Policor

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Policor

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Policor hakkında genel bakış

Policor Nedir? (Silsotazol Etken Maddesi)

Özellik Açıklama
Etken Madde Silsotazol (Cilostazol)
Form Ağızdan alınan tablet
Farmakolojik Sınıf Antiplatelet Ajan / Vazodilatör (Damar Genişletici)
Genel Amaç Kan akışını ve dolaşımı iyileştirmek
Köken Sentetik bileşik

Silsotazol: Etken Madde ve İlaç Sınıflandırması

Policor, tek etken madde olarak Silsotazol (INN) içeren, reçeteyle satılan bir ilaçtır. Silsotazol, farmakolojik olarak Fosfodiesteraz III (PDE III) inhibitörleri sınıfında yer alır ve aynı anda hem antiplatelet (trombosit kümeleşmesini önleyici) hem de vazodilatör (damar genişletici) özelliklere sahiptir. Bu ikili farmakolojik sınıflandırma, ilacın iki kritik işlevi yerine getirdiği anlamına gelir: kan hücreleri olan trombositlerin bir araya gelerek pıhtı oluşturmasını engellemeye yardımcı olur ve kan damarlarının genişlemesini sağlar. Bu etki mekanizması, ilacın kronik dolaşım bozukluklarının yönetimindeki genel rolünün ayrılmaz bir parçasıdır. Bu ilaç, başlıca bacaklardaki atardamarlarda (arterlerde) kan dolaşımını iyileştirmek amacıyla kullanılır.


Policor'un Genel Kullanım Amacı Nedir?

Policor'un genel tedavi amacı, atardamarlarda azalan kan akışıyla karakterize durumları ele alarak genel dolaşımı iyileştirmeyi amaçlar. Bu fayda, bacaklardaki kronik dolaşım kısıtlılıklarının yönetimi için klinik olarak kabul edilmiştir. İlaç, kan damarlarını genişletmeyi teşvik ederek ve trombosit kümeleşmesini engelleyerek, atardamar darlığı nedeniyle yeterli oksijen alamayan kas dokularına daha fazla oksijenli kan hacminin ulaşmasına yardımcı olur. Kan dolaşımındaki bu temel iyileşme, farmakoterapinin ana genel faydasıdır ve hastalarda sıklıkla yürüme yeteneğini artırmak için kullanılır.


Formu, Kökeni ve Bileşimi

Policor, ağız yoluyla (oral) kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış bir tablet dozaj formudur. Etken bileşen olan Silsotazol, tamamen sentetik bir bileşiktir; yani doğrudan doğal kaynaklardan elde edilmek yerine kimyasal sentez yoluyla üretilir. Tek etken maddeli bir ürün olarak, bileşimi standardize edilmiş Silsotazol dozunun yanı sıra, doğru oral uygulama yolu için tableti oluşturmak amacıyla gerekli olan katı, inert farmasötik yardımcı maddeleri (taşıyıcı/baz) içerir.

Policor ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Policor'un (Silsotazol) resmi düzenleyici kurumlar tarafından yayınlanan sınıflandırmalara kesinlikle bağlı kalarak, belgelenmiş olası yan etkilerini ve güvenlik özelliklerini açıklamaktadır.


Sıklığına Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler, resmi düzenleyici standartlara göre, klinik çalışmalarda ne sıklıkta ortaya çıktıklarına göre kategorize edilmiştir:

  • Çok Yaygın: En sık bildirilen olumsuz etkiler arasında baş ağrısı, ishal ve anormal dışkılama yer alır.
  • Yaygın: Yaygın olarak sınıflandırılan reaksiyonlar arasında çarpıntı, taşikardi (kalp atış hızında artış), baş dönmesi, bulantı, kusma, karın ağrısı, ödem (şişlik), uykusuzluk ve farenjit ile rinit gibi genel etkiler bulunur.
  • Yaygın Olmayan: Daha az sıklıkta görülen etkiler arasında aşırı duyarlılık reaksiyonları, lökopeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü) ve trombositopeni (trombosit düşüklüğü) yer alır.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları (Kontrendikasyonlar)

Resmi etiketleme, temel güvenlik kısıtlamalarının altını çizer. Farmakolojik sınıfı nedeniyle, Silsotazol'ün herhangi bir şiddetteki Konjestif Kalp Yetmezliği (KKY) olan hastalarda kullanılması kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Bu yasaklama, temel bir güvenlik kısıtlamasıdır.

Belgelenmiş diğer ciddi güvenlik sorunları arasında ciddi kanama riski (gastrointestinal ve intrakraniyal kanama dahil) ve agranülositoz gibi şiddetli Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları potansiyeli yer alır.

Kullanım ayrıca anstabil anjina, son altı ay içinde geçirilmiş miyokard enfarktüsü, şiddetli aritmi ve şiddetli hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliği olan hastalarda da kontrendikedir. Ek olarak, ilaç, halihazırda iki veya daha fazla ek antiplatelet veya antikoagülan ajan alan kişilerde kullanılmamalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Acil Yardım Çağrısı

Policor (Silsotazol) ile doz aşımı, ilacın aşırı farmakolojik etkilerinin ortaya çıkmasıyla sonuçlanır. Düzenleyici belgeler, bunun klinik olarak kardiyovasküler (kalp-damar) ve gastrointestinal (sindirim) belirtilerle kendini gösterebileceğini belirtir. Belgelenmiş akut doz aşımı belirtileri arasında şiddetli baş ağrısı, ishal, baş dönmesi ve bayılma yer alır. Daha ciddi etkiler, belirgin bir kan basıncı düşüşü (hipotansiyon) ve taşikardi veya taşiaritmi gibi hızlı veya düzensiz nabız dahil olmak üzere ciddi kardiyak belirtileri içerebilir. Bu akut durumlar, özellikle kardiyak aritmi riski nedeniyle ciddi veya hayatı tehdit edici sonuçlar doğurma potansiyeli taşır.


Acil Yardım Konusunda Resmi Rehberlik

Doz aşımı şüphesi durumunda, düzenleyici otoriteler derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Hemen doktorunuzla veya yerel hastanenizle iletişime geçmelisiniz. Eğer kişi bayıldıysa, nefes alma zorluğu yaşıyorsa veya uyandırılamıyorsa, derhal acil servisleri (911) aramalısınız. Ek rehberlik, Zehir Kontrol hattının aranmasını önermektedir. Doz aşımı durumunda yönetim, sadece semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır, zira düzenleyici bilgiler Silsotazol için bilinen spesifik bir antidotun olmadığını doğrulamaktadır.

Policor’in terapötik kullanımları

Policor'un Tedavi Alanları: Temel Kullanım ve Faydaları

Policor (Silsotazol), genellikle Periferik Arter Hastalığı (PAH) ile ilişkili bir semptom olan İntermittan Kladikasyon (Aralıklı Topallama) belirtilerini gidermek için kullanılır. Bu ilaç, hastalığın neden olduğu genel fonksiyonel hareket kısıtlılığını ele almada uygulanır.

İlacın birincil kullanım alanı, yürüme sırasında ortaya çıkan egzersize bağlı bacak ağrısı, kramp veya rahatsızlık hissinin ve bunun yol açtığı fiziksel aktivite sınırlamalarının yönetilmesidir. Günlük işleyişi aksatan ve fiziksel çaba sırasında daha belirgin hale gelen semptomlarla karakterize durumlar için kullanılır.

“Terapötik hedef, semptomatik kladikasyon yaşayan hastaların yürüme mesafesini artırmaktır.”

Policor, bu kronik dolaşım sorunları bağlamında genel semptomatik yükün hafifletilmesine yardımcı olur. Bu etki, yoğun rahatsızlık dönemlerinde hastayı destekler ve günlük konforun ve stabilitenin iyileşmesine katkıda bulunabilir.

Kısa Bilgi: Egzersize Bağlı Ağrıya Yönelik Rahatlama
Policor, özellikle fiziksel aktivite ile tetiklenen ve yürüme mesafesinde fark edilebilir kısıtlamalar yaratan kas ağrısı ve kramplarına yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Hangi gruplar Policor'u kullanabilir ve kullanamaz?

Policor (Silostazol) kullanımı, düzenleyici otoriteler tarafından belgelenen belirli popülasyon uygunluk kurallarıyla tanımlanır. İlaç, kontrendikasyonları olmayan yetişkinlerde kullanımına izin verilmiştir ve yaşlılar için tek başına yaşa bağlı özel doz ayarlaması gerekmez.


Mutlak Kullanım Dışı Durumlar (Kontrendikasyonlar)

İlaç, aşağıdaki durumlara sahip hastalarda kullanılmamalıdır:

  • Şiddeti ne olursa olsun Kalp Yetmezliği.
  • Ciddi Böbrek Yetmezliği (kreatinin klerensi leq 25 ml/dakika) veya Orta veya Şiddetli Karaciğer Yetmezliği.
  • Hamilelik (Avrupa etiketlemesinde resmi olarak kontrendikedir).
  • Yakın zamanda geçirilmiş kanamalı inme dahil (son altı ay içinde) kanamaya karşı bilinen bir yatkınlık.
  • Stabil olmayan anjina pektoris, Miyokard İnfarktüsü veya son altı ay içinde koroner girişim.
  • Ciddi taşiaritmi öyküsü veya hastanın iki veya daha fazla ek antiplatelet ya da antikoagülan ajan alması.

Kullanımı Belirlenmemiş veya Önerilmeyen Durumlar

Pediyatrik Kullanım: Çocuklarda güvenlik ve etkinlik saptanmamıştır.

Emzirme: Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Kısıtlı Kullanım: Stabil koroner hastalığı veya atriyal veya ventriküler ektopinin belirli formları olan hastalar için dikkatli ve yakın takip gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Policor'un (Silsotazol) resmi etkileşim profili, ilacın metabolik yolla temizlenmesi ve farmakolojik sınıfı tarafından tanımlanır; bu da düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş belirli, zorunlu ortak kullanım kısıtlamalarıyla sonuçlanır.


Temel Etkileşim Kısıtlamaları

  • Metabolik Etkileşimler (Maruziyeti ↑): Güçlü veya orta dereceli CYP3A4 inhibitörleri (örneğin, Ketokonazol, Eritromisin) veya CYP2C19 inhibitörleri (örneğin, Omeprazol) ile birlikte kullanılması, Silsotazol'ün veya aktif metabolitinin vücutta sistemik olarak bulunurluğunu önemli ölçüde artırır. Bu farmakokinetik sonuç, reçete edilen miktarda zorunlu bir doz ayarlaması gerektirir.
  • Farmakodinamik Risk (Kanama ↑): Diğer antiplatelet ajanlar (örneğin, Aspirin veya Klopidogrel) veya Antikoagülanlar ile eş zamanlı kullanım, farmakodinamik açıdan ilave bir etkiye neden olabilir. Bu etki, belgelenmiş kanama riskini resmi olarak artırır ve yakından izlemeyi zorunlu kılar.
  • Yiyecek/Madde Kısıtlaması: Greyfurt veya greyfurt suyu tüketilmesi resmen önerilmez. Bunun nedeni, ilacın kandaki maksimum plazma konsantrasyonunu (Cmax) yaklaşık %50 oranında artırdığının belgelenmiş olmasıdır.
  • Hastalık Kontrendikasyonu: Bu ilaç sınıfının ilgili popülasyonda sağkalımı azalttığı ile ilişkilendirilmesi nedeniyle, Policor'un kullanımı, herhangi bir şiddetteki Kalp Yetmezliği olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir.

Popülasyona Özgü Notlar

Ciddi renal (böbrek) yetmezliği veya orta ila şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalar için, ilacın vücuttaki işlenişindeki belgelenmiş değişiklikler veya bu popülasyonlarda yeterli çalışma verisinin bulunmaması nedeniyle resmi olarak dozaj önerileri mevcut değildir.

Etki mekanizması

Policor (Silsotazol), vasküler tonusu ve trombosit aktivitesini eş zamanlı olarak modüle eden bir süreç olan Fosfodiesteraz Tip 3 (PDE3) enzimini seçici olarak inhibe ederek etki gösterir.

cAMP Aracılığıyla Enzim Aracılı Sinyal Artışı

İlacın etkisi, normalde kritik bir hücresel haberci olan siklik AMP'yi (cAMP) parçalayan PDE3 enzimini bloke ederek moleküler düzeyde başlar. Bu engelleme, iki ana hücre tipinin (vasküler düz kas hücreleri (VSMC'ler) ve trombositler) içinde cAMP konsantrasyonunun artmasına neden olur. Bu mekanizma, ilacın birbirini tamamlayan fizyolojik işlevinin temelini oluşturur.

İkili Fizyolojik Etki: Damar Genişlemesi ve Kümeleşme Önleme

Vasküler düz kas hücrelerinde (VSMC'lerde), artan cAMP sinyali kas dokusunun gevşemesine yol açarak atardamar genişlemesi (vazodilasyon) ve çevresel damar direncinde azalma sağlar. Trombositlerde ise aynı cAMP artışı hücreyi stabilize eder, kümeleşmeyi tetikleyen uyaranlara karşı tepkisini aktif olarak bastırır ve böylece bir antiplatelet (kümeleşme önleyici) etki elde edilir. Bu iki etki, akış dinamiklerini değiştirmek ve uzak dokuların perfüzyon (kanlanma) kapasitesini artırmak için koordineli bir şekilde çalışır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Policor Nasıl Kullanılır?

Etken maddesi Silsotazol olan Policor, tutarlı bir kullanımı sağlamak amacıyla düzenleyici kurumlarca belirlenmiş standart bir protokole uygun olarak kullanılır. Bu ilaç ağızdan alınan bir tablet olup, mutlaka ağız yoluyla tüketilmelidir.


Standart Kullanım Şekli ve Zamanlaması

Kullanım Parametresi Resmi Talimat
Uygulama Yolu Ağızdan
Standart Dozaj 100 mg
Sıklık Günde iki kez
Öğünlere Göre Zamanlama Aç karnına alınmalıdır; özellikle sabah kahvaltısından ve akşam yemeğinden 30 dakika önce veya 2 saat sonra tüketilmelidir.

Kullanım Süresi ve Doz Ayarlama İlkeleri

Policor, tipik olarak uzun süreli bir tedavi planının parçasıdır, ancak uygulama protokolü belirli bir süreç düzeni gerektirir. İlacın etkilerinin yaklaşık üç ayın sonunda değerlendirilmesi esastır. Resmi talimatlar, bu süre zarfında hastanın semptomlarında herhangi bir iyileşme görülmezse, ilacın kullanımına son verilmesi gerektiğini belirtir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanım gerektiren durumlarda, özel dozaj kuralları uygulanır. Policor, CYP3A4 veya CYP2C19 enzimlerinin belirli güçlü veya orta dereceli inhibitörleriyle eş zamanlı alındığında, kullanım dozu günde iki kez 50 mg'a düşürülür.

Dozun atlanmasıyla ilgili olarak, eğer bir doz planlanan zamanda alınmazsa, sonraki doz normal zamanında alınmalıdır; hasta atlanan dozu telafi etmek için fazladan veya çift doz almamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Policor (Silostazol) İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Semptomatik Aralıklı Topallama (İntermittan Kladikasyo) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Policor için birincil kanıt tabanı, genellikle üç ila altı ay süren çok sayıda kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) kullanılarak oluşturulmuştur. Bu çalışmalar, fonksiyonel kısıtlamalarla karakterize bir durum olan semptomatik Aralıklı Topallama (IC) olan bireylerde semptomların zaman içindeki değişimini incelemek amacıyla yapılmıştır. İlacı değerlendirmek için birden fazla RKÇ'den elde edilen verileri birleştiren sistematik incelemeler ve meta-analizler de kullanılmıştır.

Araştırmalar, günlük işlevi sınırlayan fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları incelemiştir. Özellikle, kişilerin ağrı hissetmeden yürüyebildikleri mesafeye ve bir koşu bandı testi üzerinde yürüyebildikleri maksimum mesafeye odaklanılmıştır. Bu çalışmalar, bacaklarında stabil, teşhis edilmiş arter hastalığı bulunan yetişkinlerde, semptom aktivitesinin yüksek olduğu dönemlerde yürütülmüştür. Çalışmalar, ilacı alan gruplar ile plasebo alan gruplar arasındaki yürüme mesafesi ölçümlerindeki farkın izlendiğini bildirmektedir.


Policor Nasıl İncelendi: Plasebo ve Fonksiyonel Ölçümler

Kullanılan temel çalışma tasarımları çift-kör, plasebo kontrollü denemeler olmuştur. Bu, hem hastaların hem de araştırmacıların kimin Policor aldığını, kimin plasebo aldığını bilmediği anlamına gelir. Bu yöntem, çalışma süresince ölçülen değişikliklerin beklentiye değil, ilaca bağlanabilmesini sağlamak açısından önemlidir.

Çalışmalar, yürüme yeteneğini ölçmek için koşu bandı üzerinde yapılan spesifik değerlendirmeleri içeren ölçülebilir fonksiyonel sonuçlara odaklanmıştır. Araştırmacılar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini hem ağrının ilk başlangıcına kadar olan mesafeyi (ağrısız yürüme) hem de rahatsızlık nedeniyle durana kadar yürünen toplam mesafeyi ölçerek takip etmişlerdir.


Uzun Süreli Araştırma ve Yanıtın Kalıcılığı

Yürüme mesafesindeki değişiklikleri araştıran birçok temel çalışma takip süreleri altı ayla sınırlı kalmış olsa da, araştırmacılar ilacı daha uzun süreli çalışmalarda da incelemişlerdir. Ancak, bu koşullardan elde edilen mevcut kanıtlar, özellikle ilacın kullanımının kalp krizi veya inme gibi majör kardiyovasküler olay riskindeki bir değişiklikle ilişkili olup olmadığına dair uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi sunmaktadır. Bu ciddi sonuçlar üzerindeki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve bu araştırma alanındaki kesinlik düzeyi düşüktür.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Policor (SSS) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular


S: Policor kullanmaya başladıktan ne kadar süre sonra bir fark hissetmeliyim?

A: Resmi ürün bilgileri, bazı hastaların tedaviye başladıktan sonraki iki ila dört hafta içinde fayda görmeye başlayabileceğini belirtmektedir. Ancak, tam tedavi edici etki, genellikle 12 haftaya (3 ay) kadar tutarlı kullanım gerektirir. Bu süreden sonra herhangi bir iyileşme gözlenmezse, ürün etiketlemesindeki resmi kılavuz, bir sağlık uzmanı tarafından tedavinin sonlandırılmasının düşünülmesi gerektiğini önermektedir.


S: Policor kullanmak düzenli kan testleri yapılmasını gerektirir mi?

A: Resmi düzenleyici etiketleme, belirli kan hücresi sayımlarının, özellikle trombosit ve beyaz kan hücresi sayımlarının periyodik olarak izlenmesini genel olarak tavsiye etmektedir. Bu öneri, ilacın kan ve lenf sistemi üzerindeki nadir de olsa ciddi etkileri olabilecek potansiyel riskine dayanmaktadır.


S: Policor araba kullanma veya makine kullanma yeteneğimi etkiler mi?

A: Baş dönmesi, Policor'un yaygın bir yan etkisi olarak listelendiği için, bireylerin sersemlik hissettiklerinde araba kullanmak veya ağır makine çalıştırmak gibi tam dikkat gerektiren faaliyetleri gerçekleştirirken dikkatli olmaları gerekir. Bu, resmi bilgilerde belirtilen genel bir güvenlik önlemidir.


S: Hapları yutmakta zorlanırsam Policor bölünebilir veya ezilebilir mi?

A: Tabletin bütün olarak yutulması amaçlandığından, resmi etiketleme tabletin bölünebileceğine veya ezilebileceğine dair herhangi bir talimat içermemektedir. Tablet üzerinde yapılacak herhangi bir değişiklik, ilacın amaçlandığı gibi çalışmasını ve doğru emilimini sağlamak için yalnızca bir sağlık uzmanının özel rehberliğinde yapılmalıdır.


S: Policor'u aç karnına almam gerekirken yemekle birlikte alırsam ne olur?

A: İlaç, emilimini yönetmek amacıyla genellikle aç karnına alınmak üzere reçete edilir. Resmi çalışmalar, Policor'un yemekle, özellikle de yüksek yağlı bir öğünle birlikte alınmasının, kan dolaşımına emilen ilaç miktarını artırdığını göstermektedir. Sistemik maruziyetteki bu artış, yan etkilerin daha sık görülme potansiyeli ile ilişkilendirilmiştir.


S: Policor'a başladıktan sonra ne tür bir izleme (monitoring) gereklidir?

A: Resmi izleme tavsiyeleri, artan kanama riskinin değerlendirilmesini ve kan hücresi sayımlarının düzenli olarak kontrol edilmesini içerir. Ayrıca, belirli altta yatan kalp rahatsızlıkları öyküsü olan hastalar için kalp atış hızındaki değişikliklerin değerlendirilmesi de önerilebilir.


S: Policor jeneriklerle nasıl karşılaştırılır, aktif maddesi aynı mı?

A: Policor, aktif madde olan Silostazol'ün marka adıdır. Jenerik versiyonlar tamamen aynı aktif farmasötik bileşeni içerir. Düzenleyici kurumlar, jenerik ürünleri marka adı taşıyan ürünle aynı şekilde performans gösterdiğine ve çalıştığına dair kanıtlarla onaylar.


S: Policor'un bende işe yaramadığına dair işaretler nelerdir?

A: İlaç, çoğunlukla yürüme mesafesindeki artışla ölçülen fonksiyonel kapasiteyi iyileştirme hedefiyle reçete edilir. Resmi kılavuzlar, üç aylık tedaviden sonra semptomlarda belgelenmiş bir iyileşme olmaması durumunda, reçete yazan uzman tarafından ilacın kesilmesinin tipik olarak düşünüldüğünü belirtmektedir.


S: Policor atletik performansı veya egzersiz toleransını etkiler mi?

A: Klinik çalışmalar, ilacın endikasyonuyla ilgili fonksiyonel kapasite üzerindeki etkisini, örneğin ağrısız yürüme mesafesindeki artışı ölçmeye odaklanmıştır. Bu sonuçlar, fonksiyonel yürüme kapasitesinde belgelenmiş bir iyileşmeyi göstermektedir, ancak ürün etiketlemesi, Aralıklı Topallama (IC) dışındaki 'atletik performans' hakkında doğrudan iddialarda bulunmamaktadır.


S: Policor kolesterol seviyelerini nasıl etkiler?

A: Resmi klinik farmakoloji bilgileri, Silostazol'ün lipidler (kandaki yağlar) üzerinde belgelenmiş etkileri olduğunu göstermektedir. Çalışmalar, bu ilacın kullanımının plaseboya kıyasla trigliseritlerde azalma ve HDL-kolesterolde ('iyi' kolesterol olarak adlandırılan) artışa yol açtığını bildirmiştir.


S: Policor, ibuprofen gibi yaygın reçetesiz ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

A: Resmi etkileşim uyarıları, Policor'un ibuprofen gibi reçetesiz Non-Steroidal Antienflamatuvar İlaçları (NSAİİ) içeren diğer antiplatelet ajanlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bu ajanların eş zamanlı kullanımı, artan farmakodinamik kanama riski ile ilişkilendirilebilir.


S: Policor'u sabah mı yoksa akşam mı almak daha iyidir?

A: Resmi kullanım talimatları, ilacın günde iki kez, hem kahvaltıdan hem de akşam yemeğinden tam olarak 30 dakika önce veya 2 saat sonra alınması gerektiğini belirtir. Talimatın odak noktası, sabah veya akşam tercihi yerine, optimal emilim için gıda alımına göre zamanlamadır.

Policor nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Policor (Silostazol) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Policor tabletlerinin stabilitesini ve etkinliğini koruması için belirli koşullar altında muhafaza edilmesi gerekir. İlaç, Kontrollü Oda Sıcaklığında, özellikle 20 °C ile 25 °C (68 °F ile 77 °F) arasında saklanmalı ve aşırı ısı ile nemden korunmalıdır.


Kullanım ve Güvenlik Tedbirleri

Tabletler, kullanılmadığı zamanlarda sıkıca kapatılmış olması gereken orijinal kabında tutulmalıdır. Bu ilacın çocukların görüş alanı dışına ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunlu bir gerekliliktir.


İmha Etme Koşulları

Ambalajın üzerinde basılı olan son kullanma tarihini geçmiş ilaçları kullanmayınız. Çevreyi korumak amacıyla, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Policor, evsel atıkların içine atılmamalı veya tuvalete dökülerek imha edilmemelidir. Hastalar, uygun imha yöntemi için bir eczacıya danışmalı veya yerel yönetmeliklere ve resmi ilaç geri toplama programlarına uygun hareket etmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Policor eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: