Tetravisc

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tetravisc

Seçilen form

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tetravisc hakkında genel bakış

Tetravisc, etken madde olarak Tetracaine içeren ve gözün yüzeyini geçici olarak uyuşturma amacıyla hekim reçetesiyle kullanılan bir ilaçtır. Bu ilacın özel bileşimi, sınıflandırılması ve etki mekanizması, gerekli muayene veya prosedürler sırasında hızlı ve lokalize bir anestezi sağlamak için hassasiyetle ayarlanmıştır. Yapı itibarıyla sentetik, tek bileşenli ve topikal (yüzeye uygulanan) bir anestezik ajan olarak tanımlanır.


Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Tetracaine Hidroklorür (Amethocaine)
Form Oftalmik çözelti (Göz damlası)
Farmakolojik Sınıf Lokal Anestezik (Amino-ester tipi)
Yaygın Kullanım Alanı Gözün yüzeyel uyuşturulması
Köken Sentetik Bileşik

Tetravisc Hangi Tip Bir İlaçtır?

Tetravisc, spesifik olarak amino-ester bileşikleri kimyasal alt sınıfına ait bir lokal anestezik olarak sınıflandırılır. Bu, ilacın aktif maddesi olan ve aynı zamanda Amethocaine olarak da bilinen Tetracaine'in, sinir hücrelerinin elektriksel ağrı sinyallerini geçici olarak iletmesini önlemek için tasarlanmış sentetik bir ajan olduğu anlamına gelir. Tetracaine'in sinir impulslarının iletimini bloke ederek işlev gördüğü ve öncelikli olarak yüzeyel anestezi için kullanıldığı belirtilmektedir. Bu ilaç, yalnızca uygulandığı bölgede etki gösterir, bu sayede göz muayenelerinde hızlı etkinliği ile klinik olarak kabul görmüş, son derece lokalize bir ağrı giderme sağlamaktadır.


Bileşim ve Farmasötik Şekli

Tetravisc'in aktif bileşeni Tetracaine Hidroklorür'dür ve steril bir oftalmik çözelti şeklinde formüle edilmiştir. Genellikle göz damlası olarak uygulanan bu hazırlık, göze güvenli ve etkili topikal uygulama için steril bir baz olarak sulu çözelti kullanılarak berrak bir sıvı olarak sunulur. Çözelti formu, anestezi için yeterli konsantrasyona göz yüzeyinde hızla ulaşılması açısından kritik bir öneme sahiptir. Tetravisc, farmakolojik etkisinin yalnızca yüzey uyuşukluğunu sağlamaya odaklanmasını garanti eden tek-aktif bileşenli bir üründür ve gözün hassas yapıları için gereken standartları korur.


Topikal Anestezinin Genel Amacı

Tetravisc'in genel amacı, sinir impulslarının anında ve geri dönüşümlü bir şekilde bloke edilmesini sağlayarak yüzeyel anestezi oluşturmaktır. Bu işlev, göz yüzeyindeki hissin ortadan kaldırılması veya önemli ölçüde azaltılması için zorunludur ve kısa süreli, küçük teşhis testleri veya hazırlık prosedürleri sırasında hasta konforunu sağlar. Tipik bir kullanım senaryosu, göz içi basıncı ölçümlerinden önce uygulanmasını içerir. İlacın özellikleri, hızlı bir etki başlangıcı ve nispeten kısa bir etki süresi ile tanımlanır, bu da prosedürlerin çabucak tamamlanmasına ve ardından normal duyarlılığın hızlı bir şekilde geri dönmesine olanak tanır.

Tetravisc ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Tetravisc (Tetracaine oftalmik çözelti) hakkındaki resmi düzenleyici kaynaklara kesinlikle dayanan, belgelenmiş olası advers reaksiyonları ve güvenlik özelliklerini açıklamaktadır.


Advers Reaksiyon Kapsamı

En sık bildirilen advers reaksiyonlar göz ile sınırlıdır ve genellikle geçicidir; resmi reçeteleme bilgilerinde belirtilen sıklıklarına göre kategorize edilmişlerdir.

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
Çok Yaygın (ge 1/10) Geçici yanma veya batma hissi, konjonktival kızarıklık (hiperemi), göz irritasyonu.
Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10) Geçici kornea epiteli değişiklikleri, kısa süreli bulanık görme, artan gözyaşı üretimi (lakrimasyon), yabancı cisim hissi.
Seyrek Emilime bağlı sistemik etkiler, aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Ciddi Güvenlik Hususları

Düzenleyici belgeler kritik bir güvenlik modelini vurgulamaktadır: En ciddi risk, kullanım süresi ile bağlantılıdır. Anestezik etkinin sürekli veya uzun vadeli semptom yönetimi için tasarlanmadığı unutulmamalıdır.

  • Ciddi Advers Reaksiyonlar: Birincil ciddi risk, görme kaybına yol açabilen kalıcı kornea opaklaşması ve skarlaşmasıdır. Bu komplikasyon, kornea iyileşme sürecine müdahale eden topikal anesteziklerin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımıyla açıkça ilişkilidir.
  • Güvenlik Kısıtlaması: İlaç, kesinlikle kısa süreli, tek bir prosedürlük kullanımla sınırlandırılmıştır; anestezik özelliği, ciddi bir altta yatan göz yaralanmasına işaret edebilecek ağrıyı maskeleyebilir ve gerekli kesin tıbbi müdahalenin gecikmesine neden olabilir.

Popülasyona Özgü Notlar

Resmi etiket, göz yüzeyi bütünlüğü bozulmuş veya önceden var olan kornea rahatsızlıkları olan hastaların, daha şiddetli oküler komplikasyonlar geliştirme riskinin artabileceğini belirtmektedir. Bu güvenlik hususu, uygun klinik kullanımın belirlenmesi açısından kritik öneme sahiptir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Tetracaine ile ilgili resmi belgeler, aşırı doz riskini temel olarak yanlış kullanımdan kaynaklanan ciddi lokal etkiler ve potansiyel yaşamı tehdit eden sistemik toksisite üzerinden ele alır. Oftalmik çözeltinin uzun süreli veya aşırı kullanımı, geri dönüşü olmayan kornea opaklaşması, ülserasyon ve belgelenmiş kalıcı görme kaybına kadar ilerleyebilen şiddetli kornea epiteli toksisitesi ile kesinlikle ilişkilidir.

Yüksek plazma konsantrasyonlarından kaynaklanan sistemik aşırı doz, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistemi (KVS) etkiler. Başlangıçtaki MSS semptomları sinirlilik, baş dönmesi veya titreme (tremor) içerebilir, bu belirtiler konvülsiyonlar (kasılmalar), bilinç kaybı ve potansiyel olarak solunum veya kalp durmasına kadar şiddetlenebilir.

Düzenleyici etikette belgelenen nadir ancak kritik bir risk, ciddi MSS ve KVS komplikasyonlarını önlemek için acil tedavi gerektiren bir kan bozukluğu olan methemoglobinemidir. Altı aydan küçük bebekler ve ciddi karaciğer hastalığı olanlar da dahil olmak üzere bazı hastaların toksik konsantrasyonlara karşı daha duyarlı olduğu belirlenmiştir.

Anafilaksi gibi şiddetli reaksiyonlar durumunda, düzenleyici kılavuzlar hastaların derhal tıbbi yardım almasını zorunlu kılar. Sistemik toksisite yönetimi semptomatik ve destekleyicidir; aktif bileşen için bilinen spesifik bir antidot olmadığı için acil oksijenizasyon ve hava yolu sağlanmasına odaklanır.

Tetravisc’in terapötik kullanımları

Tetravisc'in Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Tetravisc, semptomların geçici olarak şiddetlenebileceği durumlarda, göz yüzeyindeki yetersiz kayganlaştırmadan kaynaklanan rahatsızlıkların belirtilerini hafifletmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Bu ürün; kuruluk, kaşıntı/tahriş, kum veya yabancı cisim hissi ve sürtünmeye bağlı irritasyon gibi tipik semptomların yönetilmesi için önemlidir. Oftalmik demülsanlar (kayganlaştırıcılar) genel olarak göz yüzeyini korumaya ve kayganlaştırmaya yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

Bu ilaç, yanma ve batma gibi ani veya dönemsel değişikliklerle ilişkili semptomları yatıştırmada önemlidir. Çevresel stres faktörleri veya uzun süreli görsel aktiviteler nedeniyle artan rahatsızlık yaşayan hastaların klinik senaryolarında ya da kronik konfor ihtiyaçlarına yönelik destekleyici bir bakım olarak sıklıkla kullanılır. Bu semptomatik rahatlama, genel belirti yükünü azaltmaya katkıda bulunur ve yoğun rahatsızlık dönemlerinde hastalara destek sağlar.

“Bu destekleyici bakım, günlük konforu ve işlevi engelleyebilecek semptomların yönetilmesine yardımcı olur.”

Hızlı Bilgi: Kuruluk ve Tahriş için Rahatlama

Bu ürün, kontakt lens kullananlar ve uzun süre ekran maruziyeti olan kişiler gibi belirli hasta gruplarına yardım etmek için yaygın olarak kullanılır; semptomatik dönemlerde işlevsel stabiliteyi korumaya destek olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Tetravisc Kullanımına İlişkin Resmi Uygunluk Kuralları

Düzenleyici belgeler, bu topikal oftalmik anesteziği kullanmasına izin verilen veya kısıtlanan belirli hasta popülasyonlarını tanımlamaktadır.

Sınıflandırma Uygunluk Durumu (Resmi Etiketleme)
İzin Verilen Popülasyonlar Yetişkinler ve yaşlı hastalar (genel güvenlik farkı gözlenmemiştir).
Kullanımı Belirlenmemiş Genel pediyatrik popülasyon (güvenlilik ve etkililik henüz kanıtlanmamıştır).
Kontrendike Gruplar Preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.
Şu anda sülfonamidlerle tedavi gören hastalar (ilaç antagonizması riski nedeniyle).
Prematüre bebekler (ilaç metabolize edici enzim sisteminin olgunlaşmamış olması nedeniyle).

Zorunlu Uygulama Kısıtlamaları

İlaç, hastanın kendi kendine uygulaması için yasaktır ve sadece bir sağlık hizmeti sağlayıcısının doğrudan gözetimi altında kullanılması endikedir. Ayrıca, kalıcı kornea hasarına yol açabileceği için göz içi veya ön kamaraya (intrakameral) kullanımı kesinlikle yasaktır. Uzun süreli veya sürekli uygulaması da kontrendikedir.

Özel Dikkat Edilmesi Gerekenler

Potansiyel sistemik emilim endişeleri nedeniyle karaciğer hastalığı olan hastalarda ve iltihaplı göze (hiperemi) sahip olanlarda kullanımı dikkatli olmayı gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Tetravisc, esas olarak bir lokal anestezik olan tetracaine ve bir viskoelastik ajan olan sodyum hiyalüronat içeren bir oftalmik çözeltidir. Topikal oftalmik uygulama yoluyla düşük sistemik emilime sahip olması nedeniyle, ilaçlar arası etkileşimler genellikle minimal düzeyde kabul edilir. Bununla birlikte, belirli ajan sınıflarıyla birlikte kullanımda dikkatli olunması gerekir.

Lokal Anestezikler ve Diğer Oftalmik Ajanlar

  • Diğer Lokal Anestezikler: Tetravisc'in diğer lokal anesteziklerle (örneğin, bupivakain, lidokain, artikain) eş zamanlı kullanılması, lokal anestezik toksisitesiyle ilişkili sistemik advers etkiler riskini artırabilir. Bu tür kombinasyonlardan genellikle kaçınılmalıdır veya yakın takip gereklidir.
  • Hiyalüronidaz: Hiyalüronidaz enzimi, Tetravisc'in viskoelastik bileşeni olan sodyum hiyalüronatı parçalama yeteneğine sahiptir ve bu durum, ürünün terapötik etkisini potansiyel olarak azaltabilir. Bu ajanların birlikte kullanımı tipik olarak önerilmez.

Potansiyel Sistemik Etkileşimler

Sistemik emilim düşük olmasına rağmen, esas olarak ester tipi lokal anestezik olan tetracaine bileşeniyle ilgili olarak, bazı ilaçlarla teorik bir etkileşim riski bulunmaktadır.

Ürün Tipi Tetravisc ile Potansiyel Etkileşim Klinik Önem Düzeyi
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) Ciddi advers etkilerde artış riski; birlikte kullanımı önerilmez. Büyük
Methemoglobinemiye neden olan ajanlar Methemoglobinemi riskinde artış. Orta
Bitkisel Takviyeler (örn. Sarı Kantaron) İlaç etkilerinde potansiyel değişiklik; dikkatli kullanılmalıdır. Orta

Tetravisc uygulaması öncesinde, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeler hakkında sağlık uzmanınıza bilgi vermeniz çok önemlidir.

Etki mekanizması

Nöronal Sodyum Kanallarının Hedefli Blokajı

Tetravisc’in temel etki mekanizması, Tetracaine maddesinin göz yüzeyindeki duyu sinir uçlarında bulunan voltaj kapılı sodyum kanallarının ( Nav) özgül bir engelleyicisi olarak işlev görmesini içerir. İlaç, bu kanalların iç gözeneklerine fiziksel olarak bağlanarak, bir elektrik sinyalinin oluşması için gerekli olan sodyum iyonlarının ( Na^+) hücre içine hızla akışını engeller. Bu engelleme, sinir uyarısının hızlı depolarizasyonunu durdurur.


Periferik Sinyal İletiminin Kesintiye Uğratılması

Bu moleküler blokaj, ağrı sinyali iletim yolunu (nosiseptif sinyal) baskılayan bir dizi olayı tetikler. Sodyum kanallarının açılmaması, sinir hücresi zarını stabilize eder ve elektrik itkisinin (aksiyon potansiyeli) oluşmasını ve duyu sinir lifi boyunca ilerlemesini önler. Ortaya çıkan fizyolojik etki, ilacın uygulandığı periferik sinir uçlarına kesinlikle lokalize olan, tedavi edilen bölgedeki duyu sinyali iletiminin geri dönüşümlü olarak kesintiye uğramasıdır.


Mekanizmaya Bağlı Etki Başlangıcı ve Süresi

ऑर्गेनािक etkinliğin hızı, ilacın sinir zarına hızlıca nüfuz etmesini ve hücre içi Nav bağlanma bölgesine ulaşmasını sağlayan fizyokimyasal yapısının doğrudan bir sonucudur. İlacın etkisi doğası gereği kendini sınırlar; madde, nöronal hedef bölgeden pasif olarak yayılıp uzaklaştığında, sodyum kanalları hızla normal işlevini geri kazanır ve bu da sinyal iletiminin hızla yeniden başlamasını sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tetravisc Nasıl Kullanılır?

Tetravisc, %0.5 Tetracaine Hidroklorür içeren reçeteli, steril bir oftalmik çözeltidir. Uygulanması, yasal düzenlemelerle kesin olarak belirlenmiştir ve yalnızca bir göz hekimi gibi yetkili sağlık profesyonelinin doğrudan gözetimi altında kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Bu ilacın hastanın kendi kendine uygulaması için uygun olmadığı ve kullanımının topikal oftalmik yolla sınırlı olduğu kesinlikle anlaşılmalıdır.


Resmi Uygulama Yönergeleri

Doz ve sıklık dahil olmak üzere uygulama detayları, gerçekleştirilen spesifik tanı testi veya prosedür tipine göre sağlık uzmanı tarafından belirlenir. Resmi reçeteleme bilgileri ve benzer düzenleyici belgeler, standart rejimleri aşağıdaki gibi özetler:

Prosedür Tipi Standart Dozaj Rejimi (Topikal Damlatma) Sıklık / Aralık
Kısa Prosedürler (örn. Tonometri) 1 ila 2 damla Tek seferlik uygulama, değerlendirmeden hemen önce
Küçük Cerrahi Prosedürler 1 ila 2 damla Her 5 ila 10 dakikada bir tekrarlanır, toplam 1 ila 3 doz
Uzun Süreli Anestezi 1 ila 2 damla Her 5 ila 10 dakikada bir tekrarlanır, toplam 3 ila 5 doz

Temel İşlem Talimatları

Uygulamadan önce çözeltinin görsel olarak incelenmesi gerekir; eğer bulutlu görünüyorsa, rengi değişmişse veya kristal içeriyorsa kesinlikle kullanılmamalıdır.

Süre Sınırlı Kullanım: Tetravisc, hızlı başlangıçlı ve kısa etkili bir anestezik etki sağlar; bu etki genellikle 10 ila 20 dakika sürer. Bu ürün yalnızca tek bir prosedürel olay için tasarlanmıştır. Resmi etiket, uzun süreli veya sürekli kullanımı açıkça kısıtlar, çünkü bu durum gözde olumsuz hasara yol açabilir.

Özel Talimatlar: Eğer hasta kontakt lens takıyorsa, çözelti uygulanmadan önce lensler mutlaka çıkarılmalıdır. Prosedür sonrasında, hastaya duyarsız hale gelen yüzeyde kazara yaralanmayı önlemek için anestezik etki süresince göze dokunmaması veya ovalamaması tavsiye edilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Tetravisc Çalışmalarına Genel Bakış

Tetravisc, yüzey anestezisinin gerekli olduğu klinik ortamlarda lokal anestezik olarak rolü açısından incelenmiştir. Kanıt tabanı, bu ilacın belirli prosedürel ve akut ağrı senaryolarında nasıl gözlemlendiğine dair genel kanıt tabanına katkıda bulunan, hem geçmiş hem de modern Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) ve yayınlanmış literatürün sistematik incelemelerini içermektedir.


Oftalmik Prosedürlerde Kullanım Kanıtı

Klinik araştırmalar, ilacın göz tansiyonunun kontrol edilmesi (tonometri), küçük yabancı parçacıkların çıkarılması veya katarakt ameliyatı gibi küçük göz ameliyatları için yüzey uyuşukluğu sağlanması gibi prosedürlerdeki kullanımını incelemiştir. Araştırmalar bu kullanımın genellikle köklü olduğunu belirtmektedir. Çalışmalar, etki başlangıcına kadar geçen süre ve etki süresi de dahil olmak üzere anestezik etkiye ilişkin temel sonuçları izlemiştir. Bu prosedürel çalışmalardan elde edilen bulgular, yüzey anestezisinin başlangıcına ilişkin kısa vadeli bir etki (tipik olarak 10 ila 20 dakika süren) tanımlamaktadır. Yeni ilaç denemelerinde uygulanan titiz standartların aynısı kullanılarak az veri mevcut olduğundan, en son deneme standartlarına göre kullanımını doğrulayan modern veriler hala ortaya çıkmaktadır.


Kısa Süreli Ağrı Yönetimi Kanıtı

Prosedürel kullanımın ötesinde, çalışmalar ilacın akut ağrı ortamlarındaki uygulamasını, özellikle komplike olmayan kornea sıyrıklarına odaklanarak araştırmıştır. Bu araştırmalar genellikle, ilacı anestezik olmayan kontrol gruplarıyla karşılaştıran Randomize Kontrollü Çalışmaları içeriyordu. Fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçlar kısa bir süre, tipik olarak 24 ila 48 saat boyunca incelenmiştir. Araştırmalar, yaralanmayı takip eden ilk günlerde hasta tarafından bildirilen ağrı skorlarında ölçülen değişiklikleri ve sistemik analjezik kullanımındaki değişiklikleri vurgulamaktadır. Ancak, kanıt kalitesi çalışmalara göre farklılık göstermekte ve bildirilen ağrı modellerine ilişkin bazı bulgular karışıktır.


Devam Eden Araştırma Boşlukları Nelerdir?

Bu bölüm, ilacın kısa süreli işlevi hakkında bilinenleri ve bilimsel kesinliğin düşük kaldığı birkaç alanı vurgulamaktadır. En önemli araştırma boşluğu, uzun süreli sonuçlar ve uzun süreli kullanımın olası sonuçları ile ilgilidir. İlaç akut, tek kullanımlık ortamlarda gözlemlenmiş olmasına rağmen, kanıtlar tekrarlanan veya sürekli uygulamanın oküler yüzey üzerindeki güvenliğini veya etkisini belirlememektedir. Ayrıca, anestezik parametreleri ve sonuçları özel olarak inceleyen özel araştırmalar da dahil olmak üzere, Pediyatrik Hastalar gibi belirli gruplara yönelik veriler yetersiz kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tetravisc Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Tetravisc ne için kullanılır?

Tetravisc, öncelikle oküler hipertansiyon (göz içindeki artmış basınç) ve açık açılı glokomu yönetmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Göz içi basıncını düşürerek optik sinir hasarı riskini azaltmaya ve görmeyi korumaya yardımcı olur.


S: Tetravisc göz damlalarını nasıl kullanmalıyım?

  1. Kullanımdan önce ellerinizi iyice yıkayın.
  2. Başınızı arkaya doğru eğin veya uzanın ve yukarı bakın.
  3. Küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağınızı nazikçe aşağı çekin.
  4. Damlalığı ters çevirerek doğrudan gözünüzün üzerinde tutun.
  5. Cep içine bir damla damlatmak için damlalığı sıkın.
  6. İlacın dışarı akmasını önlemek için gözünüzü 1 ila 2 dakika kapatın ve parmağınızla gözünüzün iç köşesine hafifçe bastırın.
  7. Damlalık ucunu gözünüze veya başka bir yüzeye dokundurmayın.
  8. Her iki göze de uygulanıyorsa, işlemi tekrarlayın.

Sağlık uzmanınızın reçete ettiği şekilde, tipik olarak akşamları günde bir kez Tetravisc kullanın.


S: Tetravisc dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Eğer bir dozu atlarsanız, bir sonraki programlanmış doz zamanı neredeyse gelmemişse, hatırlar hatırlamaz alın. Bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa, atlananı atlayın ve düzenli doz programınıza devam edin. Atlanan dozu telafi etmek için dozu iki katına çıkarmayın.


S: Tetravisc'in yaygın yan etkileri nelerdir?

Tetravisc göz damlalarının yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • Göz kızarıklığı veya tahrişi
  • Uygulama sırasında hafif batma veya yanma
  • Gözde yabancı cisim hissi
  • Geçici bulanık görme
  • Göz kuruluğu
  • İrisin renginde değişiklikler (genellikle kahverengi gözleri daha koyu yapar), bu kalıcı olabilir.

Yan etkiler devam ederse veya kötüleşirse, sağlık uzmanınızla iletişime geçin.


S: Kontakt lens takıyorsam Tetravisc kullanabilir miyim?

Evet, kontakt lens takıyorsanız Tetravisc'i genellikle kullanabilirsiniz. Ancak, göz damlalarını uygulamadan önce kontakt lenslerinizi çıkarmanız gerekir.

Göz damlalarını koyduktan sonra lensleri yeniden takmadan önce en az 15 dakika bekleyin. Bunun nedeni, ilaçtaki bir koruyucu olan benzalkonyum klorürün yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilmesi ve tahrişe veya renk bozulmasına yol açabilmesidir.


S: Tetravisc başka göz damlalarıyla etkileşime girer mi?

Tetravisc, özellikle göz içi basıncını düşürmek için kullanılan diğer göz damlalarıyla etkileşime girebilir. Doktorunuz tarafından yönlendirilmedikçe başka göz damlaları kullanmayın.

Eğer birden fazla göz damlası reçete edilmişse, doktorunuz her bir ilacın düzgün bir şekilde emilmesini sağlamak ve önceki damlanın yıkanmasını önlemek için her bir türün uygulamasını en az beş dakika arayla yapmanızı tavsiye edebilir.

Aldığınız tüm reçeteli, reçetesiz ilaçlar ve takviyeler hakkında her zaman sağlık uzmanınıza bilgi verin.

Tetravisc nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tetravisc Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Tetravisc (Tetracaine Hidroklorür Oftalmik Çözelti), stabilitesini ve bütünlüğünü korumak amacıyla belirli düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve kullanılmalıdır.


Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik Koşul
Sıcaklık 2 C ile 25 C arasında (36 F ila 77 F) saklayın.
Koruma Çözelti ışıktan korunmalıdır.
Stabilite Kontrolü Çözelti bulutlu görünüyor, rengi bozulmuş veya kristal içeriyorsa kullanmayın.

Kullanım ve İmha

  • Çocuk Güvenliği: Bu ilacı çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.
  • İmha: Tek hastada kullanıma yönelik birimlerin resmi etiketlemesi, kullanılmayan kısmın uygulamadan hemen sonra atılmasını gerektirir. Süresi dolmuş veya kullanılmayan ilaçlar, sifonla tuvalete atılmaması gereken farmasötik ürünlere yönelik genel kurallara uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tetravisc eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: