Prilenap (Enalapril maleat) tedavisinin uygulaması, genel olarak kardiyovasküler sistemi sürekli desteklemek ve stabilite sağlamak amacıyla yapılır. İlaç, fizyolojik stresin arttığı ve günlük yaşam işlevlerini olumsuz etkileyen belirtilerin olduğu durumları hedef alır. İlacın tedavi alanları, resmi reçeteleme bilgilerine göre üç temel klinik alanda önem taşımaktadır.

Kardiyovasküler Yüklenmenin Destekleyici Yönetimi

Prilenap, yaygın olarak kronik hipertansiyonun uzun süreli yönetimine, semptomatik kalp yetmezliğine ve asemptomatik sol ventrikül disfonksiyonunun destekleyici tedavisine yardımcı olmak için kullanılır. Bu ilaç, yorgunluk, nefes darlığı ve periferik şişlik (ödem) gibi yoğun veya rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümelerine müdahale etmek için uygulanır. Bu durumlar bağlamında, genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

Sistemik yükün arttığı durumlar söz konusu olduğunda, sağladığı destekleyici rahatlama, işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olabilir.

---

Hızlı Bilgi: Terapötik Alanlar

Prilenap, kronik hipertansiyon ve kalp yetmezliğinde görülenler de dâhil olmak üzere, sistemik dengesizlikle ilişkili semptomlara müdahale etmek için uygulanır ve semptomatik dönemlerde günlük yaşam konforunu iyileştirmeye yardımcı olur.

Prilenap'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

---

Kullanım Uygunluğu Kapsamı

İlacın kullanımına izin verilen gruplar (etikette belirtildiği gibi):

• Yetişkinler: Etikette belirtilen tüm endikasyonlar için (Hipertansiyon, Semptomatik Kalp Yetmezliği, Asemptomatik Sol Ventrikül Disfonksiyonu).
• 1 aydan büyük Pediatrik hastalar: Hipertansiyon tedavisi için.

Kullanımı önerilmeyen gruplar (varsa):

• Yenidoğanlar (1 aylık veya daha küçük bebekler).
• Glomerüler Filtrasyon Hızı (GFR) < 30 mL/dak/1.73 m^2 olan pediatrik hastalar.
• Emziren annelerin bu ilacı kullanırken genellikle emzirmemeleri tavsiye edilir.

Kullanımı kesinlikle yasak (kontrendike) olan gruplar:

• Önceden kullanılan herhangi bir ACE İnhibitörüne bağlı Anjiyoödem öyküsü olan hastalar.
• Kalıtsal veya İdiyopatik Anjiyoödemi olan hastalar.
• Hamile kadınlar (özellikle ikinci ve üçüncü trimesterde kullanımı kontrendikedir ve hamilelik tespit edildiğinde tedaviye derhal son verilmesi zorunludur).

Duruma ve Yaşa Özgü Uygunluk Kuralları

Yaşa bağlı uygunluk kuralları:

• Minimum Yaş: İlacın kullanımı sadece 1 aydan büyük hastalarda izin verilebilir.

Duruma özgü uygunluk kuralları:

• Böbrek Yetmezliği: Böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda (Kreatinin Klerensi < 80 mL/dak) doz ayarlaması ve dikkatli izleme gerektirir.
• Karaciğer Yetmezliği: Karaciğerde dönüşüm gereksinimi nedeniyle kullanım dikkatle yapılmalıdır.

Uygunlukla ilgili kısıtlamalar:

• Aliskiren adlı ilacı alan Diyabet veya Böbrek Yetmezliği olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
• Neprilisin İnhibitörü (örneğin, sakubitril) ile eş zamanlı tedavide kullanımı kontrendikedir.

---

Uygunluk Sınıflandırmaları (Genel Düzey)

Resmi belgelerde tanımlandığı gibi uygunluk şiddeti sınıflandırması:

• Kontrendike (Mutlak yasak)
• Önerilmeyen Kullanım (Belirli alt gruplarda hariç tutma)
• Şartlı/Kısıtlı Kullanım (Özel izleme veya ayarlama gerektiren durumlar)

---

Ortaya Çıkan Uygunluk Yapısı

Resmi uygunluk beyanları:

• Daha önceki ACE inhibitörü kullanımına bağlı anjiyoödem öyküsü olan popülasyonlarda ve tüm hamilelik süresince kullanımı kontrendikedir (kesinlikle yasaktır).
• Yenidoğanlarda veya şiddetli böbrek yetmezliği olan çocuklarda kullanımı önerilmez.

Genel uygunluk profili ile bağlantı: Resmi düzenleyici belgeler, uygunluğu üç sınır belirleyerek tanımlar: anjiyoödem öyküsü olan hastalar veya spesifik eş zamanlı tedaviler için mutlak yasak; hamilelik gibi fizyolojik durumlar için dışlama; ve bozulmuş organ fonksiyonu olan veya belirlenen minimum yaş eşiğinin altındaki hastalar için şartlı kullanım gereklilikleri.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Prilenap tedavisine başlamadan önce, şu anda kullandığınız veya yakın zamanda kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. Buna, reçetesiz aldığınız ilaçlar da dahildir.

Prilenap'ın etkisini değiştirebilecek veya Prilenap'ın diğer ilaçların etkisini değiştirmesine neden olabilecek ilaçlar şunlardır:

• Potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuz ikameleri: Prilenap ile birlikte kullanıldığında kanda potasyum seviyesini çok fazla yükseltebilir.
• Diüretikler (idrar söktürücüler): Özellikle bir tedaviye yeni başlarken, Prilenap'ın etkisini artırabilir ve tansiyonu çok fazla düşürebilir.
• Diğer antihipertansif ilaçlar: Kan basıncını düşürmek için kullanılan diğer ilaçlar (örneğin, beta-blokerler, kalsiyum kanal blokerleri). İki farklı Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sistemi (RAAS) blokerinin (örneğin, Prilenap ve anjiyotensin reseptör blokerleri) kombine kullanımı önerilmez ve dikkatli takip gerektirir.
• Non-Steroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler): Ağrı ve iltihabı azaltmak için kullanılan ilaçlar (örneğin, indometasin, ibuprofen). Bu ilaçlar, Prilenap'ın tansiyon düşürücü etkisini azaltabilir ve böbrek fonksiyonu kötüleşmiş hastalarda böbrek fonksiyonunu daha da bozabilir.
• Lityum: Depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Prilenap, lityumun vücuttaki seviyelerini artırarak toksik etkilere yol açabilir.
• Trisiklik antidepresanlar, antipsikotikler, barbitüratlar: Bu ilaçlar, Prilenap ile birlikte kullanıldığında tansiyonun daha da düşmesine neden olabilir.
• Alkol: Alkol, Prilenap'ın tansiyon düşürücü etkisini artırabilir.
• Allopurinol: Gut hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Birlikte kullanımda aşırı duyarlılık reaksiyonu riski artabilir.
• İmmünosupresanlar: Vücudun bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (örneğin, siklosporin, azatiyoprin). Birlikte kullanımda aşırı duyarlılık reaksiyonu veya kan hastalıkları riski artabilir.
• Oral antidiyabetikler ve insülin: Diyabet tedavisinde kullanılan bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında kan şekerinin tehlikeli derecede düşme (hipoglisemi) riski artabilir.
• Siklosporin: Organ nakli reddini önlemek için kullanılan bir ilaçtır. Potasyum seviyelerinde artış riski vardır.
• Heparin: Kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan bir ilaçtır. Potasyum seviyelerinde artış riski vardır.

Eğer ameliyat olacaksanız ve anestezi alacaksanız, doktorunuza veya diş hekiminize Prilenap kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü bazı anestezikler, Prilenap ile birlikte kullanıldığında kan basıncının aşırı düşmesine neden olabilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Prilenap, seçici bir farnesil protein transferaz (FPTaz) inhibitörü olarak işlev görür. FPTaz, spesifik proteinlerin C-terminus ucuna yakın bir sistein kalıntısına bir farnesil izoprenoid grubunun post-translasyonel eklenmesini (farnesilasyon olarak bilinen bir reaksiyonu) katalize eden bir enzimdir. Bu lipit ekleme adımı, başta Ras süper ailesinden GTPazlar olmak üzere çeşitli proteinlerin hücre zarına sabitlenmesi için temel bir gerekliliktir.

Prilenap, FPTaz'ı aktif bölgeye rekabetçi bir şekilde bağlanarak ve doğal substrat olan farnesil pirofosfatın (FPP) enzime erişimini engelleyerek inhibe eder. Bu moleküler etkileşim, hedef proteinlerin uygun şekilde farnesilasyonunu önler.

Bu inhibisyonun sonucu, onkojenik Ras proteinleri de dâhil olmak üzere farnesillenmiş proteinlerin hücre zarına gerekli lokalizasyonunu engeller. Bu bozulma, sırasıyla aşağı akış mitoza bağlı protein kinaz (MAPK) sinyal kaskadını ve diğer çoğalma (proliferatif) yollarını engeller. Bu spesifik mekanizmanın fizyolojik sonucu, hücre içi sinyal iletiminin hedeflenen modülasyonu aracılığıyla kontrolsüz hücresel büyüme ve bölünmenin baskılanmasıdır.

Prilenap Nasıl Kullanılır?

Prilenap (Enalapril maleat), temel olarak 2.5 mg, 5 mg, 10 mg ve 20 mg tablet güçlerinde ve sulandırılmış oral solüsyon şeklinde bulunan, ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır. Reçetelenen kullanım şekli, kardiyovasküler durumların genellikle uzun süreli yönetimi içindir.

Emilimi öğünlerden önemli ölçüde etkilenmediği için bu ilaç, yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Doz Başlangıcı ve Sıklığı

Tedaviye düşük bir başlangıç dozu ile başlanır ve bunu dereceli bir titrasyon aşaması takip eder. Bu, dozajın gerekli idame (sürdürme) seviyesine ulaşmak için günler veya haftalar içinde yavaşça artırıldığı anlamına gelir; günlük maksimum 40 mg'a kadar çıkılabilir. Dozaj sıklığı, tedavi edilen duruma göre değişir:

• Hipertansiyon (Yetişkinler): Tipik olarak günde bir kez uygulanır. Eğer etki bir sonraki doza ulaşmadan azalırsa, toplam doz bölünebilir ve günde iki kez alınabilir.
• Kalp Yetmezliği / Asemptomatik Sol Ventrikül Disfonksiyonu: Hem başlangıç titrasyonu hem de idame aşaması sırasında günde ikiye bölünmüş dozlar halinde uygulanır.

Popülasyona Özgü Uygulama

Standart tedavi rejiminde, belirli hasta popülasyonları için özel ayarlamalar gereklidir:

Popülasyon	Uygulama Prensibi	Standart Başlangıç Dozu (gerekiyorsa)
Böbrek Yetmezliği	Doz, hastanın kreatinin klerensine (CrCL) göre azaltılmalıdır.	CrCL le 30 mL/dak için 2.5 mg günde bir kez
Diyaliz Hastaları	Diyaliz tedavisi gününde ek bir doz gerektirir.	Diyaliz günlerinde 2.5 mg
Pediyatrik (Hipertansiyon)	1 ay ve üzeri çocuklar için dozaj vücut ağırlığına dayalıdır.	0.08 mg/kg günde bir kez (maksimum 5 mg)

Kalp yetmezliği tedavisine yeni başlayan veya hacmi azalmış (örneğin, daha önce diüretik kullanmış) hastalarda, kan basıncı üzerindeki etkiyi izlemek amacıyla başlangıç dozu yakın tıbbi gözlem altında verilmelidir.

Prilenap'a İlişkin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Tip 2 Diabetes Mellitus Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, yetişkinlerde Prilenap'ı Tip 2 Diabetes Mellitus için incelemiştir. Çalışmalar öncelikle kısa süreli denemelerden oluşmuş ve uzun vadeli kan şekeri göstergesi olan HbA1c'deki değişimler ve açlık glikoz düzeyleri gibi sistemik dengesizlikle ilgili sonuçları izlemiştir. Çalışmalar, HbA1c ve açlık glikozu ölçümlerini bildirmiş olup, Prilenap ile çalışılan grupta ortalama değerlerde düşüş eğilimleri gözlemlenmiştir. Araştırmalar ayrıca, vücut ağırlığının çalışma süresi boyunca stabil kalabileceğini veya azalabileceğini düşündüren desenleri de tanımlamıştır.

Ejeksiyon Fraksiyonu Düşük Kalp Yetmezliği (HFrEF) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Prilenap, semptomatik kronik HFrEF tanısı olan yetişkinleri kapsayan büyük ölçekli randomize denemelerde değerlendirilmiştir. Çalışmalar, esas olarak kardiyovasküler ölüme kadar geçen süre ve kalp yetmezliği nedeniyle ilk hastaneye yatışa kadar geçen süre gibi epizodik değişimleri izleyen sonuçlara odaklanmıştır. Kanıtlar, bu ciddi olayların meydana gelmesinden önce geçen süreye ilişkin eğilimleri tanımlamaktadır. Araştırmalar ayrıca gözlemlenen popülasyonlarda algılanan iyilik hali ve günlük işlevsellikte ölçülen değişiklikleri de bildirmiştir.

Kronik Böbrek Hastalığı (KBH) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Prilenap, Kronik Böbrek Hastalığı olan yetişkinler için incelenmiştir. Araştırmalar, böbrek fonksiyonuyla ilgili sonuçları, özellikle tahmini böbrek süzme hızındaki (eGFR düşüşü) değişimleri ve idrarda bulunan protein düzeyini (UACR) incelemiştir. Araştırma, eGFR düşüş hızının daha yavaş olduğu eğilimlerini ve protein seviyelerinde azalma olduğunu düşündüren desenleri bildirmiştir. Bu kanıtlar, fizyolojik zorlanmayla ilgili semptom desenlerinin anlaşılmasına katkıda bulunmaktadır.

Prilenap Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Prilenap'ın uzun vadeli etkilerine ilişkin veriler sınırlıdır, çünkü tüm endikasyonlarda takip süreleri kısıtlıdır ve uzun vadeli güvenlilik tam olarak belirlenmemiştir. Ayrıca, çocuklar, hamile popülasyonlar veya şiddetli organ yetmezliği olan kişiler dahil olmak üzere özel popülasyonlara ilişkin veri mevcudiyeti çalışmalara göre değişiklik göstermektedir. Prilenap'ın eğilimlerinin diğer tüm tedavilerle nasıl karşılaştırıldığını doğrudan değerlendirecek karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir ve bu boşlukları gidermek için araştırmalar devam etmektedir.

Prilenap Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Prilenap alındıktan ne kadar sonra etki etmeye başlar?

Resmi reçeteleme bilgileri, ilacın aktif formunun, alındıktan sonra yaklaşık 15 dakika içinde bazı hastalarda kan basıncını düşürmeye başladığını göstermektedir. Maksimum etki genellikle uygulamadan sonraki bir ila dört saat içinde elde edilir.

S: Prilenap'ın tek bir dozunun etkisi ne kadar sürer?

Tek bir dozun kan basıncını düşürücü etkisinin, resmi belgelerde genellikle yaklaşık altı saat sürdüğü belirtilmektedir. Reçete edilen dozlama sıklığınız (günde bir veya iki kez) bu tanımlanan süreye göre belirlenir.

S: Prilenap'a yeni başlarken baş dönmesi hissetmek yaygın mıdır?

Baş dönmesi ve serseklik hissi, güvenlik belgelerinde bu ilacın Çok Yaygın yan etkileri olarak sınıflandırılmıştır. Resmi kılavuzlar, baş dönmesine neden olabilen düşük tansiyon riskinin, tedaviye başlarken alınan ilk dozdan sonra daha yüksek olduğunu belirtmektedir.

S: Prilenap sabah mı yoksa akşam mı alınmalıdır?

İlaç, günde bir veya iki kez alınacak şekilde reçete edilir. Özellikle hipertansiyon için ilk doza ilişkin resmi hasta kılavuzları, hemen ortaya çıkabilecek baş dönmesi potansiyeli nedeniyle genellikle yatmadan önce alınmasını önermektedir. Sonraki dozlar tipik olarak her gün hatırlanması kolay bir zamanda alınabilir.

S: Prilenap yiyeceklerle birlikte alınabilir mi?

Evet, Prilenap yiyeceklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Resmi reçeteleme bilgileri, ilacın emiliminin yemek yemekten önemli ölçüde etkilenmediğini belirtmektedir.

S: Prilenap'ı idrar söktürücülerle (su hapları) birlikte kullanmak güvenli midir?

Diüretiklerle birlikte kullanımı yaygındır ancak kan basıncında belirgin bir düşüş olasılığını artırabilir. Resmi belgeler, hacim eksikliği olan hastaların (genellikle diüretik kullanımı nedeniyle) tedaviye başlarken yakın tıbbi gözlem gerektirdiğini belirtmektedir. Bu izleme, kan basıncı üzerindeki etkiyi takip etmeye yardımcı olur.

S: Prilenap kullanmanın bilmem gereken uzun vadeli etkileri var mıdır?

Resmi araştırma özetleri, klinik çalışmalarda takip sürelerinin tüm endikasyonlar için genellikle sınırlı olduğunu belirtmektedir. Bu sınırlamalar nedeniyle, ilacın uzun vadeli güvenliliği tüm popülasyonlar için henüz tam olarak belirlenmemiştir.

S: Prilenap kullanırken hangi yaşam tarzı değişiklikleri önerilir?

Resmi hasta kılavuzları genellikle tansiyon yönetimiyle ilgili genel sağlık uygulamalarını (örneğin, sağlıklı beslenme, sağlıklı kilonun korunması, düzenli egzersiz yapılması ve sigaradan kaçınılması) tanımlamaktadır.

S: Prilenap'a bir kez başladıktan sonra sonsuza kadar kullanmam gerekir mi?

Bu ilaç sınıfı, genellikle kardiyovasküler durumların uzun süreli yönetimi için kullanılır. Hasta bilgileri, tedavinin çoğunlukla sürekli olduğunu ve tedavideki herhangi bir değişikliğin bir sağlık hizmeti sağlayıcısının rehberliğini gerektirdiğini belirtmektedir.

S: Prilenap'ı almayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi hasta bilgileri, unutulan bir doz için genellikle tamamen atlanmasını ve bir sonraki dozun normal zamanında alınmasını önermektedir. Resmi belgeler, unutulan dozu telafi etmek için iki doz birden alınmasının tavsiye edilmediğini belirtmektedir.

S: Prilenap'tan kaynaklanan yan etkiler genellikle birkaç hafta sonra geçer mi?

Baş dönmesi ve baş ağrısı gibi yan etkiler, tedavinin başlangıcında veya doz ayarlamasından sonra daha yaygın ve fark edilebilir olabilir. Ancak, inatçı öksürük gibi bazı diğer yan etkiler Çok Yaygın olarak sınıflandırılır ve ilacı kullanırken geçmeyebilir.

S: Prilenap almak uykumu etkileyebilir mi?

Detaylı güvenlik bilgileri, uyku sorunlarını, özellikle de uykusuzluğu (insomnia), ilacın olası bir yan etkisi olarak listelemektedir. Uyku bozuklukları meydana gelirse, resmi belgelerin bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından incelenmesi gerekmektedir.

S: Prilenap vitaminler veya takviyelerle güvenle alınabilir mi?

Resmi etkileşim profili, potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuz ikameleri alınırken özel bir risk olduğunu belirtmektedir. Diğer tüm vitamin ve besin takviyeleri için hasta belgeleri, kullanımın bir sağlık hizmeti sağlayıcısı ile görüşülmesini gerektirdiğini kaydetmektedir.

S: Prilenap kullanmaya ilk başladığımda kendimi yorgun hissetmem normal mi?

Yorgunluk ve aşırı bitkinlik, resmi güvenlik belgelerinde Yaygın yan etkiler olarak listelenmiştir. İlk dozların, genel bir halsizlik hissine katkıda bulunabilecek baş dönmesi gibi semptomlara neden olabileceği kabul edilmektedir.

S: Prilenap kullanırken sıvı alımına dikkat etmek neden önemlidir?

Sıvı kaybından kaynaklanan dehidrasyon (örneğin aşırı terleme, kusma veya ishal) kan basıncında önemli bir düşüşe ve buna bağlı sersemlik gibi etkilere yol açabilir. Hasta bilgilerinde, uygun sıvı alımının dehidrasyonu ve buna bağlı olumsuz etkileri önlemeyi desteklediği belirtilmektedir.

S: Prilenap alkolle birlikte alınabilir mi?

Alkol, bu ilaçla birlikte alındığında kan basıncını düşürmede ek bir etkiye neden olabilir. Bu durum, baş dönmesi veya sersemlik gibi yan etki riskini artırabilir ve hasta bilgileri, alkol kullanımının bir sağlık hizmeti sağlayıcısı ile görüşülmesini gerektirdiğini belirtmektedir.

S: Prilenap kan şekeri seviyelerini etkiler mi?

Diyabetli hastalar için, bu ilaç kan glikoz seviyelerinde düşüşe neden olabilir. Hasta kılavuzu, diyabetli bireylerin, özellikle tedavinin ilk ayı boyunca kan şekerlerini daha sık kontrol etmelerinin genellikle gerekli olduğunu belirtmektedir.

S: Prilenap kullanırken araç veya makine kullanabilir miyim?

Bu ilaç, dikkat ve konsantrasyonu geçici olarak etkileyebilecek baş dönmesi veya sersemlik gibi yan etkilere neden olabilir. Resmi hasta kılavuzu, ilacın bireyi nasıl etkilediğinin farkına varılana kadar araç veya ağır makine kullanırken dikkatli olunmasını önermektedir.

S: Prilenap'ı aniden bırakırsam ne olur?

Resmi hasta bilgileri, ilacın aniden kesilmesinin kan basıncında artışa neden olabileceği konusunda uyarmaktadır. Hastalar, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından özel olarak talimat verilmedikçe ilacı bırakmamaları konusunda uyarılmaktadır.

S: Prilenap'ın libido veya cinsel işlevle ilgili sorunlara neden olduğu bilinmekte midir?

Cinsel yetenekte azalma, bu ilacın olası bir yan etkisi olarak hasta güvenlik bilgilerinde listelenmiştir.

S: Başka bir ilaçtan Prilenap'a geçerken uyulması gereken kurallar var mıdır?

Resmi etiket, diğer ilaçlarla etkileşimler açısından yüksek riskli bir kısıtlama içermektedir. Özellikle, anjiyoödem adı verilen ciddi bir reaksiyon riskini azaltmak için, bir Neprilisin İnhibitöründen (örneğin, sakubitril) Prilenap'a geçişten veya tersi durumda 36 saat içinde verilmemelidir.

Prilenap (Enalapril Maleat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Prilenap tabletlerinin stabilitesini korumak için resmi etiket, belirli saklama koşullarını zorunlu kılmaktadır.

Saklama Gereksinimleri

Koşul	Gereklilik
Sıcaklık	Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 C ile 25 C arasında), 15 C ile 30 C arasındaki kısa süreli sıcaklık değişimlerine izin verilerek saklanmalıdır.
Koruma	Nemden korunmalı ve aşırı ısıdan uzakta tutulmalıdır; banyo gibi ortamlarda saklanmamalıdır.
Kap	Her zaman sıkıca kapalı tutulması gereken orijinal kabında saklanmalıdır.
Çocuk Güvenliği	Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği güvenli bir yerde muhafaza edilmelidir.

İmha

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Prilenap, resmi düzenleyici kılavuzlara uygun olarak imha edilmelidir. Mümkünse ilaç geri toplama programı kullanılmalıdır. Böyle bir program mevcut değilse, tabletler istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, plastik bir torbada kapatılmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır. İlaç tuvalete dökülmemelidir.