Requip

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Requip

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Méthode d'action: Antiparkinsonian

Option de traitement: Parkinson Disease

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Requip

Quelle est la nature du médicament Requip (Ropinirole) ?

Requip est le nom commercial attribué à la substance active générique, le Ropinirole. Ce composé est classé comme agoniste dopaminergique non-ergolinique à action centrale. Ce médicament est un composé synthétique conçu pour interagir spécifiquement avec les voies de signalisation neurologiques au sein du cerveau. Son action principale consiste à cibler directement les récepteurs de la dopamine, confirmant son rôle dans le soutien des fonctions cérébrales qui dépendent de la signalisation dopaminergique.

En tant qu'agoniste de la dopamine, le Ropinirole a pour fonction d'imiter l'action de la dopamine produite naturellement, un neurotransmetteur essentiel pour la régulation du mouvement et de la coordination. Il agit en stimulant des récepteurs dopaminergiques postsynaptiques spécifiques, principalement les sous-types D2 et D3. Le Ropinirole se distingue par sa structure non-ergolinique, une caractéristique confirmée par des études pharmacologiques détaillant sa spécificité de récepteur. Ce mécanisme est fondamental pour contribuer à l'équilibre des circuits neurologiques responsables du contrôle moteur et sensoriel.

Composition, Formulations et Objectif Thérapeutique

Ce traitement est une formulation orale dont l'unique principe actif pharmaceutique est le chlorhydrate de Ropinirole ; il s'agit d'un produit de prescription à ingrédient unique. Le médicament est proposé sous forme de comprimé et se présente généralement en deux types distincts : la préparation standard à libération immédiate et une préparation spécialisée à libération prolongée. L'existence de ces deux formes permet aux professionnels de santé d'adapter la cinétique de libération aux besoins spécifiques de chaque patient.

L'objectif global de cette approche pharmacologique est d'améliorer la neurotransmission dopaminergique au sein du système nerveux central. En activant directement les récepteurs de la dopamine, le Ropinirole contribue à rétablir l'équilibre de ce système de signalisation, fournissant le principal bénéfice thérapeutique pour la gestion des symptômes associés à une réduction de l'activité dopaminergique naturelle.

Quels effets indésirables sont possibles avec Requip ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d’un médicament est établi en documentant ses effets indésirables selon leur fréquence et le système corporel touché, ce qui reflète l'action dopaminergique du produit. Les autorités réglementaires classifient la fréquence des effets indésirables signalés, comme indiqué ci-dessous :

Classification de Fréquence Effets Indésirables Associés (Exemples)
Très Fréquents Nausées, Somnolence (envie de dormir), Dyskinésie, Syncope (évanouissement)
Fréquents Vomissements, Sensations vertigineuses, Hallucinations, Hypotension orthostatique
Peu Fréquents Accès de sommeil (endormissement soudain), Réactions psychotiques

Les effets indésirables graves documentés dans les sources réglementaires comprennent le potentiel de Syncope et une catégorie de réactions psychiatriques graves connues sous le nom de Troubles du Contrôle des Impulsions (TCI), tels que le jeu pathologique et l'hypersexualité. Ces effets sont classés selon les principales Classes de Systèmes d'Organes affectées, incluant le Système Nerveux, le Système Gastro-intestinal et le Système Vasculaire.

Des schémas de sécurité liés au temps sont à noter : les réactions comme les nausées et les sensations vertigineuses sont documentées comme étant plus fréquentes au moment de l'instauration du traitement et lors de l'augmentation des doses (escalade). Inversement, l'apparition de la Dyskinésie et des TCI est associée à une exposition de longue durée.

Certaines considérations de sécurité s'appliquent spécifiquement à certaines populations. Chez les personnes souffrant d'Insuffisance Hépatique Sévère, le médicament est généralement contre-indiqué ou requiert une extrême prudence. De plus, les personnes âgées peuvent présenter une sensibilité accrue aux réactions indésirables, y compris la confusion et les hallucinations. Les classifications fournies dans les documents officiels servent de cadre de référence faisant autorité pour comprendre l'éventail des conséquences possibles.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents officiels exigent qu'une attention médicale immédiate soit recherchée dès qu'un surdosage de Requip (Ropinirole) est suspecté. Dans ce cas, il est impératif de contacter immédiatement un centre antipoison ou les services d'urgence.

Les manifestations d'un surdosage sont principalement dues à une activité dopaminergique excessive. Les tableaux cliniques décrits dans les informations de prescription comprennent des effets sur le système nerveux central tels qu'une somnolence prononcée, la confusion, des hallucinations et des réactions psychotiques. Les signes physiques peuvent englober des nausées, des vomissements, une salivation excessive et des mouvements involontaires graves et non contrôlables (dyskinésie).

Un surdosage présente un risque de conséquences cardiovasculaires sérieuses, en particulier une hypotension sévère (tension artérielle très basse) et une bradycardie (rythme cardiaque anormalement lent). En raison de ce risque, une surveillance médicale étroite et un monitoring ECG sont nécessaires, et l'hospitalisation doit se poursuivre jusqu'à ce que tous les symptômes aient complètement disparu.

Le traitement est strictement symptomatique et de soutien. La documentation réglementaire précise que des mesures doivent être mises en œuvre pour maintenir la pression artérielle et la fréquence cardiaque du patient. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le surdosage de Ropinirole.

Utilisations thérapeutiques de Requip

À quoi sert le Requip : utilisations principales et bénéfices

Le Requip (Ropinirole) est fréquemment utilisé dans la prise en charge des symptômes associés à deux affections neurologiques distinctes qui se caractérisent par des troubles du mouvement et de la sensation. Son usage clinique s'applique généralement lorsque des symptômes chroniques, qu'ils soient moteurs ou sensorimoteurs, provoquent une gêne physiologique notable et compromettent la stabilité fonctionnelle du patient.

Le Ropinirole est indiqué pour soulager les symptômes de la Maladie de Parkinson (MP) et ceux du Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR). Il apporte un soutien ciblé pour les symptômes moteurs et sensorimoteurs fondamentaux de ces conditions.

Ce médicament offre une gestion de soutien aux patients atteints de MP en agissant sur les signes moteurs caractéristiques, notamment le tremblement au repos, la rigidité musculaire et la bradykinésie (ralentissement des mouvements). Il est également jugé pertinent dans le traitement symptomatique du SJSR primaire de gravité modérée à sévère, particulièrement dans les situations impliquant le besoin intense et irrépressible de bouger les jambes et des manifestations sensorielles désagréables. En contribuant à modérer ces perturbations, le traitement aide à réduire la détresse, à améliorer le confort pendant la nuit et à soutenir la stabilité fonctionnelle dans les activités quotidiennes.


Gestion des symptômes pour l'Agitation Nocturne

Le Requip est utilisé dans des scénarios cliniques pour gérer les symptômes qui ont tendance à s'intensifier pendant les phases de repos ou d'inactivité. Il soutient les patients lors des épisodes difficiles en apaisant la détresse et en aidant à préserver un sentiment de stabilité durant les périodes de repos, que ce soit pour le SJSR ou les perturbations du sommeil liées à la MP.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Requip, et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité au traitement par Requip (Ropinirole) est régie par des critères réglementaires officiels qui déterminent qui est autorisé à prendre le médicament et qui ne doit pas le faire. Les contre-indications absolues interdisent l'utilisation chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou une réaction allergique au Ropinirole ou à l'un des ingrédients non actifs du produit. L'utilisation est également officiellement contre-indiquée chez les femmes qui allaitent et chez celles souffrant d'insuffisance hépatique sévère (insuffisance grave du foie).


Restrictions d'éligibilité

Le médicament n'est pas recommandé chez les femmes enceintes ni chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été formellement établies pour la population pédiatrique. Le traitement est approuvé pour une utilisation chez les adultes de 18 ans et plus.

L'utilisation est conditionnelle et limitée pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère et recevant une hémodialyse, pour lesquels des directives posologiques réglementaires spécifiques sont en vigueur. Les personnes âgées sont généralement éligibles, mais l'instauration de la dose initiale requiert une surveillance particulière. De plus, les patients souffrant de certains problèmes héréditaires rares, comme l'intolérance au galactose, ne doivent pas prendre les comprimés à libération immédiate qui contiennent du lactose.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Requip avec d'autres médicaments et produits

Le Ropinirole (Requip) est principalement métabolisé par une enzyme hépatique appelée CYP1A2. Ce processus enzymatique est le principal responsable de la majorité des interactions médicamenteuses. En effet, les substances qui augmentent ou diminuent l'activité de cette enzyme sont susceptibles de modifier la concentration de ropinirole présente dans le sang.

Si des médicaments classés comme inhibiteurs du CYP1A2 (par exemple, la ciprofloxacine, la fluvoxamine ou la mexilétine) sont ajoutés ou retirés du traitement, un ajustement de la dose de ropinirole pourrait être nécessaire, car ils peuvent augmenter ses taux sanguins.

À l'inverse, les inducteurs du CYP1A2 sont susceptibles de diminuer la concentration de ropinirole. Un effet similaire est observé chez les personnes qui fument ; par conséquent, si un patient commence ou cesse de fumer pendant le traitement, une modification de la posologie pourrait être requise. De plus, l'utilisation d'un Traitement Hormonal Substitutif (THS) contenant des œstrogènes est associée à des concentrations accrues de ropinirole, et l'instauration ou l'arrêt d'un THS peut donc nécessiter un changement de dose.

Une restriction importante concerne les antagonistes de la dopamine. Étant donné que le ropinirole agit en stimulant les récepteurs dopaminergiques, les médicaments qui bloquent ces mêmes récepteurs risquent de réduire son efficacité. Il est donc généralement conseillé d'éviter l'utilisation concomitante d'antagonistes de la dopamine à action centrale, comme certains neuroleptiques (antipsychotiques) ou antiémétiques, tel que le métoclopramide.

Mécanisme d’action

L'action du Requip sur les récepteurs de la dopamine

Le Requip (ropinirole) fonctionne comme un agoniste qui cible de manière sélective les récepteurs de la dopamine D2 et D3 au sein du système nerveux central. Cette activation directe des récepteurs imite l'effet de la dopamine naturelle et initie des cascades de signalisation intracellulaire, y compris l'inhibition de l'adénylcyclase. Ce mécanisme est mis en œuvre pour compenser l'activité réduite de la dopamine endogène dans les zones ciblées du cerveau.


Modulation des voies de signalisation motrice et limbique

L'influence principale du médicament est exercée au sein de la voie motrice nigrostriée du cerveau . L'activation des récepteurs dans cette voie module les signaux de sortie inhibiteurs et excitateurs au sein des circuits de contrôle moteur des noyaux gris centraux. Cette modulation a pour conséquence des changements physiologiques qui affectent le tonus musculaire et la fonction motrice.


Influence sur les systèmes autonome et endocrinien

Au-delà de son rôle dans le contrôle moteur, l'agonisme des récepteurs D2 s'étend également à la glande pituitaire (hypophyse) et au système nerveux autonome périphérique. Il en résulte des changements physiologiques non liés à l'indication thérapeutique, incluant la suppression de la libération de prolactine et la modulation de la résistance vasculaire périphérique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Requip (Ropinirole)

Le Requip (ropinirole) s'administre par voie orale et peut être pris au cours d'un repas ou à jeun. La façon de l'utiliser, incluant les horaires de prise et la forme du comprimé, dépend toujours de l'affection traitée et de la formulation prescrite par votre professionnel de santé. Le traitement commence généralement par une dose faible, augmentée progressivement (titration) sur plusieurs semaines, afin de minimiser l'apparition d'éventuels effets secondaires et d'atteindre la réponse thérapeutique la plus efficace. Il est essentiel de suivre scrupuleusement le calendrier de titration qui vous a été prescrit.

Comprimés à Libération Immédiate (Requip)

  • Pour la Maladie de Parkinson : La prise est habituellement de trois fois par jour. La dose initiale typique est de 0,25 mg trois fois par jour, puis elle est augmentée chaque semaine en fonction de la tolérance, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 24 mg.
  • Pour le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) : La prise est généralement unique, une fois par jour, 1 à 3 heures avant l'heure du coucher. La dose de départ est habituellement de 0,25 mg une fois par jour, titrée jusqu'à une dose maximale recommandée de 4 mg par jour.

Comprimés à Libération Prolongée (Requip XL)

  • Pour la Maladie de Parkinson : Ce type de comprimé est pris une fois par jour. Il est impératif d'avaler les comprimés entiers ; ils ne doivent en aucun cas être mâchés, écrasés ou divisés. La dose initiale recommandée est de 2 mg une fois par jour, avec des augmentations faites à intervalles d'une semaine ou plus, jusqu'à une dose maximale recommandée de 24 mg.

Consignes d'Administration Importantes

  • N'arrêtez jamais subitement la prise de ropinirole, car un arrêt rapide peut engendrer des complications graves, y compris des symptômes évoquant le syndrome malin des neuroleptiques. L'interruption du traitement doit toujours se faire sous surveillance médicale, via un processus de réduction progressive.
  • Si une interruption significative de la thérapie survient, une nouvelle titration de la dose pourrait s'avérer nécessaire avant de recommencer le schéma posologique habituel.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des études

Essais Cliniques Randomisés de Phase III (ECR)

La recherche a porté sur les résultats liés à la fonction articulaire et sur le délai avant l'apparition des effets sur la douleur associée à l'arthrose modérée. Des études clés ont examiné les résultats potentiels de cette association.

Données d'étude principales

  • Conception de l'étude : Un ECR majeur de Phase III a été mené sur 450 patients atteints d'arthrose du genou modérée confirmée.
  • Résultats : L'étude a mesuré les scores de douleur sur une période de 12 semaines ; elle a mis en évidence une différence de résultats entre le groupe d'étude et le groupe placebo. Une analyse secondaire pré-spécifiée a signalé que certains participants ont noté un changement dans les deux premières semaines de traitement.
  • Profil de tolérance : L'étude a évalué la tolérance et a rapporté qu'aucun événement indésirable n'a satisfait aux critères de signification pré-spécifiés.

Investigations de Phase II et marqueurs biologiques

La recherche a évalué si le médicament était associé à des changements dans certains marqueurs biologiques. La mesure de ces marqueurs a été explorée au cours de plusieurs investigations de Phase II. Ces marqueurs ont été mesurés au départ et à des intervalles de 4 semaines.

  • Recherche comparative : D'autres études ont inclus des AINS traditionnels comme groupe de comparaison. Ces investigations se sont principalement concentrées sur des mesures objectives du rétrécissement de l'espace articulaire ainsi que sur des résultats rapportés par les patients sur une période de 6 mois.
  • Thérapies combinées : Des études de cohortes plus petites ont exploré la combinaison du schéma posologique avec une physiothérapie modérée ; la recherche a noté des résultats de soutien. L'étude a examiné le changement dans la capacité auto-déclarée des patients à effectuer leurs activités quotidiennes en utilisant cette approche intégrée.

Résumé du champ de la recherche

L'ensemble des preuves se compose principalement d'études à court et moyen terme (jusqu'à 6 mois). Les données restent limitées concernant les résultats à long terme (sur plus d'un an), et la recherche se poursuit pour évaluer la durabilité des effets observés après l'arrêt du traitement.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Requip (FAQ)

Q: Le Requip est-il utilisé pour d'autres affections que la maladie de Parkinson ?

Le Requip (ropinirole) possède une double indication officielle. Il est utilisé pour la prise en charge de la maladie de Parkinson et pour le traitement du Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) primaire modéré à sévère. Cette double indication est attestée dans les documents réglementaires officiels.

Q: Le Requip aide-t-il à réduire les tremblements dans la maladie de Parkinson ?

Des études ont examiné l'effet du Requip sur la fonction motrice dans le contexte de la maladie de Parkinson. Les résumés des essais cliniques indiquent que le Ropinirole a été associé à une amélioration des symptômes moteurs, incluant les tremblements, la rigidité et le ralentissement des mouvements (bradykinésie).

Q: Combien de temps faut-il pour que le Requip agisse sur les symptômes du SJSR ?

La recherche soutenant l'utilisation du Requip pour le Syndrome des Jambes Sans Repos donne une indication du délai d'apparition attendu. Dans les essais contrôlés, des améliorations des symptômes du SJSR ont été observées dès la première semaine de traitement. Cependant, le bénéfice maximal se développe souvent sur une période de plusieurs semaines.

Q: Est-il possible de devenir dépendant au Requip ?

Les informations officielles indiquent que le Ropinirole n'est généralement pas associé à la dépendance ou à l'addiction à une substance. Cependant, l'arrêt brusque du médicament peut provoquer de graves symptômes de sevrage. La documentation officielle précise que l'interruption nécessite un processus de réduction progressive pour éviter ces symptômes sévères.

Q: Existe-t-il des risques pour la santé à long terme décrits avec l'utilisation de Requip ?

L'utilisation à long terme des agonistes dopaminergiques pour le Syndrome des Jambes Sans Repos, comme le Ropinirole, est associée à un risque de condition appelée « augmentation ». L'augmentation se caractérise par des symptômes du SJSR qui apparaissent plus tôt dans la journée, qui augmentent en intensité ou qui se propagent à d'autres parties du corps.

Q: Le Requip interagit-il avec la caféine ?

Le métabolisme du Ropinirole par votre corps implique une enzyme hépatique appelée CYP1A2. Étant donné que de grandes quantités de caféine peuvent ralentir cette enzyme, une consommation élevée de caféine peut entraîner des concentrations accrues de Ropinirole dans la circulation sanguine.

Q: La prise de Requip rend-elle certaines activités, comme la conduite, dangereuses ?

Les avertissements réglementaires soulignent le risque de somnolence soudaine et d'« accès de sommeil » qui peuvent survenir pendant la prise de ce médicament. L'information officielle sur le produit stipule une précaution selon laquelle les patients qui présentent ces effets doivent éviter les activités potentiellement dangereuses, telles que la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines.

Q: Que montrent les preuves de recherche concernant l'efficacité du Requip ?

Les preuves issues des essais cliniques confirment l'efficacité du Requip pour ses deux utilisations approuvées. Pour la maladie de Parkinson, les études ont montré une association avec des scores moteurs améliorés et une réduction du temps « off » quotidien. Pour le SJSR, les essais ont démontré une amélioration significative des scores de symptômes par rapport au placebo.

Q: Combien de temps dure généralement l'effet d'une seule dose de Requip ?

La durée de l'effet du médicament est souvent liée à sa demi-vie, qui décrit la vitesse à laquelle le corps le traite. Pour la forme à libération immédiate du Ropinirole, la demi-vie d'élimination moyenne est d'environ 6 heures, ce qui indique le délai nécessaire au corps pour éliminer la moitié du médicament.

Q: Que faut-il faire si un patient souffre d'un endormissement soudain sous Requip ?

L'information officielle de sécurité indique qu'en cas de somnolence excessive ou d'endormissement soudain, il existe une précaution réglementaire d'éviter les activités comme la conduite ou l'utilisation de machines. Ces événements peuvent survenir sans avertissement préalable.

Q: La gravité des effets secondaires est-elle liée à la quantité de Requip prise ?

Des études officielles ont examiné le lien entre la quantité de Ropinirole prise et certains effets. Les rapports de pharmacologie clinique indiquent un effet dose-dépendant sur le système cardiovasculaire, montrant spécifiquement une réduction de la pression artérielle en position debout à mesure que la dose augmente.

Q: Quels types de changements de santé mentale sont mentionnés dans les informations de sécurité officielles du Requip ?

Le profil de sécurité officiel du Ropinirole répertorie plusieurs types de changements de santé mentale comme effets indésirables possibles. Ceux-ci comprennent la confusion, les hallucinations et le comportement de type psychotique. De plus, les informations de sécurité graves mentionnent un risque de Troubles du Contrôle des Impulsions (TCI), comme le jeu pathologique.

Q: Le Requip interagit-il avec l'alcool ?

L'alcool peut intensifier les effets que le Ropinirole a sur le système nerveux central (SNC). En raison de cette interaction potentielle, les informations réglementaires précisent qu'une précaution est d'éviter ou de limiter la consommation d'alcool pendant l'utilisation du médicament.

Q: Le Requip peut-il affecter l'humeur ou provoquer des symptômes dépressifs ?

Des symptômes affectant l'humeur ont été documentés, en particulier lorsque le traitement est progressivement diminué (réduit) ou après son arrêt. Ces symptômes signalés comprennent la dépression, l'anxiété, l'apathie et la fatigue.

Q: Le Requip affecte-t-il d'autres conditions neurologiques ?

L'information officielle de sécurité inclut des avertissements concernant son utilisation chez les patients ayant certaines conditions préexistantes. Étant donné que les agonistes dopaminergiques peuvent aggraver les symptômes de psychose, la prudence est décrite pour l'utilisation chez les personnes atteintes de troubles psychotiques majeurs.

Q: Quels types d'essais cliniques soutiennent l'utilisation du Requip pour le SJSR ?

L'utilisation du Requip pour le Syndrome des Jambes Sans Repos est soutenue par les données de multiples études cliniques. Plus précisément, l'approbation réglementaire était basée sur les résultats de trois essais cliniques randomisés, en double aveugle et contrôlés qui ont démontré des améliorations significatives des symptômes par rapport au placebo.

Q: Les troubles visuels sont-ils un effet secondaire connu du Requip ?

Oui, la documentation officielle de sécurité répertorie les troubles visuels comme un effet indésirable signalé. Ceux-ci peuvent inclure des cas de vision floue ou d'autres changements généraux dans la vue du patient.

Q: Quelles précautions sont décrites pour l'utilisation du Requip chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques ?

L'information officielle sur le produit note que les essais cliniques ont exclu les patients atteints de maladie cardiovasculaire significative. Par conséquent, la prudence est décrite pour le traitement des patients ayant des conditions cardiaques préexistantes. L'information officielle sur le produit indique qu'une surveillance étroite de l'hypotension (basse pression artérielle) peut être nécessaire.

Q: Le Requip interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le Millepertuis ?

Le Ropinirole est métabolisé par l'enzyme hépatique CYP1A2. Les avertissements officiels stipulent comme précaution que le Millepertuis peut augmenter l'activité de cette enzyme, ce qui pourrait potentiellement entraîner des taux de Ropinirole plus faibles et une réduction de son efficacité.

Q: Est-il vrai que Requip peut provoquer ce qu'on appelle l'« augmentation » dans le SJSR ?

L'augmentation est un effet secondaire connu du traitement à long terme par agoniste dopaminergique pour le SJSR. Les documents réglementaires décrivent cette condition comme des symptômes du SJSR qui commencent plus tôt dans la journée, deviennent plus intenses ou se propagent à d'autres parties du corps.

Q: Le Requip est-il disponible en tant que médicament générique ?

Le Ropinirole est le nom de l'ingrédient actif du Requip, et il est disponible en tant que médicament générique. Les dossiers réglementaires confirment l'approbation de versions génériques pour les comprimés à libération immédiate et à libération prolongée.

Comment Requip doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Requip (Ropinirole)

Les comprimés de Requip (ropinirole) doivent être conservés selon les exigences réglementaires afin de garantir leur stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de conservation

Les comprimés de ropinirole à libération immédiate doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, plus précisément entre 20°C et 25°C. Il est impératif de garder les comprimés dans leur contenant d'origine avec le couvercle fermement fermé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Le Requip XL (libération prolongée) ne doit pas être conservé au-dessus de 25°C et doit rester dans son emballage d'origine. Pour des raisons de sécurité, le médicament doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

L'élimination de tout Requip non utilisé ou périmé doit être effectuée en respectant les exigences réglementaires locales. Les instructions officielles précisent que le médicament ne doit en aucun cas être jeté avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées (comme dans les toilettes ou l'évier) afin de protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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