Rexocef

Rexocef

• Etkin madde: Cefpodoxime proxetil

Rexocef farklı yaş ve durumlar için uygun çeşitli formlarda sunulmaktadır:

• Film kaplı tabletler: 100 mg ve 200 mg

• Oral süspansiyon için toz: 50 mg/5 ml ve 100 mg/5 ml

Tabletler yetişkinler ve gençler için uygundur, süspansiyon ise genellikle küçük çocuklar için kullanılır.

Cefpodoxim, duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Genellikle şu durumlarda reçete edilir:

• Üst solunum yolu enfeksiyonları: tonsillit, farenjit, sinüzit, otitis media

• Alt solunum yolu enfeksiyonları: bronşit (kronik dahil), pnömoni

• İdrar yolu enfeksiyonları: sistit, üretrit, piyelonefrit

• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: furonkül, impetigo, erizipel, apseler

• Komplike olmayan gonore

Reçete edilmeden önce, patojenin cefpodoxime duyarlılığını doğrulamak için bakteriyolojik testlerin yapılması önerilir.

Herhangi bir antibiyotik gibi, Rexocef de doktor tarafından reçete edildiği şekilde tam olarak alınmalıdır. Dozaj; yaş, vücut ağırlığı, enfeksiyonun şiddeti ve böbrek fonksiyonu dikkate alınarak bireysel olarak belirlenir. Tedavi planına uymak önemlidir — bu, tedavinin etkinliğini etkiler ve bakteriyel direnç riskini azaltır.

Genel öneriler:

• İlaç ağızdan, yemeklerle birlikte alınır — bu, bağırsakta emilimini artırır.

• Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalı ve yeterli su ile alınmalıdır.

• Süspansiyon için toz, talimatlara tam olarak uygun şekilde su ile seyreltilir. Elde edilen sıvı kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır.

Farklı yaşlar için dozajlar: 12 yaş üstü yetişkinler ve gençler (50 kg üzeri ağırlık):

• Genellikle her 12 saatte bir 100 ile 400 mg arası reçete edilir. Kesin doz, enfeksiyonun yerleşimine ve şiddetine bağlıdır.

5 ay ile 12 yaş arası çocuklar (50 kg altı ağırlık):

• Önerilen günlük doz, vücut ağırlığının kilogramı başına 8 mg, iki doza bölünmüş şekildedir.

Komplike olmayan gonore tedavisi için:

• 200 mg cefpodoxime tek doz.

Doz ayarlaması:

• Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda doz azaltılması gerekebilir — bu, ilacın birikimini ve yan etkileri önlemek için önemlidir.

Tedavi süresi:

• Genellikle 5 ila 10 gün arasındadır, ancak teşhise ve vücudun tepkisine bağlı olarak doktor tarafından ayarlanabilir.

• Kendinizi daha iyi hissetseniz bile — tedavi kürü tamamlanmalıdır, aksi takdirde enfeksiyonun tekrarlama olasılığı vardır.

Tedaviye başlamadan önce, hastada kontrendikasyonların olmadığından emin olmak önemlidir. Bazı durumlarda, Rexocef'in alınması güvenli olmayabilir.

İlaç şu durumlarda kullanılmaz:

• Cefpodoxime veya diğer sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı hipersensitivite (alerji)

• Geçmişte penisilinlere karşı ciddi alerjik reaksiyonlar — çapraz alerji mümkündür

• Kreatinin klirensi 30 ml/dk'nın altında olan böbrek disfonksiyonu

• Doğuştan veya edinilmiş karnitin eksikliği (nadir metabolik bozukluk)

• 5 ayın altındaki yaş — süspansiyon için

• 12 yaşın altındaki yaş — 100 mg tablet formu için

Hastada bu maddelerden en az biri varsa, tedavi eden doktorla alternatifler tartışılmalıdır.

Rexocef etkili bir antibiyotik olmasına rağmen, bazı durumlarda kullanımı dikkat gerektirir. Hastanın eşlik eden hastalıkları varsa doktoru bilgilendirmek özellikle önemlidir.

İlaç şu durumlarda dikkatle kullanılır:

• Alerjik hastalıklar (bronşiyal astım, alerjik rinit) — çapraz reaksiyon riski artmıştır

• Gastrointestinal sistem hastalıkları, özellikle akut aşamada (örneğin, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) — sefalosporinler mukozal iritasyonu artırabilir

• Böbrek yetmezliği — doz ayarlaması gereklidir

• Karaciğer yetmezliği — ilaç minimal düzeyde metabolize edilir, ancak doktor hastanın genel durumunu dikkate almalıdır

Ayrıca mümkün olanlar:

• Özellikle uzun süreli kullanımda kandidiyaz gibi süperenfeksiyon gelişimi

• İlacın kötüye kullanımı ile bakteriyel direnç gelişimi

• Clostridium difficile'nin neden olduğu psödomembranöz kolit — antibiyotiğin acilen kesilmesini ve özel tedavi gerektirir

• Ciddi alerjik reaksiyonlar — anafilaksi, anjiyoödem (acil tıbbi müdahale gerektirir)

Yaşlı hastalarda ishal veya dispepsi gibi gastrointestinal yan etkiler daha sık görülür.

Rexocef'e başlamadan önce, "karaciğer için" veya "tansiyon için" olanlar da dahil olmak üzere alınan tüm ilaçlar hakkında doktoru bilgilendirmek önemlidir. Bazı kombinasyonlar tehlikeli olabilir.

Şunlarla birlikte kullanılması önerilmez:

• Antasitler (örneğin, alüminyum veya magnezyum hidroksit) — cefpodoxime emilimini azaltır

• H2-histamin reseptör blokörleri (örneğin, ranitidin, famotidin) — aynı etki

• Kıvrım diüretikleri (örneğin, furosemid) — nefrotoksisite riskini artırır

• Aminoglikozitler — böbrek stresini artırır

• Polimiksin B ve etakrinik asit — aynı etki

• Probenesid — ilacın atılımını yavaşlatır, etkisini artırabilir

• NSAİİ'ler — atılımı yavaşlatabilir ve yan etki riskini artırabilir

• Bakteriyostatik antibiyotikler (örneğin, tetrasiklinler, makrolidler) — antagonizm mümkündür

• Dolaylı antikoagülanlar — antikoagülan etkisi artar, kanama riski

Bu etkileşimlerin bazıları, özellikle kronik hastalıklarda veya yaşlı hastalarda kritik olabilir.

Rexocef'in bu dönemlerde kullanımı özel dikkat gerektirir.

Gebelik: Cefpodoxime, beklenen fayda fetüs için potansiyel riskten daha büyükse kullanılabilir. Klinik veriler yetersizdir, bu nedenle gebelik sırasında sadece kesin endikasyonlara göre reçete edilir.

Emzirme: İlaç anne sütüne az miktarda geçer. Bebeklerde ciddi yan etkiler bildirilmemiş olmasına rağmen, emzirme döneminde dikkatle kullanılmalıdır.

Doğurganlık: Doğurganlık üzerindeki etkiye ilişkin veri yoktur — ne olumlu ne de olumsuz.

Bu durumların her birinde, ilacı alma kararı bir doktor tarafından verilmelidir. Bağımsız olarak kullanmaya başlamayın veya kullanımı sonlandırmayın.

Çoğu durumda, Rexocef araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez. Ancak, özellikle kullanımın ilk günlerinde bireysel reaksiyonlar mümkündür.

Konsantrasyonu bozabilecek olası yan etkiler:

• Baş dönmesi

• Nöbetler (özellikle böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda)

Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa — durum normalleşene kadar araç kullanmaktan ve tehlikeli makinelerle çalışmaktan kaçınmak daha iyidir.

Herhangi bir antibiyotik gibi, Rexocef de yan etkilere neden olabilir. Bunların sıklığı bireysel duyarlılığa, kullanım süresine ve eşlik eden hastalıklara bağlıdır.

Yaygın yan etkiler (hastaların %1-10'unda görülür):

• Bulantı

• Kusma

• İshal

• Karın ağrısı

• Baş ağrısı

• Cilt döküntüsü veya kaşıntı

Yaygın olmayan (%0,1-1):

• Baş dönmesi

• Ürtiker

• Anjiyonörotik ödem (Quincke ödemi)

• Karaciğer enzim aktivitesinde artış

Nadir (%0,01-0,1):

• Anafilaktik şok

• Psödomembranöz kolit (bağırsak iltihabı, genellikle uzun süreli antibiyotik kullanımından sonra)

• Hepatit

• Trombosit sayısında azalma (trombositopeni)

• Beyaz kan hücresi sayısında azalma (lökopeni)

• Anemi

• Nöbetler

Tedavi başladıktan sonra olağandışı belirtiler ortaya çıkarsa (özellikle döküntü, yüz şişmesi, nefes alma zorluğu, kanlı ishal), acil tıbbi müdahale gereklidir — bu, ciddi bir reaksiyonun belirtisi olabilir.

Rexocef doz aşımı en sık iki durumda ortaya çıkar:

• Kasıtlı veya kazara doz aşımı (örneğin, bir çocuk şişenin içeriğini içmiş)

• Özellikle doz ayarlanmamışsa, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda ilacın vücutta birikmesi

Cefpodoxime böbrekler yoluyla atıldığından, bu organların fonksiyonu azalmış hastalarda standart dozlar bile toksik etkilere neden olabilir.

Tipik doz aşımı belirtileri şunları içerir:

• Bulantı ve kusma — vücut fazla ilacı atmaya çalışır

• İshal — gastrointestinal mukozanın tahrişi veya mikrofloranın bozulması nedeniyle olabilir

• Epigastrik ağrı — üst karın bölgesinde rahatsızlık, en sık mide ile ilişkilidir

• Nöbetler — özellikle tehlikeli bir belirti, genellikle kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, ilacın birikmesi ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olası etkisi nedeniyle gelişir

Ciddi durumlarda, başka belirtiler de ortaya çıkabilir: konfüzyon, tremor, baş dönmesi, koordinasyon bozuklukları.

Rexocef doz aşımı durumunda ne yapmalı:

• Hemen ilacı almayı bırakın. Şüphe olsa bile — ihtiyatlı olmak daha iyidir.

• Mide lavajı. Büyük bir doz aldıktan sonra 1-2 saatten fazla zaman geçmediyse etkilidir.

• Aktif kömür. Cefpodoxime emilimini azaltmaya yardımcı olur, ancak sadece kusma yoksa ve bilinç korunmuşsa.

• Semptomatik tedavi. Bu, ateş düşürücüler, antispazmodik ilaçlar, infüzyon tedavisi (ilacı böbrekler yoluyla atmak için intravenöz sıvı uygulaması) içerebilir.

• Hemodiyaliz. Ciddi doz aşımında, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir. Cefpodoxime tamamen uzaklaştırılmasa da, diyaliz kandaki konsantrasyonunu azaltmaya yardımcı olur.

Önemli: Küçük çocuklarda ve yaşlı hastalarda, belirtiler daha hızlı gelişebilir ve daha az spesifik olabilir, bu nedenle doz aşımından en küçük şüphe duyulduğunda — hemen tıbbi yardım alın.

Cefpodoxime, üçüncü kuşak sefalosporinler grubundan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakteriyel hücre duvarı sentezini bozarak etki eder, bu da bakterilerin ölümüne yol açar.

Önemli bir özelliği, antibiyotikleri parçalayan enzimlerin çoğuna (beta-laktamazlar) karşı dirençli olmasıdır, bu da onu birçok dirençli mikroorganizmaya karşı etkili kılar.

İlaç şunlara karşı aktiftir:

• Gram-pozitif bakteriler (streptokoklar, stafilokoklar dahil)

• Gram-negatif bakteriler (örneğin, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, E. coli ve Clostridium'un bazı suşları)

Pseudomonas aeruginosa ve bazı enterokok suşlarına karşı etkisizdir.

• Emilim: Cefpodoxime proxetil bir ön ilaçtır. Oral alımdan sonra, bağırsak mukozasında hızla hidrolize olarak aktif madde olan cefpodoxime'i oluşturur. Cefpodoxime'in emilimi yiyecekle alındığında iyileşir.

• Dağılım: Doku ve vücut sıvılarına iyi nüfuz eder. Plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %40'tır.

• Metabolizma: Vücutta neredeyse hiç metabolize edilmez.

• Atılım: Esas olarak böbrekler yoluyla değişmemiş formda atılır (yaklaşık %80). Yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir.

Rexocef şu gruba aittir:

• Üçüncü kuşak sefalosporinler

• Sistemik antibakteriyel ilaçlar

İlaç, sistemik bakteriyel enfeksiyonlar (yani tüm vücudu etkileyen) için reçete edilir ve daha eski antibiyotiklere kıyasla genişletilmiş bir etki spektrumuna sahiptir.

Her Rexocef dozaj formunun kendine özgü yardımcı bileşenleri vardır. Bunların terapötik etkileri yoktur, ancak ilacın stabilitesini korumak, kullanım kolaylığı ve tadı iyileştirmek (özellikle çocuklar için süspansiyonlarda) için gereklidir.

Yardımcı maddelerin bileşimi şunları içerebilir: Tabletlerde:

• laktoz monohidrat

• mikrokristalin selüloz

• krospovidon

• povidon

• magnezyum stearat

• film kaplama (hipromelloz, titanyum dioksit vb.)

Süspansiyon için tozda:

• sukroz

• tatlandırıcılar (örneğin, çilek veya portakal)

• kıvam artırıcılar (ksantan zamkı)

• sodyum benzoat (koruyucu)

• sitrik asit

Hastada laktoz intoleransı, tatlandırıcılara alerji veya gıda katkı maddelerine karşı alerji eğilimi varsa — doktor veya eczacı ile spesifik formun bileşimini netleştirmek önemlidir.

Yardımcı maddelerin tam listesi her spesifik paketin talimatlarında belirtilir.

İlacın raf ömrü ambalaj üzerinde belirtilir ve dozaj formuna bağlıdır:

• Tabletler ve süspansiyon hazırlamak için toz genellikle üretim tarihinden itibaren 2-3 yıl süreyle geçerlidir

• Hazırlanmış süspansiyon (su ile seyreltildikten sonra) buzdolabında en fazla 14 gün saklanabilir

Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılmamalıdır — etkinliği ve güvenliği garanti edilmez. "Normal görünse" bile, alınmamalıdır.

İlacın özelliklerini korumak için, saklama koşullarına dikkat etmek önemlidir:

• 25°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın (ambalajda aksi belirtilmedikçe)

• Nemden ve doğrudan güneş ışığından koruyun

• Hazırlanmış süspansiyon — buzdolabında saklayın (2 ile 8°C arasındaki sıcaklıklarda), hazırlandıktan sonra en fazla 14 gün

• Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın

Süspansiyon renk, koku veya kıvam değiştirdiyse — saklama süresi dolmamış olsa bile atılmalıdır.

Ambalaj şekli, dozaj formuna ve üreticiye bağlıdır. Mağazalarda şunları bulabilirsiniz:

• Karton kutularda paketlenmiş tabletler içeren blisterler. Ambalaj üzerinde tablet sayısı belirtilir (örneğin, 10, 14 veya 20 adet)

• Süspansiyon hazırlamak için toz içeren şişeler. Genellikle şişeye işarete kadar su eklenir, çalkalanır ve elde edilen çözelti oral kullanım için hazırdır

Ayrıca, kutuda her zaman kullanım talimatları bulunmalıdır — dozaj, uygulama, olası yan etkiler ve etkileşimler hakkında ayrıntılı bilgilerle.

İlaçlar normal ev atıklarıyla birlikte atılmamalı veya lavaboya dökülmemelidir — bu, çevreye ve su organizmalarına zarar verebilir. Doğaya giren antibiyotik kalıntıları, bakteriyel direncin gelişimine katkıda bulunarak, sonraki tedavileri daha az etkili hale getirir.

Bilmekte fayda var:

• Saklama süresi dolmuş süspansiyon kalıntıları ayrı olarak atılmalıdır

• Ticari görünümünü kaybetmiş veya son kullanma tarihi geçmiş tabletler de özel imhaya tabidir

• Tedavi bitene kadar ambalajı ve talimatını atmayın — yan etkiler veya etkileşimler durumunda gerekli olabilir

İlacın doğru şekilde imha edilmesi:

• Süresi dolmuş veya gereksiz ilacı, ilaç toplama programına katılan bir eczaneye iade edin

• Veya bir eczacıya veya doktora danışın — güvenli bir yöntem önereceklerdir

Bu önlemler sadece çevreyi korumaya değil, aynı zamanda insanlar ve hayvanlar için riskleri azaltmaya yardımcı olur.

• Rexocef ilacı, üretici ülke olan Kuzey Makedonya'da bu adla kayıtlıdır ve mevcuttur. Alkaloid ayrıca ürünlerini, antibiyotikler dahil, Avrupa, Asya ve Afrika'daki 30'dan fazla ülkeye aktif olarak ihraç etmektedir.

• Alkaloid AD Skopje (Kuzey Makedonya)

• Rexocef sistemik antibiyotiklere aittir, bu nedenle kesinlikle reçeteyle verilir. Bir antibiyotiği kendi başınıza kullanmaya başlamayın veya kullanımı sonlandırmayın — sağlığınız için tehlikeli olabilir.

Tedaviyi mümkün olduğunca etkili ve güvenli hale getirmek için, Rexocef alırken bazı temel kurallara uymak önemlidir:

• Sadece doktor tarafından reçete edildiği şekilde alın

• Belirtiler devam etse bile dozu aşmayın — tedavi rejiminde değişiklik sadece danışma sonrası mümkündür

• İlacın emilimini artırmak için yemekle birlikte alın

• Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir, genellikle — 5 ila 10 gün

• Kendinizi daha iyi hissetseniz bile tedaviyi erken sonlandırmayın — bu, tedavinin etkinliğini azaltır ve nüks riskini artırır

• Etkileşimlerden kaçınmak için kullandığınız tüm ilaçlar hakkında doktoru bilgilendirin

• Yan etkiler durumunda — hemen bir doktora başvurun

• İlk dozdan önce, özellikle geçmişte ciddi reaksiyonlar olduysa, sefalosporinlere veya penisilinlere karşı alerjiyi dışlamak önemlidir

Bu önerilere uymak, riskleri en aza indirir ve başarılı bir iyileşme şansını artırır.

• J01DD13 — Cefpodoxime

Rexocef ilacı, Uluslararası Hastalık Sınıflandırması (ICD-10) kodlarından aşağıdakilere karşılık gelen enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılabilir:

• J01 — Akut sinüzit

• J02 — Akut farenjit

• J03 — Akut tonsillit

• J04 — Akut larenjit ve trakeit

• J20 — Akut bronşit

• J42 — Tanımlanmamış kronik bronşit

• L01 — İmpetigo

• L02 — Deri apsesi, furunkül ve karbonkül

• L03 — Selülit

• N30 — Sistit

• N34 — Üretrit ve üretral sendrom

• N10 — Akut tübülointerstisyel nefrit (akut piyelonefrit)

• A54 — Gonokokal enfeksiyon