Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 31.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Şeffaf, renksiz çözüm.
birincil açık açılı glokom;
ikincil glokom (konfuel, afakik, travma sonrası);
konjenital glokom (diğer terapötik önlemlerin verimsizliğiyle);
oftalmotonusta akut artış;
birincil kapalı açılı glokom (miyotiklerle birlikte).
Konjonktif.
Yenidoğan ve 10 yaşın altındaki çocuklar: çözeltinin% 0.25'inin 1 damlasını günde 2 kez gömün.
Yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar: günde 2 kez çözeltinin% 0.25'inin 1 damlasında konjonktival torbaya gömülmüş, yetersiz verimlilikle - günde 2 kez çözeltinin% 0.5'inin 1 damlası. Gerekirse, doz günde bir kez 1-2 damlaya düşürülebilir.
İlacı kullanma talimatları:
1. Her kazmadan önce koruyucu kapağı çıkarmanız gerekir.
2. İlacın ilk kullanımından önce, şişeyi dikey olarak aşağı doğru çevirin ve damlalığın ucunda ilk damla görünene kadar tabanına (bir) birkaç kez baskı uygulayın. Bundan sonra, şişe daha fazla kullanıma hazırdır.
İlacı gömdüğünüzde, şişeyi bir damlalıkla aşağı doğru tutun, hızlı ve enerjik bir şekilde tabanına (bir) bastırın. Böylece damlalık mekanizması etkinleştirilir ve ilacın sadece bir damlası çıkarılır. Damlalık valfi sisteminin özel bir tasarımı, şişenin tabanına çok güçlü bir basınçla bile her zaman aynı boyutta çıkarılan damla ve aynı oranda ekstraksiyon sağlar.
3. Başınızı biraz geriye atın, alt göz kapağını hafifçe parmağınızı ve yukarıda açıklandığı gibi konjonktival torbaya 1 damla gömün. Gözlerini yavaşça kapat. Gömüldüğünde, damlalığın ucu ile göz ve cildin yüzeyi ile temastan kaçınılmalıdır.
4. Prosedürün bitiminden sonra, derhal hava geçirmez bir şekilde damlacık koruyucu bir kapak takın.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
ağır seyrinin kronik obstrüktif akciğer hastalığı, h. bronşiyal astım;
sinüs bradikardi (yavaş kalp atışı);
ikinci ve III dereceli ablukanın atriyoventriküler blokajı;
derece II ve III'ün akut ve kronik kalp yetmezliği;
kardiyojenik şok;
korneanın distrofik hastalıkları;
ağır vazomotor rinit.
Dikkatle: synotriyal abluka; arteriyel hipotansiyon; çocukluk, özellikle yenidoğan dönemi; serebrovasküler eksiklik; diabetes mellitus; hipoglisemi; tirotoksikoz; miyasteni; diğer beta adrenoblokatörlerin eşzamanlı atanması.
Lokal reaksiyonlar
Konjonktivit, blefarit, keratit (cilt hipermi göz kapakları, gözlerde yanma ve kaşıntı, hiperemi konjonktiva, yırtılma veya yırtılma, fotobiasis, kornea epitel, kısa süreli bozulmuş görme keskinliği şeklinde kendini gösteren göz tahrişi uzun süreli kullanım, yüzey hassas keratopatinin gelişimi mümkündür.
Sistem reaksiyonları
MSS'nin yanından: kan basıncının azaltılması, bradikardi, bradiaritmi, AV blokajı, kalp yetmezliği, kalp kasılması, azalmış miyokardiyal kasılma, göğüs ağrısı, geçici serebrovasküler kaza, çökme.
Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm, pulmoner yetmezlik.
Merkezi Vergi Servisi tarafından: baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, halüsinasyonlar, psikomotor reaksiyonların hızını yavaşlatır.
Diğer yan etkiler: alerjik reaksiyonlar (dahil. ürtiker), rinit, burun tıkanıklığı, burun kanaması, bulantı, kusma, ishal, pastezia, kas güçsüzlüğü, cinsel işlev bozukluğu, depresyon.
Önerilen dozda lokal kullanım için aşırı doz belirtileri kaydedilmemiştir.
Semptomlar (rastgele alındığında): bulantı, kusma, baş dönmesi, baş ağrısı, kan basıncında azalma, bronkospazm, bradikardi.
Tedavi: semptomatik. Şiddetli bradikardi veya bronkospazmı ve arteriyel hipotansiyon tedavisi için dobutamin ortadan kaldırmak için izoprenalin içinde / içinde uygulanabilir.
Timolola Maleat hızla korneadan göz dokusuna nüfuz eder. Önemsiz miktarda, konjonktiva, mukoza burnu ve gözyaşı yolundan emilim yoluyla sistemik kan dolaşımına girer. Metabolitlerin böbrekler tarafından çıkarılması. Yenidoğanlarda ve küçük çocuklarda, plazmada aktif madde konsantrasyonu C'sini önemli ölçüde aşarmak yetişkinlerin plazmasında.
Sempatik aktivite olmadan beta-adrenoreseptörlerin seçici olmayan blokeri. Yerel kullanımla, sulu nem oluşumunu ve çıkışında hafif bir artışı azaltarak GİB'yi düşürür. Eylem kazmadan 20 dakika sonra kendini gösterir, maksimum etki - 1-2 saat sonra; süre - 24 saat.
- Buzul önleyici ajan - beta adrenoblokatör [Beta adrenoblokatörler]
- Oftalmik ajanlar
Epinefrin, testere karpini, sistem beta-adrenoblokatörleri eylemi arttırır.
Bir stand ile kullanıldığında, belirgin bradikardi veya hipotansiyon gelişimi mümkündür (bu kombinasyon dikkatli tıbbi kontrol gerektirir).
BKK veya kardiyak glikozitler, AV iletim bozukluğu, akut sol kalp eksikliği veya arteriyel hipotansiyon ile birleştirildiğinde mümkündür.
Myorelaksanların hareketini geliştirir - Timolol-POS® periferik myorelaksanlar kullanılarak önerilen genel anesteziden 48 saat önce iptal edilmelidir.
Antipsikotik ilaçlar (nöroleptikler) ve anksiyolitik ilaçlar (sakinleştiriciler) ile aynı anda uygulamak imkansızdır.
Tedavi sırasında etanol alınması önerilmez (kan basıncında keskin bir azalma mümkündür).
Dikkatli bir şekilde, hipotensitif ilaçlar, diğer beta-adrenoblokatörler, insülin veya oral hipoglisemik ilaçlar, SCS, psikoaktif ilaçlar ile aynı anda atayın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Timolol-POS'tur®3 yıl. Otopsiden sonra, -12 hafta.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Göz damlaları (koruyucu olmadan) | 1 ml |
timolola malaat | 3.42 / 6.84 mg |
(2.5 / 5 mg timola karşılık gelir) | |
yardımcı maddeler: sodyum dihidrofosfat dihidrat; sodyum hidrofosfat dodekahidrat; enjeksiyon için su |
Göz damlaları (koruyucu olmadan),% 0.25,% 0.5. Çok dozlu şişe makası plastikte 10 ml. Şişe bir karton pakete yerleştirilir.
Hamilelik sırasında, anne için beklenen fayda fetus için potansiyel riski aşarsa ilaç kullanılır. İlaç kullanılırken emzirme durdurulmalıdır.
Tarifine göre.
Performans izleme, tedavinin başlamasından yaklaşık 3-4 hafta sonra yapılmalıdır. Tedavi süresi boyunca, 6 mc'de en az 1 kez, gözyaşı ayırma fonksiyonu, korneanın bütünlüğü ve görüş alanı izlenmelidir.
Kontakt lensler kazmadan önce çıkarılmalı ve en geç 15 dakika sonra takılmalıdır.
Timolol-POS ilacının uzun süreli kullanımı ile® muhtemelen zayıflatıcı bir etki.
Genel anestezi kullanılarak yapılacak cerrahi müdahaleden önce, ilaç 48 saat içinde iptal edilmelidir.
Havasız bir pompa prensibi ile çalışan damlalık şişesinin orijinal tasarımı, dış havanın şişeye nüfuz etmesine izin vermez ve böylece bileşimlerinde bir koruyucu olmadan göz damlasının sterilitesini sağlar.
Timolol-POS ilacının kullanımı® koruyucu maddenin göz, konjonktiva ve korneanın dış dokuları üzerindeki istenmeyen etkilerinden kaçınır ve ayrıca koruyucuya alerjik reaksiyonlar geliştirme riskini ortadan kaldırır.
Şişeyi açtıktan ve önce ilacı kazdıktan sonra Timolol-POS® 12 hafta boyunca kullanılabilir. Bunu yapmak için, ilacın şişede ve / veya karton paketinde ilk kullanım tarihini işaretleyin. Şişenin etiketinde ve hasta tarafından doldurulması için karton paketinde özel bir sütun bulunur - “İlk kullanım tarihi”.
Şişenin içeriğini kullandıktan sonra, ilacı içeren yeni bir şişe satın alınmalıdır; kullanılan şişe yeniden kullanılmak üzere tasarlanmamıştır ve bertaraf edilebilir (kullanılan şişe çöp kutusuna atılmalıdır).
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Tedavi sırasında, araç kullanırken ve psikomotor reaksiyonların ve iyi görme hızının artmasını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli aktivitelere dikkat edilmelidir (göz kazdıktan sonra 0,5 saat içinde).
- H40.0. Glokomda şüphe
- H40.1 Birincil açık açılı glokom
- H40.2 Birincil Kapalı açılı Glokom
- H40.5 Diğer göz hastalıkları nedeniyle ikincil glokom
- S15.0 Konjenital glokom
However, we will provide data for each active ingredient