Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 31.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Akut Toksisite Çalışmaları : Veriler bir dizi hayvan türünde rapor edilmiştir. Oral LD50 fare ve sıçan sırasıyla 1137 mg / kg ve 1028 mg / kg'dır. Subkütan LD50 fare ve sıçan için 300 mg / kg veya.
Kronik toksisite çalışmaları: tavşanlarda ve köpeklerde oftalmik topikal uygulama ile Арутимол bir veya bir süreli çalışmalarda gerçekleştirildi. iki yıl Olumsuz oküler etki gözlenmedi. Köpeklerde ve sıçanlarda yapılan yüksek doz oral çalışmalar, kalp, böbrekler ve karaciğer yan etkilerinde bradikardi ve kilo artışı gördü.
Kanserojenite: farelerde yapılan bir ömür boyu çalışmada, Арутимол günde 500 mg / kg dozlarında oral yoldan uygulandığında, günde 5 veya 50 mg / kg dozlarında değil, dişi farelerde iyi huylu ve malign akciğer tümörleri, iyi huylu uterus polipleri ve lematadenokarsinom insidansını arttırdı. . Sıçanlarda yapılan 2 yıllık bir çalışmada, oral Арутимол erkek sıçanlarda adrenal feokromositoma insidansını günde 300 mg / kg'da arttırdı, ancak günde 25 veya 100 mg / kg'da arttırmadı.
Mutajenite: Арутимол, mikronükleus testinde ve sitogenetik testte (800 mg / kg'a kadar dozlarda) Vivo'da (fare) ve neoplastik hücre dönüşüm testinde (ml başına 0.1 mg'a kadar) in vitro test edildiğinde mutajenik değildi.
Üreme ve doğurganlık : Sıçanlarda yapılan üreme ve doğurganlık çalışmaları, insanlarda önerilen maksimum oral dozun 30 mg'a kadar 125 katına kadar oral uygulamanın erkek veya dişi doğurganlığı üzerinde olumsuz etkileri olduğunu göstermemiştir. Sıçanlarda yapılan çalışmalar, günde 50 mg / kg'a kadar olan dozların (insanlarda önerilen maksimum oral dozun 50 katı) gecikmiş fetal kemikleşmeye neden olduğunu göstermiştir; bununla birlikte, yavruların doğum sonrası gelişimi üzerinde olumsuz bir etki olmamıştır. Farelerde ve tavşanlarda yapılan teratojenik çalışmalar, 50 mg / kg / güne kadar dozlarda Арутимол'ın fetal malformasyonlara neden olduğunu göstermemiştir. Farelerde, 1000 mg / kg / gün dozlarında (insanlarda önerilen maksimum oral dozun 1000 katı) Арутимол maternotoksikti ve fetal rezorpsiyon insidansının artmasına neden oldu.
Tavşanlarda, Арутимол fetal rezorpsiyon insidansını arttırdı, ancak maternotoksisite değil, 100 mg / kg / gün (insanlarda önerilen maksimum oral dozun 100 katı).
Арутимол Maleat% 0.5 göz damlası insan hamileliğinde yeterince çalışılmamıştır. Арутимол göz damlası sistematik olarak emilebilse de, арутимол göz damlası ile günlük tedavi% 0.5'i (her iki gözde günde iki kez 1 damla) 0.4 MGS арутимол, 20-60 MGS / gün oral terapötik doza kıyasla. Bununla birlikte, bir önlem olarak, hamile kadın için potansiyel fayda fetus için potansiyel riski aşmadığı sürece hamilelik sırasında Арутимол kullanılmaması önerilir.
However, we will provide data for each active ingredient