Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Emme. İçeri alındıktan sonra ropinirolün biyoyararlanımı yaklaşık% 50'dir (% 36-57). Uzun süreli etki tabletlerinde ropinirol içine alındıktan sonra, kan plazmasındaki konsantrasyonu yavaşça artar. Ortalama başarı süresi Cmak kan plazmasındaki ilaç 6-10 saattir. Dengede, Parkinson hastalığı olan hastalarda, natoshchak kullanımına kıyasla, günde 1 kez 12 mg ropinirol yağ gıdaları ile aynı anda alındıktan sonra ropinirolün sistemik maruziyetinde bir artış gözlenmiştir. Aynı zamanda, EAA'da (% 90 CI: 1.12; 1.28) ve C'de bir artış kaydedildimak kan plazmasındaki bir ilaç (% 90 MD: 1.34; 1.56) sırasıyla ortalama% 20 ve 44 ve Tmak 3 saat uzatıldı. Uzun süreli tabletler alırken ropinirolün sisteme maruz kalması, aynı günlük dozda derhal salınan tabletler alırken sisteme maruz kalmaya karşılık gelir.
Dağıtım. Kan plazmasının proteinleri ile bağlantı düşüktür ve% 10-40'tır. Yüksek lipofilikliği nedeniyle ropinirol, büyük bir V ile karakterizedird (yaklaşık 7 l / kg).
Biyotransformasyon. Ropinirol, karaciğerde esas olarak izoenzim CYP1A2 tarafından aktif olarak metabolize edilir. Ana metabolit (N-depropil) inaktiftir ve daha sonra karbamilglukuronid, karbonik asit ve N-depropil hidroksimetabolitlere dönüştürülür. Metabolitler ağırlıklı olarak böbrekler tarafından yetiştirilir.
Sonuç. T1/2 sistem kan akışı ropinirol ortalama 6 saat civarındadır. Ropinirolün sistemik etki süresinde artış (AUC ve Cmak) doz artışı ile yaklaşık orantılı. Tek bir doz içe veya düzenli kullanımdan sonra ropinirolün çıkarılmasında herhangi bir fark yoktur. Farmakokinetiğin bireyler arası yüksek değişkenliği kaydedildi. Uzun süreli etki tabletlerinde ropinirol kullanırken, bireyler arası değişkenlik Css % 30-55, AUC -% 40-70 olarak gerçekleşti.
Doğrusallık / doğrusal olmama. Ropinirolün günde 24 mg'a kadar bir dozda farmakokinetiği doğrusaldır (günde 3 kez 8 mg derhal salınan painirol tabletleri).
Ayrı hasta grupları
Böbrek fonksiyonlarının ihlali. Farmakokinetik göstergeler, hafif ila orta derecede böbreklerin işlevini ihlal eden Parkinson hastalığı olan hastalarda değişmez. Program (kronik) hemodiyalizde bulunan terminal böbrek yetmezliği olan hastalarda, oral yoldan alındığında silindir uyumu yaklaşık% 30 oranında azalır. Propinyrol metabolitlerinin klerensi de yaklaşık% 60-80 oranında azalır. Bu nedenle, bu durumlarda maksimum günlük doz 18 mg'dır.
Yaşlılık. Dahilde klerens aldıktan sonra, 65 yaş ve üstü hastalarda ropinirol klerensi genç hastalara göre yaklaşık% 15 azalır. Bu hasta kategorisinde doz düzeltmesi gerekli değildir.
