselben aktiven Wirkstoff enthalten. Offizielle Informationen weisen jedoch darauf hin, dass die inaktiven Bestandteile (wie Füllstoffe oder Überzüge) zwischen dem Marken- und dem Generikaprodukt abweichen können.

Wie sollte Unitrin gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Unitrin (Acitretin)

Die offizielle Kennzeichnung enthält spezifische, verbindliche Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung der Unitrin-Kapseln, um deren Stabilität zu gewährleisten und unbefugten Zugriff zu verhindern.


Anforderungen an die Lagerung

Unitrin muss bei kontrollierter Raumtemperatur von 25 °C (77 °F) gelagert werden, wobei Abweichungen zwischen 15 °C und 30 °C (59 °F und 86 °F) zulässig sind. Das Produkt muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und bis zur Anwendung im Originalbehälter dicht verschlossen aufbewahrt werden. Aufgrund seiner Wirksamkeit ist es zwingend erforderlich, Unitrin außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Entsorgungsanweisungen

Patienten sind offiziell dazu verpflichtet, alle nicht verwendeten Mengen Acitretin nach Abschluss der Behandlung dem verschreibenden Arzt oder Apotheker zurückzugeben. Arzneimittel dürfen nicht über die Toilette oder den Abfluss entsorgt werden, es sei denn, die Arzneimittelkennzeichnung weist ausdrücklich darauf hin.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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