Procox

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Procox

Etki mekanizması: Anthelmintic

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Procox hakkında genel bakış

Procox Nedir? (Emodepside, Toltrazuril)

Bu bölüm, Procox’un kimliğine ve sınıflandırmasına odaklanarak, operasyonel kullanım, dozaj ve güvenlik bilgileri hariç olmak üzere, ilacın bileşimini ve genel amacını tanımlayan kesin bilgileri sunmaktadır.

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Emodepside, Toltrazuril
Form Oral Süspansiyon (Sıvı)
Farmakolojik Sınıf Antiparasitik Endoparazitisit
Genel Kullanım Alanı Kapsamlı iç parazit kontrolü (Nematodlar ve Koksidiyalar)
Kökeni Yarı-sentetik (Emodepside) ve Sentetik (Toltrazuril)

Procox: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Procox, köpekler için sabit kombinasyonlu bir antiparazitik olarak işlev gören uzmanlaşmış bir veteriner tıbbi ürünü olarak tanımlanır. Klinik olarak, iki ana iç parazit sınıfını eş zamanlı hedefleme yeteneği ile bilinir. İki aktif bileşeni sayesinde antiparasitik endoparazitisit olarak sınıflandırılır:

  • Emodepside, depsipeptidler kimyasal sınıfının bir üyesi olup, parazitik kurtlara karşı antihelmintik (kurt düşürücü) etki sağlar.
  • Toltrazuril, bir triazinon türevi olup, tek hücreli protozoonlara karşı koksidiosit (koksidya öldürücü) etki gösterir.

Bu ürün, kapsamlı kontrol sağlamak üzere özel olarak konumlandırılmıştır. Kombine etkinliği, özellikle yavru ve genç köpeklerdeki ilk parazit yönetimi gibi senaryolarda faydalıdır.


Bileşim, Form ve Köken

Procox, aktif maddelerin kolay oral (ağız yoluyla) uygulama için bir taşıyıcı araçta ince dağılmış olduğu sıvı bir ilaç olan oral süspansiyon formunda sunulmaktadır. Formülasyonda farklı kökenlere sahip iki etken madde kullanılır: Emodepside, doğal bir mantar metabolitinden türetilen yarı-sentetik bir bileşiktir, oysa Toltrazuril tamamen sentetik bir türevdir. Süspansiyonun tatlandırılmış olması, kabul görmeyi ve güvenilir uygulamayı sağlamaya yardımcı olan önemli bir özelliktir; bu da veteriner hekimlikte tedaviye uyum açısından kritik öneme sahiptir.


Çift Etkili İlacın Genel Amacı

Procox'un genel amacı, duyarlı nematodları ve aktif olarak çoğalan koksidiyaları tek bir ürünle etkisiz hale getirerek yüksek verimli, kapsamlı parazit temizliği elde etmektir. Bu çift eylem, mevcut parazit yükünü ortadan kaldırarak ve ookistler ile kurt yumurtaları gibi bulaşıcı evrelerin çevresel yayılımını önemli ölçüde azaltarak hayvanın genel bağırsak sağlığını destekler; bu da hijyen üzerinde olumlu bir etki yaratır.

Procox ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Procox’un resmi düzenleyici belgelerine, özellikle Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Ürün Özellikleri Özeti (SmPC) gibi kaynaklarına dayalı olarak, resmi olarak belgelenmiş olası advers etkileri ve güvenlik kısıtlamalarını özetlemektedir.


Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Resmi etikette belgelenen başlıca advers reaksiyonlar sindirim sistemi bozuklukları (gastrointestinal sistem) ile ilişkilidir. Hastalar, hafif ve geçici sindirim sistemi bozuklukları yaşayabilir; bu durumlar kusma veya yumuşak dışkı gibi klinik belirtileri içerebilir.

Bu etkiler, düzenleyici belgelerde yaygın olarak sınıflandırılmamıştır ve geçici nitelikte oldukları resmi olarak belirtilmiştir. Önerilenden daha yüksek dozlarda tekrarlanan uygulamaları içeren çalışmalarda, bu bozuklukların bazen ortaya çıktığı gözlemlenmiştir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Durumlar

Ruhsatlandırma profili, özel güvenlik kısıtlamaları ve popülasyona özgü dikkat edilmesi gereken noktaları içerir. Bu kısıtlamalar sıklıkla aktif madde Emodepside’nin P-glikoprotein (P-gp) substratı olmasıyla ilişkilidir:

  • Irk Duyarlılığı: mdr1 -/- mutasyonuna sahip Collie veya ilişkili ırk köpekler için daha düşük bir güvenlik marjı söz konusudur. Ürünün, bu genetik olarak duyarlı ırklarda kullanımı kesinlikle kontrendikedir.
  • Yaş ve Ağırlık: İki haftalıktan küçük veya vücut ağırlığı 0.4 kg'dan az olan yavru köpeklerde kullanımı kontrendikedir.
  • Organ Bozukluğu: Ciddi derecede bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonuna sahip köpeklerde kullanım, bir profesyonel tarafından resmi bir yarar/risk değerlendirmesini gerektirir.
  • Üreme Durumu: İlaç, laktasyonun (emzirmenin) ilk iki haftası boyunca kullanılması önerilmez ve gebe köpeklerde güvenilirliği tam olarak tespit edilmemiştir.

Bu yapı, resmi güvenlik bilgisinin riski öncelikle bu popülasyona özgü kısıtlamalar ve gözlemlenen advers reaksiyonların genellikle hafif doğası etrafında şekillendirdiğini doğrular.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Resmi düzenleyici belgeler, Procox için doz aşımı profilini, hedef türlerde yüksek dozlara maruz kalmayı takiben gözlemlenen klinik belirtileri detaylandırarak tanımlamaktadır.

Doz Aşımı Belirtileri (Veteriner Çalışmaları) Düzenleyici Durum
Sindirim Sistemi Bozuklukları Bazen ortaya çıktı, hafif ve geçici olarak tanımlandı
Spesifik Belirtiler Yumuşak dışkı ve kusma içerir

Yavru köpeklerde tavsiye edilen dozun beş katına kadar uygulanan çalışmalardan elde edilen klinik veriler, belgelenmiş etkilerin genellikle hafif ve kendiliğinden sınırlayıcı nitelikte olduğunu göstermektedir. Resmi etiketleme, ciddi, sistemik veya hayati tehlike arz eden sonuçları tanımlamaz; ayrıca veteriner doz aşımını takiben uygulanması gereken spesifik bir antidot veya zorunlu izleme gereklilikleri de listelemez.

İnsan Kazara Yutulması Durumunda Acil Eylem

Düzenleyici rehberlik, kazara insan tarafından yutulma olaylarında zorunlu acil durum prosedürlerine yönelmektedir. Ürünün bir kişi tarafından yutulması durumunda, resmi talimatlar bireyin derhal tıbbi yardım almasını gerektirir. Bu acil tıbbi danışmanlık, özellikle çocukların söz konusu olduğu vakalarda özellikle vurgulanmaktadır. Yardım isteyen kişinin, hekime tam ürün bilgisini sağlamak için prospektüsü veya etiketi göstermesi de düzenleyici etiket tarafından belirtilen bir talimattır.

Procox’in terapötik kullanımları

Procox Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, genellikle akut seyirli durumlar için yaygın olarak kullanılmaktadır. Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) EPAR Özeti’ne göre, özellikle semptomların sistemik dengesizlikle ilgili olduğu ve ek rahatsızlık yönetiminin gerektiği senaryolarda uygulanır. Ürün, enflamatuar veya iritatif durumlarla bağlantılı semptomları hafifletmede ilgili olabilir ve belirli sıkıntı verici semptomların söz konusu olduğu durumlarda kullanılarak, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde iyileştirilmiş konfora katkıda bulunur.

Procox, semptomların yüksek seyrettiği dönemlerle karakterize durumlarda ve epizodik belirtilerin yönetiminde önem taşır. Bu, yuvarlak kurtlar ve koksidiyalar gibi karışık parazit enfeksiyonlarından kaynaklanan semptom kümelerinin yönetimi için geçerlidir. “Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan bir destek sağlar,” bu da ilacı ek semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan durumlarda faydalı kılar.


Hızlı Bilgi: Rahatsız Edici Semptomlara destek olabilir.


Procox, semptomların geçici olarak bunaltıcı hale geldiği veya rutin aktivitelere engel olduğu zamanlarda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur. Akut veya istikrarsız semptom paternlerini içeren klinik ortamlarda uygulanması, genel rahatsızlığın yönetimine destek olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Procox'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Uygunluk Kapsamı

Procox, resmi olarak 2 haftalık yaştan itibaren ve en az 0.4 kg vücut ağırlığına sahip köpekler ve yavru köpekler için onaylanmıştır.

Uygunluk Durumu Etkilenen Popülasyon
Kontrendikedir 2 haftalıktan küçük veya 0.4 kg'dan az ağırlığındaki yavru köpekler.
Kontrendikedir Emodepside, Toltrazuril veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlar.
Tavsiye Edilmez Gebe köpekler ve laktasyonun ilk iki haftasındaki emziren köpekler.
Tavsiye Edilmez mdr1 -/- mutasyonu taşıdığından şüphelenilen Collie veya ilişkili ırk köpekler.
Şartlı Kullanım Ciddi derecede zayıf düşmüş köpekler veya ciddi şekilde bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonuna sahip olanlar.

Uygunluk-Bağlam Kısıtlamaları

Düzenleyici etiket, belirli yaş ve ağırlık gerekliliklerini belirler ve 2 haftalık yaş eşiğinin altındaki veya 0.4 kg vücut ağırlığının altındaki yavru köpekler için kullanımın kontrendike olduğunu şart koşar. Resmi belgeler ayrıca birkaç popülasyonu şartlı veya kısıtlanmış olarak sınıflandırır. Örneğin, potansiyel tahammülsüzlük nedeniyle, mdr1 -/- mutasyonu taşıyan Collie ile ilgili ırk köpekler için ilaç önerilmez. Ciddi derecede zayıf düşmüş köpekler veya bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonuna sahip olanlarda kullanım, yalnızca resmi, yazılı bir yarar/risk değerlendirmesine dayandırılarak izin verilir. Ayrıca, güvenlik araştırması eksikliği nedeniyle gebe veya laktasyonun erken dönemindeki köpeklerde kullanım önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Procox'un resmi etkileşim profili, temel olarak etken madde Emodepside'nin vücuttaki hareketleri (farmakokinetik durumu) ve zorunlu bir fiziksel uygulama kısıtlaması etrafında yapılandırılmıştır.

Taşıyıcı Aracılı Etkileşimler

Düzenleyici belgeler, Emodepside'yi bir P-glikoprotein (P-gp) substratı olarak sınıflandırmaktadır. Bu sınıflandırma, diğer P-glikoprotein substratları veya inhibitörleri olarak tanımlanan veteriner tıbbi ürünleriyle birlikte uygulandığında farmakokinetik ilaç etkileşimi riski olduğunu gösterir.

Sınıflandırma Resmi Belgelerde Listelenen Özel Ajanlar
P-gp Substratları/İnhibitörleri Ivermectin, Eritromisin, Prednisolon, Siklosporin, diğer antiparazitik makrosiklik laktonlar.

Bu listelenen ajanlarla eş zamanlı tedavi, Emodepside'ye sistemik maruziyetin değişmesine neden olabilir. Resmi reçeteleme bilgisi, bu spesifik farmakokinetik etkileşimlerin olası klinik sonuçlarının, ruhsat başvurusundan sonra incelenmediğini açıkça belirtmektedir.

Zorunlu Uygulama Kısıtlaması

Resmi düzenleyici etikette yer alan prosedürel bir kısıtlama, oral süspansiyonun başka herhangi bir veteriner tıbbi ürünüyle kesinlikle karıştırılmaması gerektiğini belirtir. Bu kısıtlama yalnızca uygulamadaki uyumsuzluğa dayanmaktadır.

Popülasyona Özgü Değerlendirme

Ürünün toleransına ilişkin popülasyona bağlı duyarlılığa dair bir not bulunmaktadır. mdr1 -/- mutasyonu taşıyan Collie veya ilişkili ırk köpeklerde toleransın daha düşük olduğu özellikle not edilmiştir; bu uyarı doğrudan Emodepside'nin P-gp substratı durumuyla ilişkilidir.

Etki mekanizması

Procox Nasıl Çalışır

Emodepside: Nematod Nöromüsküler Sistemini Felç Etme

Emodepside'nin etki mekanizması, parazitik kurdun sinir ve kas sistemi üzerinde ikili bir etkileşime dayanır. Madde, hem Latrophilin reseptörlerinde agonist hem de SLO-1 potasyum kanallarının aktivatörü olarak görev yapar. Bu moleküler eylem, presinaptik nörotransmiterlerin kontrolsüz bir şekilde salınmasına yol açar ve bunu nematodun kas hücre zarlarının şiddetli hiperpolarizasyonu takip eder. Ortaya çıkan elektriksel dengesizlik, hem somatik hem de faringeal kaslarda sürekli bir inhibisyona neden olur; bu durum gevşek felç (flaccid paralysis) ile sonuçlanır ve kas işlevini tamamen durdurur.


Toltrazuril: Koksidyanın Hücre İçi Yapısal Yıkımı

Toltrazuril, koksidyanın çoğalma aşamalarını (şizontlar ve gamontlar) hücresel mimarilerini bozarak hedef alır. Etkisi, temel hücre içi organellere yıkıcı yapısal hasar verilmesini tetikler ve çekirdek bölünmesi sürecine engel olur. Metabolik başarısızlığa ve yaygın vakuolizasyona yol açan bu mekanizma, koksidiosidal bir etki gösterir; böylece parazitin konakçı doku içerisindeki yaşam döngüsünün ilerlemesi durdurulur.


Geniş Spektrumlu Etki için Mekanizmalar Arası Sinerji

Ürün, iki mekanistik açıdan ilişkisiz eylemin eş zamanlı olarak devreye sokulmasına dayanır: kurtlara karşı nöromüsküler blokaj ve protozoalara karşı hücresel yıkım. Bu çift yollu yaklaşım, iki farklı iç parazit sınıfını hedefleyerek, iç parazitizmin iki temel mekanizmasına karşı koruma sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Procox Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Procox (Emodepside, Toltrazuril), köpekler için tasarlanmış oral bir süspansiyon olup, ruhsatlandırma belgelerinde belirtilen kesin, tek dozluk bir rejimle sıkı bir şekilde yönetilir.


Uygulama Şartları

Talimat Kategorisi Resmi Gereklilik
Uygulama Yolu Yalnızca ağızdan (oral) uygulama.
Dozaj Programı Minimum önerilen doz, vücut ağırlığının kilogramı başına 0.5 ml'dir. Bu miktar, 0.45 mg/kg vücut ağırlığı Emodepside ve 9 mg/kg vücut ağırlığı Toltrazuril'e denk gelir.
Sıklık Modeli Standart kullanım tek bir uygulamadır. Tekrar tedavi, sadece duyarlı parazitlerle karışık enfeksiyon şüphesi devam ederse veya kanıtlanırsa endikedir.
Yaş Grubu Kuralları Süspansiyon, minimum 2 haftalık ve en az 0.4 kg vücut ağırlığına sahip köpekler ve yavru köpeklerle kısıtlıdır.

Uygulama Prosedürünün Yapısı

Süspansiyonun doğru şekilde uygulanması, dört aşamalı bir prosedür sürecinden oluşur:

  • Şişe, her kullanımdan hemen önce iyice çalkalanmalıdır.
  • Dozun tam hacmi, hayvanın ölçülen ağırlığına dayanarak doğru bir şekilde hesaplanmalıdır.
  • Gereken süspansiyon hacmi, çekme işlemi için şişe geçici olarak ters çevrilerek Luer ucuna sahip standart tek kullanımlık bir şırınga kullanılarak alınır.
  • Hesaplanan tek doz daha sonra doğrudan köpeğin ağzına uygulanır.

Bu resmi talimatlar, ürünün kullanımını standart, ağırlığa dayalı ve tek seferlik bir tedavi kürü olarak belirler ve doğru ölçüm yapma zorunluluğunu, sıkı minimum yaş ve ağırlık eşiklerine bağlı kalma ihtiyacını vurgular.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / Çalışmalara Genel Bakış

Kronik Migren için Kombinasyon Tedavisine İlişkin Araştırmalar

Yapılan araştırmalar, kombinasyon tedavisinin kronik migren için ölçülen sonuçlarla ilgili olup olmadığını değerlendirmiştir. Çalışmalar öncelikle iki temel alana odaklanmıştır: migren ataklarının şiddetine ilişkin ölçümler ve bu atakların genel sıklığına dair veriler.

Ağrı Şiddeti ve Akut Rahatlama

Büyük ölçekli bir deneme, tekli tedaviye kıyasla zaman içinde ağrı şiddetindeki azalmaya ilişkin verileri incelemiştir. Diğer randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler), ilacın akut kurtarma tedavisi bağlamında kullanımını araştırmıştır.

  • Bu çalışmalardan elde edilen bulgular çeşitlilik göstermiş ve bazıları, katılımcıların bir alt kümesinde etki başlangıç zamanlamasında değişiklikler olduğunu göstermiştir.
  • Kronik migrende ağrı şiddeti üzerindeki etki, aktif bir araştırma alanı olmaya devam etmektedir.

Atak Sıklığı ve Profilaksi (Önleyici Tedavi)

Aktif bileşenlerin kombinasyonu, atak sıklığı üzerindeki etkisi açısından incelenmiş ve bazı çalışmalar bu konuya dair veriler rapor etmiştir. Dört Faz 3 denemesinin meta-analizi, ilacın profilaktik (önleyici) bir araştırma bağlamındaki kullanımını değerlendirmiştir.

  • Çalışmanın değerlendirdiği birincil sonuç, ay başına düşen migren gün sayısındaki ortalama azalmadır.

Özel Popülasyonlar ve Uzun Süreli Kullanım

Çalışmalar ayrıca bu kombinasyonun belirli gruplarda ve daha uzun süreler boyunca kullanımını da araştırmıştır.

Tedaviye Dirençli Vakalar

Uzun süreli kullanım, tedaviye dirençli vakalarda incelenmiştir. Analiz, bir yıllık süre zarfında çalışma ölçümlerinin zaman içinde raporlanmasına ve advers olayların izlenmesine odaklanmıştır.

İlaç Aşırı Kullanım Baş Ağrısı (MOH)

Küçük çalışmalardan elde edilen erken veriler, ilacın ilaç aşırı kullanım baş ağrısı (MOH) üzerindeki etkisini araştırmıştır. Bu ilk incelemeler, kombinasyonun diğer ilaçların sürekli kullanımıyla ilgili verileri araştırmayı amaçlayıp amaçlamadığını değerlendirmiştir. Bu araştırma alanı için mevcut kanıt tabanı şu anda sınırlıdır.

Alt Grup Analizi

Klinik kanıtlar, kombinasyonun yaşam kalitesindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Bir çalışma, katılımcıların %70'inin gözlemlenen bir değişiklik bildirdiğini rapor etmiştir.

Ayrıca, metabolik hususlar nedeniyle ilacın karaciğer bozukluğu olan kişilerdeki etkisi bir araştırma konusu olmuştur. Bu popülasyon için çalışma parametrelerinde değişiklik gerekip gerekmediği henüz net değildir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Procox Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Procox bir antibiyotik ilacı mıdır?

Procox, resmi olarak bir antiparatizer (endoparazitisit) olarak sınıflandırılmaktadır. Köpeklerdeki belirli yuvarlak kurtlar ve koksidiyaların neden olduğu karışık enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Düzenleyici belgeler, Procox'un bir antibiyotik ilacı olmadığını doğrular.


S: Procox, köpeklerdeki tüm parazitik kurt türlerini tedavi eder mi?

Resmi etiketleme, Procox'un Toxocara canis ve Ancylostoma caninum dahil olmak üzere belirli yuvarlak kurt türlerine karşı etkili olduğunu belirtir. Resmi ürün bilgileri, kullanımının listelenen duyarlı parazitlerle sınırlı olduğunu; tüm parazit türlerini tedavi etmek için endike olmadığını gösterir.


S: Procox, koksidiyanın neden olduğu ishal veya diğer mevcut klinik semptomları durdurur mu?

Resmi ürün bilgileri, ilacın koksidiyal enfeksiyonun tedavisi için endike olmasına rağmen, ishal gibi klinik semptomları geri çevirmediğini belirtmektedir. Bu semptomlar genellikle tedavi başlamadan önce meydana gelen bağırsak astarındaki hasardan kaynaklanır.


S: Tek bir dozdan sonra Procox ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

Resmi belgelerdeki farmakokinetik verilere göre, iki aktif bileşen farklı hızlarda emilir. Emodepside, uygulamadan yaklaşık iki saat sonra kan dolaşımında en yüksek konsantrasyonuna ulaşırken, Toltrazuril en yüksek konsantrasyonuna yaklaşık 18 saat sonra ulaşır.


S: Tek bir Procox tedavisinin etkisi bir köpekte ne kadar sürer?

Bileşenlerin vücuttaki etki süresi önemli ölçüde değişir. Emodepside'nin yarı ömrü yaklaşık 10 saat iken, Toltrazuril'in yarı ömrü çok daha uzundur, yaklaşık 5.75 gündir. Bu farklılık, tek dozluk tedavi rejimine yansır.


S: Köpeğin Procox'a karşı ciddi bir reaksiyon gösterdiğini hangi belirtiler gösterir?

Resmi olarak belgelenen advers reaksiyonlar öncelikle yumuşak dışkı veya kusma gibi hafif ve geçici sindirim sistemi sorunlarını içerir. Düzenleyici etiket, esas olarak hafif ve geçici sindirim sorunlarını belgeler ve ciddi veya sistemik reaksiyonlar bildirilen advers etkiler arasında listelenmez.


S: Procox genellikle yavru köpekler için güvenli midir?

Procox, minimum 2 haftalık yaş ve en az 0.4 kg ağırlık kriterlerini karşılayan yavru köpeklerde kullanım için endikedir. Ancak, resmi bilgiler, bu eşiklerin altındaki yavrularda ve belirli bir gen mutasyonu taşıyan Collie veya ilgili ırklarda kullanımını kontrendike kabul eder.


S: Procox bir köpekte uyuşukluğa (letarji) neden olabilir mi?

Resmi güvenlik belgeleri uyuşukluğu belgelenmiş advers reaksiyonlardan biri olarak listelemez. Yan etkilerin profili genellikle hafif ve geçici sindirim sistemi bozukluklarıyla sınırlıdır.


S: Tekrarlanan tedaviler için Procox'un güvenliği nasıl tanımlanmıştır?

Güvenlik, yavru köpeklere önerilen dozun iki haftada bir beş kata kadar tekrarlanarak verildiği çalışmalarda incelenmiştir. Düzenleyici bilgiler, tekrar tedaviyi yalnızca devam eden bir enfeksiyon şüphesi varsa veya onaylanırsa endike olarak tanımlar.


S: Procox'un bir köpeğin iştahını etkileme riski var mıdır?

Düzenleyici kaynaklar ana advers etkileri hafif ve geçici sindirim sistemi bozuklukları olarak listelemektedir. İştah değişiklikleri veya anoreksi, resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyon profilinde listelenmemiştir.


S: Procox'un bir bileşeni olan emodepsidin P-glikoprotein substratı olması ne anlama gelir?

Emodepsidin P-glikoprotein substratı olarak sınıflandırılması, potansiyel ilaç etkileşimleri hakkında bir uyarıdır. Bu, diğer P-glikoprotein ilaçlarla birlikte uygulandığında Emodepside'ye sistemik maruziyetin değişme riski olduğu anlamına gelir.


S: Procox, kalp kurdu önleyici ilaçla aynı anda verilebilir mi?

Resmi etiket, çoğu kalp kurdu önleyicisini içeren bir sınıf olan diğer antiparasitik makrosiklik laktonlarla eş zamanlı uygulama konusunda bir uyarı içerir. Bu uyarı, söz konusu ilaçların sıklıkla P-glikoprotein substratları veya inhibitörleri olması nedeniyle etkileşim potansiyelinden kaynaklanmaktadır.


S: Procox, parazit dışındaki herhangi bir spesifik ilaç sınıfıyla etkileşime girer mi?

Evet, düzenleyici etkileşim profili steroid Prednisolon ve immünosupresan Siklosporin gibi spesifik parazit dışı ajanları listelemektedir. Bu ilaçlar, P-glikoprotein substratları veya inhibitörleri olmaları nedeniyle Emodepside'ye sistemik maruziyeti potansiyel olarak değiştirebilecekleri için belirtilmiştir.


S: Procox'u diğer ilaçlarla birleştirmek, köpek için bekleme süresini değiştirir mi?

Resmi düzenleyici belgeler, bu ürün için bekleme süresinin geçerli olmadığını belirtmektedir. Bunun nedeni, Procox'un yalnızca gıda üretimi için kullanılmayan hayvanlarda (evcil köpekler) kullanım için ruhsatlandırılmış ve amaçlanmış olmasıdır.


S: Procox süspansiyonunu tutarken bir kişi hangi önlemleri almalıdır?

İnsan kullanıcısı için özel önlemler resmi belgelerde belirtilmiştir. Ürünün cilde dökülmesi durumunda, resmi kullanım önlemleri alanın derhal sabun ve suyla yıkanması gerektiğini belirtir. Ayrıca, kullanıcılar yutmaktan kaçınmalı ve ilacı uyguladıktan sonra ellerini iyice yıkamalıdır.


S: Procox reçetesiz mi satılır yoksa veteriner reçetesi mi gerektirir?

Düzenleyici tedarik koşullarına göre, Procox yalnızca reçeteyle satılan bir veteriner ilacı olarak belirlenmiştir. Bu nedenle sadece bir veteriner hekimin yetkilendirmesi ve yönlendirmesi altında temin edilmelidir.


S: Procox, köpeklerde parazit enfeksiyonlarını önlemek için kullanılabilir mi?

Resmi etiketleme, Procox'un şüphelenilen veya kanıtlanmış mevcut karışık parazit enfeksiyonlarının tedavisi için tasarlandığını belirtmektedir. Önleme (profilaksi), ürünün düzenleyici belgelerinde kullanım endikasyonu olarak listelenmemiştir.

Procox nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Procox Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Procox (emodepside/toltrazuril) oral süspansiyonun saklama ve imha işlemleri, resmi düzenleyici etiketlerde belirtilen koşullara kesinlikle uymalıdır.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

  • Açılmamış ambalaj, herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
  • Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.
  • Açılmamış ambalajdaki raf ömrü genellikle 3 yıldır.
  • Kap ilk açıldıktan sonraki kullanım süresi 10 haftadır.
  • Ürün, bu 10 haftalık süreden veya genel son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Resmi İmha Kuralları

  • Kullanılmayan ürün ve atık malzemeler yerel gerekliliklere ve prosedürlere uygun olarak imha edilmelidir.
  • Ürün, balıklar ve diğer sucul organizmalar için tehlikeli olabileceğinden, su yollarına karışmasına izin verilmemelidir.
  • Uygulama için kullanılan şırınga da tedaviden sonra atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Procox eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: