Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Sıvı ve Elektrolit Bozuklukları
Sodyum tutma
Hassas hastalarda konjestif kalp yetmezliği
Hipertansiyon
Sıvı tutulması
Potasyum kaybı
Hipokalemik alkaloz
Kas-iskelet sistemi
Kas zayıflığı
Kas kütlesi kaybı
Steroid miyopati
Osteoporoz
Tendon rüptürü, özellikle Aşil tendonu
Vertebral kompresyon kırıkları
Femoral ve humerus kafalarının aseptik nekrozu
Uzun kemiklerin patolojik kırığı
Gastrointestinal
Olası perforasyon ve kanama ile peptik ülser
Pankreatit
Karın distansiyonu
Ülseratif özofajit
Kortikosteroid tedavisini takiben alanin transaminaz (ALT, SGPT), aspartat transaminaz (AST, SGOT) ve alkalin fosfatazda artış gözlenmiştir. Bu değişiklikler genellikle küçüktür, herhangi bir klinik sendromla ilişkili değildir ve kesildikten sonra geri dönüşümlüdür.
Dermatolojik
Yaralı iyileşmesiPeteşiler ve ekimozlar
Cilt testlerine verilen reaksiyonları baskılayabilir
İnce kırılgan cilt
Yüz eritemi
Artan terleme
Nörolojik
Genellikle tedaviden sonra papilödem (psödo-tümör serebri) ile kafa içi basınç artışı
Konvülsiyonlar
Vertigo
Baş ağrısı
Endokrin
Cushingoid durumunun gelişimi
Çocuklarda büyümenin bastırılması
Travma, cerrahi veya hastalıkta olduğu gibi, özellikle stres zamanlarında ikincil adrenokortikal ve hipofiz tepkisizliği
Adet düzensizlikleri
Azalan karbonhidrat toleransı
Gizli diabetes mellitus belirtileri
Diyabet hastalarında insülin veya oral hipoglisemik ajanların artan gereksinimleri
Oftalmik
Posterior subkapsüler katarakt
Göz içi basıncında artış
Glokom
Exophthalmos
Metabolik
Protein katabolizması nedeniyle negatif azot dengesi
Oral ve parenteral tedaviyi takiben aşağıdaki ek reaksiyonlar bildirilmiştir: Ürtiker ve diğer alerjik, anafilaktik veya aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Farmakoterapötik grup: Glukokortikoidler, ATC kodu: H02AB04
Predy-M, hidrokortizondan en az beş kat daha fazla anti-enflamatuar aktiviteye sahip bir kortikosteroiddir. Glukokortikoid ve mineralokortikoid etkisinin daha iyi ayrılması, sodyum ve su tutma insidansının azalmasına neden olur.
Predy-M farmakokinetiği, uygulama yolundan bağımsız olarak doğrusaldır.
Dağıtım
Predy-M dokulara yaygın olarak dağılır, kan-beyin bariyerini geçer ve anne sütünde salgılanır.
İnsanlarda Predy-M'nin plazma proteinlerine bağlanması yaklaşık% 77'dir.
Metabolizma
Predy-M plazma proteinlerine, özellikle globulin ve daha az albümine yoğun bir şekilde bağlıdır. Sadece bağlı olmayan kortikosteroidin farmakolojik etkileri vardır veya metabolize edilir. Metabolizma karaciğerde ve daha az ölçüde böbrekte görülür. İnsanlarda Predy-M karaciğerde aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir; başlıcaları 20Î ± -hydroxyPredy-M ve 20β-hydroxyPredy-M'dir
Karaciğerdeki metabolizma öncelikle CYP3A2 yoluyla ortaya çıkar.
Eliminasyon
Metabolitler idrarla atılır.
Toplam Predy-M için ortalama eliminasyon yarılanma ömrü 1.8 ila 5.2 saat arasındadır. Görünen dağılım hacmi yaklaşık 1.4 mL / kg ve toplam klerensi yaklaşık 5 ila 6 mL / dak / kg'dır. Ortalama eliminasyon yarılanma ömrü normal sağlıklı yetişkinlerde 2.4 ila 3.5 saat arasında değişir ve uygulama yolundan bağımsız gibi görünmektedir.
Sağlıklı yetişkin gönüllülere intravenöz veya kas içi Predy-M enjeksiyonunu takiben toplam vücut klerensi yaklaşık 15-16l / saat'tir. Tek bir 40 mg i.m'den sonra 2 saat içinde 33.67 mcg / 100 ml'lik pik Predy-M plazma seviyelerine ulaşıldı. 22 yetişkin erkek gönüllüye enjeksiyon. Predy-M, birçok CYP3A4 substratı gibi, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıma proteini p-glikoprotein için doku dağılımını ve diğer ilaçlarla etkileşimleri etkileyen bir substrat olabilir.
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur. Predy-M hemodiyaliz edilebilir.
Sulandırıldıktan sonra çözelti berrak ve renksiz olmalıdır. Parenteral ilaç ürünleri, mümkün olan her yerde, uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Başlangıçta hazırlanan çözelti, suda% 5 dekstroz, izotonik tuzlu su çözeltisi veya izotonik tuzlu su çözeltisinde% 5 dekstroz ile seyreltilebilir. Diğer ilaçlarla uyumluluk sorunlarından kaçınmak için, yeniden oluşturulan Predy-M çözeltisi sadece belirtilen çözeltilerde ayrı ayrı uygulanmalıdır.