Procox

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Procox

Wirkungsmethode: Anthelmintic

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Procox

Was ist Procox? (Emodepsid, Toltrazuril)

Dieser Abschnitt liefert eine sachliche Definition von Procox, beschreibt seine Zusammensetzung und seinen allgemeinen Anwendungsbereich. Der Fokus liegt streng auf der Identität und Klassifikation, wobei Informationen zu Anwendung, Dosierung und Sicherheit ausgeschlossen sind.

Eigenschaft Beschreibung
Aktive Bestandteile Emodepsid, Toltrazuril
Darreichungsform Orale Suspension (flüssig)
Pharmakologische Klasse Antiparasitisches Endoparasitikum
Allgemeine Anwendung Umfassende Bekämpfung innerer Parasiten (Rundwürmer und Kokzidien)
Ursprung Halbsynthetisch (Emodepsid) und Synthetisch (Toltrazuril)

Procox: Definition und Pharmakologische Einordnung

Procox wird als ein spezialisiertes veterinärmedizinisches Produkt definiert, das für Hunde als fixe antiparasitäre Kombination dient. Es ist klinisch dafür bekannt, gleichzeitig gegen zwei Hauptgruppen innerer Parasiten wirksam zu sein. Aufgrund seiner beiden aktiven Komponenten wird es als antiparasitisches Endoparasitikum klassifiziert.

Emodepsid, das zur chemischen Gruppe der Depsipeptide zählt, entfaltet die anthelminthische Wirkung gegen parasitäre Würmer. Im Gegensatz dazu sorgt Toltrazuril, ein Triazinon-Derivat, für die kokzidiocide Wirkung gegen einzellige Protozoen. Dieses kombinierte Wirkspektrum ist besonders nützlich für die umfassende Kontrolle und wird häufig im Rahmen der Erstbehandlung bei Welpen und jungen Hunden eingesetzt.


Zusammensetzung, Form und Herkunft

Procox wird als orale Suspension bereitgestellt, eine flüssige Arzneiform, bei der die Wirkstoffe in einem Trägerstoff fein dispergiert sind, was eine leichte orale Verabreichung ermöglicht.

Die Formulierung nutzt zwei Wirkstoffe unterschiedlicher Herkunft: Emodepsid ist eine halbsynthetische Verbindung, die aus einem natürlichen Pilzmetaboliten gewonnen wird, während Toltrazuril ein vollständig synthetischer Wirkstoff ist. Ein wichtiges Merkmal ist der enthaltene Geschmacksstoff, der zur Sicherstellung der Akzeptanz und zuverlässigen Verabreichung beiträgt, was für die Compliance in der Tiermedizin von großer Bedeutung ist.


Allgemeiner Zweck des Kombinationspräparates

Der allgemeine Zweck von Procox besteht darin, eine hocheffiziente, umfassende Beseitigung von Parasiten zu erreichen, indem es sowohl empfindliche Nematoden (Rundwürmer) als auch sich aktiv vermehrende Kokzidien mit einem einzigen Präparat neutralisiert. Dieser Dual-Effekt unterstützt die Darmgesundheit des Tieres durch die Eliminierung der bestehenden Parasitenlast und trägt signifikant zur Reduzierung der Ausscheidung infektiöser Stadien wie Oozysten und Wurmeiern in die Umwelt bei, was einen positiven Hygieneeffekt zur Folge hat.

Welche Nebenwirkungen sind bei Procox möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Dieser Abschnitt fasst die offiziell dokumentierten unerwünschten Wirkungen und Sicherheitsbeschränkungen von Procox zusammen, basierend auf behördlichen Zulassungsdokumenten wie der Zusammenfassung der Produktmerkmale (SmPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).


Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Die primär in den offiziellen Kennzeichnungen dokumentierten unerwünschten Reaktionen betreffen Störungen des Verdauungstrakts (gastrointestinales System). Bei Patienten können leichte und vorübergehende Verdauungsstörungen auftreten, die sich in klinischen Anzeichen wie Erbrechen oder weichem Kot äußern können.

Diese Effekte sind in den behördlichen Dokumenten nicht als häufig klassifiziert und werden offiziell als vorübergehender Natur betrachtet. In Studien, bei denen höhere als die empfohlene Dosis wiederholt verabreicht wurde, wurden diese Störungen gelegentlich beobachtet.


Sicherheitseinschränkungen und spezielle Populationen

Das Zulassungsprofil beinhaltet spezifische Sicherheitseinschränkungen und Überlegungen zu besonderen Patientengruppen. Diese Einschränkungen stehen oft im Zusammenhang damit, dass der aktive Wirkstoff Emodepsid ein Substrat für P-Glykoprotein (P-gp) ist:

  • Rassenempfindlichkeit: Bei Hunden der Rasse Collie oder verwandter Rassen, die die mdr1 -/- Mutation aufweisen, besteht eine geringere Sicherheitsspanne. Die Anwendung des Produkts ist für diese genetisch empfindlichen Rassen formal kontraindiziert.
  • Alter und Gewicht: Die Anwendung ist kontraindiziert bei Welpen, die jünger als zwei Wochen sind oder ein Körpergewicht von weniger als 0,4 kg aufweisen.
  • Organschäden: Die Anwendung bei Hunden mit stark eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion erfordert eine formelle Nutzen-Risiko-Abwägung durch einen Tierarzt.
  • Reproduktiver Status: Das Medikament wird während der ersten zwei Wochen der Laktation nicht empfohlen, und seine Sicherheit ist bei trächtigen Hündinnen nicht vollständig belegt.

Diese Struktur bekräftigt, dass die offiziellen Sicherheitshinweise das Risiko hauptsächlich im Kontext dieser populationsspezifischen Einschränkungen und der allgemein milden Natur der beobachteten Nebenwirkungen sehen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die behördlichen Zulassungsdokumente beschreiben das Überdosierungsprofil von Procox anhand der klinischen Anzeichen, die bei der Zieltierart (Hund) nach Verabreichung hoher Dosen beobachtet wurden.

Anzeichen einer Überdosierung (Veterinärstudien) Bewertung laut Zulassung
Erkrankungen des Verdauungstrakts Traten gelegentlich auf, beschrieben als leicht und vorübergehend
Spezifische Symptome Umfassten weichen Kot und Erbrechen

Klinische Daten aus Studien, in denen Welpen bis zu der fünffachen empfohlenen Dosis verabreicht wurde, zeigten, dass die dokumentierten Wirkungen im Allgemeinen mild waren und von selbst wieder verschwanden. Die offizielle Kennzeichnung beschreibt keine schweren, systemischen oder lebensbedrohlichen Folgen. Es ist weder ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) aufgeführt, noch sind zwingende Überwachungsmaßnahmen nach einer Überdosierung bei Tieren vorgeschrieben.

Notfallmaßnahmen bei versehentlicher Einnahme durch den Menschen

Im Falle einer versehentlichen Einnahme durch einen Menschen gelten behördlich vorgeschriebene Notfallmaßnahmen. Sollte das Produkt von einer Person verschluckt werden, ist es notwendig, sofort ärztlichen Rat einzuholen. Diese sofortige ärztliche Konsultation ist besonders wichtig, wenn Kinder betroffen sind. Die Person, die ärztlichen Rat sucht, wird in den behördlichen Anweisungen zudem dazu aufgefordert, dem Arzt die Packungsbeilage oder das Etikett vorzulegen, um umfassende Produktinformationen bereitzustellen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Procox

Dieses Medikament findet häufig Anwendung bei Zuständen, die mit akuten Episoden einhergehen. Es wird in Szenarien eingesetzt, in denen eine zusätzliche Behandlung zur Linderung von Beschwerden erforderlich ist, insbesondere wenn Symptome mit einem allgemeinen Ungleichgewicht zusammenhängen. Das Produkt kann relevant sein, um Symptome zu mildern, die mit entzündlichen oder reizenden Zuständen in Verbindung stehen. Es wird in Situationen angewendet, die bestimmte belastende Symptome umfassen, und trägt so zu einem verbesserten Wohlbefinden während Phasen verstärkter Symptomatik bei.

Procox ist relevant bei Zuständen, die durch Perioden erhöhter Symptomaktivität gekennzeichnet sind, und dient der Behandlung von episodischen Erscheinungsformen. Dies gilt für die Bewältigung von Symptomkomplexen, die auf gemischte parasitäre Infektionen zurückzuführen sind, wie jene, die durch Rundwürmer und Kokzidien verursacht werden. Es bietet Unterstützung, die hilft, die gesamte Symptomlast zu erleichtern, wodurch es in Situationen von Nutzen ist, die zusätzliche symptomatische Hilfe erfordern.

Kurzinfo: Kann bei störenden Symptomen helfen.

Procox unterstützt die Aufrechterhaltung der Funktionsstabilität, wenn Symptome vorübergehend als überwältigend empfunden werden oder Routineaktivitäten behindern. Es wird in klinischen Umgebungen mit akuten oder instabilen Symptommustern angewendet, was zur allgemeinen Linderung der Beschwerden beitragen kann.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Anwendungsbereich und Ausschlusskriterien

Procox ist offiziell zugelassen für die Anwendung bei Hunden und Welpen, die mindestens 2 Wochen alt sind und mindestens 0,4 kg Körpergewicht aufweisen.

Zulässigkeitsstatus Betroffene Population
Gegenanzeige (Verboten) Welpen, die jünger als 2 Wochen oder leichter als 0,4 kg sind.
Gegenanzeige (Verboten) Tiere mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Emodepsid, Toltrazuril oder andere enthaltene Hilfsstoffe.
Nicht empfohlen Trächtige Hündinnen sowie Hündinnen in den ersten zwei Wochen der Laktation.
Nicht empfohlen Hunde von Collie- oder verwandten Rassen, bei denen der Verdacht auf das Vorliegen der mdr1 -/- Mutation besteht.
Bedingte Anwendung Stark geschwächte Hunde oder solche mit schwerwiegend eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.

Wichtige Einschränkungen und Anwendungsvorbehalte

Die Zulassungsunterlagen legen spezifische Alters- und Gewichtsgrenzen fest, weshalb die Anwendung bei Welpen unterhalb der 2-Wochen-Altersgrenze oder unter 0,4 kg Körpergewicht eine Gegenanzeige darstellt. Darüber hinaus stufen die offiziellen Dokumente verschiedene Populationen als bedingt oder eingeschränkt ein. Beispielsweise wird das Arzneimittel bei Hunden von Collie-verwandten Rassen mit der mdr1 -/- Mutation aufgrund möglicher Unverträglichkeit nicht empfohlen. Die Anwendung bei stark geschwächten Tieren oder solchen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist nur dann zulässig, wenn eine formelle, offizielle Nutzen-Risiko-Bewertung durch den Tierarzt dies rechtfertigt. Des Weiteren wird die Anwendung bei trächtigen oder früh laktierenden Hündinnen aufgrund fehlender Sicherheitsuntersuchungen nicht empfohlen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Interaktionsprofil für Procox stützt sich im Wesentlichen auf den pharmakokinetischen Status des aktiven Wirkstoffs Emodepsid und eine zwingend einzuhaltende physische Einschränkung bei der Verabreichung.


Transporter-vermittelte Wechselwirkungen

In behördlichen Dokumenten wird Emodepsid als Substrat für P-Glykoprotein (P-gp) eingestuft.

Diese Klassifizierung deutet auf ein Risiko für pharmakokinetische Wechselwirkungen hin, wenn es gleichzeitig mit anderen Tierarzneimitteln verabreicht wird, die ebenfalls als P-Glykoprotein-Substrate oder -Inhibitoren gelten.

Klassifizierung Spezifische, in den offiziellen Dokumenten aufgeführte Substanzen
P-gp Substrate/Inhibitoren Ivermectin, Erythromycin, Prednisolon, Ciclosporin, andere antiparasitäre makrozyklische Laktone.

Eine gleichzeitige Behandlung mit den genannten Mitteln könnte zu einer veränderten systemischen Verfügbarkeit von Emodepsid führen. Die offiziellen Verschreibungsinformationen weisen ausdrücklich darauf hin, dass die potenziellen klinischen Folgen dieser spezifischen pharmakokinetischen Wechselwirkungen nach der Zulassung nicht untersucht wurden.


Zwingende Verabreichungseinschränkung

Eine im offiziellen Zulassungsetikett dokumentierte prozedurale Einschränkung besagt, dass die orale Suspension nicht mit anderen Tierarzneimitteln vermischt werden darf. Diese Beschränkung beruht ausschließlich auf Inkompatibilität bei der Verabreichung.


Populationsspezifische Überlegung

Hinsichtlich der Verträglichkeit des Produkts existiert ein Hinweis auf eine populationsabhängige Empfindlichkeit. Insbesondere ist bekannt, dass die Toleranz bei Hunden der Rasse Collie oder verwandter Rassen geringer ist, wenn diese die mdr1 -/- Mutation tragen. Dieser Warnhinweis steht in direktem Zusammenhang mit dem Status von Emodepsid als P-gp-Substrat.

Wirkmechanismus

Emodepsid: Lähmung des neuromuskulären Systems der Rundwürmer

Der Mechanismus von Emodepsid umfasst eine doppelte Interaktion mit dem Nerven- und Muskelsystem des parasitären Wurms. Auf molekularer Ebene agiert es als Agonist an Latrophilin-Rezeptoren und als Aktivator der SLO-1-Kaliumkanäle. Diese Wirkung löst die unkontrollierte Freisetzung präsynaptischer Neurotransmitter aus, gefolgt von einer starken Hyperpolarisation der Muskelzellmembranen des Nematoden. Das hieraus resultierende elektrische Ungleichgewicht führt zu einer anhaltenden Hemmung sowohl der somatischen als auch der pharyngealen Muskulatur. Dies hat eine schlaffe Lähmung und den anschließenden Funktionsstillstand der Muskeln zur Folge.


Toltrazuril: Intrazelluläre Zerstörung der Kokzidien

Toltrazuril zielt auf die sich vermehrenden Stadien (Schizonten und Gamonten) der Kokzidien ab, indem es deren zelluläre Architektur stört. Seine Wirkung verursacht katastrophale strukturelle Schäden an essenziellen intrazellulären Organellen und beeinträchtigt den Prozess der Kernteilung. Durch die Auslösung eines metabolischen Versagens und einer weitreichenden Vakuolisierung entfaltet der Mechanismus einen kokzidiociden Effekt, der die weitere Entwicklung des Parasitenlebenszyklus im Wirtsgewebe stoppt.


Mechanistische Synergie für ein breites Wirkungsspektrum

Das Produkt basiert auf dem gleichzeitigen Einsatz zweier mechanistisch nicht verwandter Wirkungen: die neuromuskuläre Blockade gegen die Würmer und die zelluläre Zerstörung gegen die Protozoen. Dieser zweigleisige Ansatz zielt auf zwei verschiedene Klassen innerer Parasiten ab und deckt damit zwei Hauptmechanismen des Endoparasitismus ab.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Procox: Offizielle Verabreichungsrichtlinien

Procox (Emodepsid, Toltrazuril) ist eine orale Suspension für Hunde. Die Verabreichung unterliegt einem präzisen Einzeldosis-Schema, das streng nach den behördlichen Vorgaben zu erfolgen hat.


Richtlinien zur Verabreichung

Anweisungskategorie Offizielle Anforderung
Verabreichungsweg Nur orale Gabe (in den Mund).
Dosierungsschema Die empfohlene Mindestdosis beträgt 0,5 ml pro Kilogramm Körpergewicht (KGW), was 0,45 mg/kg KGW Emodepsid und 9 mg/kg KGW Toltrazuril entspricht.
Häufigkeitsmuster Die Standardanwendung ist eine einmalige Verabreichung. Eine Wiederholungsbehandlung ist nur dann angezeigt, wenn weiterhin eine Mischinfektion mit empfindlichen Parasiten vermutet oder nachgewiesen wird.
Regeln für die Altersgruppe Die Suspension ist ausschließlich für Hunde und Welpen zugelassen, die mindestens 2 Wochen alt sind und ein Mindestkörpergewicht von 0,4 kg aufweisen.

Der korrekte Ablauf der Verabreichung

Die korrekte Verabreichung der Suspension folgt einem standardisierten, vierteiligen Ablauf:

  • Die Flasche muss unmittelbar vor jedem Gebrauch gut geschüttelt werden.
  • Das exakte Dosisvolumen muss präzise anhand des gemessenen Körpergewichts berechnet werden.
  • Das benötigte Volumen der Suspension wird mithilfe einer handelsüblichen Einwegspritze mit Luer-Ansatz entnommen, wobei die Flasche zur Entnahme vorübergehend auf den Kopf gestellt wird.
  • Die berechnete Einzeldosis wird dem Hund anschließend direkt in das Maul verabreicht.

Diese offiziellen Anweisungen definieren die Anwendung des Produkts als einen standardisierten, gewichtsabhängigen und einmaligen Behandlungszyklus, wobei die Notwendigkeit einer genauen Messung und die Einhaltung strikter Mindestalter- und Gewichtsgrenzen betont wird.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Forschung zur Kombinationstherapie bei chronischer Migräne

In der Forschung wurde untersucht, ob die Kombinationstherapie im Hinblick auf gemessene Ergebnisse bei der chronischen Migräne relevant ist. Studien konzentrierten sich dabei hauptsächlich auf zwei Schlüsselbereiche: Messungen der Intensität der Migräneanfälle und Daten zur deren Gesamthäufigkeit.

Schmerzintensität und Akutbehandlung

Eine große klinische Studie analysierte Daten zur Verringerung der Schmerzintensität im Zeitverlauf im Vergleich zur Monotherapie. Andere randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) untersuchten den Einsatz der Kombination im Kontext einer akuten Notfallbehandlung.

  • Die Ergebnisse dieser Studien sind uneinheitlich, wobei einige eine Veränderung im Zeitpunkt des Wirkungseintritts bei einer Untergruppe von Teilnehmern aufzeigten.
  • Die Wirkung auf die Schmerzintensität bei chronischer Migräne bleibt ein aktiver Forschungsbereich.

Anfallshäufigkeit und Prophylaxe

Die Kombination der Wirkstoffe wurde hinsichtlich ihrer Wirkung auf die Anfallshäufigkeit geprüft, wobei einige Studien Daten zur Reduktion der Attacken meldeten. Eine Metaanalyse von vier Phase-3-Studien bewertete den Einsatz des Arzneimittels im Rahmen der prophylaktischen (vorbeugenden) Forschung.

  • Das primäre Ergebnis dieser Studien war die mittlere Reduktion der monatlichen Migränetage.

Spezielle Populationen und Langzeitanwendung

Studien untersuchten die Anwendung dieser Kombination auch in spezifischen Gruppen und über längere Zeiträume.

Therapieresistente Fälle

Die Langzeitanwendung wurde bei therapieresistenten Fällen untersucht. Die Analyse konzentrierte sich darauf, Studienergebnisse über einen längeren Zeitraum zu erfassen und unerwünschte Ereignisse über einen Zeitraum von einem Jahr zu überwachen.

Medikamenteninduzierter Kopfschmerz (MOH)

Frühe Daten aus kleineren Studien untersuchten die Wirkung des Arzneimittels auf den medikamenteninduzierten Kopfschmerz (MOH). Diese anfänglichen Untersuchungen bewerteten, ob die Kombination die Daten im Zusammenhang mit der weiteren Einnahme anderer Medikamente beeinflussen könnte. Die Evidenzbasis für diesen Forschungsbereich ist derzeit begrenzt.

Subgruppenanalyse

Klinische Evidenz untersuchte, ob die Kombination mit Veränderungen der Lebensqualität in Verbindung stand. Eine Studie berichtete, dass 70 % der Teilnehmer eine beobachtete Veränderung angaben.

Darüber hinaus wurde die Wirkung des Arzneimittels bei Menschen mit eingeschränkter Leberfunktion aufgrund metabolischer Überlegungen erforscht. Es ist noch nicht klar, ob für diese Population Anpassungen der Studienparameter erforderlich waren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen (FAQ) zu Procox


F: Handelt es sich bei Procox um eine Art Antibiotikum?

Procox wird offiziell als Antiparasitikum klassifiziert, genauer gesagt als Endoparasitizid. Es wird zur Behandlung von Mischinfektionen bei Hunden eingesetzt, die durch bestimmte Rundwürmer und Kokzidien verursacht werden. Die Zulassungsdokumente bestätigen, dass es kein Antibiotikum ist.


F: Behandelt Procox alle Arten von parasitären Würmern bei Hunden?

Die offizielle Kennzeichnung beschreibt Procox als wirksam gegen spezifische Rundwurmarten, darunter Toxocara canis und Ancylostoma caninum. Den offiziellen Produktinformationen zufolge ist die Anwendung auf die genannten empfindlichen Parasiten beschränkt. Es ist nicht zur Behandlung aller Arten parasitärer Würmer zugelassen.


F: Stoppt Procox Durchfall oder andere bestehende klinische Symptome, die durch Kokzidien verursacht werden?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass das Arzneimittel zwar zur Behandlung der Kokzidieninfektion indiziert ist, es jedoch klinische Symptome wie Durchfall nicht rückgängig macht. Diese Symptome sind häufig auf Schäden an der Darmschleimhaut zurückzuführen, die bereits vor Beginn der Behandlung entstanden sind.


F: Wie schnell beginnt Procox nach einer einmaligen Dosis zu wirken?

Gemäß den pharmakokinetischen Daten in den offiziellen Dokumenten werden die beiden aktiven Wirkstoffe mit unterschiedlicher Geschwindigkeit resorbiert. Emodepsid erreicht seine höchste Konzentration im Blutkreislauf nach etwa zwei Stunden nach Verabreichung, während Toltrazuril seine maximale Konzentration nach etwa 18 Stunden erreicht.


F: Wie lange hält die Wirkung einer einmaligen Procox-Behandlung bei einem Hund an?

Die Verweildauer der Bestandteile im Körper variiert erheblich. Emodepsid hat eine kürzere Halbwertszeit von etwa 10 Stunden, während die Halbwertszeit von Toltrazuril mit ungefähr 5,75 Tagen deutlich länger ist. Diese Variation spiegelt sich im Behandlungsregime der Einzeldosis wider.


F: Welche Anzeichen würden auf eine schwere Reaktion eines Hundes auf Procox hindeuten?

Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen betreffen hauptsächlich leichte und vorübergehende Magen-Darm-Probleme wie weichen Kot oder Erbrechen. Die Zulassungsinformationen dokumentieren in erster Linie leichte und vorübergehende Verdauungsprobleme. Schwere oder systemische Reaktionen sind unter den gemeldeten unerwünschten Wirkungen nicht aufgeführt.


F: Ist Procox im Allgemeinen sicher für Welpen?

Procox ist indiziert für Welpen, die die Mindestkriterien von 2 Wochen Alter und einem Gewicht von mindestens 0,4 kg erfüllen. Die offiziellen Informationen sehen jedoch eine Gegenanzeige für die Anwendung bei Welpen vor, die diese Schwellenwerte unterschreiten, sowie bei Hunden von Collie-Rassen oder verwandten Hunden, die eine spezifische Genmutation tragen.


F: Kann Procox bei einem Hund Lethargie verursachen?

Offizielle Sicherheitsdokumente führen Lethargie (Trägheit) nicht als eine der dokumentierten unerwünschten Reaktionen auf. Das Profil der Nebenwirkungen ist generell auf leichte und vorübergehende Störungen des Verdauungstrakts beschränkt.


F: Wie ist die Sicherheit von Procox bei wiederholten Behandlungen definiert?

Die Sicherheit wurde in Studien untersucht, in denen Welpen die empfohlene Dosis wiederholt, und zwar bis zu fünfmal alle zwei Wochen, erhielten. Die behördlichen Informationen beschreiben eine Wiederholungsbehandlung als nur dann indiziert, wenn der Verdacht auf eine persistierende Infektion weiterhin besteht oder diese bestätigt wurde.


F: Besteht bei Procox ein bekanntes Risiko, den Appetit eines Hundes zu beeinträchtigen?

Die Zulassungsquellen führen als wichtigste unerwünschte Wirkungen leichte und vorübergehende Verdauungstraktstörungen auf. Appetitveränderungen oder Anorexie sind im offiziell dokumentierten Profil unerwünschter Reaktionen nicht aufgeführt.


F: Was bedeutet es, dass Emodepsid, ein Bestandteil von Procox, ein P-Glykoprotein-Substrat ist?

Die Klassifizierung von Emodepsid als P-Glykoprotein-Substrat ist ein Hinweis auf potenzielle Arzneimittelwechselwirkungen. Dies deutet darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung mit anderen P-Glykoprotein-Arzneimitteln ein Risiko birgt, die systemische Bioverfügbarkeit von Emodepsid zu verändern.


F: Kann Procox gleichzeitig mit einem Medikament zur Vorbeugung von Herzwürmern verabreicht werden?

Die offizielle Kennzeichnung enthält einen Warnhinweis bezüglich der gleichzeitigen Verabreichung mit anderen antiparasitären makrozyklischen Laktonen. Hierbei handelt es sich um eine Klasse, zu der viele Herzwurm-Prophylaxemittel gehören. Diese Vorsicht ist aufgrund des Interaktionspotenzials geboten, da diese Arzneimittel häufig P-Glykoprotein-Substrate oder -Inhibitoren sind.


F: Wechselwirkt Procox mit spezifischen Klassen von nicht-parasitären Medikamenten?

Ja, das behördliche Wechselwirkungsprofil führt spezifische nicht-parasitäre Wirkstoffe auf, wie das Steroid Prednisolon und den Immunsuppressivum Ciclosporin. Diese Medikamente werden genannt, da sie P-Glykoprotein-Substrate oder -Inhibitoren sind, die potenziell die systemische Bioverfügbarkeit von Emodepsid verändern können.


F: Ändert die Kombination von Procox mit anderen Medikamenten die Wartezeit für den Hund?

Die offiziellen Zulassungsdokumente besagen, dass für dieses Produkt keine Wartezeit erforderlich ist. Dies liegt daran, dass Procox ausschließlich für die Anwendung bei nicht der Lebensmittelgewinnung dienenden Tieren (Haustieren) zugelassen und bestimmt ist.


F: Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte eine Person beim Umgang mit der Procox-Suspension treffen?

In den offiziellen Dokumenten sind spezielle Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender aufgeführt. Wenn das Produkt auf die Haut gelangt, weisen die offiziellen Handhabungsvorkehrungen darauf hin, dass die Stelle sofort mit Wasser und Seife gewaschen werden sollte. Darüber hinaus sollten Anwender eine Einnahme vermeiden und sich nach der Verabreichung des Arzneimittels die Hände gründlich waschen.


F: Ist Procox rezeptfrei erhältlich oder ist ein tierärztliches Rezept erforderlich?

Gemäß den behördlichen Abgabebedingungen ist Procox als rezeptpflichtiges Tierarzneimittel eingestuft. Es darf daher nur unter der Genehmigung und Anweisung eines Tierarztes abgegeben werden.


F: Kann Procox zur Vorbeugung parasitärer Infektionen bei Hunden eingesetzt werden?

Die offizielle Kennzeichnung weist darauf hin, dass Procox für die Behandlung bestehender parasitärer Mischinfektionen vorgesehen ist, wenn diese vermutet oder nachgewiesen werden. Vorbeugung (Prophylaxe) ist in den Zulassungsdokumenten des Produkts nicht als Indikation aufgeführt.

Wie sollte Procox gelagert und entsorgt werden?

Die Lagerung und Entsorgung der Procox (Emodepsid/Toltrazuril) Suspension zum Eingeben muss den offiziell vorgeschriebenen Bedingungen entsprechen.

Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit

  • Der ungeöffnete Behälter benötigt keine besonderen Lagerungsbedingungen.
  • Das Produkt muss außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahrt werden.
  • Die Haltbarkeit im unversehrten Zustand beträgt in der Regel 3 Jahre.
  • Nach dem ersten Öffnen des Behälters beträgt die Haltbarkeit 10 Wochen.
  • Das Produkt darf weder nach Ablauf dieser 10-wöchigen Frist noch nach Erreichen des allgemeinen Verfallsdatums verwendet werden.

Offizielle Entsorgungsrichtlinien

  • Nicht verwendete Reste des Produkts und sonstige Abfallmaterialien müssen entsprechend den geltenden örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
  • Das Arzneimittel darf nicht in Gewässer gelangen, da es für Fische und andere Wasserorganismen gefährlich sein kann.
  • Die zur Verabreichung verwendete Spritze muss nach Abschluss der Behandlung ebenfalls ordnungsgemäß entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Procox gefunden in:

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