Prid delta

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Prid delta

Das Produkt Prid delta ist ein spezialisiertes, nur einen Wirkstoff enthaltendes intravaginales System zur Progesteronfreisetzung (PRID). Es wird ausschließlich als Tierarzneimittel für Rinder eingesetzt und von Ceva Santé Animale hergestellt. Sein aktiver Bestandteil ist Progesteron (P4), ein wesentliches Steroidhormon, das zur pharmakologischen Klasse der Gestagene gehört. Als endokriner Modulator dient es dazu, den Hormonzyklus der Tiere zeitweilig und umkehrbar zu steuern. Dieses spezielle PRID zeichnet sich durch seine optimierte Freisetzungskinetik aus, welche eine vorhersehbare Brunstsynchronisation ermöglicht.


Zusammensetzung und Darreichungsform

Prid delta liegt als physische Dosierungsform eines intravaginalen Systems vor und ist für die intravaginale Anwendung bestimmt. Das Progesteron ist in eine inerte, flexible Elastomer-Polymer-Matrix eingearbeitet, die als nicht-aktive Trägerbasis dient. Die Struktur des Systems zeichnet sich durch eine eindeutige dreieckige Form aus. Diese ist darauf ausgelegt, lokale Reizungen zu minimieren und gleichzeitig eine konsistente Freisetzung des Arzneimittels zu gewährleisten. Die Polymerstruktur ermöglicht eine zuverlässige und kontrollierte Freigabe des 1,55 g Wirkstoffs.


Allgemeiner Zweck und Rolle im Reproduktionsmanagement

Der grundlegende Zweck dieses Systems ist die Synchronisation der Brunst und die präzise Brunstkontrolle bei weiblichen Rindern, insbesondere bei Kühen und Färsen. Durch die Bereitstellung eines kontinuierlichen, kontrollierten Progesteronspiegels wird eine notwendige endokrine Modulation erreicht, welche den natürlichen ovariellen Zyklus des Tieres unterdrückt und so vorübergehend die Anzeichen der Brunst verhindert. Diese kontrollierte hormonelle Unterdrückung ist entscheidend für die Umsetzung effizienter und zeitlich planbarer Zuchtstrategien. Dies betrifft vor allem Protokolle für die Besamung zu einem festen Zeitpunkt (FTAI) und Embryotransfer-Protokolle. Damit trägt Prid delta wesentlich zum systematischen Reproduktionsmanagement der Herde bei.

Welche Nebenwirkungen sind bei Prid delta möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Prid delta, einem Progesteron freisetzenden intravaginalen System, stützt sich ausschließlich auf behördliche Dokumente für Tierarzneimittel. Es ist durch lokalisierte Reaktionen und spezifische Anwendungseinschränkungen gekennzeichnet.

Unerwünschte Reaktionen und Häufigkeit

Die mit der Anwendung des Systems verbundenen unerwünschten Reaktionen werden nach ihrer Häufigkeit eingestuft. Die Beobachtungen sind primär auf das Reproduktionssystem lokalisiert:

  • Sehr häufig: Die am häufigsten berichteten Beobachtungen sind das Vorhandensein von seilartigen oder trüben Vulvasekreten zum Zeitpunkt der Entfernung des Systems. Zusätzlich kann während der siebentägigen Behandlungsdauer eine milde lokale Reaktion ausgelöst werden, die sich als Entzündung der Scheidenwand äußert. Es ist dokumentiert, dass diese lokalen Reaktionen nach der Entfernung des Systems rasch abklingen und keine nachteiligen Auswirkungen auf die nachfolgenden Fruchtbarkeits- oder Trächtigkeitsraten bekannt sind.

Sicherheitsbeschränkungen und Gegenanzeigen

Die Zulassungsdokumentation legt strenge Einschränkungen für die Anwendung des Systems fest, welche als hochrangige Sicherheitsvorgaben dienen:

  • Kontraindizierte Populationen: Die Anwendung ist kontraindiziert bei trächtigen Rindern und geschlechtsunreifen Färsen. Die Anwendung ist ebenfalls kontraindiziert bei Tieren mit bereits bestehenden Zuständen wie infektiösen oder nicht-infektiösen Erkrankungen des Genitaltrakts oder abnormen Genitaltrakten.
  • Zeitliche Beschränkung: Vor dem Behandlungsbeginn muss zwingend ein Mindestintervall von 35 Tagen nach der letzten Kalbung verstrichen sein.
  • Allgemeiner Gesundheitszustand: Tiere, die sich aufgrund von Krankheit, Stress oder unzureichender Ernährung in einem schlechten Allgemeinzustand befinden, sprechen möglicherweise schlecht auf die Behandlung an. Im Gegensatz dazu kann das Produkt während der Laktation verwendet werden, ohne dass eine Wartezeit für Milch oder Fleisch vorgeschrieben ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Das offizielle behördliche Profil für Prid delta, ein Progesteron freisetzendes intravaginales System, ist durch die Informationen in den autoritativen Verschreibungsmaterialien, wie den Fachinformationen, definiert. Dieses Profil weist darauf hin, dass spezifische klinische Anzeichen oder schwerwiegende Folgen infolge einer Überdosierung des Wirkstoffs Progesteron über diesen kontrolliert freisetzenden Verabreichungsweg in der offiziellen Kennzeichnung nicht formal dokumentiert sind.


Offizielle behördliche Aussagen zur Überdosierung

Aspekt Behördliche Aussage
Dokumentierte Manifestationen Es sind keine spezifischen Symptome, Anzeichen oder Laboranomalien infolge einer Überdosierung im offiziellen Zulassungstext dokumentiert.
Antidot-Informationen Der offizielle behördliche Text zur Verfügbarkeit von Antidots führt kein spezifisches Antidot für eine Überdosierung dieses Produkts auf oder beschreibt es.
Notfallverfahren Es sind keine expliziten Notfallverfahren oder unterstützenden Managementmaßnahmen für ein Progesteron-Überdosierungsszenario dokumentiert.

Das Fehlen detaillierter beschreibender Inhalte bedeutet, dass es keine behördlich definierten Schweregrade oder expliziten Überwachungsanforderungen für akute systemische Toxizität gibt. Dementsprechend bezieht sich die vorgeschriebene Sofortmaßnahme nicht auf eine Progesteron-Toxizität, sondern konzentriert sich auf das Potenzial lokaler Komplikationen im Zusammenhang mit dem System selbst. Die Notwendigkeit, dringend professionelle Hilfe zu suchen, ist in der Dokumentation an physische Komplikationen gebunden, insbesondere an Schwierigkeiten beim Entfernen des Systems. Bei diesem mechanischen Problem ist umgehende tierärztliche Beratung erforderlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Prid delta

Hauptanwendungen und therapeutischer Nutzen von Prid delta

Das primäre therapeutische Ziel von Prid delta ist die Steuerung und das Management des Reproduktionszyklus bei Rindern. Die Anwendung erfolgt in Situationen, die eine systematische Herdenführung erfordern und darauf abzielen, das Management von Zuchtprogrammen zu unterstützen. Der Einsatz ist relevant in klinischen Kontexten, in denen die Notwendigkeit eines geplanten und unterstützenden Managements besteht.


Einsatzbereiche des Arzneimittels

Prid delta wird üblicherweise in Fällen eingesetzt, die von episodischen oder schwankenden reproduktiven Erscheinungen betroffen sind. Es ist von Bedeutung in Kontexten, in denen die zeitlich festgelegte Zucht (Timed Breeding) Teil eines klinischen Plans ist. Das Produkt wird in Szenarien angewendet, in denen eine zusätzliche Unterstützung für die Zyklussteuerung erforderlich sein kann, und trägt zur Zyklussteuerung im Rahmen spezifischer veterinärmedizinischer Managementprotokolle bei. Es gilt als relevant für die temporäre Steuerung des Reproduktionszyklus.

„Es unterstützt Maßnahmen zur Reproduktionsplanung, wenn es in entsprechende Protokolle eingebunden wird.“


Nutzen und klinische Szenarien

Dieses System trägt dazu bei, den Managementaufwand im Zusammenhang mit komplexen Zuchtprotokollen zu erleichtern und unterstützt die Steuerung während Phasen reproduktiver Schwankungen. Es hilft bei der Planung des Reproduktions-Timings innerhalb des Zuchtplans der Herde, was das allgemeine Wohlbefinden während der Managementphasen unterstützen kann.

Kurzinfo: Das System bietet Managementunterstützung bei schwankenden Reproduktionszyklen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Prid delta anwenden darf und wer nicht – Offizielle behördliche Informationen

Das Eignungsprofil für Prid delta wird streng durch die behördlichen Dokumente definiert, welche klare Einschränkungen für die Anwendung bei Rindern (Kühe und Färsen) festlegen.


Anwendungsberechtigung

Eignungsmerkmal Beschreibung (Offizielle behördliche Formulierung)
Zulässige Populationen Kühe und geschlechtsreife Färsen. Die Anwendung ist während der Laktation erlaubt.
Kontraindizierte Populationen Trächtige Tiere und geschlechtsunreife Färsen.
Altersbezogene Eignungsregeln Kontraindiziert bei geschlechtsunreifen Färsen.
Zustandsbezogene Eignungsregeln Nicht anwenden bei Tieren mit infektiösen oder nicht-infektiösen Erkrankungen des Genitaltrakts oder abnormen Genitaltrakten (z. B. Freemartins).
Trächtigkeits- und Laktationsstatus Kontraindiziert während der Trächtigkeit. Darf während der Laktation angewendet werden.
Eignungsbezogene Einschränkungen Nicht anwenden vor Ablauf von 35 Tagen seit der letzten Kalbung.

Resultierende Anwendungsstruktur

Die offiziellen Vorgaben zur Eignung lauten:

  • Das Produkt ist kontraindiziert und darf nicht bei trächtigen Rindern angewendet werden.
  • Die Anwendung ist bei geschlechtsunreifen Färsen untersagt.
  • Die Anwendung ist untersagt bei Tieren mit jeglicher Erkrankung oder Abnormalität des Genitaltrakts.
  • Das System darf nicht vor Ablauf von mindestens 35 Tagen nach der Kalbung eingesetzt werden.
  • Ein schlechter Allgemeinzustand (aufgrund von Krankheit, schlechter Ernährung oder Stress) kann zu einem schlechten Ansprechen auf die Behandlung führen.

Zusammenfassung zum Eignungsprofil:

Die behördlichen Dokumente definieren, wer das Produkt anwenden darf und wer nicht, indem sie mehrere absolute Gegenanzeigen festlegen. Diese basieren auf dem Reproduktionsstatus, der Reife und dem Gesundheitszustand des Tieres. Das Produkt ist für Kühe und geschlechtsreife Färsen zugelassen, aber untersagt bei trächtigen Rindern und Tieren, die kürzlich gekalbt haben. Die Einschränkungen stellen sicher, dass das System nur bei geeigneten Tieren zur Steuerung des Reproduktionszyklus angewendet wird.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt das offiziell dokumentierte Interaktionsprofil von Prid delta (Progesteron-intravaginales System) auf der Grundlage der behördlichen Zulassungsvorschriften. Das behördliche Profil bestätigt ein spezifisches Verhalten hinsichtlich der Anforderungen an die gleichzeitige Verabreichung und des Fehlens nachteiliger Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.


Offizielle Interaktionsstruktur

Die Zulassungsinformation besagt, dass keine nachteiligen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt sind. Das Profil dokumentiert weder pharmakokinetische ( PK) Interaktionen, wie sie im Zusammenhang mit dem CYP-vermittelten Stoffwechsel stehen, noch werden Anforderungen an eine zeitliche Trennung zur Vermeidung eines Interaktionsrisikos genannt.

Klassifikation Offizielle behördliche Beschreibung
Kontraindizierte Kombinationen Keine aufgrund eines Interaktionsrisikos dokumentiert.
Unerwünschte Arzneimittelwechselwirkungen Keine bekannt.
Exposition-modifizierende Substanzen Keine dokumentiert, die formal die Progesteronkonzentrationen verändern.

Pharmakodynamische Anforderungen an die gleichzeitige Verabreichung

Obwohl keine unerwünschten Interaktionen bekannt sind, ist das Produkt offiziell für die Verwendung im Rahmen von Kombinationsprotokollen indiziert. Die beabsichtigte therapeutische Wirkung – die Brunstsynchronisation – wird nur durch die zwingend vorgeschriebene gleichzeitige Verabreichung spezifischer hormoneller Wirkstoffe erreicht. Diese Wirkstoffe müssen mit dem durch das System freigesetzten Progesteron zusammenwirken:

  • Prostaglandin ( PGF2alpha) oder Analogon
  • Gonadotropin Releasing Hormone ( GnRH) oder Analogon
  • Equine Chorionic Gonadotrophin ( eCG)

Diese Struktur etabliert eine behördliche Anwendungsanforderung, die auf der erforderlichen Co-Wirkung basiert und nicht auf Verboten aufgrund nachteiliger Interaktionen.

Wirkmechanismus

Wie Prid delta wirkt

Prid delta entfaltet seine Wirkung als ein einzigartiger dualer Agonist. Das bedeutet, es aktiviert gleichzeitig zwei unterschiedliche Zielstrukturen: den nukleären Rezeptor Peroxisome Proliferator-Activated Receptor delta ( PPARdelta) und den G-Protein-gekoppelten Delta-Opioid-Rezeptor ( DOP).


Die Aktivierung des PPARdelta initiiert eine Transkriptionskaskade, die den Energiehaushalt des Körpers maßgeblich verändert. Dieser Mechanismus führt in Stoffwechselgeweben zu einer Hochregulierung von Genen, die für die Fettsäureoxidation und die Mitochondrienfunktion zuständig sind. Dies fördert die Nutzung von Fett als Energiequelle und unterstützt das zelluläre Gleichgewicht (Homöostase). Gleichzeitig bewirkt dieser Prozess die Unterdrückung entzündungsfördernder Transkriptionsfaktoren und die Förderung antioxidativer Enzyme.


Parallel dazu setzt die agonistische Wirkung auf den DOP im Gehirn eine G-Protein-Signalkaskade in Gang. Diese gezielte Interferenz mit hemmender Signalübertragung (die über den PI3 K- Akt- mTORC1-Signalweg abläuft) resultiert in einer raschen Zunahme der neuronalen Impulsrate und Erregbarkeit in zentralen Schaltkreisen, was den funktionalen Zustand spezifischer zentraler Schaltkreise verändert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Prid delta

Die Verwendung von Prid delta erfolgt gemäß einem präzisen, standardisierten Protokoll für das Hormonmanagement bei Rindern. Hierbei sind die strikten Vorgaben der Zulassungsdokumentation einzuhalten.


Verabreichung und Dosierung

Prid delta wird als intravaginales Verabreichungssystem bereitgestellt und ist ausschließlich für die vaginale Anwendung bei Kühen und Färsen zugelassen. Das Dosierungsschema ist auf ein System pro Tier festgelegt und nur zur einmaligen Verwendung vorgesehen. Jedes System enthält 1,55 g Progesteron.

Merkmal Offizielle Anweisung
Applikationsweg Vaginal
Dosis Ein System pro Tier
Dauer Sieben Tage (feste Behandlungszeit)

Verfahrensanforderungen und Kontext

Der Verabreichungsvorgang erfordert die Einhaltung spezifischer Verfahrensschritte. Das System muss mit einem dafür vorgesehenen, gereinigten und desinfizierten Applikator eingesetzt werden. Das Personal ist angewiesen, während des Einsetzens und auch bei der Entfernung des Systems Handschuhe zu tragen. Die Entfernung erfolgt in der Regel nach der standardmäßigen siebentägigen Behandlungsdauer durch Ziehen am Rückholfaden.

Die Anwendung von Prid delta ist keine alleinige Behandlung, sondern wird in spezifische Synchronisationsprogramme integriert. Daher ist die gleichzeitige Verabreichung (Co-Administration) mit anderen Hormonmitteln erforderlich. Insbesondere muss das System in Kombination mit einem Prostaglandin ( PGF2alpha) oder einem Analogon verwendet werden. Dieses wird im Allgemeinen 24 Stunden vor der Entfernung des Systems verabreicht. Darüber hinaus ist der Behandlungsbeginn durch die Reproduktionshistorie des Tieres eingeschränkt: Das System darf erst mindestens 35 Tage nach dem letzten Kalben angewendet werden. Diese Struktur stellt die standardisierte hormonelle Exposition sicher, wie sie durch die Zulassung vorgeschrieben ist.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Prid delta

Die Forschung zum Progesteron freisetzenden System Prid delta hat sich auf dessen Anwendung in systematischen Zuchtprogrammen für Rinder konzentriert. Die verfügbare Evidenz, die klinische Studien und Feldstudien umfasst, untersucht das System im Rahmen von zeitgesteuerten Zuchtprotokollen.


Evidenz für Brunstsynchronisation und FTAI-Protokolle

Die Forschungsgrundlage besteht primär aus Randomisierten Kontrollierten Studien ( RCTs) und kontrollierten Klinischen Feldstudien. Darin untersuchten die Forscher das System zur Brunstsynchronisation und für die Zeitgesteuerte Künstliche Besamung ( FTAI). Diese Studien beleuchteten das System in Kombination mit anderen Wirkstoffen als Teil etablierter Synchronisationsprogramme.

Die Forschung überwachte Ergebnisse im Zusammenhang mit reproduktiven Prozessen, wie die Trächtigkeitsrate pro Künstlicher Besamung ( P/AI) und die Rate, mit der Kühe nach dem Protokoll eine Brunstreaktion (Anzeichen von Brunft) zeigten. Die Studien berichteten über Muster im Zusammenhang mit diesen Ergebnissen, die während der spezifisch getesteten Protokolle gemessen wurden. Einige Versuche berichteten über die gemessenen P/AI-Ergebnisse, die mit der Einbeziehung des Systems verbunden waren, sowie über Ergebnisse in Kontrollgruppen, die andere Synchronisationsmethoden nutzten.

Was unklar bleibt, ist das Ausmaß, in dem die Erkenntnisse aus einem spezifischen Synchronisationsprotokoll auf andere angewendet werden können. Dies liegt daran, dass unterschiedliche Kombinationen von gleichzeitig verabreichten Hormonen (wie GnRH oder eCG) und Protokolldauern (z. B. 5-tägige versus 7-tägige) in separaten Studien bewertet wurden. Die allgemeine Konsistenz der Ergebnisse über alle möglichen Protokollvarianten hinweg ist nicht vollständig gesichert.


Evidenz in verschiedenen Reproduktions-Untergruppen

Die Forschung hat Ergebnisse über verschiedene Untergruppen von Rindern hinweg untersucht, darunter Tiere mit unterschiedlichem Reproduktionsstatus. Die Forschung überwachte Ergebnisse sowohl bei zyklischen als auch bei nicht-zyklischen (anöstrischen) Rindern, wobei die Studien die Anwendung des Systems in Forschungsszenarien zur Untersuchung temporärer physiologischer Ungleichgewichte beleuchteten.

Darüber hinaus untersuchten Versuche Unterschiede in den Ergebnissen basierend auf der Parität. Dabei wurden die Studiengruppen in primipare (erstmalig gekalbte) Kühe und multipare (mehrmals gekalbte) Kühe unterteilt. Die Ergebnisse einiger Versuche beschreiben Muster, bei denen die überwachten reproduktiven Ergebnisse bei primiparen Kühen von denen abwichen, die bei multiparen Kühen unter denselben Synchronisationsprotokollen beobachtet wurden. Die Ergebnisse gelten nur für die spezifisch untersuchten Untergruppen und Managementbedingungen.


Einschränkungen und offene Fragen aus der Forschung

Es wurde eine Heterogenität der Ergebnisse über verschiedene Synchronisationsprotokolle hinweg beobachtet, wobei die berichteten Ergebnisse an das gesamte angewandte Protokoll gebunden waren. Vergleichende Evidenz gegenüber bestimmten neueren Synchronisationsmethoden fehlt.

Langzeiteffekte und der volle Umfang der Faktoren, welche die spätphasigen Ergebnisse, wie der in einigen Studienarmen beobachtete Trächtigkeitsverlust, beeinflussen, sind nicht vollständig gesichert und erfordern weitere Untersuchungen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Prid delta ( FAQ)


F: Wie schnell beginnt Prid delta nach der Anwendung zu wirken?

Die offiziellen Produktunterlagen besagen, dass der Wirkstoff Progesteron nach dem Einsetzen des Systems rasch in den Blutkreislauf aufgenommen wird. Das System ist darauf ausgelegt, das Hormon über die gesamte Behandlungsdauer kontinuierlich und kontrolliert freizusetzen, um die Ziele der Reproduktionssynchronisation zu unterstützen.


F: Ist Prid delta für die Anwendung bei älteren Tieren geeignet?

Das Produkt ist ein Tierarzneimittel, das ausschließlich für Rinder, genauer gesagt für geschlechtsreife Kühe und Färsen, bestimmt ist. Die Eignung wird nicht durch Altersgrenzen, wie sie in der Humanmedizin verwendet werden, bestimmt, sondern durch den Reproduktionsstatus des Tieres, seinen Gesundheitszustand und ein erforderliches Intervall nach der letzten Kalbung.


F: Gibt es Nebenwirkungen, die als selten mit Prid delta gelten?

Die offizielle Dokumentation klassifiziert die Häufigkeit von Nebenwirkungen standardisiert. Die behördliche Zusammenfassung für dieses System meldet jedoch nur Beobachtungen, die in die Kategorie sehr häufig fallen. Dabei handelt es sich primär um milde lokale Reaktionen wie Entzündungen der Scheidenwand und Vulvasekrete.


F: Können bestimmte Futtermittel die Wirksamkeit von Prid delta beeinflussen?

Spezifische Wechselwirkungen zwischen Prid delta und bestimmten Futtermitteln sind in den offiziellen Produktinformationen nicht detailliert aufgeführt. Behördliche Warnungen weisen jedoch darauf hin, dass Tiere in einem schlechten Allgemeinzustand aufgrund von Faktoren wie Krankheit, Stress oder unzureichender Ernährung möglicherweise ein reduziertes oder schlechtes Ansprechen auf die Synchronisationsbehandlung zeigen.


F: Darf Prid delta bei Nieren- oder Leberproblemen angewendet werden?

Die offiziellen Gegenanzeigen verbieten die Anwendung des Systems strikt bei Tieren mit infektiösen oder nicht-infektiösen Erkrankungen des Genitaltrakts. Obwohl die Leber der Hauptort des Progesteronstoffwechsels ist, führen die behördlichen Informationen Nieren- oder Leberprobleme nicht als spezifische, absolute Kontraindikation auf.


F: Geht Prid delta in die Milch über?

Das Produkt ist explizit für die Anwendung bei laktierenden Tieren (Milchkühen) zugelassen. Die offiziellen Produktinformationen legen eine Null-Tage-Wartezeit für Milch fest, was bedeutet, dass kein Verwerfen der Milch behördlich vorgeschrieben ist.


F: Ist Prid delta rezeptfrei oder nur mit Rezept erhältlich?

Prid delta ist von den Aufsichtsbehörden als verschreibungspflichtiges Arzneimittel ( POM-V) klassifiziert. Dies bedeutet, dass die Abgabe oder Anwendung des Systems ausschließlich auf Grundlage der Verschreibung und Genehmigung eines zugelassenen Tierarztes erfolgen darf.


F: Erfordert Prid delta besondere Überwachung oder regelmäßige Bluttests?

Die offiziellen Dokumente legen das genaue Anwendungsprotokoll fest, einschließlich der zwingend vorgeschriebenen Co-Administration anderer Hormonwirkstoffe und des spezifischen Zeitpunkts für die Entfernung des Systems. Die behördlichen Informationen schreiben jedoch keine zusätzliche routinemäßige klinische Überwachung oder spezifische Bluttests vor, die über die Standardpraktiken des Reproduktionsmanagements hinausgehen.


F: Woran erkenne ich, dass Prid delta möglicherweise nicht gewirkt hat?

Die beabsichtigte Wirkung der Behandlung ist die Brunstsynchronisation. Tiere, bei denen das Protokoll erfolgreich war, zeigen erwartungsgemäß 1 bis 3 Tage nach Entfernung des Systems Anzeichen von Brunft. Das Ausbleiben dieser erwarteten Reaktion ist ein erwartetes Anzeichen dafür, dass das Synchronisationsprotokoll möglicherweise nicht wirksam war.


F: Enthält Prid delta Laktose, Gluten oder häufige Allergene?

Die offiziellen Produktunterlagen für Tierarzneimittel führen die Inhaltsstoffe des Systems detailliert auf. Die aufgeführten Hilfsstoffe sind Komponenten des Abgabesystems, wie die elastomere Polymermatrix und der Plastikschwanz. Die behördlichen Informationen führen jedoch keine gängigen Lebensmittelallergene wie Laktose oder Gluten als Bestandteile auf.


F: Was sind die inaktiven Inhaltsstoffe von Prid delta?

Die inaktiven Komponenten, auch Hilfsstoffe genannt, sind in der offiziellen Fachinformation aufgeführt. Dazu gehört die Hauptstruktur des Systems, eine flexible elastomerische Polymermatrix, sowie der Plastikschwanz, der zur Entfernung dient.


F: Wie heißt die offizielle Patienteninformation für Prid delta?

Das umfassendste offizielle Dokument, das die behördlichen, wissenschaftlichen und verschreibungsrelevanten Informationen zusammenfasst, ist die Zusammenfassung der Produktmerkmale ( SPC) / Fachinformation, die von Aufsichtsbehörden veröffentlicht wird. Für Landwirte oder Anwender werden diese Informationen oft in begleitenden Produktmerkblättern zusammengefasst.

Wie sollte Prid delta gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Prid delta

Kategorie Offizielle behördliche Angabe
Lagertemperatur Das ungeöffnete System benötigt entweder keine besonderen Lagerbedingungen oder muss zwischen 15 C und 30 C gelagert und vor Frost geschützt werden.
Verpackungsregeln Muss in der Original-Primärverpackung (Beutel/Sachet) aufbewahrt werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Haltbarkeitsdauer Die Haltbarkeitsdauer des Produkts in der Verkaufsverpackung beträgt 3 Jahre. Nach dem ersten Öffnen des unmittelbaren Beutels beträgt die Haltbarkeitsdauer 6 Monate.
Kinderschutz Zwingende Anweisung: Für Kinder unzugänglich und nicht in deren Sichtweite aufbewahren.

Offizielle Entsorgungsanweisungen

Alle unbenutzten Produkte oder entstehenden Abfälle, die aus der Anwendung des Systems entstehen, müssen gemäß den örtlichen Anforderungen entsorgt werden. Die Entsorgung muss eine Umweltkontamination verhindern und den Vorschriften für die Entsorgung von Tierarzneimittelabfällen entsprechen. Handschuhe müssen getragen werden, wenn das Produkt sowohl beim Einsetzen als auch beim Entfernen gehandhabt wird.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Prid delta gefunden in:

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