Protradon

Pozoloji

Doz, ağrının yoğunluğuna ve hastanın hassasiyetine göre ayarlanmalıdır. Analjezi için en düşük etkili doz genellikle seçilmelidir.

Aksi belirtilmedikçe, Protradon damlaları aşağıdaki gibi uygulanmalıdır:

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler:

Normal günlük doz günde 3 ila 4 kez 50 ila 100 mg'dır (20 ila 40 damla). 12 ila 14 yaş arası çocukların en düşük dozu kullanmaları önerilir.

Akut ağrı için genellikle 100 mg'lık bir başlangıç dozu gereklidir. Akut ağrıda Protradon Damlaları kullanılırken, aktivitesinin diğer analjeziklere kıyasla biraz geciktiği vurgulanmalıdır.

Kronik hastalıklarla ilişkili ağrı için başlangıç dozu 50 mg önerilir. Kronik tedavi ile mümkünse, advers olayların sıklığını azaltmak için protradon dozunun önerilen son doza (her 2 ila 3 günde bir adımlarla) yavaşça artırılması önerilir.

Pediatrik popülasyon:

Protradon damlaları 12 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.

Geriatrik hastalar:

Klinik olarak karaciğer veya böbrek yetmezliği göstermeyen 75 yaşına kadar olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması genellikle gerekli değildir. Eliminasyon 75 yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda uzatılabilir. Bu nedenle, doz aralığının hastanın gereksinimlerine göre uzatılması gerekebilir.

Böbrek yetmezliği / diyaliz ve karaciğer Bozukluk:

Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda protradonun ortadan kaldırılması gecikir. Bu hastalarda, dozlama aralıklarının bir uzantısı hastanın gereksinimlerine göre dikkatle tartılmalıdır. Şiddetli böbrek ve / veya şiddetli karaciğer yetmezliği için protradon damlaları önerilmez.

Uygulama şekli

Damlalar uygulamadan önce yemeklerden bağımsız olarak ağızdan uygulanmalı ve suyla seyreltilmelidir.

En düşük analjezik doz genellikle seçilmelidir. Özel klinik durumlar dışında günlük 400 mg aktif madde dozları aşılmamalıdır.

Protradon damlaları hiçbir koşulda kesinlikle gerekenden daha uzun süre uygulanmamalıdır. Durumun doğası ve şiddeti nedeniyle Protradon damlaları ile uzun süreli ağrı tedavisi gerekiyorsa, daha fazla tedavinin gerekip gerekmediğini ve ne ölçüde gerekli olduğunu belirlemek için dikkatli ve düzenli izleme (muhtemelen tedavi molaları ile) yapılmalıdır.

Protradon damlaları sadece opioide bağımlı hastalarda, kafa travması olan hastalarda, şokta, belirsiz kökenlerin farkındalığının azalması, solunum veya solunum bozuklukları, artan intrakraniyal basınçta dikkatli kullanılmalıdır.

Protradon damlaları afyonlara duyarlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Solunum depresyonu olan hastaları tedavi ederken veya CNS depresanları aynı anda uygulandığında veya solunum depresyonu olasılığı bu durumlarda göz ardı edilemediğinden önerilen doz önemli ölçüde aşıldığında dikkatli olunmalıdır.

Önerilen dozda Protradon alan hastalarda kramplar bildirilmiştir. Protradon hidroklorür dozları önerilen günlük dozu (400 mg) aşarsa risk artabilir. Ek olarak, Protradon, nöbet eşiğini düşüren diğer ilaçları alan hastalarda nöbet riskini artırabilir. Epilepsi veya duyarlı nöbetleri olan hastalar sadece zorunlu koşullar altında Protradon ile tedavi edilmelidir.

Protradon'un bağımlılık potansiyeli çok azdır. Hoşgörü, psikolojik ve fiziksel bağımlılık uzun süreli kullanımla gelişebilir. Uyuşturucu bağımlılığı veya bağımlılığı eğilimi olan hastalarda, Protradon damlaları ile tedavi sadece kısa bir süre için sıkı tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

Protradon, opioide bağımlı hastaların yerine geçmez. Bir opioidagonist olmasına rağmen, protradon morfin çekme semptomlarını baskılayamaz.

Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz izomaltaz yetmezliği problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Protradon damlaları talimatlara göre alınsa bile, uyuşukluk ve baş dönmesi gibi etkilere neden olabilir ve bu nedenle sürücülerin ve makine operatörlerinin reaksiyonlarını etkileyebilir. Bu özellikle alkol ve diğer psikotrop maddeler için geçerlidir.

Bu ilaç bilişsel işlevi etkileyebilir ve hastanın güvenli sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu tıbbi ürün sınıfı, 1988 Karayolu Trafik Kanunu'nun 5a'sına göre yönetmeliklerde yer alan tıbbi ürünler listesine dahil edilmiştir. Bu ilacı reçete ederken, hastalar aşağıdakiler hakkında bilgilendirilmelidir:

- İlacın araç kullanma yeteneğinizi etkilemesi muhtemeldir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini bilinceye kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altında sürmek suçtur

- Ancak, aşağıdaki durumlarda ceza gerektiren bir suç işlemezsiniz ("yasal savunma" olarak adlandırılır)

o ilaç tıbbi veya diş problemini tedavi etmek için reçete edilmiştir ve

o Reçete yazan doktorun talimatlarına ve ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız

o güvenli sürüş yeteneğiniz üzerinde hiçbir etkisi yoktu

Farmakoterapötik grup: diğer opioidler; ATC kodu: N 02 AX02.

Protradon merkezi bir opioid analjeziktir. µ reseptörü için daha yüksek bir afiniteye sahip µ, Îo ve Îo-opioid reseptörlerinde seçici olmayan saf bir agonisttir. Analjezik etkilerine katkıda bulunan diğer mekanizmalar arasında noradrenalinin nöronal yeniden başlamasının inhibisyonu ve serotonin salınımının arttırılması yer alır.

Protradon'un antitussif bir etkisi vardır. Morfinin aksine, analjezik protradon dozlarının geniş bir aralıkta solunum depresif etkisi yoktur. Gastrointestinal motilite de daha az etkilenir. Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler genellikle düşüktür. Protradon'un etkinliğinin morfinin 1/10 (onda biri) ila 1/6 (altıda biri) olduğu bildirilmektedir.