Prid delta

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Prid delta hakkında genel bakış

Prid delta'nın Niteliği ve Sınıflandırması Nedir?

Prid delta, yalnızca sığırlarda kullanılmak üzere Ceva Santé Animale tarafından üretilen, tek etken maddeli, özel bir progesteron salgılayan vajina içi araç (PRID) olarak geliştirilmiş bir veteriner tıbbi ürünüdür. Etkin maddesi, progestojen farmakolojik sınıfına ait temel bir steroid hormon olan Progesteron (P4)'dur. Ürün, bir endokrin modülatör görevi görerek hormonal döngüleri geçici ve geri dönüşümlü bir şekilde düzenleme işlevine sahiptir. Bu PRID, farmakolojik çalışmalarla desteklenen ve öngörülebilir östrus (kızgınlık) senkronizasyonu sonuçlarına katkıda bulunan optimize edilmiş salım kinetikleriyle bilinir.


Bileşimi ve Fiziksel Formu

Prid delta, fiziksel olarak bir vajina içi araç dozaj formuna sahiptir ve vajina içi uygulama yolu için tasarlanmıştır. Progesteron etken maddesi (1.55 g), aktif olmayan bir baz veya taşıyıcı görevi gören, esnek ve inert bir elastomerik polimer matris içine dahil edilmiştir. Bu yapı, yerel tahrişi en aza indirmek üzere tasarlanmış benzersiz bir üçgen şekle sahiptir ve ilaç salımının tutarlılığını sağlar. Polimer mimarisi, etken maddenin güvenilir ve kontrollü bir şekilde salınımını garanti eder; bu mekanizma, kontrollü hormonal iletim için yerleşik bir yöntem olarak kabul edilmektedir.


Genel Amacı ve Üreme Yönetimindeki Rolü

Bu aracın temel amacı, dişi sığırlarda (özellikle inekler ve düveler) östrusun senkronizasyonu ve hassas kızgınlık kontrolünün sağlanmasıdır. Sistem, sürekli ve kontrollü bir Progesteron seviyesi sağlayarak hayvanın doğal yumurtalık döngüsünü baskılar ve bu sayede hayvanın kızgınlık belirtilerini geçici olarak göstermesini engeller. Bu kontrollü baskılama, özellikle Sabit Zamanlı Suni Tohumlama (FTAI) protokolleri ve embriyo transferi protokollerinde uygulanan verimli ve zamanlanmış üreme stratejilerinin uygulanması için hayati önem taşır ve sistematik sürü üreme yönetimine önemli ölçüde katkıda bulunur.

Prid delta ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Progesteron salgılayan vajina içi araç olan Prid delta’nın güvenlik profili, yalnızca veteriner tıbbi ürünlerine ait düzenleyici belgelere dayanır ve çoğunlukla lokalize reaksiyonlar ile özel kullanım kısıtlamaları ile karakterizedir.

Advers Reaksiyonlar ve Sıklık

Cihazın kullanımıyla ilişkilendirilen advers reaksiyonlar, ortaya çıkma sıklığına göre sınıflandırılmıştır ve gözlemler esas olarak üreme sistemi ile sınırlıdır:

  • Çok Yaygın: En sık bildirilen gözlemler, cihaz çıkarıldığı sırada sümüklü veya bulutlu vulva akıntısının varlığıdır. Ayrıca, yedi günlük tedavi süresi boyunca vajina duvarının iltihaplanması şeklinde ortaya çıkabilen hafif bir yerel reaksiyon oluşabilir. Bu lokalize reaksiyonların cihaz çıkarıldıktan sonra hızla düzeldiği ve sonraki doğurganlık veya gebelik oranları üzerinde herhangi bir olumsuz etkisinin bildirilmediği belirtilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Kontrendikasyonlar

Düzenleyici belgeler, üst düzey güvenlik kısıtlamaları olarak hizmet eden cihazın kullanımına katı sınırlamalar getirmektedir:

  • Kontrendike Popülasyonlar (Kullanılmaması Gerekenler): Cihazın gebe sığırlarda ve cinsel olarak olgunlaşmamış düvelerde kullanılması kontrendikedir (önerilmez). Kullanım, ayrıca genital kanalın enfeksiyöz veya enfeksiyöz olmayan hastalıkları gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan veya anormal genital kanallara sahip hayvanlarda da kontrendikedir.
  • Zamanlama Kısıtlaması: Tedaviye başlanabilmesi için doğumdan (buzağılamadan) sonra en az 35 günlük bir sürenin geçmiş olması zorunludur.
  • Sistemik Sağlık: Hastalık, stres veya yetersiz beslenme nedeniyle kötü durumda olan hayvanlar tedaviye zayıf yanıt verebilir. Buna karşılık, ürün süt veya et için zorunlu bir bekleme süresi olmaksızın laktasyon (sağım) döneminde kullanılabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Prid delta (progesteron salgılayan vajina içi araç) ürününün resmi düzenleyici profili, Ürün Karakteristikleri Özeti (SmPC) gibi yetkili reçeteleme materyallerindeki bilgilere göre tanımlanmıştır. Bu profile göre, kontrollü salım yoluyla etken madde Progesteron'un doz aşımından kaynaklanan spesifik klinik belirtiler veya ciddi sonuçlar, resmi etiketlemede formal olarak belgelenmemiştir.

Doz Aşımına İlişkin Resmi Düzenleyici Beyanlar

Özellik Düzenleyici Beyan
Belgelenmiş Belirtiler Resmi düzenleyici ürün etiketinde doz aşımından kaynaklanan spesifik semptomlar, belirtiler veya laboratuvar anormallikleri belgelenmemiştir.
Antidot Bilgisi Antidot mevcudiyetini ele alan resmi düzenleyici metin, bu ürünün doz aşımı için spesifik bir antidot listelemez veya tanımlamaz.
Acil Durum Prosedürleri Progesteron doz aşımı senaryosu için açık bir acil durum prosedürü veya destekleyici yönetim tedbirleri belgelenmemiştir.

Ayrıntılı açıklayıcı içeriğin bu eksikliği, akut sistemik toksisite için düzenleyici tarafından tanımlanmış şiddet sınıflandırmalarının veya açık izleme gerekliliklerinin olmadığı anlamına gelir. Dolayısıyla, zorunlu acil eylem, Progesteron toksisitesinden ziyade, cihazla ilgili potansiyel lokal komplikasyonlara odaklanmıştır. Dokümantasyonda belirtildiği gibi acil profesyonel yardım gerekliliği, mekanik komplikasyonlarla, özellikle de cihazın çıkarılmasındaki zorluk ile ilişkilidir. Bu mekanik sorun ortaya çıkarsa zamanında veteriner tavsiyesi alınması gerekmektedir.

Prid delta’in terapötik kullanımları

Prid delta'nın Temel Kullanım Amaçları ve Sağladığı Faydalar

Prid delta'nın birincil terapötik kullanım alanı, sığırlardaki üreme döngüsünün kontrolü ve yönetimidir. Ürünün kullanımı, sistematik sürü yönetimine ve üreme programlarının destekleyici yönetimine gereksinim duyulan klinik uygulamalarda önem taşımaktadır. Bu araç, veteriner hekimlikteki üreme yönetimi ile ilgili durumlarda kullanılır.


Terapötik Uygulama Alanları

Prid delta, düzensiz veya dalgalı üreme belirtileri gösteren hayvanlarda sıkça kullanılır ve zamanlanmış çiftleşmenin klinik bir prosedür olarak uygulandığı bağlamlarda önem arz eder. Bu ürün, belirli veterinerlik yönetim protokollerinde döngü yönetim süreçlerine ek destek sağlamak amacıyla uygulanır. Prid delta, üreme döngüsünün geçici olarak yönetilmesi için ilgili bir araç olarak kabul edilmektedir.

  • “Protokollere dahil edildiğinde, üreme takvimiyle ilgili yönetim çabalarına destek sunar.”

Faydaları ve Klinik Senaryolar

Bu araç, karmaşık üreme protokollerine ilişkin yönetim yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve üreme döngüsündeki dalgalanma dönemlerinde yönetimi destekleyici bir rol oynar. Sürünün genel üreme takvimi dahilindeki zamanlama yönetiminde yardımcı olur ve bu yönetim aşamalarında hayvanın genel refahına destek olabilir.

Kısa Bilgi: Dalgalı üreme döngülerinin yönetiminde destek sağlaması.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Prid delta'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Prid delta'nın uygunluk profili, sığırlarda (inekler ve düveler) kullanım için net kısıtlamalar oluşturan düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.


Uygunluk Kapsamı

Kategori Açıklama (Resmi Düzenleyici İfade)
Kullanımına izin verilen popülasyonlar İnekler ve cinsel olarak olgunlaşmış düveler. Laktasyon (sağım) sırasında kullanılabilir.
Kullanımı kontrendike olan popülasyonlar Gebe hayvanlar ve cinsel olarak olgunlaşmamış düveler.
Yaşa bağlı uygunluk kuralları Cinsel olarak olgunlaşmamış düvelerde kontrendikedir.
Koşula bağlı uygunluk kuralları Genital kanalın enfeksiyöz veya enfeksiyöz olmayan hastalığı veya anormal genital kanalları (örn. freemartinler) olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelik ve laktasyon uygunluk durumu Gebelik sırasında kontrendikedir. Laktasyon sırasında kullanılabilir.
Uygunlukla ilgili kısıtlamalar Önceki buzağılamadan sonra 35 gün geçmeden kullanılmamalıdır.

Ortaya Çıkan Uygunluk Yapısı

Resmi uygunluk beyanları:

  • Ürün, gebe sığırlarda kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır.
  • Cinsel olarak olgunlaşmamış düvelerde kullanımı yasaktır.
  • Genital kanal hastalığı veya anormalliği olan hayvanlarda kullanımı yasaktır.
  • Cihaz, buzağılamadan sonra en az 35 gün geçmeden kullanılmamalıdır.
  • Hastalık, yetersiz beslenme veya stres nedeniyle kötü durumda olan hayvanlar tedaviye zayıf yanıt verebilir.

Genel uygunluk profiliyle bağlantı:

Düzenleyici belgeler, hayvanın üreme durumu, olgunluğu ve sağlığına dayalı çeşitli mutlak kontrendikasyonlar belirleyerek ürünü kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını tanımlar. Ürün, inekler ve cinsel olarak olgunlaşmış düvelerde kullanım için onaylanmıştır ancak gebe sığırlarda ve yakın zamanda buzağılamış hayvanlarda kullanımı yasaktır. Kısıtlamalar, cihazın yalnızca üreme döngüsünü yönetmek için uygun olan hayvanlarda kullanılmasını sağlamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Prid delta (progesteron vajina içi araç) ürününün resmi düzenleyici etiketlemesine dayalı olarak belgelenmiş etkileşim profilini özetlemektedir. Ürünün ruhsat özeti, birlikte uygulama gereklilikleri ve olumsuz ilaç-ilaç etkileşimleri açısından belirgin bir profile sahip olduğunu açıkça doğrulamaktadır.


Resmi Etkileşim Yapısı

Ruhsat etiketlemesi, diğer tıbbi ürünlerle bilinen herhangi bir olumsuz etkileşimin olmadığını belirtmektedir. Profil, CYP aracılı metabolizma ile ilgili olanlar gibi farmakokinetik (FK) etkileşimleri belgelemez. Ayrıca, etkileşim riskini önlemek için taşıyıcı temelli veya zamanlamaya dayalı bir ayırma gerekliliği de belirtmemektedir.

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Açıklama
Kontrendike Kombinasyonlar Etkileşim riski nedeniyle belgelenmiş yasak yoktur.
Olumsuz İlaç-İlaç Etkileşimleri (İİE) Bilinen yoktur.
Maruziyeti Değiştiren Maddeler Progesteron konsantrasyonlarını resmi olarak değiştirdiği belgelenmiş madde yoktur.

Farmakodinamik Birlikte Uygulama Gereklilikleri

Her ne kadar bilinen olumsuz etkileşimler olmasa da, ürün resmi olarak kombinasyon protokollerinin bir parçası olarak kullanım için endikedir. Hedeflenen terapötik etki olan östrus senkronizasyonu, spesifik hormonal ajanların zorunlu birlikte uygulaması ile sağlanır. Bu ajanların, cihazdan salınan progesteron ile iş birliği içinde çalışması gereklidir:

  • Prostaglandin (PGF2alfa) veya analoğu
  • Gonadotropin Salgılatıcı Hormon (GnRH) veya analoğu
  • Equine Chorionic Gonadotrophin (eCG)

Bu yapı, olumsuz etkileşim yasaklarından ziyade, gerekli olan birlikte etkiye odaklanan düzenleyici bir kısıtlama oluşturmaktadır.

Etki mekanizması

Prid delta Nasıl Çalışır?

Prid delta'nın etki mekanizması, etken maddesi olan Progesteron'un (P4) hayvanın üreme döngüsünü geçici olarak düzenlemesine dayanır. Cihaz, vajina içine yerleştirildikten sonra, P4'ü kontrollü ve sürekli bir şekilde salgılar. Kandaki bu Progesteron seviyesinin yükseltilmesi, normal luteal fazı taklit eder ve hayvanın doğal östrus (kızgınlık) döngüsünü baskılar.

Yüksek Progesteron seviyesi, beynin üreme hormonlarını kontrol eden bölgeleri olan hipotalamus ve hipofiz bezini etkiler. Bu etki, GnRH (Gonadotropin Salgılatıcı Hormon) ve LH (Lüteinize Edici Hormon) gibi kilit hormonların salınımını engeller. Bu hormonal baskılanma, folikül gelişimini kısıtlar ve ovülasyonu (yumurtlamayı) geçici olarak önler. Bu süreç, östrus senkronizasyon protokollerinin temelini oluşturan kontrollü bir hormonal duraklama sağlar.

Cihazın tedavi süresi sonunda çıkarılmasıyla birlikte, vücuttaki Progesteron seviyesi hızla düşer. Bu ani P4 düşüşü, GnRH ve LH salınımı üzerindeki baskıyı kaldırır. Serbest kalan bu hormonal sinyal, yeni bir folikül gelişimini hızla tetikler ve hedeflenen süre içinde östrusun senkronize bir şekilde ortaya çıkmasına yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Prid delta Nasıl Kullanılır?

Prid delta'nın kullanımı, sığırlarda hormonal yönetim için belirlenmiş, kesin ve standart bir protokole tabidir. Uygulama, düzenleyici belgelerde ayrıntılı olarak belirtilen belirli kurallara sıkı sıkıya bağlı kalınarak yapılmalıdır.


Uygulama Şekli ve Dozaj

Prid delta, vajina içi iletim sistemi olarak hazırlanmıştır ve sadece inekler ile düvelerde vajina içi yol ile uygulanması onaylanmıştır. Dozaj rejimi, tek seferlik kullanım için hayvan başına bir cihaz olarak sabittir. Her cihaz 1.55 g Progesteron içerir.

Özellik Resmi Talimat
Uygulama Yolu Vajina içi kullanım
Doz Hayvan başına bir cihaz
Süre Yedi gün (sabit tedavi kürü)

Prosedürel ve Bağlamsal Gereklilikler

Uygulama süreci, özel prosedür adımları gerektirir. Cihazın yerleştirilmesi, bu amaç için ayrılmış, temizlenmiş ve dezenfekte edilmiş bir aplikatör kullanılarak yapılmalıdır. Uygulamayı yapan kişinin hem takma hem de çıkarma sırasında eldiven giymesi talimatı vardır. Cihaz, standart yedi günlük tedavi süresinin sonunda, tutma ipi çekilerek çıkarılır.

Prid delta tek başına bir tedavi olmayıp, spesifik senkronizasyon programlarına dahil edilmiştir. Bu nedenle, diğer hormonal ajanlarla birlikte uygulanması gerekir. Resmi protokoller, cihazın genellikle çıkarılmasından 24 saat önce uygulanan bir prostaglandin (PGF2alfa) veya bir analoğu ile birlikte kullanılmasını zorunlu kılar. Ayrıca, hayvanın üreme geçmişi nedeniyle tedavinin başlangıcı kısıtlıdır; cihazın kullanımı için önceki buzağılamadan sonra en az 35 gün geçmiş olması gerekir. Bu yapı, düzenleyici etiketlemede tanımlanan standart hormonal maruziyeti sağlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Prid delta Çalışmalarına Genel Bakış

Progesteron salgılayan araç olan Prid delta ile ilgili araştırmalar, bu cihazın sistematik sığır yetiştirme programları içindeki kullanımını incelemiştir. Klinik denemeler ve saha çalışmalarını içeren mevcut kanıtlar, aracı zamanlanmış yetiştirme protokollerine dahil edildiğinde değerlendirmektedir.


Östrus Senkronizasyonu ve FTAI Protokollerinde Kullanım Kanıtı

Araştırma temeli, cihazın östrus senkronizasyonu ve Sabit Zamanlı Suni Tohumlama (FTAI) için incelendiği Rastgele Kontrollü Denemeler (RKD) ve kontrollü Klinik Saha Denemelerinden oluşur. Bu çalışmalar, aracı yerleşik senkronizasyon programlarının bir parçası olarak diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında incelemiştir.

Araştırmalar, üreme süreçleriyle ilgili sonuçları, örneğin Yapay Tohumlama Başına Gebelik (P/AI) ve ineklerin protokol sonrasında Östrus Yanıtı (kızgınlık belirtileri) gösterme oranını izlemiştir. Çalışmalar, test edilen spesifik protokoller sırasında ölçülen bu sonuçlarla ilgili örüntüler bildirmiştir. Bazı denemeler, ölçülen P/AI sonuçlarını cihazın dahil edilmesiyle ilişkili ölçülen sonuçları ve diğer senkronizasyon yöntemlerini kullanan kontrol gruplarında ölçülen sonuçları karşılaştırmıştır.

Farklı kombinasyonlarda birlikte uygulanan hormonların (GnRH veya eCG gibi) ve protokol sürelerinin (örneğin 5 gün, 7 gün) ayrı çalışmalarda değerlendirilmesi nedeniyle, bir spesifik senkronizasyon protokolündeki bulguların diğerlerine ne ölçüde uygulanabileceği belirsizliğini korumaktadır. Tüm olası protokol varyasyonlarında sonuçların genel tutarlılığı tam olarak kanıtlanmamıştır.


Farklı Üreme Alt Gruplarında Kanıtlar

Araştırmalar, farklı üreme durumlarına sahip hayvanlar da dahil olmak üzere, çeşitli sığır alt gruplarındaki sonuçları incelemiştir. Çalışmalar, geçici fizyolojik dengesizliği inceleyen araştırma senaryolarında cihazın kullanımını değerlendirerek hem siklik hem de siklik olmayan (anesrus) sığırlarda sonuçları izlemiştir.

Ek olarak, denemeler pariteye dayalı sonuç farklılıklarını araştırmış, çalışma gruplarını primipar (ilk kez buzağılayan) ve multipar (birden çok kez buzağılayan) inekler olarak ayırmıştır. Bazı denemelerden elde edilen bulgular, aynı senkronizasyon protokolleri kullanıldığında primipar ineklerde izlenen üreme sonuçlarının multipar ineklerde gözlenenlerden farklılık gösterdiğini belirtmektedir. Sonuçlar yalnızca çalışılan belirli alt gruplara ve yönetim koşullarına uygulanır.


Araştırmadaki Sınırlamalar ve Cevaplanmamış Sorular

Çeşitli senkronizasyon protokollerinde sonuçların heterojenliği (çeşitliliği) gözlemlenmiştir, çalışmalar kullanılan komple protokolle bağlantılı sonuçları bildirmiştir. Belirli yeni senkronizasyon yöntemlerine karşı karşılaştırmalı kanıt eksikliği mevcuttur.

Uzun vadeli etkiler ve bazı çalışma kollarında gözlemlenen gebelik kaybını etkileyen faktörler gibi geç aşama sonuçlarını etkileyen faktörlerin tam aralığı tam olarak belirlenmemiştir ve daha fazla araştırma gerektirmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Prid delta Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Prid delta'yı taktıktan sonra ne kadar çabuk çalışmaya başlar?

Resmi ürün belgeleri, etken madde Progesteron'un cihaz takıldıktan sonra kan dolaşımına hızla emildiğini göstermektedir. Sistem, tüm tedavi süresi boyunca hormonun sürekli ve kontrollü salımını sağlayarak üreme senkronizasyonu hedeflerini desteklemek üzere tasarlanmıştır.


S: Prid delta, yaşlı hayvanlar için uygun mudur?

Ürün, özel olarak cinsel olarak olgunlaşmış inekler ve düveler için tasarlanmış bir veteriner ilacıdır. Kullanım uygunluğu, insan tıbbında kullanılan yaş sınırları kavramından ziyade, hayvanın üreme durumu, sağlığı ve buzağılama sonrası gereken minimum süreye göre belirlenir.


S: Prid delta ile nadir kabul edilen herhangi bir yan etki var mı?

Resmi dokümantasyon, yan etki sıklığını sınıflandırmak için standart bir sistem kullanır. Ancak bu cihazın ruhsat özeti, öncelikli olarak vajina duvarının iltihabı ve vulva akıntıları gibi hafif lokal reaksiyonları içeren sadece çok yaygın kategorisindeki gözlemleri rapor etmektedir.


S: Bazı yiyecekler Prid delta'nın çalışmasını etkileyebilir mi?

Prid delta ile belirli gıdalar arasındaki spesifik etkileşimler resmi ürün bilgilerinde ayrıntılı olarak belirtilmemiştir. Ancak düzenleyici uyarılar, hastalık, stres veya yetersiz beslenme gibi faktörler nedeniyle genel durumu kötü olan hayvanların senkronizasyon tedavisine düşük veya zayıf yanıt verebileceğini belirtmektedir.


S: Böbrek veya karaciğer sorunları olan hayvanlarda kullanılabilir mi?

Resmi kontrendikasyonlar, genital kanalın enfeksiyöz veya enfeksiyöz olmayan herhangi bir hastalığı olan hayvanlarda cihazın kullanımını kesinlikle yasaklar. Karaciğer, etken madde (Progesteron) metabolizmasının ana yeri olmasına rağmen, düzenleyici bilgiler böbrek veya karaciğer sorunlarını spesifik, mutlak bir kontrendikasyon olarak listelemez.


S: Prid delta anne sütüne geçer mi?

Ürün, laktasyondaki (süt üreten) hayvanlarda kullanım için açıkça onaylanmıştır. Resmi ürün bilgileri, süt için sıfır gün çekilme süresi belirtir, yani yönetmelikle sütün atılması zorunlu değildir.


S: Prid delta reçeteyle mi satılır yoksa reçetesiz mi?

Prid delta, düzenleyici kurumlar tarafından Yalnızca Reçeteyle Satılan İlaç (POM-V) olarak sınıflandırılmıştır. Bu, cihazın yalnızca ruhsatlı bir veteriner hekimin reçetesi ve yetkisi altında tedarik edilebileceği veya uygulanabileceği anlamına gelir.


S: Prid delta özel bir izleme veya düzenli kan testi gerektirir mi?

Resmi belgeler, diğer hormonal ajanların zorunlu birlikte uygulanması ve cihazın çıkarılması için spesifik zamanlama gibi kullanım protokolünü detaylandırır. Ancak düzenleyici bilgiler, üreme yönetimi için gereken standart uygulamaların ötesinde ek rutin klinik izleme veya spesifik kan testlerini zorunlu kılmaz.


S: Prid delta'nın etkili olmayabileceğine dair belirtiler nelerdir?

Tedavinin amaçlanan etkisi östrus senkronizasyonudur. Protokolü amaçlandığı gibi çalışan hayvanların, cihaz çıkarıldıktan sonra 1 ila 3 gün içinde östrus (kızgınlık) belirtileri göstermesi beklenir. Bu beklenen yanıtın olmaması, senkronizasyon protokolünün etkili olmayabileceğine dair beklenen bir işarettir.


S: Prid delta laktoz, glüten veya yaygın alerjenler içeriyor mu?

Veteriner hekimliği için resmi ürün dokümantasyonu, cihazın içeriğini detaylandırır. Listelenen yardımcı maddeler, elastomerik polimer matris ve plastik kuyruk gibi dağıtım sisteminin bileşenleridir, ancak düzenleyici bilgiler, laktoz veya glüten gibi yaygın gıda alerjenlerini içerik olarak listelemez.


S: Prid delta'nın inaktif maddeleri nelerdir?

Yardımcı madde olarak da bilinen inaktif bileşenler, resmi Ürün Karakteristikleri Özetinde listelenmiştir. Bunlar, cihazın ana yapısı olan esnek elastomerik polimer matris ve çıkarma için kullanılan plastik kuyruğu içerir.


S: Prid delta'nın resmi hasta bilgilendirme broşürünün adı nedir?

Düzenleyici, bilimsel ve reçeteleme bilgilerini özetleyen en kapsamlı resmi belge, Veteriner İlaçları Müdürlüğü gibi düzenleyici kurumlar tarafından yayınlanan Ürün Karakteristikleri Özeti (SPC/SmPC)'dir. Çiftçiler veya kullanıcılar için bu bilgiler genellikle beraberindeki ürün broşürlerinde özetlenir.

Prid delta nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Prid delta Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Gereklilik Kategorisi Resmi Düzenleyici Beyan
Saklama Sıcaklığı Açılmamış cihaz ya özel bir saklama koşulu gerektirmez ya da 15°C ile 30°C arasında saklanmalı ve dondurmaktan korunmalıdır.
Ambalaj Kuralları Orijinal birincil ambalajında (poşetinde) saklanmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
Stabilite Süresi Satış için paketlendiği şekliyle ürünün raf ömrü 3 yıldır. İlk poşet açıldıktan sonra raf ömrü 6 aydır.
Çocuk Korunması Zorunlu talimat, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmasıdır.

Resmi İmha Talimatları

Kullanılmamış ürün veya cihazın kullanımından kaynaklanan atık materyaller, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. İmha işlemi, veteriner tıbbi atıklarının atılmasına yönelik kurallara uyarak çevre kirliliğini önleyecek şekilde yapılmalıdır. Ürünün hem takılması hem de çıkarılması sırasında elleçlenirken eldiven giyilmesi zorunludur.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Prid delta eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: